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  • 1970-1974  (2)
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Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 80-90 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chelate complexes of SCHIFF bases of salicylaldehyde with bivalent nickel and copper often show an association of molecules in the crystal lattice. With SCHIFF bases of one-sided substituted, ethylene and propylene diamines the IR-spectrum shows only the coordination number four for Ni and Cu. Prom the IR absorption of the secondary amine group of diethylenetriamine, dipropylentriamine, and triethylenetetramine, a definite shifting of the NH frequency in the copper salts is observed. With the nickel salts the shifting is not so strong and sometimes indefinite. Therefore the occupation of a fifth coordination site at the two metal atoms is proved definitely in the case of the copper compounds, whereas for the nickel compounds investigated this seems to be only probable in most cases.
    Notizen: Im Kristallgitter zeigen Chelatkomplexe von SCHIFFSCHEN Basen des Salicylaldehyds mit Ni(II) und Cu(II) häufig eine Assoziation der Molekeln untereinander. Bei SCHIFFSCHEN Basen mit einseitig substituierten Äthylen- und Propylendiaminen zeigt das IR-Spektrum nur die Koordinationszahl 4 des Nickels und Kupfers an. Aus der IR-Absorption der sekundären Aminogruppe von Diäthylentriamin, Dipropylentriamin und Triäthylentetramin wird bei den Kupfersalzen eine eindeutige Verschiebung der NH-Frequez zu niedrigeren Wellenzahlen beobachtet. Bei den Nickelsalzen ist die Verschiebung nicht so stark und manchmal nicht eindeutig feststellbar. Die Besetzung einer 5. Koordinationsstelle an den beiden Metallatomen ist im Falle des Kupfers somit eindeutig nachgewiesen, im Falle des Nickels in den meisten Fällen wahrscheinlich.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972), S. 113-124 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A lot of nickel and copper complexes of Schiff bases were prepared and investigated for their solubility behaviour. Amine components and aldehyde components used see „Inhaltsübersicht„.As far as investigated, the solubility of those compounds containing 4. and 5. is poor in most solvents, but it is better in pyridine. N.N′-pentamethylene-bis(salicylideneiminato)-nickel(II) is trimeric in pyridine. The copper and nickel salts containing the bulky amines 7.,8. and 9. are oligomeric (n = 2 to n = 5) in bromoform and pyridine. The salts containing 11. are monomeric in pyridine. With Stuart models it is possible to construct dimers containing 7. and 9. as amine components having square planar configuration around the metal atom. With strongly distorted tetrahedral configuration it is possible to obtain monomers. With 17., completely insoluble high polymeric compounds were obtained, whereas with 12. oligomers are found.
    Notizen: Es wurde eine große Anzahl von Ni- und Cu-Komplexen mit Schiffschen Basen dargestellt und auf ihr Lösungsverhalten untersucht. Als Aminkomponenten dienten: 1. bis 5. H2N · (CH2)xNH2 mit x = 2 bis 6, 6. 1,8-Diaminonaphthalin, 7. 1-Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan, 8. 1,4-Bis-(aminomethyl)-cyclohexan, 9. 1,6-Diamino-2,4,4-trimethylhexan, 10. 1,5-Diamino-diäthylen-amin, 11. 1,7-Diamino-dipropylen-amin und 12. 4,4′-Diamino-diphenyl-methan, -amin, -sulfid und -äther. Als Aldehydkomponenten wurden verwendet: 13. Salicylaldehyd, 14. 5-Brom-Salicylaldehyd, 15. β-Resorcylaldehyd, 16. 2-Hydroxy-naphthaldehyd und 17. 5,5′-Methylen-bis-(Salicylaldehyd).Soweit untersucht, ist die Löslichkeit der Verbindungen mit 4. und 5. meist schlecht, in Pyridin aber besser. Bis-(Salicylaldehyd)-Ni(II)-1,5-diimino-pentan ist in Pyridin trimer. Die Cu- und Ni-Salze mit den sperrigen Diaminen 7., 8. und 9. sind in Bromoform und Pyridin oligomer (2 bis 5), mit 11. wird in Pyridin das Monomere gefunden. Mit Stuart-Kalotten lassen sich Dimere mit 7. und 9. als Aminkomponente bei planquadratischer Konfiguration um das Metallatom aufbauen, bei stark tetraederförmig verzerrter Konfiguration sind sogar bei 7. Monomere möglich. 17. führt stets zu völlig unlöslichen hochpolymeren Verbindungen, wohingegen 12. häufig zu oligomer löslichen Komplexen führt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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