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Sammlung
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    ISSN: 1432-0630
    Schlagwort(e): 61.70 ; 81
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau , Physik
    Notizen: Abstract By means of an integrated source-specimen technique the temperature dependence of positron lifetimes and annihilation lineshapes has been measured, on the same specimens of gold and cadmium from 4.2K to the melting points, and also in electronirradiated and quenched gold. The anomalous temperature dependence of positron annihilation at intermediate temperatures (200 to 350 K in Cd, 270 to 750 K in Au) discovered by Lichtenberger, Schulte, and MacKenzie is confirmed. The data are incompatible with the idea that the intermediate temperature dependence is due to thermal expansion. They are well explained by an extension of the trapping model which includes the formation of metastable self-trapped positrons. From lineshape measurements after electron irradiation at 180 K and after quenching it is deduced that the trapping rate of positrons at vacancy-type defects in Au is temperature independent below room temperature.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 149-158 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cyclizations with 1-nitro-2-anilino-ethylenesThe reaction of 1-nitro-2-anilino-2-methylthio-ethylenes 1 with oxalyl chloride yields the substituted 4-nitropyrrol-2,3-diones 4, and with chlorocarbonyl-sulfenylchloride the 5-nitro-thiazolones 6. The methylthio group from 6 can be exchanged by amines. From 1-nitro-2,2-bis(anilino)ethylenes 2 - available from 1-nitro-2,2-bis(methylthio)-ethylene and anilines - and the same reagents, the substituted 2-nitromethylene-imidazolidine-4,5-diones 5 and the thiazolo[4,5-d]thiazoledione 9 result. The condensation of 1-nitro-2-anilino-2-hydrazino-ethylene 3 with derivatives of carboxylic acids yields 2-nitromethyl-s-triazole 12, with diacetyl the substituted 3-nitromethylene-as-triazine 13.
    Notizen: 1-Nitro-2-anilino-2-methylmercapto-äthylen 1 reagiert mit Oxalylchlorid zu substituierten 4-Nitropyrroldionen-(2,3) 4 und mit Chlorcarbonyl-sulfenylchlorid zu substituierten 5-Nitrothiazolonen-(2) 6, deren Methylmercaptogruppe gegen Amine austauschbar ist. 1-Nitro-2,2-bis(anilino)-äthylene 2 - erhältlich aus 1-Nitro-2,2-bis(methylmercapto)-äthylen und Anilinen  -  liefert mit den gleichen Agenzien substituierte 2-Nitromethylenimidazolidindione-(4,5) 5 und das Thiazolo[4,5-d]thiazoldion 9. 1-Nitro-2-anilino-2-hydrazino-äthylen 3 wird mit Carbonsäurederivaten zu substituierten 2-Nitromethyl-s-triazolen 12, mit Diacetyl zum 3-Nitromethylen-as-triazin derivat 13 kondensiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 771-778 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die aus Cyanthioacetamid erhältliche Titelverbindung 1 wird mit Bromessigester bzw. Chloracetonitril zu 4-Hydroxy- bzw. 4-Amino-thiazol-Derivaten 2 umgesetzt, deren Behandlung mit Diazomethan in Dimethylformamid nicht nur eine O-Alkylierung, sondern  -  unter Teilnahme des Dimethylformamids  -  auch die Einführung einer Dimethylaminogruppe in die freie 5-Position zur Folge hat, wobei die tiefgefärbten Thiazolderivate 4, 5 resultieren. Das O-methylierte Thiazolon-(4)-Derivat 3 kondensiert mit Aldehyden zu den 5-Aryliden-thiazolonen-(4) 6. Verbindung 1 kann S-alkyliert und zum Disulfid oxydiert werden; bei der Reaktion mit Brom entsteht das substituierte 5-Aminoisothiazol 10.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 959-964 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 3-Amino-isothiazolo[5,4-b]pyridinesThe reaction of 3-cyanopyridine-2-thiones 1 with hydroxyl-amine-O-sulfonic acid leads to 3-cyanopyridine-2-sulfenamides 2 which in the presence of bases immediately cyclize to form 3-amino-isothiazolo[5,4-b]pyridines 3. Side reaction is the oxidation which occurs predominantly in the reaction of 1 with chloramine to form the disulfides 4. With chloramine, the isothiazolopyridine is obtained only in the case of 4,6-dimethyl-3-cyano-pyridine-2-thione.
