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  • Chemistry  (5)
  • 1970-1974  (5)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 144-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eu(NH2)2, Yb(NH2)2 (76.2% with 23.8% Yb(NH2)3) and Yb(NH2)3 were prepared by reaction of the metals with ammonia under varying conditions. The compounds are crystalline powders.Eu(NH2)2 and Yb(NH2)2 crystallize tetragonally. The lattice spacings are a = 5.450 Å, c = 10.861 Å and c/a = 1.993. a = 5.19 3 Å, c = 10.419 Å and c/a = 2.006 respectively. The space group is D194h - I41/amd. The compounds are isotypic to the anatas.The IR spectra of the amides and the relations of the vibrations are given. The remission spectrum of Eu(NH2)2 in the region 4000-38000 cm-1 is interpreted. Furthermore the dependence of the magnetic susceptibility of the temperature of Eu(NH2)2 was measured (μ = 7.80 BM).Thermal degradation of Eu(NH2)2 at 250°C gives crystalline EuN (a = 5.019 Å); starting with Yb(NH2)3 at 240°C results in a phase of the composition Yb0,66(NH). This phase crystallizes in the NaCl lattice (a = 4.85 Å), the range of homogenity is limited on the other side by YbN.
    Notes: Eu(NH2)2, Yb(NH2)2 (76,2proz. mit 23,8% Yb(NH2)3) und Yb(NH2)3 wurden durch Umsetzung der Metalle mit Ammoniak unter verschiedenen Reaktionsbedingungen als röntgenkristalline Präparate dargestellt.Eu(NH2)2 und Yb(NH2)2 kristallisieren tetragonal im Anatas-Gitter mit den Gitterkonstanten a = 5,450 Å, c = 10,861 Å, c/a = 1,993 bzw. a = 5,193 Å, c = 10,419 Å, c/a = 2,006; Raumgruppe D194h - I41/amd.Die IR-Spektren der Amide wurden gemessen (280-4000 cm-1) und zugeordnet. Von Eu(NH2)2 wurde weiterhin das Remissionsspektrum (4000-38000 cm-1) aufgenommen und gedeutet; die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität des Eu(NH2)2 wurde bestimmt (μ = 7,80 BM).Durch thermische Zersetzung von Eu(NH2)2 wurde bei 250°C kristallines EuN (a = 5,019 Å) dargestellt, durch thermischen Abbau von Yb(NH2)3 bei 240°C wurde eine Phase der Zusammensetzung Yb0,66(NH) festgestellt, die im NaCl-Gitter (a = 4,85 Å) kristallisiert und deren Homogenitätsbereich sich bis zum stöchiometrischen YbN erstreckt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 104-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Lanthanum Amide, La(NH2)3Single crystals of La(NH2)3 were obtained by ammonothermal synthesis during six days with KNH2 as a mineralizer. The atomic ratio used was K:La = 1:80; the NH3 pressure was 4000 atm, and the reaction temperature was 350°C.The compound crystallizes monoclinic in the space group P21/c with the spacings: a = 6.794 Å, b = 11.55 Å, c = 10.41 Å, and β = 106.5°. The lattice contains eight formula units.All of the La and N atoms occupy the general position of the space group. The structure of Lanthanum amide shows a layer like distribution of cations parallel to (100), whereas no pure layer structure is formed. Eight amide ions surround each La3+. The two La positions within the asymmetric unit have corresponding to their anionpolyhedra different numbers of common faces, and both share one common edge. In spite of the low symmetry of the arrangement of the atoms their close packing is remarkable.
