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  • 1975-1979  (12)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 853-861 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Conformations of Bi- and Tricyclic Hexahydro-1,2,4,5-tetrazinesThe photoelectron spectra of three tricyclic (2-4) and three bicyclic (5-7) hexahydro-1,2,4,5-tetrazines have been interpreted with regard to gas phase conformations. The interactions of the n-orbitals have been studied by MINDO/2 calculations for different conformations of hexahydro-1.2.4,5-tetrazine (1). The observed n-electron ionization potentials permit the identification of tetraequatorial forms of 2-4 and diequatorial-diaxial forms of 5-7 as the dominant conformers. In addition, for 2 and 5 other less stable conformers could be detected.
    Notes: Die Photoelektronenspektren von drei tricyclischen (2-4) und von drei bicyclischen (5-7) Hexahydro-1,2,4,5-tetrazinen wurden hinsichtlich der in der Gasphase vorliegenden Konformeren ausgewertet. Für die infrage kommenden Konformationen wurden zum Studium der Wechselwirkung der n-Orbitale MINDO/2-Rechnungen an der Stammverbindung (1) ausgeführt. Anhand der beobachteten n-Ionisationsbanden lassen sich bei 2-4 tetraäquatoriale und bei 5-7 diäquatorial-diaxiale Formen als stabilste Konformere identifizieren. Bei 2 und 5 wurden daneben weniger stabile Konformere nachgewiesen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1557-1569 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conformational Analysis of Aliphatic Hydrazines by Photoelectron Spectroscopy, 2. Cyclic and Bicyclic HydrazinesThe conformations of the cyclic N,N′-dimethylhydrazines 1-10, of the cyclic or bicyclic hydrazines 11-17, and of the 1,1′-bicycloamines 18-20 are analysed from their photoelectron spectra. The dihedral angles between the electron lone-pairs are found to vary from 45 to 180°. By means of these angles certain conformations can be assigned to 1-20. The results are discussed with reference to literature data.
    Notes: Die Konformationen der cyclischen N,N′-Dimethylhydrazine 1-10, der cyclischen bzw. bicyclischen Hydrazine 11-17 und der 1,1′-Bicycloamine 18-20 werden anhand ihrer Photoelektronenspektren analysiert. Die ermittelten Torsionswinkel zwischen den einsamen Elektronenpaaren liegen zwischen 45 und 180°. Mit ihrer Hilfe lassen sich 1-20 bestimmte Konformationen zuordnen. Die Befunde werden mit den Ergebnissen anderer Methoden verglichen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1548-1556 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conformational Analysis of Aliphatic Hydrazines by Photoelectron Spectroscopy, 1. Acyclic HydrazinesA general method for the conformational analysis of aliphatic hydrazines from their photoelectron spectra is established and applied to the acyclic compounds 2, 9-20. The method is based on a direct correlation of the dihedral angle φ between the two electron lone-pairs with the split Δ∊ of the n-orbitals obtained from the photoelectron spectra. Quantum chemical calculations by the MINDO/2 procedure suggest the relation Δ∊ = A cosφ + B. For the coefficients the values A = 2.20 eV and B = -0.15 eV are determined from compounds of known conformations. For 2, 9-20 only minor effects of the substituents on Δ∊ have been observed, therefore these compounds all exist in the gauche conformation.
