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  • 1970-1974  (12)
  • 1960-1964  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 674 (1964), S. 18-27 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung, Depolmomente und UV-Spektren einer Reihe von Benzofulvenen werden beschrieben. Der Substituenteneinfluß auf Eigenschaften und Struktur der Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 731 (1970), S. 67-79 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrophilic Addition to Conjugated Dienes. Orientation and Stereochemistry of Additions of 4-Chlorobenzene-sulfenyl Chloride4-Chlorobenzenesulfenyl chloride (1) adds to butadiene, to some methyl, chloro and phenyl substituted butadienes and to dienoic esters (tables 1-3) to give under kinetic control (in unpolar solvents) predominantly 1,2-adducts (e. g. 2, 3), which rearrange in polar solvents into the thermodynamically more stable 1,4-adducts. Kinetically controlled 1,4-adducts are formed as minor products from methyl substituted dienes and as major products from some phenyl substituted dienes. The electrophilic sulfenyl group attacks position 4 of 1-substituted butadienes and position 1 of 2-substituted dienes (with the exception of chloroprene), in agreement with the orientation of diene syntheses with aromatic nitroso compounds.
    Notes: Bei der Addition von p-Chlorbenzolsulfenylchlorid (1) an Butadien, Methyl-, Phenyl- und Chlor-substituierte Butadiene sowie an Butadiencarbonsäureester (Tabellen 1-3) bilden sich bei kinetischer Steuerung der Reaktion (in unpolaren Lösungsmitteln) vorwiegend 1.2-Addukte (z. B. 2, 3), die durch Allyl-Umlagerung in polaren Lösungsmitteln in die thermodynamisch stabileren 1.4-Addukte übergehen. 1.4-Addukte entstehen jedoch auch bei kinetischer Steuerung, und zwar in geringen Mengen bei Methyl-substitutieren Dienen, als Hauptprodukte bei einigen aromatisch substituierten Dienen. Der elektrophile Sulfenyl-Rest wird bei 1-substituierten Dienen bevorzugt an C-4, bei 2-substituierten Dienen (mit Ausnahme von Chloropren) an C-1 addiert, was mit der Orientierung bei Diensynthesen mit Nitrosoaromaten übereinstimmt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis of Nitroso Compounds, III1).Preparation and Stereochemistry of 1-p- Chloroanilino-2,3,4-trihydroxycyclohexene DerivativesThe preparation of 5 stereoisomeric N-acetyl-l-[p-chloroanilino]-2,3,4-triacetoxycyclo-hexanes (4a-e) is described; their configurations follow from the synthetic route and their properties.
    Notes: Die Darstellung von 5 stereoisomeren N-Acetyl-l -[p-chlor-anilino]-2.3.4-triacetoxy-cyclo-hexanen (4a-e) wird beschrieben. Ihre Konfigurationen folgen aus dem Syntheseweg und ihren Eigenschaften.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 756 (1972), S. 112-127 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Stereochemistry of Allenes, I.  -  Preparation and Optical Resolution of a Series of Allenecarboxylic AcidsThe preparation and the optical resolution of some allenecarboxylic acids 1 are reported.
    Notes: Es werden die Darstellung und die optische Spaltung von Allencarbonsäuren 1 beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 762 (1972), S. 106-110 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocycles by Diene Syntheses, IV1). - Orientation in the Diene Synthesis of N-Trichloroethylidene-p-toluenesulfonamideBy Diels-Alder reaction, N-trichloroethylidenetosylamide (2) yields, with 1-substituted dienes, the 6-substituted 1-tosyl-2-trichloromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines 3; with 2-substituted dienes, the corresponding 4-substituted adducts are formed. The general orientation phenomena in the Diels-Alder reaction of heterodienophiles are discussed.