    Notizen: 3-Cyanpyridinthione-(2) 1 reagieren mit Hydroxylamin-O-sulfonsäure zu 3-Cyan-pyridin-(2)-sulfenylaminen 2, die in Gegenwart von Basen sofort zu 3-Amino-isothiazolo[5,4-b]pyridinen 3 cyclisieren. Nebenreaktion ist die Oxydation zu den Di-(pyridyl-2)-disulfiden 4, die bei der Umsetzung von 1 mit Chloramin  -  das nur mit dem 4,6-Dimethyl-3-cyanpyridinthion-(2) 1a zum Isothiazolopyridin 3a reagiert  -  dominiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 39-50 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactions of 2-Arylamino-3-nitroquinolinesCondensation of 1-nitro-2,2-bis(methylthio)ethylene with esters of anthranilic acid yields 2-arylamino-3-nitro-4-quinolones. 2. Analogously, from 1-nitro-2-anilino-2-methylthioethylene and o-aminoketones, 2-anilino-3-nitroquinolines 4 are obtained which can be reduced to 2-anilino-3-amino-quinolines 7. The latter undergo cyclizations by usual methods to yield substituted triazolo-, imidazolo-, diazepino- and pyrazino-quinolines 9-12. Reaction of ethyl-2-aminothiophene-3-carboxylates with 1-nitro-2-anilino-2-methylthio-ethylene affords 2-anilino-3-nitrothieno[2,3-b]-4-pyridones 5.
    Notizen: 1-Nitro-2,2-di-(methylmercapto)-äthylen kondensiert mit Anthranilsäureestern zu den 2-Arylamino-3-nitrochinolonen-(4) 2. Analog reagiert 1-Nitro-2-anilino-2-methylmercaptoäthylen mit o-Amino-ketonen zu 2-Anilino-3-nitrochinolinen 4, deren Reduktion 2-Anilino-3-aminochinoline 7 liefert. Letztere lassen sich nach bekannten Methoden zu substituierten Triazolo- 9, Imidazolo-10, Diazepino-11 und Pyrazino[b]chinolinen 12 cyclisieren. Bei der Reaktion von 2-Amino-thiophen-3-carbonsäureestern mit 1-Nitro-2-anilino-2-methylmercaptoäthylen entstehen 2-Anilino-3-nitro-thieno[2, 3-b]pyridone-(4) 5.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
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  • 6
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 87 (1975), S. 494-495 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 7
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 347-349 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
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    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 779-784 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactions of 3-Bromoisothiazolo[5,4-b]pyridinesThe reaction of 3-cyano-pyridine-2-thiones with bromine yields 3-bromisothiazolo[5,4-b]pyridines 2 which by treatment with bases undergo ring opening. From 2a and piperidine the pyridine-2-sulfenamide 3 arises, with diethylmalonate the substituted 3-amino-thienopyridine 5, and with cuprous cyanide the 2-thiocyanato-pyridine 4 are obtained. The quaternary pyridinium salts derived from 2a - d contain active methyl groups.
    Notizen: 3-Cyanpyridinthione-(2) 1 reagieren mit Brom zu 3-Bromisothiazolo[5,4-b]-pyridinen 2, die von starken Basen in die Cyanpyridinthione rückgespalten werden. Bei der Behandlung von 2a mit Piperidin entsteht das 3-Cyanpyridin-2-sulfenamid 3, mit Kupfer(I)-cyanid das 2-Rhodano-3-cyanpyridin 4 und mit Malonester unter Basenkatalyse der 3-Amino-thienopyridin-2-carbonsäureester 5. Die Quartärsalze von 2 verfügen über aktive Methylgruppen.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 9
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 337-339 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 14 (1975), S. 441-441 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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