    Notes: Durch Ammonothermalsynthese mit KNH2 als Mineralisator wurden innerhalb von sechs Tagen Einkristalle des La(NH2)3 erhalten. Das eingesetzte K:La Atomverhältnis war 1:80; der NH3-Druck betrug 4000 atm, die Reaktionstemperatur lag bei 350°C.Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c. Gitterkonstanten: a = 6,794 Å, b = 11,55 Å, c = 10,41 Å und β = 106,5°. Die Elementarzelle enthält acht Formeleinheiten.Alle La- und N-Atome besetzen die allgemeine Punktlage der Raumgruppe. Die Struktur des Lanthanamids zeichnet sich durch eine Anhäufung von Kationen in Doppelschichten parallel (100) aus, die jedoch nicht zu einer reinen Schichtenstruktur führt. Jedes La3+ ist von acht Amidionen umgeben. Die zwei kristallchemisch ungleichwertigen La-Atome im La(NH2)3 besitzen in den Anionenkoordinationspolyedern unterschiedliche Zahlen gemeinsamer Flächen und jeweils eine gemeinsame Kante. Trotz der unsymmetrischen Anordnung der Atome fällt deren hohe Packungsdichte auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 111-125 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties, and crystal structure of Na3[Yb(NH2)6]Na3[Yb(NH2)6] was prepared by the reaction of Na and Yb in the atomic ration 3:1 with ammonia at 150°C and 200 atm as a light grey microcrystalline powder. Colourless single crystals were obtained at 180°C and ∼6000 atm.It decomposes rapidly at temperature above 140°C. At 250°C NaNH2 nd a nitride phase results which crystallizes in the Nacl lattice type with a = 4.86 Å.Na3[Yb(NH2)6] crystallizes orthorhombically with the lattice spacings a = 6.492 Å, b = 12.24 Å, and c = 21.33 Å with 8 formula units per unit cell. The space group is D2h15-Pbca (No.61). The amide ions have a distorted close-packed arrangement with the layer sequence ABAC in the direction [010]. Ytterbium occupies on sixth, sodium one half of the octahedral interstices.
    Notes: Na3[Yb(NH2)6] wurde durch Umsetzung von Na und Yb im Atomverhältnis 3:1 mit Ammoniak bei 150°C unter 200 atm als hellgraues, feinkristallines Pulver dargestellt. Farblose Einkristalle wurden bei 180°C und ∼6000 atm erhalten.Es zersetzt sich beim Abbau schnell oberhalb 140°C. Bei 250°C findet man neben NaNH2 eine im NaCl-Gitter mit a = 4,86 Å kristallisierende Nitrid-Phase.Na3[Yb(NH2)6] kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,492 Å, b = 12,24 Å und c = 21,33 Å in der Raumgruppe D2h15-Pbca (Nr. 61) mit 8 Formel einheiten in der Elementarzelle. Die Amid-Ionen sind deformiert dicht angeordnet mit der Schichtfolge ABAC in Richtung [010]. Ytterbium besetzt ein Sechstel, Natrium die Hälfte der Oktaeder-Lücken.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 319-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of K3La(NH2)6.Single crystals of K3La(NH2)6 were obtained by the reaction of the metals (3 K + 1 La) during five days at 200°C and 4000 atm NH3 pressure. The compound crystallizes monoclinic with a = 6.74, b = 11.67, c = 7.23 Å and β = 108.1°; the space group is C2/m (No. 12). The lattice contains 2 formula units. The amide ions are arranged in a strongly distorted cubic closepacking. All cations occupy edging anion-octahedra.
    Notes: Einkristalle von K3La(NH2)6 wurden durch Umsetzung der Metalle (3 K + 1 La) bei 200°C und 4000 atm NH3-Druck innerhalb von fünf Tagen dargestellt. Die Verbindung kristallisiert monoklin mit a = 6,74, b = 11,67, c = 7,23 Å und β = 108,1°; die Raumgruppe ist C2/m (Nr. 12). Die Elementarzelle enthält 2 Formeleinheiten. Die Amidionen sind stark deformiert kubisch dicht angeordnet. Alle Kationen besetzen kantenverknüpfte Oktaederlücken des Anionenteilgitters.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 27-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of KLa2(NH2)7KLa2(NH2)7 was prepared by the reaction of the pure metals K and La in the atomic ratio 1:2 with ammonia as reagent and solvent. At 350°C and 5000 atm NH3- pressure single crystals of the compound can be obtained. KLa2(NH2)7 is orthorhombic with the following spacings a = 6.89, b = 10.33 and c = 15.85 Å.The lattice contains four formula units. The space group is Pnnm (No. 58).The positions of K, La and N were obtained by x-ray single crystal examination. The structure of KLa2(NH2)7 may not be explained starting with one of the possible close-packings of the anions.
    Notes: KLa2(NH2)7 wird durch Umsetzung der Metalle K und La im Atomverhältnis 1:2 mit NH3 als Reaktionspartner und Lösungsmittel erhalten. Bei 350°C und 5000 atm NH3-Druck entstehen Einkristalle der Verbindung. KLa2(NH2)7 kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,89, b = 10,33 und c = 15,85 Å mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Raumgruppe ist Pnnm (Nr. 58).Die K-, La- und N-Lagen wurden röntgenographisch durch Einkristalluntersuchungen bestimmt. Die Struktur des KLa2(NH2)7 läßt sich nicht von einer der möglichen dichten Anordnungen für das Amidionenteilgitter ableiten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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