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  • 1975-1979  (19)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Organo[chlor(methyl)stannyl]phosphine und -amine (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 237-245 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organo[chloro(methyl)stannyl]phosphines and -aminesEquimolar amounts of di-tert-butyl(trimethylsily)phosphine (1) and dichlorodimethylstannane or trichloro(methyl)stannane react with formation of di-tert-butyl(chlorodimethylstannyl)phosphine (2) and di-tert-butyl[dichloro(methyl)stannyl]phosphine (3), respectively. The reaction of 1 with trichloro(methyl)stannane in a molar ratio of 2:1 yields chloro(methyl)stannanediylbis(di-tert-butylphosphine)(4). All experiments to synthesize he analogous (chlorodimethylstannyl)diphenyl-phosphine failed. A new method for the synthesis of (chlorodimethylstannyl)diethylamine (6) and (bromodimethylstannyl)diethylamine (7) was found with the reaction of bis(diethylamino)dimethylstannane with chloro- and bromotrimethylsilane, respectively. The i. r. and 1H n.m.r. spectra are discussed.
    Notes: Äquimolare Mengen von Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin (1) und Dichlordimethylstannan bzw. Trichlor(methyl)stannan reagieren unter Bildung von Di-tert-butyl(chlordimethylstannyl)-phosphin (2) und Di-tert-butyl[dichlor(methyl)stannyl]phosphin (3). Die Umsetzung von 1 mit Trichlor(methyl)stannan im Molverhältnis 2:1 führt glatt zu Chlor(methyl)stannandiylbis(di-tert-butylphosphin) (4). Die Versuche, ein entsprechendes (Chlordimethylstanny)diphenyl-phosphin zu synthetisieren, schlugen dagegen fehl. Diäthyl(chlordimethylstannyl)amin (6) und Diäthyl(bromdimethylstannyl)amin (7) werden durch Spaltung von Bis(diäthylamino)dimethylstannan mit Chlor- bzw. Bromtrimethylsilan dargestellt. IR- und NMR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090123
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  • 2
    Electronic Resource
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    Redoxreaktionen zwischen Tri-tert-butylphosphin und Element(IVb)-tetrachloriden: Tri-tert-butylchlorphosphonium-Salze (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3017-3024 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Redox Reactions between Tri-tert-butylphosphine and Element(IVb)-Tetrachlorides: Tri-tert-butylchlorophosphonium SaltsTri-tert-butylphosphine reacts with equimolare amounts of germaniumtetrachloride or tintetrachloride yielding new compounds with the formula (t-C4H9)3PMCl4 (M=Ge, Sn). The Comparison of n. m. r., infrared-, and raman spectra as well as the conductivities with the corresponding data of tri-tert-butyldichlorophosphorane, prepared, using tri-tert-butylphosphine and Chlorine, indicates, that all these compounds are tri-tert-butylchlorophosphine salts. Tri-tert-butyl-chlorophosphonium salts are also available, by the reaction of tri-tert-butyldichlorophosphorane with various element chlorides.
    Notes: Tri-tert-butylphosphin reagiert mit Germaniumtetrachlorid und Zinntetrachlorid im Molverhältnis 1:1 zu neuen Verbindungen der Zusammensetzung (t-C4H9)3PMCl4 (M=Ge, Sn). Der Vergleich von Kernresonanz- und Schwingungsspektren sowie von Leitfähigkeiten mit den entsprechenden Daten von Tri-tert-butyldichlorphosphoran, das aus Tri-tert-butylphosphin mit elementarem Chlor erhalten wurde, zeigt, daß die Verbindungen als Tri-tert-butylchlor-phosphonium-Salze vorliegen. Weitere Verbindungen dieses Typs sind aus Tri-tert-butyldichlor-phosphoran mit verschiedenen Elementchloriden zugänglich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090906
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  • 3
    Electronic Resource
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    Carbonylchlorobis(organometallphosphin)rhodium(I)-Komplexe (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 1839-1844 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonylchlorobis(organometalphosphine)rhodium(I) ComplexesTetracarbonyl-μ-dichlorodirhodium (1) reacts with Trimethylsilicon (or -germanium, or -tin)di-tert-butylphosphine as well as with chlorodimethylgermyl-di-tert-butylphosphine in pentane under evolution of CO yielding square planar complexes of the type carbonylchlorobis(organometal-phosphine)rhodium(I) (2, 3, 4, 5), which could be isolated in a crystalline form. The analogous complexes with bis[trimethylsilicon(or-germanium, or -tin)]-tert-butylphosphine as ligands could be detected only by spectroscopic methods at -10°C. Tris[trimethylsilicon(or -germanium, or -tin)]phosphine reacts even at -78°C with 1 under splitting of P  -  E(IVb)-linkages.
