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  • Wiley-Blackwell  (2)
  • 1975-1979  (2)
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Publisher
  • Wiley-Blackwell  (2)
  • Wiley  (1)
Years
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. IV. Synthesis of Cobalt Coordination Compounds of Butadiene-d6The synthesis and characterization of two cobalt complexes of butadiene-1, 3-d6 with the empirical formula CoC12D19 and CoC12D18H will be described. The results of the mass spectroscopy and the 1H-NMR studies lead to the proposed structure:.1(π-butadiene-1, 3-d6)(π-3-methyl-d3-heptadienyl-d10)cobalt.2(π-butadiene-1, 3-d6)(π-3-methyl-d2-heptadienyl-d10)cobalt. .The mechanism of synthesis of the named complexes will be reported.
    Notes: Die Darstellung und Charakterisierung von zwei Kobaltkomplexen des perdeuterierten Butadiens mit den Summenformeln CoC12D19 (1) bzw. CoC12D18H (2) wird beschrieben. Die Ergebnisse der Massenspektroskopie und der 1H-NMR-Studien führen zu folgenden Strukturvorschlägen:.1(π-Butadien-1, 3-d6)(π-3-methyl-d3-heptadienyl-d10)kobalt.2(π-Butadien-1, 3-d6)(π-3-methyl-d2-heptadienyl-d10)kobalt..Der Mechanismus zur Bildung der beiden π-Komplexe wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 503-509 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Oligomerisierung von Butadien-(1,3) in Gegenwart von π-Methylheptadienyl-π-butadien-(1,3)-kobalt(I) 1, π-Cyclooctenyl-π-cyclooctadien-(1,5)-kobalt(I) 2, π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-tricyclohexylphosphin-kobalt(I) 3, π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-tri-n-butylphosphinkobalt(I) 4 und π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-triphenylphosphin-kobalt(I) 5 wird beschrieben. Für alle diese π-Komplexe gilt, daß die Bildung offenkettiger Oligomere gegenüber der Cyclooligomerisierung stark begünstigt ist. Koordinierte Phosphine beeinflussen den selektiven Ablauf der acyclischen Butadienoligomerisierung nicht.Die katalytische Wirksamkeit der Phosphinkomplexe wird durch die Substituenten am Phosphor beeinflußt. Die große Zahl an gebildeten Oligomeren läßt sich auf wenige Reaktionsschritte zurückführen.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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