    Notes: Ein allgemeines Verfahren zur Konformationsanalyse aliphatischer Hydrazine anhand ihrer Photoelektronenspektren wird entwickelt und auf die acyclischen Verbindungen 2, 9-20 angewendet. Das Verfahren gründet sich auf eine direkte Korrelation des Torsionswinkels φ zwischen den beiden einsamen Elektronenpaaren mit der aus dem Photoelektronenspektrum ermittelten Aufspaltung Δ∊ der beiden n-Orbitale. Quantenchemische Modellrechnungen nach der MINDO/2-Methode führen zu der Beziehung Δ∊ = A cosφ + B, deren Koeffizienten mithilfe von Verbindungen bekannter Konformation zu A = 2.20 eV und B = -0.15 eV bestimmt werden. Bei 2, 9-20 werden nur geringfügige Änderungen von Δ∊ mit der Substitution beobachtet, sie besitzen demnach sämtlich die gauche-Konformation.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1939-1949 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Conformations of HydrazobenzenesA comparison of the PE-spectra of hydrazobenzenes (6-10) and the corresponding anilines (1-5) indicates that the splittings of two pairs of ionization bands are conformation-dependent. An empirical relation between splittings and torsional angles :NN: is obtained by MINDO/2 calculations and model studies. The conformations of five acyclic (6-10) and six cyclic hydrazobenzenes (11-16) were determined. The anti-arrangement of the phenyl groups is found to correspond to the preferred conformation in the gas phase, unless the geometry of a cyclic system forces the molecule into another conformation.
    Notes: Ein Vergleich der PE-Spektren von Hydrazobenzolen (6-10) mit denen der entsprechenden Aniline (1-5) zeigt, daß zwei Bandenpaare eine konformationsabhängige Aufspaltung besitzen. Mit Hilfe von MINDO/2-Rechnungen und Modellstudien wird eine empirische Beziehung zwischen Bandenaufspaltung und :NN:-Torsionswinkel hergeleitet, die es gestattet, die Konformation von fünf acyclischen (6-10) und sechs cyclischen Hydrazobenzolen (11-16) zu ermitteln. Als bevorzugte Konformation der Hydrazobenzole in der Gasphase werden Formen mit anti-ständigen Phenylgruppen gefunden, die nur dann nicht auftreten, wenn die Geometrie eines Ringsystems eine andere Anordnung erzwingt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 1473-1482 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Conformations of Peroxides and OzonidesThe splitting Δε of the first two ionization potentials of peroxides can be related to the O - O-torsional angle ϕ by the equation Δε = 2.08 cos ϕ + 0.15 (eV) The photoelectron spectra of the acyclic or cyclic peroxides 1 - 10, of the 1,2,4,5-tetroxanes 12 and 13, and of the ozonides 14 - 16 have been interpreted with regard to gas phase conformations.
    Notes: Die Aufspaltung Δε der ersten beiden Ionisationspotentiale von Peroxiden läßt sich mit dem O  -  O-Torsionswinkel ϕ über die Beziehung Δε = 2.08 cos ϕ + 0.15 (eV) korrelieren. Die Photoelektronenspektren der acyclischen und cyclischen Peroxide 1 - 10, der 1,2,4,5-Tetroxane 12 und 13 sowie der Ozonide 14 - 16 wurden hinsichtlich der in der Gasphase vorliegenden Konformeren ausgewertet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 9 (1975), S. 79-84 
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 91 (1979), S. 885-896 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Konformation organischer Moleküle läßt sich durch Photoelektronen-(PE-)Spektroskopie bestimmen, wenn vom Diederwinkel abhängige Orbitalwechselwirkungen vorliegen. Die Anwendung des Verfahrens setzt voraus, daß sich die entscheidenden Ionisationsbanden eindeutig zuordnen lassen und induktive Effekte sowie sekundäre Orbitalwechselwirkungen ausgeschlossen oder berücksichtigt werden können. In vielen Fällen ist das Verfahren komplementär zu den konventionellen Methoden. Die PE-spektroskopische Konformationsanalyse eignet sich insbesondere für Verbindungen mit benachbarten freien Elektronenpaaren oder π-Systemen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 90 (1978), S. 726-727 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 18 (1979), S. 826-837 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Conformation analysis ; Photoelectron spectroscopy ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The conformation of organic molecules may be determined by means of photoelectron (PE) spectroscopy if there are orbital interactions present which depend on a dihedral angle. Straightforward application of the method requires that all ionization bands of interest can be assigned unambiguously and that inductive effects and secondary orbital interactions do not occur or can be accounted for appropriately. In many cases, this method complements conventional methods of conformational analysis. PE conformational analysis is particularly suited to compounds containing vicinal lone pairs or π systems.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 17 (1978), S. 680-681 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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