    Notes: Bei der Diels-Alder-Reaktion von N-Trichloräthyliden-tosylamid (2) mit 1-substituierten Dienen entstehen 6-substituierte, mit 2-substituierten Dienen dagegen 4-substituierte 1-Tosyl-2-trichlormethyl-1.2.3.6-tetrahydro-pyridin-Derivate (3). Die Orientierungsphänomene bei der Diels-Alder-Reaktion mit Heterodienophilen werden allgemein diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 650-658 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocycles by Diene Synthesis, IV1). - 3-Hydroxypyrroles from Diels-Alder Adducts of Nitroso CompoundsThe methyl 2-acetoxy-4-aryl-1,3-butadiene-1-carboxylates 1 are synthesized and then allowed to react with nitrosobenzenes 2 to give mixtures of the Diels-Alder adducts 3 and 4. The isomer ratio 3 : 4 is dependent on the nature of the aryl substituents in 1 and 2; this dependence may be explained by the mechanism of the cycloaddition. - The adducts 3 are converted into 3-hydroxypyrrole-2-carboxylic acid derivatives by chromatography on silica.
    Notes: 2-Acetoxy-4-aryl-1,3-butadien-1-carbonsäure-methylester 1 werden synthetisiert und mit Nitrosobenzolen 2 zu Gemischen der isomeren Diels-Alder-Addukte 3 und 4 umgesetzt. Die Abhängigkeit des Isomerenverhältnis 3 : 4 von den Arylsubstituenten in 1 und 2 ist aus dem Mechanismus der Cycloaddition verständlich. - Die Addukte 3 lassen sich durch Chromatographie an Kieselgel in 3-Hydroxypyrrol-2-carbonsäurederivate 5 überführen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Butadienylsulfonium Salts, II1)  -  Reaction of trans-(1,3-Butadienyl)dimethylsulfonium Halides with Bases**)Some reactions of butadienylsulfonium salts with alkali hydroxide, thiophenolate, and alkoxides are described. With catalytic amounts of alkoxide in alcoholic solution the dienylsulfonium salts 1a, b yield (2,4-dialkoxybutyl)sulfonium salts 7 and/or (alkoxybutenyl)-sulfonium salts 4 and 6. At high alkoxide concentration the main products are substituted butenyl sulfides 9, formed by [2,3]-sigmatropic rearrangement of the 4-ylides. Under the same conditions (2,3-dimethyl-1,3-butadienyl)dimethylsulfonium bromide (1c) rearranges to 2-methyl-3-methylene-5-methylthio-1-pentene (16).
    Notes: Einige Reaktionen der Butadienylsulfoniumsalze 1 mit Alkalihydroxid, Thiophenolat und Alkoholaten werden beschrieben. Mit katalytischen Mengen Alkoholat ergeben die Dienylsulfoniumsalze 1a, b in alkoholischer lösung die (2,4-Dialkoxybutyl)sulfoniumsalze 7 und/oder die (Alkoxybutenyl)sulfoniumsalze 4 und 6. Bei hohen Alkoholatkonzentrationen werden durch [2,3]-sigmatrope Umlagerung der 4-Ylide hauptsächlich die substituierten Butenylsulfide 9 gebildet. (2,3-Dimethyl-1,3-butadienyl)dimethylsulfoniumbromid (1c) liefert unter diesen Bedingungen 2-Methyl-3-methylen-5-methylthio-1-penten (16).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 51-56 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige substituierte Diarylfulvene werden hergestellt und aus ihren Eigenschaften Rückschlüsse auf ihre Elektronenstruktur gewonnen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 57-63 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Einfluß 6-ständiger Substituenten bei einigen Fulvenen auf die Lage des Gleichgewichts bei der Diensynthese mit Tetracyanäthylen wird untersucht und diskutiert. Bei 2 Fulvenen wird die Kinetik der DIELS-ALDER-Reaktion mit Acetylendicarbonsäureester gemessen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 666 (1963), S. 45-53 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Alkylierung von Cyclopentadien mit Alkoxymethyl- und Acetoxymethyl-halogeniden entstehen meist 1-substituierte Cyclopentadiene; in einem Fall gelang es, das 5-substituierte Derivat zu isolieren. Die Struktur der Diene wird aus den Protonenresonanzspektren ihrer Addukte mit Tetracyanäthylen abgeleitet; ihre Reaktion mit Nitrosobenzolen wird besprochen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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