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    Synthese, IR-Spektrum und Kristallstruktur von Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 537-540 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Antimony(V)-oxide chloride ; Synthesis ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, IR Spectrum, and Crystal Structure of Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2The title compound has been prepared by the reaction of Sb5O7Cl11 with dichloromethane at 20°C, forming colourless, moisture sensitive crystals. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 crystallizes monoclinically in the space group P21/n with two formula units per unit cell. Structure solution with 2696 unique observed reflections, R = 0.042. Lattice dimensions at 19°C: a = 1350.2, b = 1466.7, c = 1392.9 pm, b̃ = 97.925°. The distorted octahedrally coordinated antimony atoms, bridged by oxygen atoms, exhibit a molecular array which may be seen as a fragment of the rutile type structure, isolated by terminal chloride ligands. The solvate molecule is associated by a hydrogen bridge OH···Cl.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form farbloser Kristalle bei der Reaktion von Sb5O7Cl11 mit Dichlormethan bei 20°C. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Strukturlösung mit 2696 unabhängigen beobachteten Reflexen, R = 0,042. Gitterkonstanten bei 19°C: a = 1350,2; b = 1466,7; c = 1392,9 pm, b̃ = 97,925°. Die verzerrt oktaedrisch koordinierten und über Sauerstoffatome verbrückten Antimonatome bilden ein molekulares Gerüst, das als ein durch terminale Chlorliganden isolierter Ausschnitt aus der Rutilstruktur angesehen werden kann. Das Solvatmolekül ist durch eine Wasserstoffbrücke OH…Cl assoziiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210406
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  • 2
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    Kristallstrukturbestimmungen an vier monoklinen Weberiten Na2MIIMIIIF7 (MII = Fe, Co; MIII = V, Cr) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1573-1581 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Weberite structure ; structure determination ; di-sodium iron vanadium hepta-fluoride ; di-sodium iron chromium hepta-fluoride ; di-sodium cobalt vanadium hepta-fluoride ; disodium cobalt chromium hepta-fluoride ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determinations of Four Monoclinic Weberites Na2MIIMIIIF7 (MII = Fe, Co; MIII = V, Cr)By solid state reaction of the binary fluorides single crystals of the following weberites were prepared and their monoclinic structure (space group C2/c, Z = 16) determined by X-ray methods: Na2FeVF7 (a = 1 271.0(3), b = 742.9(1), c = 2 471.6(5) pm, β = 100.03(3)°; R1 = 0.043 (1 545 Reflexe); Fe—F = 203.8, V—F = 193.0 pm); Na2FeCrF7 (a = 1 262.5(3), b = 739.1(1), c = 2 460.5(5) pm, β = 99.93(3)°; R1 = 0.029 (2 340); Fe—F = 203.6, Cr—F = 190.5 pm); Na2CoVF7 (a = 1 270.3(5), b = 739.1(3), c = 2 465.1(10) pm, β = 100.02(3)°; R1 = 0.028 (2 250); Co—F = 201.6, V—F = 193.6 pm); Na2CoCrF7 (a = 1 257.8(3), b = 733.5(1), c = 2 441.5(5) pm, β = 99.64(3)°; R1 = 0.030 (2 227); Co—F = 201.2, Cr—F = 190.2 pm). Concerning the above average distances within the distorted [MF6] octahedra and the shape of [NaF8] coordination details are given and discussed.
