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  • 1
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 37 (1972), S. 1810-1818 
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
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    Springer
    The European physical journal 133 (1952), S. 237-243 
    ISSN: 1434-601X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Zusammenfassung Im Anschluß an die Arbeiten VonThilo undJander wird das kontinuierliche Absorptions- und das rote Fluoreszenzspektrum des Rubins in Abhängigkeit von der Chromkonzentration zwischen Null und 100 Mol- % Chromgehalt photographisch-photometrisch untersucht. Der vonThilo undJander beobachtete Farbumschlag von Rot auf Grün bei steigendem Chromgehalt wird auf eine Verschiebung der Lage der kontinuierlichen Absorptionen zurückgeführt. Gleichzeitig zeigt sich starke Konzentrationslöschung der roten Fluoreszenz. Es werden einige Schlußfolgerungen hinsichtlich der im Rubin auftretenden Prozesse aus den bis jetzt bekannten Tatsachen gezogen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Springer
    Microchimica acta 28 (1940), S. 209-228 
    ISSN: 1436-5073
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit gibt eine kritische Übersicht betreffend die Eignung der in der Literatur für die colorimetrische Bestimmung kleiner Mengen Kupfer vorgeschlagenen Methoden. Die häufiger benutzten Verfahren, welche die Bildung einer gefärbten Lösung als Grundlage benutzen, wurden mit Hilfe eines photoelektrischen Colorimeters untersucht, um herauszufinden, in welchem Ausmaße die grundlegende Voraussetzung für colorimetrische Messungen, nämlich das Vorhandensein eines bestimmten Extinktionskoeffizienten für eine gegebene Wellenlänge, erfüllt ist. Das Absorptionsspektrum der gefärbten Lösung wurde im Falle aller nützlich erscheinenden Methoden bestimmt, um die Auswall geeigneter Filter zu ermöglichen. Die Geschwindigkeiten der Bildung und der Zerstörung der gefärbten Reaktionsprodukte wurden untersucht und besprochen. Trotz der vielen organischen Reagenzien, die für die colorimetrische Bestimmung des Kupfers vorgeschlagen worden sind, befanden sich unter jenen Methoden, die das Gesetz vonBeer befolgten, nur zwei Verfahren, die organische Reagenzien benutzen. Von diesen beiden wiederum besitzt die Salicylatmethode die schlechteste Präzision und die Dithiocarbamatmethode den kleinsten Gültigkeitsbersich unter allen Methoden, dieBeers Gesetz befolgen. Im Gegensatz dazu erwiesen sich alle jene Verfahren, die sich auf den Gebrauch anorganischer Reagenzien stützen (Ammoniak, Chlorid, Bromid, Sulfid und Ferrocyanid), durchaus zufriedenstellend.
    Kurzfassung: Résumé (W) Ce travail donne une vue d'ensemble critique concernant la caractéristique des méthodes proposées dans la littérature pour la détermination colorimétrique de petites quantités de cuivre. Les procédés les plus employés aujourd'hui, qui utilisent la formation d'une solution colorée, ont été examinés à l'aide d'un colorimètre photoélectrique, pour prouver dans quelle mesure l'hypothèse de départ pour des mesures colorimétriques et notamment l'existence d'un coefficient d'extinction déterminé pour une longueur d'onde donnée, est vérifiée. Le spectre d'absorption de la solution colorée a été déterminé pour toutes les méthodes paraissent utilisables et ceci pour faciliter le choix du filtre approprié. La rapidité de formation et de destruction des produits de réaction colorés a été éprouvée et discutée. Malgré les nombreux réactifs organiques qui ont été proposés pour la détermination colorimétrique du cuivre, il ne s'est trouvé, parmi les méthodes qui suivent la loi deBeer, que deux procédés qui utilisent des réactifs organiques. De ces deux, la méthode au salicylate présente le moins de précision et celle au dithiocarbamate le moins de constance de toutes les méthodes qui suivent la loi deBeer. Par contre, les procédés fondés sur l'emploi des réactifs inorganiques (ammoniaque, chlorure, bromure, sulfure et ferrocyanure) sont complétement satisfaisants.
    Notizen: Summary This paper is a critical review of the many methods reported in the literature for the colorimetric determination of small quantities of copper. The methods frequently used and described as giving colored solutions have been examined by means of a photoelectric colorimeter, to reveal how well they conform to the fundamental requirements of colorimetry, namely, the existence of a definite extinction coefficient at a given wave length. For all of the useful methods, the absorption spectrum of the colored solution has been measured so as to be able to prescribe appropriate filters for use in the colorimetric analyses. The rates of formation and fading of the colored products have been examined and discussed. Of the methods involving organic reagents, only two were found reasonably satisfactory: dithiocarbamate and salicylate. Among the inorganic reagents, ammonia, chloride, bromide, sulfide, and ferrocyanide meet the basic requirements of colorimetry.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Springer
    Microchimica acta 36-37 (1951), S. 553-560 
    ISSN: 1436-5073
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Using simplifying assumptions, a formula was derived for the migration velocity of the zones in the chromatographic separation procedure. It was shown that a characteristic energy quantity (the difference of the adsorption energy of the adsorbed material) can be calculated from each two different migration rates. Separations were made with nitrogen, ethylen, acetylen, carbon dioxide and vinyl chloride, in that small quantities (ca. 1–10 mg) of these substances were passed over an adsorption medium (charcoal, silica gel) with hydrogen as rinsing gas. The determination of the heat conductivity was used as the method of analysis. Plotting the galvanometer deflections of the measuring set-up against time, produces curves, which permit the determination of the above-mentioned energy quantity with an accuracy of 0,02–0,06 kcal/mol. Planimetry of the curves (it is best to use the halfvalue width) gives a measurment of the components of the given gas mixture within about 1%. A mixture of acetylene and ethylene was quantitatively separated in 8 minutes at 30° C.
