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  • 1970-1974  (16)
  • 1965-1969  (12)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 24 (1968), S. 280-281 
    ISSN: 1600-5740
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 26 (1970), S. 315-317 
    ISSN: 1600-5740
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 274-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared Spectra of Boron Carbide and its Isotypic Derivatives B12O2, B12P2, and B12As2From very finely powdered samples of B4C [ = B11C(CBC)], B12O2, B12P2, and B12As2 infrared spectra with very well shaped bands could be obtained. The spectrum of B12O2 with the smallest number of bands was assigned with the aid of a normal coordinate analysis. This gave a good basis for the interpretation of the spectra of normal and 10B-enriched B4C and of B12P2. Both are exhibiting some bands in addition to those expected for the ideal structures, which are explained by the assumption of disordering within the C—B—C resp. P—P groups. At boron carbide this disorder seems to depend on the ratio B:C within its range of homogeneity.
    Notes: Durch intensive Feinmahlung gelang es, B4C [ = B11C(CBC)], B12O2, B12P2 und B12As2 in eine für infrarotspektroskopische Untersuchungen geeignete Form zu überführen. B12O2 gibt das einfachste IR-Spektrum. Seine 5 Banden konnten durch eine Normalkoordinatenanalyse definierten Schwingungen der Atome in einer Elementarzelle zugeordnet werden. Davon ausgehend ließen sich die meisten Banden des B4C, bei welchem zusätzlich die Frequenzänderung durch 10B-Substitution gemessen wurde, sowie des B12P2 in Übereinstimmung mit den bekannten Strukturprinzipien zuordnen. In beiden Spektren treten zusätzliche Banden auf, die mit Fehlordnungen in den Gruppen C—B—C bzw. P—P zwischen den Ikosaedern erklärt werden. Beim Borcarbid hängt das Ausmaß dieser Fehlordnung offenbar vom B:C-Verhältnis der Phase ab.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 77 (1965), S. 722-722 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 85 (1973), S. 314-314 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 140-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new ternary compound Mn2AlB2 was prepared from Mn, Al and B, crystallizing in the form of needles with metallic lustre from an excess of molten Al. The unit-cell of the compound is orthorhombic with a = 2.92, b = 11.08 and c = 2.89 Å (Space-group C 222; Z = 2). The boron atoms are arranged in chains, which are connected by the Al-atoms giving layers in (0 0 1). Each boron is surrounded by 6 Mn at the corners of a trigonal prisma. - Together with Mn3AlB2, single crystals of AlB2 were obtained with a partly substitution of Mn for Al atoms. The compositions of such mixed-crystals have been found to be Al0.75Mn0.25B2.
    Notes: Aus Mn, Al und B wurde eine ternäre Phase der Zusammensetzung Mn2AlB2 erhalten. Diese kristallisiert aus geschmolzenem Überschüssigem Aluminium in silberglänzenden Nadeln, zusammen mit den schon bekannten Verbindungen AlB2 und Al6Mn. Mn2AlB2 hat eine rhombisch-basisflächenzentrierte Elementarzelle mit den Achsen a = 2,92, b = 11,08 und c = 2,89 Å, in der 2 Formeleinheiten untergebracht sind. Die Raumgruppe ist C 222. Die Atom-Lagen wurden durch röntgenographische Einkristalluntersuchung ermittelt. Die Boratome sind in der (0 0 1)-Fläche in Ketten angeordnet, die durch die in der gleichen Fläche liegenden Aluminiumatome zu Schichten verknüpft werden. Die Manganatome ordnen sich in der Form trigonaler Prismen um die Boratome an. - Neben dem Mn2AlB2 wurden bei einigen Versuchen Einkristalle des AlB2 erhalten, die nach den Ergebnissen der Analyse entsprechend der Formel Al0,75Mn0,25B2 Mn-Atome auf Al-Plätzen des Gitters substituiert enthielten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 125-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A compound with the mean composition [Ni0.63Be0.37][Be1.40Be0.60] having the cubic C15 structure of MgCu2 was found in the ternary system Ni/Be/B. The Ni atoms and part of the Be atoms are statiscally distributed on the Mg sites of the MgCu2 lattice, the rest of the Be atoms and the B atoms being on the Cu sites. The lattice constant has values between 5.762 and 5.772 Å. Another ternary compound with a still unknown structure has the mean composition Ni6Be7B3.In the Co/Be system the existence of a phase with C15b structure could be established. The compound is formed at a Co:Be ratio of 1:8-1:12 from the molten components. At temperatures below 1150°, a new hexagonal Co/Be phase was observed in the same region of the system. Boron can occupy the Be positions of the cubic Co/Be phase, causing a lattice contraction up to 2.5%. The already known CuBe2 with C15 structure, however, does not allow substitution by boron.
