ALBERT — All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

1

Electronic Resource

Thermodynamische Untersuchungen an Lösungsgleichgewichten zwischen lonen der 3 d-Elemente und Anthranilsäure-N,N- diessigsäure bzw. β-Aminopropionsäure-N,N-diessigsäure (1970)

Martin, A. ; Uhlig, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 166-170

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: From calorimetric and potentiometric measurements of equilibria between 3d ions and N-(o-carboxyphenyl)-iminodiacetic acid and N-2-carboxyethyl-iminodiacetic acid, respectively, we have determined the influence on the complex formation of a benzene ring being bound to a chelate ring. On the one hand the aromatic system modifies the qualities of the donor atoms by inductive and mesomeric interaction, and thus the ligand field stabilisation energy, and on the other hand it diminishes the mobility of the free ligand. These effects become evident in the ΔG, ΔH and ΔS values.

Notes: Durch calorimetrische und potentiometrische Messungen an Lösungsgleichgewichten zwischen 3d-Ionen und Anthranilsäure-N,N-diessigsäure bzw. β-Alanin-N,N-diessigsäure konnte der Einfluß bestimmt werden, den ein Benzolring, der an ein Metallchelat gebunden ist, auf die Komplexbildung ausübt. Das aromatische System verändert einmal durch mesomere und induktive Wechselwirkungen die Donoreigenschaften der Haftatome und dadurch auch die Ligandenfeldstabilisierungsenergie und verringert andererseits die Beweglichkeit des freien Liganden. Diese Effekte kommen in den Reaktionsenthalpien und -entropien deutlich zum Ausdruck.

Additional Material: 3 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750207

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

2

Electronic Resource

Untersuchungen an 1,2-Komplexen der Nickel(II)-halogenide mit N-substituierten Aminoäthylpyridinen-(2) (1971)

Unger, E. ; Uhlig, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 275-282

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: In the solid state complexes of the type MiL2X2 (L = N-substituted β-aminoethyl-pyridine; X = Cl, Br, J) have a cis-octahedral (X = Cl, Br) or a distorted trigonal bipyramidal structure (X = J). In solutions in acetone a partial dissociation occurs with the formation of NiLX2, L, NiL2X+, and X-. Using a spectrophotometric method stability constants K2S of the complexes NiL2X2 are determined. A correlation exists between log K2s and the pK- values of the quarternary ammonium ions derived from the ligands L. Sterical factors cause the exeptional position of the chelates of β-methylaminoethylpyridine-(2).

Notes: Komplexe des Typs NiL2X2 (L = N-substituiertes Aminoäthylpyridin; X = Cl, Br, J) besitzen im kristallinen Zustand eine cis-oktaedrische (Chloride und Bromide) bzw. verzerrt trigonal-bipyramidale Struktur (Jodide). In Acetonlösung erfolgt eine partielle Dissoziation unter Bildung von NiLX2, L, NiL3Y+ und X-. Auf spektralphotometrischem Wege werden Stabilitätskonstanten K2s für die 1,2-Komplexe ermittelt. Zwischen log K2S für die Verbindungen NiL2Cl2 und NiL2J2 und den Säureexponenten der von den Liganden L abgeleiteten quarternären Ammoniumionen besteht Korrelation. Die Sonderstellung der Chelate des β-Methylaminoäthylpyridins-(2) wird auf sterische Faktoren zurückgeführt.

Additional Material: 3 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713800308

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

3

Electronic Resource

Zum komplexchemischen Verhalten der Phenylglycin-o-carbonsäure und ihrer Derivate (1973)

Uhlig, E. ; Walther, D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 187-197

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: The Complexchemical Behaviour of the Phenylglycine-o-Carboxylic Acid and their DerivativesIn solution N-carboxymethyl anthranilic acid (H2A) forms 1,1-complexes (MA) with metal ions. With 2,5-bis(carboxymethylamino) terephthalic acid (H4B) and 2-carboxymethylamino-5-[bis(carboxymethyl)amino]terephthalic acid (H5C), containing in addition to the coordination sphere characteristic for H2A a second one which is separated by space, also protonated and binuclear complexes (MHB-, MH2B, M2B, MHC2-, MH2C- and M2C-) could be detected. From the stability constants of these complexes determined by potentiometric and polarographic methods, a conception on the interaction between two coordination spheres which are separated by space, but coupled by an aromatic electron system, is developed.