    Kurzfassung: Résumé On a établi par des hypothèses simplifiées, une formule pour la vitesse de migration des zones, au cours des processus de séparation chromatographique et montré qu'une valeur caractéristique de l'énergie (différence entre l'énergie d'adsorption des substances adsorbées) permettait de calculer deux vitesses différentes de migration. Les séparations furent effectuées avec l'azote, l'éthylène, l'acétylène, le gaz carbonique et le chlorure de vinyle en chassant avec l'hydrogène de petites quantités (environ 1–10 mg) de ces substances sur une couche d'adsorbant (charbon, gel de silice). Comme méthode d'analyse, on a utilisé la détermination de la conductibilité calorifique. En portant les indications du galvanomètre du dispositif de mesure en fonction du temps, on obtient des courbes qui fournissent la détermination de l'énergie caractéristique ci-dessus avec une précision de 0,02 à 0,06 Kcal/Mol. Par projection des courbes sur un plan (au mieux, en utilisant la «largeur de la valeur moyenne», on peut doser des quantités de composants du mélange gazeux donné avec une précision d'environ 1%. Un mélange d'acétylèneéthylène fut quantitativement séparé à 30° en 8 minutes.
    Notizen: Zusammenfassung Es wird unter vereinfachenden Annahmen eine Formel für die Wanderungsgeschwindigkeit der Zonen beim chromatographischen Trennverfahren abgeleitet und gezeigt, daß eine charakteristische Energiegröße (die Differenz der Adsorptionsenergie der adsorbierten Stoffe) aus je zwei verschiedenen Wanderungsgeschwindigkeiten berechnet werden kann. Trennungen wurden mit Stickstoff, Äthylen, Acetylen, Kohlendioxyd und Vinylchlorid durchgeführt, indem man kleine Mengen (zirka 1 bis 10 mg) dieser Substanzen mit Wasserstoff als Spülgas über ein Adsorptionsmittel schickte (Kohle, Kieselgel). Als Analysenmethode wurde die Bestimmung der Wärmeleitfähigkeit benutzt. Die Auftragung des Galvanometerausschlages der Meßanordnung gegen die Zeit ergibt Kurven, die die Bestimmung der oben erwähnten Energiegröße mit einer Genauigkeit von 0,02 bis 0,06 kcal/Mol gestatten. Durch Ausplanimetrieren der Kurven (am besten unter Benützung der „Halbwertsbreite“) lassen sich die Mengen der Komponenten der eingegebenen Gasmischung mit einer Genauigkeit von zirka 1% bestimmen. Eine Mischung von Acetylen-Äthylen wurde bei einer Temperatur von 300 in 7 Min. quantitativ getrennt.
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Microchimica acta 31 (1943), S. 271-272 
    ISSN: 1436-5073
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 7
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    Springer
    Cellular and molecular life sciences 26 (1970), S. 435-436 
    ISSN: 1420-9071
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary Three different calls of the clawed toadXenopus laevis are described and their sound spectrograms are presented. The male and female have one characteristic call each, which is heard during clasping after stimulating the mating behaviour with chorionic gonadotropin. A second call of the male is heard without hormone treatment, often after feeding or change of water.
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  • 8
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 1573-5036
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Xylem exudation from detopped tobacco plants (Nicotiana tobacum L. var Virginia Gold) was decreased by 10-2 M concentrations of bicarbonate. The bicarbonate anion or its metabolic products were not readily transported to the xylem vessels of detopped plants. In the presence of nitrate ions, which greatly stimulate xylem exudation, bicarbonate did not greatly interfere with nitrate transport. It did decrease xylem exudation in the presence of nitrate because of the added concentration of salt in the external medium without corresponding increase in transport to xylem vessels. In intact plants, K from KHCO3 was readily transported to shoots, however. Bicarbonate has been shown previously to give a slower rate of xylem exudation from detopped tobacco plants than some other anions 3 4 5. This occurs even though bicarbonate is known to stimulate cation accumulation at least under some conditions 1 2. The purpose of the present study was to further characterize the responses involved in depression by bicarbonate of xylem exudation.
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  • 10
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 5 (1974), S. 407-412 
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Gradient of the S, N-curve. The classical two-parameter basic equations of Wöhler and Basquin and also the four-parameter equation of Palmgren/Weibull approximate the Wöhler curve in certain ranges only. They fail in particular when one attempts to use them to convert a service life increase into the appropriate gain in strength. For a more exacting analysis these approximations must be replaced by models of the Wöhler curve which are nearer to actual reality.
    Notizen: Die klassischen Zwei-Parameter-Ansätze von Wöhler und Basquin, aber auch der Vier-Parameter-Ansatz von Palmgren/Weibull approximieren die S, N-Kurve nur bereichsweise; vor allem versagen sie, wenn man sich ihrer bedienen will, um eine erzielte Lebensdauersteigerung in den entsprechenden Festigkeitsgewinn umzurechnen: Bei anspruchsvolleren Analysen müssen diese Approximationen durch wirklichkeitsnähere Modelle der Wöhlerkurve ersetzt werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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