    Notes: Im ternären System Ni/Be/B wurde eine kubisch kristallisierende LAVES-Phase mit der mittleren Zusammensetzung [Ni0,63Be0,37] [Be1,40B0,60] und einer noch nicht genau abzugrenzenden Phasenbreite gefunden. Die Nickelatome und ein entsprechender Anteil des Berylliums sind auf den A-Plätzen, die Übrigen Berylliumatome und Bor auf den B-Plätzen des AB2-Gittertyps jeweils statistisch verteilt. Die Gitterkonstante variierte trotz der Phasenbreite nur zwischen a = 5,762 und 5,772 ± 0,004 Å. Eine weitere ternäre Verbindung des Systems existiert bei einer mittleren Zusammensetzung Ni6Be7B3. Ihr Gitter konnte noch nicht bestimmt werden.Die bisherigen Anhaltspunkte für die Existenz einer kubischen LAVES-Phase im System Co/Be wurden bestätigt. Man erhält sie aus der Schmelze bei einer stöchiometrischen Zusammensetzung Co:Be = 1:8 bis 1:12. Im gleichen Bereich des Systems wird bei Temperaturen unterhalb 1150° vorwiegend eine neue hexagonale Phase gebildet. In der kubischen Phase kann Bor auf Be-Plätzen substituiert werden, womit eine Gitterkontraktion bis zu 2,5% verbunden ist. Dagegen läßt die schon bekannte LAVES-Phase Cu Be2 Keine Borsubstitution zu.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 206-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of a finely divided form of α-boron, which is suitable for catalytic reactions, is described. This form is investigated with regard to the surface by physical and chemical methods.Formic acid and alcohols are dehydrated by this catalyst. The rate of these reactions was determined as a function of temperature and transport rate. The catalytic efficiency of α-boron is surprisingly high. This fact may accounted to an increased activation of adsorbed molecules at neighboured BOH groups on the surface of the catalyst. Especially the CH bonds of methyl groups are activated by the catalyst as was shown by dehydration of partially deuterated 2-propanol and H - D exchange between propene and D2O.
    Notes: Es wird die Darstellung von feinverteiltem α-Bor in einer fär katalytische Umsetzungen geeigneten Form beschrieben. Dieses Produkt wird durch einige physikalische und chemische Untersuchungen zur Partikeloberfläche näher charakterisiert. Der katalytische Ameisensäure- und Alkoholzerfall verläuft an ihm nahezu aussehließlich als Dehydratisierung. Die Geschwindigkeit dieser Umsetzungen wurde in Abhängigkeit von Temperatur und Überfährungsgeschwindigkeit gemessen. Die äberraschend große Wirksamkeit des α-Bors kann als eine starke Aktivierung der adsorbierten Molekeln an benachbarten Gruppen in der Katalysatorgrenzfläche gedeutet werden, die durch Wechselbeziehungen zwischen den ikosaedrisch angeordneten Boratomen begänstigt wird. - Die Dehydratisierung von partiell deuteriertem Isopropanol und der H/D-Austausch zwischen Propen und D2O zeigen die Aktivierung der CH-Bindungen vor allem in den CH3-Gruppen bei der Katalyse an α-Bor an.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic activation of the decomposition of gaseous formic acid with nickel powder and crystalline nickel borides is compared. Only after treatment with NH3-solution the activity of the nickel borides has the same order as that of nickel powder. Ni3B is the best of the catalysts used. The crystalline nickel borides cannot catalyze the anodic oxydation of methanol in alcaline solution at 80°C.  -  Nickel catalysts containing Boron can be prepared by the RANEY method from nickel boride and aluminum. These catalysts have the same activity as normal RANEY nickel with respect to the hydrogenation of the C=C—bond in crotonic acid; they are more active with respect to the C=O—bond of acetone. Methanol can be oxydised fastly in alcaline solution at 80°C on electrodes containing RANEY nickel. RANEY nickel containing boron is still better.
    Notes: Die katalytische Aktivierung des Zerfalls der gasförmigen Ameisensäure durch Nickelpulver und kristalline Nickelboride wird verglichen. Die Nickelboride erreichen erst nach Behandlung mit NH3-Lösung größenordnungsmäßig die Aktivität des Nickelpulvers. Ni3B zeigt die günstigsten Eigenschaften. Bei der anodischen Methanoloxydation in alkalischer Lösung bei 80°C sind die kristallinen Nickelboride inaktiv. - Borhaltige Nickelkatalysatoren, die nach dem RANEY-Verfahren aus Nickelborid und Aluminium gewonnen werden, hydrieren in Lösung die C=C—Bindung der Crotonsäure gleich schnell wie RANEY-Nickel; die C=O—Bindung des Acetons wird an ihnen schneller hydriert. In alkalischer Lösung kann an RANEY-Nickel enthaltenden Elektroden Methanol bei 80°C anodisch mit beachtlicher Geschwindigkeit oxydiert werden. Borhaltiges RANEY-Nickel ist noch wirksamer.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 177-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and Raman spectra of AIMeO2F3 (Me = Mo; AI = K, NH4, Rb, Cs, Tl; Me = W, AI = Rb, Cs) have been recorded and assigned. The postulated structure model of MeO2F3- has been confirmed by a single crystal X-ray study of CsMoO2F3. Octahedrally coordinated metal atoms are linked by cis-bridging fluorine atoms into infinite chains. The cis oxygen atoms are coplanar with the bridging fluorine atoms.
    Notes: Die Infrarot- und RAMAN-Spektren der Salze AIMoO2F3 (AI = K, NH4, Rb, Cs, Tl) und der erstmalig dargestellten AIWO2F3 (AI = Rb, Cs) wurden registriert und zugeordnet. Das daraus abgeleitete Strukturmodell für das Ion MeO2F3- wurde durch eine röntgenographische Strukturuntersuchung an CsMoO2F3 bestätigt. In MeO2F3- ist das Me-Atom verzerrt oktaedrisch koordiniert (MeO2F2F2/2). Die Oktaeder sind durch cis-stehende Fluoratome zu unendlichen Ketten verknüpft, die cis-dioxo-Gruppe steht koplanar zu den Brückenatomen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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