    Notes: Durch Festkörperreaktion der binären Fluoride wurden Einkristalle der folgenden Weberite dargestellt und röntgenographisch deren monokline Struktur bestimmt (Raumgruppe C2/c, Z = 16): Na2FeVF7 (a = 1 271,0(3), b = 742,9(1), c = 2 471,6(5) pm, β = 100,03(3)°; R1 = 0,043 (1 545 Reflexe); Fe—F = 203,8, V—F = 193,0 pm); Na2FeCrF7 (a = 1 262,5(3), b = 739,1(1), c = 2 460,5(5) pm, β = 99,93(3)°; R1 = 0,029 (2 340); Fe—F = 203,6, Cr—F = 190,5 pm); Na2CoVF7 (a = 1 270,3(5), b = 739,1(3), c = 2 465,1(10) pm, β = 100,02(3)°; R1 = 0,028 (2 250); Co—F = 201,6, V—F = 193,6 pm); Na2CoCrF7 (a = 1 257,8(3), b = 733,5(1), c = 2 441,5(5) pm, β = 99,64(3)°; R1 = 0,030 (2 227); Co—F = 201,2, Cr—F = 190,2 pm). Zu den genannten mittleren Abständen in den verzerrten [MF6]-Oktaedern und zur Form der [NaF8]-Koordination werden Einzelheiten mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210923
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  • 3
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    Die Kristallstrukturen der Vanadium-Weberite Na2MIIVIIIF7 (MII = Mn, Ni, Cu) und von NaVF4Professor Osvald Knop zum 75. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1614-1620 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Structure determination ; vanadium weberites ; disodium metal(II) vanadium(III) heptafluorides ; sodium tetrafluoro-vanadate(III) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structures of the Vanadium Weberites Na2MIIVIIIF7 (MII = Mn, Ni, Cu) and of NaVF4At single crystals of the vanadium(III) compounds NaVF4 (a = 790.1, b = 531.7, c = 754.0 pm, β = 101.7°; P21/c, Z = 4), Na2NiVF7 (a = 726.0, b = 1031.9, c = 744.6 pm; Imma, Z = 4) and Na2CuVF7 (a = 717.6, b = 1043.5, c = 754.6 pm; Pmnb, Z = 4) X-ray structure determinations were performed, at Na2MnVF7 (a = 746.7, c = 1821.6 pm; P3221, Z = 6) a new refinement. NaVF4 crystallizes in the layer structure type of NaNbO2F2. The fluorides Na2MIIVF7 represent new orthorhombic (MII = Ni; Cu) resp. trigonal (MII = Mn) weberites. The average distances within the [VF6] octahedra of the four compounds are in good agreement with each other and with data of related fluorides (V—F: 193.3 pm). The differences between mean bond lengths of terminal and bridging F ligands are 5% in NaVF4, but less than 1% in the weberites. Details and data for comparison are discussed.
    Notes: An Einkristallen der Vanadium(III)-Verbindungen NaVF4 (a = 790,1, b = 531,7, c = 754,0 pm, β = 101,7°; P21/c, Z = 4), Na2NiVF7 (a = 726,0, b = 1031,9, c = 744,6 pm; Imma, Z = 4) und Na2CuVF7 (a = 717,6, b = 1043,5, c = 754,6 pm; Pmnb, Z = 4) wurden Röntgenstrukturbestimmungen durchgeführt, an Na2MnVF7 (a = 746,7, c = 1821,6 pm; P3221, Z = 6) eine neue Verfeinerung. NaVF4 kristallisiert in der Schichtstruktur des NaNbO2F2-Typs. Die Fluoride Na2MIIVF7 sind neue orthorhombische (MII = Ni; Cu) bzw. trigonale (MII = Mn) Weberit-Vertreter. Die mittleren Abstände in den [VF6]-Oktaedern der vier Verbindungen stimmen gut miteinander und mit Daten in verwandten Fluoriden überein (V—F: 193,3 pm). Die Unterschiede zwischen den mittleren Abständen terminaler und verbrückender F-Liganden betragen in NaVF4 5%, in den Weberiten aber weniger als 1%. Einzelheiten und Vergleichsdaten werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231022
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  • 4
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    Untersuchungen an quaternären Fluoriden LiMIIMIIIF6. Verbindungen vom BaLiCrF6-Typ (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 38-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of Quaternary Fluorides LiMIIMIIIF6. Some Compounds of the BaLiCrF6 TypeSome monoclinically crystallizing compounds BaLiMIIIF6 (MIII = Al, Ga, Cr, V, Fe, Ti) are reported. Part of the lithium, which is tetrahedrally coordinated in the BaLiCrF6-type structures, could be replaced by Co(II) ions in solid solutions BaLiGaF6/KCoGaF6. The reflectance spectrum of tetrahedral CoF42- is given.