Notes: Phenylglycin-o-carbonsäure H2A bildet mit Metallionen in Lösung 1,1-Komplexe (MA). Bei der 2,5-Bis(carboxymethylamino)-terephthalsäure H4B und der 2-Carboxymethylamino-5-[bis(carboxymethyl)-amino]-terephthalsäure H5C, die neben der für H2A charakteristischen Koordinationssphäre noch eine zweite, räumlich getrennte enthalten, konnten daneben protonierte und binucleare Komplexe (MHB-, MH2B, M2B, MHC2- und M2C-) nachgewiesen werden. Aus den auf potentiometrischem bzw. polarographischem Wege bestimmten Stabilitätskonstanten dieser Komplexe werden Vorstellungen über den Einfluß entwickelt, den zwei voneinander unabhängige, aber durch ein aromatisches Elektronensystem miteinander gekoppelte Koordinationssphären bei der Komplexbildung aufeinander ausüben.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733970213

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

4

Electronic Resource

Untersuchungen zur Koordinationsfähigkeit potentiell dreizähliger N-substituierter Salicyladimine gegenüber 3d-Elementen. I. Komplexe des N-Methylmercaptoäthyl-salicylaldimins und des N-Methylmercaptopropyl-salicylaldimins (1974)

Uhlig, E. ; Machelett, B.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 83-91

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Studies of Tridentate Coordination Ability of N-substituted Salicylaldimines with 3d Elements. I. Complexes of N-(methylthioethyl)salicylaldimin and N-(methylthiopropyl)salicylaldiminN-(methylthioethyl)salicylaldiminate (ON2SMe-) and N-(methylthio-propyl)salicylaldiminate (ON3SMe-) form 1,2-complexes with 3d elements. For the complexes of ON2SMe-, depending on the central atom, the coordination number is 6 (nickel(II)), 5 (cobalt(II)) or 4 (copper(II)). The chelates of ON3SMe- have the coordination number 4; with the exception of Co(ON3SMe)2, in solution no interaction between the central atom and the thiomethyl group is observed. The influences of the inner structure of both ligands, of the state of aggregation, and of the central atoms on the structure of the new complexes are discussed.ON2SMe- in respect to its coordination tendency may be compared with N-(diethyl-aminoethyl)salicylaldiminate.

Notes: N-Methylmercaptoäthyl-salicylaldiminat (ON2SMe) und N-Methylmercaptopropyl-salicylaldiminat (ON3SMe-) bilden mit 3d-Elementen 1,2-Komplexe. In den Komplexen des ON2SMe- beträgt die Koordinationszahl in Abhängigkeit vom Zentralatom 6 (bei Nickel(II)), 5 (bei Kobalt(II)) oder 4 (bei Kupfer(II)). Die Komplexe des ON3SMe- haben durchweg die Koordinationszahl 4; eine Bindung der Thioäther-gruppierung an das Zentralatom wird mit Ausnahme des Co(ON 3SMe)2 in Lösung nicht beobachtet. Es werden die Einflüsse der inneren Struktur der beiden Liganden, des Aggregatzustandes und des Zentralatomes auf die Struktur der neuen Koordinationsverbindungen diskutiert. ON2SMe- kann hinsichtlich seiner Koordinationstendenz mit dem N-Diäthyl-aminoäthyl-salicylaldiminat verglichen werden.

Additional Material: 3 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080112

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

5

Electronic Resource

Polarographische Untersuchungen an Kupfer(II)- und Cadmium(II)-Chelaten vierzähliger Aminopolycarbonsäuren (1973)

Krannich, R. ; Uhlig, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 285-296

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Polarographic Studies on Copper(II) and Cadmium(II) Chelates of Quadridentate Aminopolycarbonic AcidsAt the dropping mercury electrode the copper(II) complexes of the quadridentate aminopolycarbonic acids H3A, H3B, H4C, and H4D (for abbreviations see text) are reduced reversibly and in one wave, one hydrogen ion participating in the electrode reaction in each case. The same is true for the cadmium(II) complexes of the aromatio ligands H3B, H4C and H4D between pH 4 und 5,5. At higher pH an irreversible electrode reaction becomes important, probably the reduction of the complexes CdB-, CdC2-, and CdD2- without any participation of hydrogen ions.With the cadmium(II) complexes of the aliphatic ligands H3A and H3E (investigated by Koryta) two polarographic waves are observed. The more positive is a reversible kinetic wave, the more negative an irreversible diffusion wave. The latter is caused by the reduction of the complexes CdHB or CdHE. For the determination of the type of the electrode reactions besides direct current polarogrammes alternating current polarogrammes and polarogrammes at the hanging mercury drop were used.

