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  • 1970-1974  (7)
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  • 1
    Publication Date: 1972-01-01
    Print ISSN: 0040-4039
    Electronic ISSN: 1873-3581
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Elsevier
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  • 2
    Publication Date: 1972-01-01
    Print ISSN: 0040-4039
    Electronic ISSN: 1873-3581
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Elsevier
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1875-1886 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Wolff RearrangementThe thermal and electron impact induced Wolff rearrangement of [carbonyl-13C]azibenzil (6) occurs without migration of the labelling. In contrast in the photochemically performed reaction a part of the label is found in the tertiary carbon atom of the resulting diphenylacetic acid, which proves the formation of an oxirene intermediate. The amount of the oxirene is smaller when the water concentration is increased. The participation of the oxirene intermediate is discussed on the basis of two alternative reaction mechanisms.
    Notes: Bei der thermischen und elektronenstoß-induzierten Wolff-Umlagerung von [Carbonyl-13C]-Azibenzil (6) bleibt die Markierung in der Carbonylgruppe fixiert. Im Gegensatz dazu gelangt im photochemischen Fall ein Teil der Markierung in das tertiäre C-Atom der resultierenden Diphenylessigsäure, wodurch der Weg über ein Oxiren bewiesen wird. Dieser Anteil nimmt bei höherer Wasserkonzentration ab. Das Auftreten der symmetrischen Oxiren-Zwischenstufe wird an Hand von zwei alternativen Reaktionsmechanismen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1356-1363 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photocyclodimerisation of o-DistyrylbenzenePhotolysis of trans, trans-o-distyrylbenzene (1) leads in the first step, an intermolecular cycloaddition, to the formation of four cis-trans isomeric cyclobutane derivatives 2, 3, 4 and 5. The head-to-head dimers 2 and 3 are able to undergo another, now intramolecular cycloaddition forming the dimers 11, 12 and 14. The central eight-membered ring systems of these compounds could be assigned to a boat-, chair- or twist-configuration.
    Notes: trans. trans-o-Distyry1benzol (1) geht bei Bestrahlung mit UV-Licht eine intermolekulare Cycloaddition ein, wobei unter Bildung eines Cyclobutanrings zwei cis-trans-isomere Kopf-Kopf-Dimere 2 und 3 und zwei cis-trans-isomere Kopf-Schwanz-Dimere 4 und 5 entstehen. 2 und 3 sind zu einer weiteren, jetzt intramolekular ablaufenden Photocycloaddition befähigt. Durch einen zweiten Cyclobutanringschluß entstehen drei Dimere 11, 12 und 14, deren zentrale Achtringsysteme einer Wannen-, Sessel- bzw. Twistform zugeordnet werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 766 (1973), S. 32-44 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photolysis of 1,2,3-Thiadiazoles, III1)The photolysis of aliphatic substituted 1,2,3-thiadiazoles 2 gives by elimination of nitrogen the 1,3-diradicals 3 as primary products. Subsequently the 1,3-diradicals yield, depending on the substituents, 1,4-dithiines (6), 1,3-dithiole dervivatives (5), symmetrical and unsym-metrical thiophenes (7 and 8, respectively). The isomeric thiophenes 7 and 8 are not photochemically interconvertible. The thermolysis of 4,5-diphenyl-1,2,3-thiadiazole (2, R1 = R2 C6H5), already described, is reinvestigated and a product with previously unknown structure is shown to be 4,5-diphenyl-2-diphenylmethylene-1,3-dithiole (5, R1 = R2 = C6H5).
    Notes: Die Photolyse von aliphatisch substituierten 1.2.3-Thiadiazolen 2 liefert durch Stickstoff-Eliminierung als primäre Photoprodukte die 1.3-Diradikale 3. Diese reagieren je nach ihren Substituenten zu 1.4-Dithiinen (6), 1.3-Dithiol-Derivaten (5) und symmetrischen oder unsymmetrischen Thiophenen (7 bzw. 8). Die isomeren Thiophene 7 und 8 lassen sich photochemisch nicht ineinander umwandeln. Die bereits beschriebene Thermolyse des 4.5-Diphenyl-1.2.3-thiadiazols (2, R1= R2= C6H5) wird nachgearbeitet und das Produkt mit bisher unbekannter Struktur als 4.5-Diphenyl-2-diphenylmethylen-1.3-dithiol (5, R1= R2= C6H5) identifiziert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 739 (1970), S. 56-61 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photolysis of 1-AcylbenzotriazolesThe photochemical decomposition of 1-acylbenzotriazoles is investigated by variation of solvent, concentration and used frequencies. After elimination of nitrogen the diradicals formed are stabilized by abstraction of hydrogen, addition of solvent molecules, ring closure (accompanied with a hydrogen shift) and polymerisation. The competition of these reactions is studied by evaluating the yields of formed N-acylaniline, N-acyl-2-biphenylamine and phenanthridone.
    Notes: Die Photolyse von 1-Acyl-benzotriazolen wird in Abhängigkeit von Solvens, Konzentration und eingestrahlter Wellenlänge untersucht. Im photochemischen Primärschritt spaltet sich Stickstoff ab; die Diradikale stabilisieren sich durch Wasserstoff-Abstraktion, Addition von Lösungsmittel-Molekülen, Ringschluß-Reaktionen unter Wasserstoff-Verschiebung und Polymerisation. Die Konkurrenz dieser Prozesse läßt sich an Hand der Ausbeuten der gebildeten N-Acyl-aniline, 2-Acylamino-biphenyle und des Phenanthridons verfolgen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 749 (1971), S. 178-182 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electron Impact Induced Wolff-Rearrangement. Mass Spectrometric Measurements of Diazo CompoundsThe mass spectra of some 2-diazo carbonyl compounds are investigated by high resolution measurements and 13C-labelling. The loss of CO from the [M-N2]⊕-ions of azibenzil (1) and of the diacyl diazomethanes 2-4 indicates an electron impact induced Wolff-rearrangement. The results of analysis of teh spectrum of [2-13C]-2,4-dioxo-3-diazo-4-phenylbutane (3′) show in an equal migration ability of the methyl and the phenyl group. The ethyl esters of acetyl and benzoyl diazoacetic acid (5, 6) eliminate CO only after decomposition of the ester function. The mass spectrometric fragmentation pattern of dimethyl diazomalonate (7) shows no evidence for the migration of a methoxy group.
    Notes: Die Massenspektren einiger 2-Diazo-carbonyl-Verbindungen werden mit Hilfe von genauen Massenmessungen und einer 13C-Markierung untersucht. Beim Azibenzil (1) und den Diacyldiazomethanen 2-4 zeigt die CO-Abspaltung aus den [M-N2]⊕-Ionen eine Elektronenstoß-induzierte Wolff-Umlagerung an. Die Analyse des Spektrums von [2-13C]-2.4-Dioxo-3-diazo-4-phenyl-butan (3') ergibt eine gleich große Wanderungstendenz der Methyl- und der Phenyl-Gruppe. Beim Acetyl- bzw. Benzoyl-diazoessigsäure-äthylester (5 bzw. 6) tritt eine CO-Eliminierung erst nach dem Abbau der Ester-Funktion auf. Die massenspektrometrische Fragmentierung des Diazomalonsäure-dimethylesters (7) enthält keine Hinweise auf eine Wolff-analoge Umlagerung, die unter Verschiebung einer Methoxy-Gruppe ablaufen müßte.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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