    Notes: Tetracarbonyl-μ-dichlorodirhodium (1) reagiert mit Trimethylsilyl (bzw. -germyl oder -stannyl)-di-tert-butylphosphin sowie mit Chlordimethylgermyl-di-tert-butylphosphin in Pentan unter Kohlenmonoxidentwicklung zu den quadratisch planaren Komplexen Carbonylchlorobis(organometallphosphin)rhodium(I) (2, 3, 4, 5), die in kristallisierter Form isoliert und charakterisiert werden. Die analogen Komplexe mit Bis[trimethylsilyl (bzw. -germyl oder -stannyl)]-tert-butylphosphin als Liganden waren dagegen nur noch bei -10°C spektroskopisch nachzuweisen. Tris[trimethylsilyl (bzw. -germyl oder -stannyl)]phosphin reagieren selbst bei -78°C mit 1 unter Spaltung der P -  E(IVb)-Bindung.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110518
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  • 4
    Electronic Resource
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    Organometallphosphan-substituierte Übergangsmetallkomplexe, XXIV. Organoelement(IVb)-phosphan-Derivate von Octacarbonyldicobalt (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1779-1784 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometalphosphine-substituted Transition Metal Complexes, XXIV. Organoelement(IVb)-phosphine Derivatives of OctacarbonyldicobaltOctacarbonyldicobalt (1) reacts with (t-C4H9)3P (2), (t-C4H9)2PH (3), [(CH3)3Si]3P (4),[(CH3)3Ge]3P (5) [(CH3)3Sn]3P (6) and (t-C4H9)2[(CH3)3Si]P (7) with displacement of two CO ligands and formation of corresponding hexacarbonyldi(organoelement)IVb)-phosphine)-cobalt complexes. The vibrational and NMR spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Octacarbonyldicobalt (1) reagiert mit (t-C4H9)3P (2), (t-C4H9)2PH (3), [(CH3)3Si]3P (4), [(CH3)3 Ge]3P (5), [(CH3)3Sn]3P (6) und (t-C4H9)2[(CH3)3Si]P (7) unter Abspaltung von zwei CO-Liganden und Bildung entsprechender Hexacarbonyldi(organoelement(IVb)-phosphan)-cobalt-Komplexe. Die Schwingungs- und Kernresonanzspektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120529
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  • 5
    Electronic Resource
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    Substitutionsreaktionen an Di-tert-butyl(chlordimethylstannyl bzw. germyl)phosphin (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1017-1022 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substitution reactions at Di-tert-butyl(chlorodimethylstannyl)phosphine and Di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl)phosphineDi-tert-butyl(chlorodimethylstannyl)phosphine (2) reacts with di-tert-butyl(trimethylsilyl) phoshine (1) or sodium trimethylsilanolate to form dimethylstannanediylbis(di-tert-butylphosphine) (4) or di-tert-butyl[dimethyl(trimethylsiloxy)stannyl]phosphine (7), respectively, In contrast the analogous di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl)phosphine (6) does not react with 1 but only with sodium trimethylsilanolate yielding di-tert-butyl[dimethyl(trimethylsiloxy)germyl]phosphine (8). The vibrational and n. m. r. spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(chlordimethylstannyl)phosphin (2) reagiert mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin (1) zu dimethylstannandiylbis(di-tert-butylphosphin) (4), mit Natrium-trimethylsilanolat zu Di-tert-butyl[dimethyl(trimethylsiloxy)stannyl]phosphin (7). Di-tert-butyl(chlordimethylgermyl)phosphin (6) reagiert dagegen nicht mit 1, bildet aber bei der Umsetzung mit Natrium-trimethylsilanolat Di-tert-butyl[dimethyl(trimethylsiloxy)germyl]phosphin (8) Die Schwingungs- und Kernresonanzspektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090322
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  • 6
    Electronic Resource
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    Zweikernige Rhodiumkomplexe mit Chlor und Organophosphan-bzw. -arsan-Liganden in der Brücke (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 541-545 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dinuclear Rhodium Complexes Containing Chlorine and Organophosphannes or -arsanes as Bridging LigandsDicarbonyl-μ-dichlorobis(tri-tert-butylphosphane)dirhodium (1) reacts with di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphane (2) to form dicarbonyl-μ-chloro-μ-di-tert-butylphosphanebis(tri-tert-butylphosphane)dirhodium (3) and with di-tert-butyl(trimethylsilyl)arsane (4) yielding the corresponding di-tert-butylarsane-bridged complex 5. The structure of these and some other new double bridged dirhodium complexes is proved by IR and NMR spectra.
    Notes: Dicarbonyl-μ-dichlorobis(tri-tert-butylphosphan)dirhodium (1) reagiert mit Di-tert-butyl(trimethylsily1)phosphan (2) unter Bildung von Dicarbonyl-μ-chloro-μ-di-tert-butylphosphanbis-(tri-tert-butylphosphan)dirhodium (3) und mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)arsan (4) zum entsprechenden di-tert-butylarsan-verbrückten Komplex 5. Die Konstitution dieser und einiger weiterer neuer zweifach verbrückter Dirhodiumkomplexe wird durch 1R- und NMR-Spektren belegt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120217
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  • 7
    Electronic Resource
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    Organometallphosphin-substituierte Übergangsmetallkomplexe, XVIII. Tricarbonyl(organometallphosphin)nickel(0)-Komplexe (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1630-1641 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometalphosphine-substituted Transition Metal Complexes, XVIII. Tricarbonyl(organometalphosphine)nickel(0) ComplexesThe reaction of tetracarbonyl nickel with tri(tert-butyl)phosphine (1), di(tert-butyl)trimethylsilyl-(2), -germyl- (3), -stannylphosphine (4), tert-butyl-bis(trimethylsilyl)- (5), -(germyl)- (6), -(stannyl)-phosphine (7) as well as with tris(trimethylsilyl)- (8), -(germyl)- (9) and -(stannyl)-phosphine (10) results in the elimination of one CO-ligand and the formation of corresponding tricarbonyl-(organophosphine)nickel(0) complexes 1a-10a. The i.r., raman, 1H n.m.r., and 31P n.m.r. spectra are reported and discussed.