Notes: Die Kupfer(II)-Komplexe der vierzähligen Aminopolycarbonsäuren H3A, H3B, H4C und H4D (Bedeutung der Abkürzungen siehe Text) werden an der Quecksilbertropfelektrode reversibel und in einer Stufe reduziert. An der Elektrodenreaktion ist jeweils ein Wasserstoffion beteiligt. Das gleiche trifft für die Cadmium(II)-Komplexe der aromatischen Liganden H3B, H4C und H4D im pH-Bereich zwischen 4 und 5,5 zu. Bei höheren pH-Werten gewinnt eine irreversible Elektrodenreaktion, wahrscheinlich die Reduktion der Komplexe CdB-, CdC2- und CdD2- ohne Beteiligung von Wasserstoffionen, an Bedeutung.Die Cadmium(II)-Komplexe des aliphatischen Liganden H3A und H3E (Untersuchungen von Koryta) weisen zwei polarographische Stufen auf. Davon ist die positivere kinetisch bedingt und reversibel, die negative diffusionsbedingt und irreversibel. Die zweite Stufe wird auf die Reduktion der Komplexe CdHB und CdHE zurückgeführt.Zur Ermittlung der Art der Elektrodenreaktionen wurden neben Gleichstrom- auch Wechselstrompolarogramme und Polarogramme am hängenden Quecksilbertropfen herangezogen.

Additional Material: 6 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734020306

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

6

Electronic Resource

Palladium(II)-Komplexe des β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridins-(2) und des β-(Diphenylarsino)-äthylpyridins-(2) (1974)

Uhlig, E. ; Keiser, S.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 1-6

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Palladium(II) Complexes of 2-(β-Diphenylphosphinoethyl)-pyridine and 2-(β-(Diphenylarsinoethyl)-pyridineThe hybrid ligands 2-(β-diphenylphosphinoethyl)-pyridine (DPPÄP) and 2-(β-diphenylarsinoethyl)-pyridine (DPAsÄP) form 1,1- and 1,2-complexes with palladium(II). In the 1,1-complexes Pd(DPPÄP)Cl2 and Pd(DPAsÄP)Cl2, and in the perchlorates [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 and [Pd(DPAsÄP)2](ClO4)2 they function as bidentates. In the compounds Pd(DPPÄP)2Cl2 and Pd(DPAsÄP)2Cl2, however, they occupy only one coordination site via the diphenylphosphino or the diphenylarsino group, containing the soft donor atoms phosphorus or arsenic. The ir-spectra and the electric conductivity of the new compounds are discussed.

Notes: Die Hybridliganden β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridin-(2)(DPPÄP) und β-(Diphenylarsino)-äthylpyridin-(2) (DPAsÄP) bilden mit Palladium(II) 1,1- und 1,2-Komplexe. Dabei fungieren sie in den 1,1-Komplexen Pd(DPPAÄP)Cl2 und Pd(DPAsÄP)Cl2 und in den Perchloraten [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 und [Pd(DPAsÄP)2]((ClO4)2 zweizählig. In den Verbindungen Pd(DPPÄP)2Cl2 und Pd(DPAsÄP)2Cl2 dagegen besetzen sie nur eine Koordinationsstelle und zwar durch die Diphenylphosphino- bzw. die Diphenylarsinogruppe, die die weichen Donoratome Phosphor bzw. Arsen enthalten. Es werden die IR-Spektren und die elektrische Leitfähigkeit der neuen Verbindungen diskutiert.

Additional Material: 1 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060102

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

7

Electronic Resource

Das koordinative Verhalten von 2-(α-Picolylamino)-3-penten-4-on gegenüber Kupfer(II) und Nickel(II) (1970)

Uhlig, E. ; Gottschling, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 113-119

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: 2-(α-Picolylamino)-3-penten-4-on („PAP + H“) reacts with CuII salts to form planar mononuclear chelates Cu(PAP)X (X = Cl, Br, NO3, NCS), binuclear chelates Cu2(PAP)2(CH3COO)Y (Y = ClO4, J), and the compound Cu(PAP) (acac) with fivecoordinated CuII. Nickel(II) forms the diamagnetic planar complexes Ni(PAP)X (X = Cl, NO3, CH3COO) and the octahedral Ni(PAP)2. Interaction of Ni(acac)2 with α-picolylamine gives Ni(α-picolylamine) (acac)2 and not Ni(PAP)2. The different coordination behaviour of CuII and NiII against PAP is discussed.