    Notes: Es wird über eine Reihe monoklin kristallisierender Verbindungen der Zusammensetzung BaLiMIIIF6 (MIII = Al, Ga, Cr, V, Fe, Ti) berichtet. Das in den Strukturen vom BaLiCrF6-Typ tetraedrisch koordiniert vorliegende Lithium ließ sich in Mischkristallen BaLiGaF6/KCoGaF6 partiell durch Co(II)-Ionen ersetzen. Das Reflexionsspektrum von tetraedrischem CoF42- wird mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060106
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  • 5
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    Strukturen caesiumhaltiger Fluoride. VIII. Cs7Ni4F15 und Cs7Co4F15: Die Kristallstrukturbestimmung an den bisher caesiumreichsten Verbindungen in den zugehörigen Systemen CsF/MF2Professor Klaus Krogmann zum 60. Geburtstage, am 19. Oktober 1985, gewidmet (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 118-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structures of Cesium-containing Fluorides. VIII. Cs7Ni4F15 and Cs7Co4F15: Crystal Structure Determination of the Hitherto Cesium-richest Compounds in the Corresponding Systems CsF/MF2.The only nickel-containing phase we could identify after solid state reaction 2 CsF + NiF2 was the compound Cs7Ni4F15. The single crystal structure determination of this monoclinic fluoride (and its cobalt analog Cs7Co4F15) yielded a = 787.2 (788.3), b = 1089.7 (1096.6), c = 1149.5 (1164.9) pm, β = 92.74 (92.59)°, space group P21/c, Z = 2, Rg = 0.045 (0.058) for 2543 (2716) independent reflections. The resulting strongly puckered layer structure rather than of single octahedra consists of face-sharing M2F9 units, which are connected via the half of their remaining corners. The M—F distances vary from 195.1 to 212.0 (196.7 to 217.0) pm and show unusual high mean values of 203.7 (206.5) pm. Data for comparison and further details are discussed.
    Notes: Als einzige nickelhaltige Phase bei der Festkörperreaktion 2 CsF + NiF2 konnten wir die Verbindung Cs7Ni4F15 identifizieren. Die Einkristallstrukturbestimmung an diesem monoklinen Fluorid (und der analogen Cobaltverbindung Cs7Co4F15) ergab: a = 787,2 (788,3), b = 1089,7 (1096,6), c = 1149,5 (1164,9) pm, β = 92,74 (92,59)°, Raumgruppe P21/c, Z = 2, Rg = 0,045 (0,058) für 2543 (2716) unabhängige Reflexe. Es liegt eine stark aufgerauhte Schichtstruktur vor, in der statt Einzeloktaedern nur flächenverknüpfte M2F9-Einheiten vorkommen, die über die Hälfte der verbleibenden Ecken miteinander verbunden sind. Die M—F-Abstände variieren von 195,1 bis 212,0 (196,7 bis 217,0) pm und sind im Mittel mit 203,7 (206,5) pm anomal groß. Vergleichsdaten und weitere Einzelheiten werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855291016
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  • 6
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    Die Struktur des RbNiCrF6-Typs und ihre Beziehung zur Pyrochlorstruktur (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 161-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The results of X-ray single crystal work on RbNiCrF6 (a = 10.21 Å) and of powder work on KNiCrF6 (a = 10.24 Å) and KNiCrF6 · H2O (a = 10.45 Å) are reported. All three compounds crystallize cubically in the space group Fd3m. They contain a network M2X6 of octahedra, analogous to that of the pyrochlores and with distances Ni-F = Cr-F = = 1.93 ± 0.02 Å which are equal within the error of determination. The structural relations between the three compounds, and compared with the pyrochlore structure are discussed, as well as the relations to the tetragonal bronze-type structure occuring as a high pressure phase of KNiCrF6.
    Notes: Die Ergebnisse einer Einkristallstrukturbestimmung an RbNiCrF6(a = 10,21 Å) und von Pulvermessungen an KNiCrF6 (a = 10,24 Å) und KNiCrF6 · H2O (a = 10,45 Å) werden mitgeteilt. Alle drei Verbindungen kristallisieren kubisch in der Raumgruppe Fd3m und enthalten ein den Pyrochloren analoges Oktaedernetz M2X6 mit innerhalb der Fehlergrenze gleichen Abständen Ni-F = Cr-F = 1,93 ± 0,02 Å. Die strukturellen Beziehungen der drei Verbindungen untereinander und zur Pyrochlorstruktur werden diskutiert, ebenso zur tetragonalen Bronzestruktur, die als Hochdruckphase von KNiCrF6 auftritt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870205
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  • 7
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    Die Kristallstruktur des quaternären Fluorids BaLiCrF6 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 23-37 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of the Quaternary Fluoride BaLiCrF6The crystal structure of the monoclinic compound BaLiCrF6 was determined (a = 5.397, b = 10.355, c = 8.638 Å, β = 90.72°; SG P21/c, z = 4. R = 5.7% for all 1561 automatically recorded single crystal reflections hkl). The structure contains icosahedra of BaF12 (Ba-F = 2.890 Å) within a framework built up of isolated LiF4-tetrahedral (Li-F = 1.868 Å) and CrF6-octahedra (Cr-F = 1.903 Å) mutually linked by corners. All polyhedra are distorted. Structural relations and the variation of distances about the mean values given are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur der monoklinen Verbindung BaLiCrF6 wurde bestimmt (a = 5,397, b = 10,355, c = 8,638 Å, β = 90,72°; RG P21/c, z = 4. R = 5,7% für alle 1561 automatisch registrierten Einkristall-Reflexe hkl). Die Struktur enthält BaF12-Ikosaeder (Ba-F = 2,890 Å) innerhalb eines Raumnetzes, das aus isolierten LiF4-Tetraedern (Li-F = 1,868 Å) und CrF6-Oktaedern (Cr-F = 1,903 Å) besteht, die gegenseitig über Ecken miteinander verknüpft sind. Alle Polyeder sind verzerrt. Strukturbeziehungen sowie die Variation der Abstände um die angegebenen Mittelwerte werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060105
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  • 8
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    Die Neubestimmung der K2CuF4-StrukturProfessor Walter Rüdorff zum 65. Geburtstage am 3. Oktober 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 11-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Redetermination of the K2CuF4 StructureThe structure of K2CuF4 was redetermined by x-rays. An enlarged tetra-gonal unit cell of dimensions a = 5.858, c = 25.42 Å was found. The refinement in spacegroup D102d-I4c2 yielded R = 0.06. Contrary to former findings the JAHN-TELLER- distortion of the CuF6-octahedra corresponds to a tetragonal elongation with distances Cu-F = 1.92 Å (4 ×) and 2.22 Å(2×).
    Notes: Die röntgenographische Neubestimmung ergab für die K2CuF4- Struktur eine Vergrößerung der tetragonalen Elementarzelle auf die Gitterabmessungen a = 5,858, c = 25,42 Å. In der Raumgruppe D102d-I4c2 ließ sich die Struktur bis R = 0,06 verfeinern. Im Gegensatz zu früheren Befunden erweist sich die JAHN-TELLER-Verzerrung CuF6-Oktaeder jetzt auch hier als gestreckt. Im Rahmen der Bestimmungsgenauigkeit sind alle Oktaeder tragonal mit Abständen Cu-F = 1,92 Å (4×) und 2,22 Å (2×).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090103
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  • 9
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    Einkristallstrukturbestimmungen der kubischen Hochdruckelpasolithe Rb2LiFeF6 und Cs2NaFeF6: Druck-Abstands-Paradoxon ohne Änderung der KoordinationszahlProfessor Klaus Brodersen zum 60. Geburtstage am 12. August 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 539 (1986), S. 87-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single Crystal Structure Determinations of the Cubic High Pressure Elpasolites Rb2LiFeF6 and Cs2NaFeF6: Pressure-Distance Paradox without Change of Coordination NumberAt single crystals of metastable high pressure phases of Rb2LiFeF6 (a = 824.4 pm) and Cs2NaFeF6 (a = 873,9 pm) the parameters of the cubic elpasolite structure (Fm3m, Z = 4) were determined by X-ray methods. Compared to the 12L-structures of the normal pressure phases (R3m, hex. Z = 6) only the distances within the 12-coordination, Rb—F = 291.7 resp. Cs—F = 309.9 pm, are compressed by 2-3%. However, the octahedral distances Fe—F = 194.6 pm and Li—F = 217.6 pm resp. Fe—F = 194.9 pm and Na—F = 242.0 pm, are enlarged by 1-4%, though there was no increase in coordination number. This paradoxical behaviour is discussed. Difference Fourier syntheses reveal disorder only for the lithium positions in Rb2LiFeF6, which are 30 pm off-center, corresponding to a splitting of distances Li—F into 188, 247 and 4 × 220 pm.
    Notes: An Einkristallen der metastabilen Hochdruckphasen von Rb2LiFeF6 (a = 824,4 pm) und Cs2NaFeF6 (a = 873,9 pm) wurden röntgenographisch die Parameter der kubischen Elpasolithstruktur (Fm3m, Z = 4) bestimmt. Gegenüber den 12 L-Strukturen der Normaldruckphasen (R3m, hex. Z = 6) sind nur die Abstandswerte in der Zwölferkoordination, Rb—F = 291,7 bzw. Cs—F = 309,9 pm, um 2-3% verkleinert. Aber für die oktaedrischen Abstände Fe—F = 194,6 pm und Li—F = 217,6 pm bzw. Fe—F = 194,9 pm und Na—F = 242,0 pm ergeben sich Aufweitungen von 1-4%, obwohl keine Erhöhung der Koordinationszahl stattgefunden hat. Dieses paradoxe Verhalten wird diskutiert. Nur für die Lithiumpositionen in Rb2LiFeF6 zeigen Differenzfouriersynthesen eine Fehlordnung, die einer Li-Auslenkung von 30 pm aus dem Oktaederzentrum und einer Li—F-Abstandsaufspaltung in 188, 247 und 4 × 220 pm entspricht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865390809
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  • 10
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    Tetragonale Fluorperowskite AM0,75 ▭ 0,25F3 mit Kationendefizit: K4MnIIMn2IIIF12 und Ba2Cs2Cu3F12Professor Rudolf Hoppe zum 65. Geburtstage am 29. Oktober 1987 gewidmet (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 553 (1987), S. 75-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetragonal Fluoroperovskites AM0,75 □ 0,25F3 Deficient in Cations: K4MnIIM2IIIF12 and Ba2Cs2Cu3F12By heating 2KMnF3 + K2MnF6 and BaF2, CsF + CuF2 respectively, the isostructural tetragonal compounds K4Mn3F12 (a = 832.2, c = 1643.0 pm) and Ba2Cs2Cu3F12 (a = 854.1, c = 1704.1 pm) were prepared. They crystallize in a cation-deficient perovskite structure exhibiting ordering of octahedral vacancies. Single crystal structures determinations in the space group I41/amd, Z = 4, yielded the following average distances within the octahedra, which are Jahn-Teller distorted for MnIII and CuII:MnII—F = 208.3 pm, MnIII—F = 4 × 183.0/2 × 209.7 pm; Cu—F = 190.7/227.1 and 190.6/236.4 pm, respectively. The results are discussed in comparison with related compounds.
    Notes: Durch Erhitzen von 2KMnF3 + K2MnF6 bzw. von BaF2, CsF und CuF2 wurden die isostrukturellen tetragonalen Verbindungen K4Mn3F12 (a = 832,2, c = 1643,0 pm) bzw. Ba2Cs2Cu3F12 (a = 854,1, c = 1704,1 pm) hergestellt. Sie kristallisieren in einer kationendefizitären Perowskitstruktur mit geordneter Verteilung der zu einem Viertel unbesetzten Oktaederlücken. Die Einkristallstrukturbestimmungen in der Raumgruppe I41/amd, Z = 4, ergaben folgende mittlere Abstände in den für MnIII and CuII Jahn-Teller-verzerrten Oktaedern: MnII - F = 208,3 pm, MnIII—F = 4 × 183,0/2 × 209,7 pm; Cu—F = 190,7/227,1 bzw. 190,6/236,4 pm. Die Resultate werden im Vergleich mit verwandten Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875531009
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