    Notes: Tetracarbonylnickel reagiert mit Tri(tert-butyl)phosphin (1), Di(tert-butyl)trimethylsilyl- (2),-germyl- (3), -stannylphosphin (4), tert-Butyl-bis(trimethylsilyl)- (5), -(germyl)- (6), -(stannyl)phosphin (7) sowie mit Tris(trimethylsilyl)- (8), -(germyl)- (9) und -(stannyl)phosphin (10) unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender Tricarbonyl(organometallphosphin)nickel(0)-Komplexe 1a-10a. Die Infrarot-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080532
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  • 8
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    Chlor(organogermyl)phosphine (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2261-2268 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlor(organogermyl)phosphineDi-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with dichlorodimethylgermane, trichloromethylgermane, and germanium tetrachloride to form di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl)phosphine (5), di-tert-butyl(dichloromethylgermyl)phosphine (6), and di-tert-butyl(trichlorogermyl)phosphine (7) in high yields. Similarly diphenyl(trimethylsilyl)phosphine and tris(trimethylsilyl)phosphine react with dichlorodimethylgermane to yield new (chlorodimethylgermyl)phosphines (3,8). The vibrational and n.m.r. spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Dichlordimethylgerman, Trichlormethylgerman und Germaniumtetrachlorid in hohen Ausbeuten zu Di-tert-butyl(chlordimethylgermyl)phosphin(5), Di-tert-butyl(dichlormethylgermyl)phosphin (6) und Di-tert-butyl(trichlorgermyl)phosphin (7). Entsprechend reagieren Diphenyl(trimethylsilyl)phosphin und Tris(trimethylsilyl)phosphin mit Dichlordimethylgerman zu neuen (Chlordimethylgermyl)phosphinen (3,8). Schwingungsspektren und Kernresonanzspektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080713
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  • 9
    Electronic Resource
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    Organometallphosphin-substituierte Übergangsmetallkomplexe, XIX. Tetracarbonyl(organometallphosphin)eisen-Komplexe (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2487-2499 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometalphosphine-substituted Transition Metal Complexes, XIX. Tetracarbonyl(organometalphosphine)iron ComplexesPentacarbonyliron reacts under u. v. irradiation with tri(tert-butyl)phosphine (1), di(tert-butyl)-trimethylsilyl-, -germyl- and -stannylphosphine (2-4), tert-butylbis(trimethylsilyl-, -germyl- and -stannyl)phosphine (5-7) as well as with tris(trimethylsilyl-, -germyl- and -stannyl)phosphine (8-10) with displacement of one CO-ligand and formation of the corresponding tetracarbonyl-(organometalphosphine)iron complexes 1a - 10a. The i. r., Raman, 1H n. m. r., and 31P n. m. r. spectra of the complexes are discussed.
    Notes: Pentacarbonyleisen reagiert bei UV-Bestrahlung mit Tri(tert-butyl)phosphin (1), Di(tert-butyl)-trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannylphosphin (2-4), tert-Butybis(trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannyl)phosphin (5-7) sowie mit Tris(trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannyl)phosphin (8-10) unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender Tetracarbonyl(organometallphosphin)eisen(0)-Komplexe 1a - 10a. Die Infrarot-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080802
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pentacarbonyl[di-tert-butyl(chlordimethylgermyl- und -stannyl)phosphin]chrom(0), -molybdän(0) und -wolfram(0) (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 246-252 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pentacarbonyl[di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl- and -stannyl)phosphine]chromium(0), -molybdenum(0) and -tungsten(0)Di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl)phosphine (1) and di-tert-butyl(chlorodimethylstannyl)phosphine (2) react with pentacarbonyl(tetrahydrofurane(chromium(0),-molybdenum(0) and -tungsten- (0) to form the corresponding pentacabonyl[di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl- and -stannyl)- phosphine]-metal(0) complexes 3a-c and 4a-c, respectively. The vibrational- and nuclear magnetic resonance spectra are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(chlordimethylgermyl)phosphin (1) bzw. Di-tert-butyl(chlordimethylstannyl)phosphin (2) reagieren mit Pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chrom(0), -molybdän(0)und -wolfram(0)unter Bildung der entsprechenden Pentacarbonyl[di-tert-butyl(chlordimethylgermyl- bzw. -stannyl)phosphin]-metall(0)-Komplexe 3a-c bzw. 4a-c. Die Schwingungs- und Kernresonanzspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090124
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