Notes: 2-(α-Picolylamino)-3-penten-4-on („PAP+H“) bildet mit Kupfer(II)-Salzen planare, mononucleare [Cu(PAP)X] (X = Cl, Br, NO3, NCS) und binucleare {[Cu2 · (PAP)2(CH3COO)Y]; Y = ClO4,J} Chelate, sowie die Verbindung Cu(PAP) (Acac) mit der Koordinationszahl 5. Nickel(II) gibt die diamagnetischen, planaren Komplexe Ni(PAP)X (X = Cl, NO3, CH3COO) und das oktaedrische Ni(PAP)2. Die Reaktion von Ni(Acac)2 mit α-Picolylamin führt zu Ni(α-Picolylamin) (Acac)2 und nicht zu Ni(PAP)2. Die Unterschiede m koordinativen Verhalten von Kupfer(II) und Nickel(II) gegenüber PAP werden diskutiert.

Additional Material: 1 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760202

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

8

Electronic Resource

Nitrat als Chelatligand in Koordinationsverbindungen des Nickel(II) und Kobalt(II) mit Substitutionsprodukten des Aminomethyl-pyridins-(2) (1970)

Uhlig, E. ; Lantos, J. ; Wolf, H.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 65-71

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: NiII and CoII nitrate react with N-substituted derivatives of aminomethylpyridine(2) (N∩N) to form octahedral complexes of the type [M(N∩N)2NO3]NO3. The nitrate behaves in these compounds partly as chelating ligand, partly as an anion. In some of these complexes, however, the anion interacts specifically with the metal, due to steric conditions. This has been deduced from IR spectra and conductivity measurements.Compounds of the type [M(N∩N)2NO3]X (X =) ClO4, BF4) were also prepared.

Notes: Nickel(II)- und Kobalt(II)-nitrat bilden mit N-Substitutionsprodukten des Aminomethyl-pyridins-(2) (N∩N) oktaedrische Komplexe des Typs [M(N∩N)2NO3]NO3. Das Nitrat liegt in diesen Verbindungen z. T. als Chelatligand, z. T. als Anion vor. Das Anion tritt jedoch, wie aus den IR-Spektren und den Δc-Werten hervorgeht, bei einem Teil dieser Komplexe in eine spezifische Wechselwirkung mit dem Kation. Die Ursache dafür wird in den sterischen Verhältnissen gesehen. Es wird weiterhin über die Darstellung der Verbindungen [M(N∩N)2NO3]X (X = ClO4, BF4) berichtet.

Additional Material: 4 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750110

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

9

Electronic Resource

Magnetisch anomale Kupfer(II)-Chelate mit DiaminligandenVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 368, 338 (1969). (1970)

Uhlig, E. ; Staiger, K.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 100-105

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Complexes of the formula Cu2X3 (OR)(N∩N)2 [X = Cl, Br; R = H, CH3; N∩N = bidentate amineligand] are described, their magnetic and spectrophotometric properties are discussed and the possible structures deduced.

Notes: Es werden Komplexe der Bruttozusammensetzung Cu2X3(OR) (N∩N)2 [X = Cl, Br; R = H, CH3; N∩N = zweizähliger Aminligand] beschrieben, ihr magnetisches und spektrales Verhalten diskutiert und mögliche Strukturen abgeleitet.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720111

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

10

Electronic Resource

Untersuchungen zur Struktur von 1,1-Komplexen der Nickelhalogenide mit N-substituierten Aminomethyl- und Aminoäthylpyridinen (1971)

Uhlig, E. ; Unger, E. ; Dinjus, U.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 181-188

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: The 1.1-complexes formed by the reaction of nickel(II) halides and substituted aminoethyl- and aminomethyl-pyridines-(2) may be divided into two groups. Compounds, which are yellow or red brown in the solid state, and violet in solution in acetone belong to the first group. The complexes of the second group are violet in solution and in the solid state. On account of the vis- and ir-spectra, the magnetic behaviour, and the molar weight a distorted tetrahedral structure is discussed for the violet compounds, and a dimeric structure with coordination number 5 of the central atom for the complexes of the first group. The factors determining the structure of the investigated compounds are stated.

Notes: Substituierte Aminoäthyl- und Aminomethylpyridine-(2) bilden mit Nickel(II)-halogeniden 1,1-Komplexe, die sich in 2 Gruppen einteilen. Die erste Gruppe umfaßt Verbindungen, die im kristallinen Zustand gelb bis rotbraun gefärbt sind und von Aceton mit violetter Farbe gelöst werden. Die Komplexe der 2. Gruppe sind in Lösung und im kristallinen Zustand violett. Auf Grund der Spektren im sichtbaren und infraroten Bereich, des magnetischen Verhaltens und der Molmasse wird den violetten Verbindungen eine verzerrt tetraedrische, den Verbindungen der Gruppe 1 eine dimere Struktur mit Koordinationszahl 5 am Zentralatom zugeschrieben. Es werden die Faktoren diskutiert, die das strukturelle Verhalten der untersuchten Verbindungen bestimmen.

Additional Material: 1 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713800208

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext