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    Die Darstellung komplexer Bromderivate des 5-wertigen Wolframs (1931)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 196 (1931), S. 85-88 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es wurde ein Weg zur Darstellung der den bekannten Chlorowolframiten analogen Bromowolframite gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19311960112
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  • 2
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    Energetische Betrachtungen über die Valenzfelder der Ammoniakate (1932)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 206 (1932), S. 416-424 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19322060410
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  • 3
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    Mono- und Bis(phenyltelluro)methyllithium (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 314-321 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mono- and Bis(pheyltelluro)methyllithiumSolutions of the title compounds are readily prepared from bis(phenyltelluro)methane (7): the monosubstituted one by transmetallative C6H5Te/Li-exchange with alkyllithium, the disubstituted one by direct metalation with lithium diisopropylamide. This was proved in both cases by deuterolysis and derivatization with electrophiles. The new tellurium derivatives are compared with the sulfur and selenium analogues.
    Notes: Lösungen der Titelverbindungen lassen sich aus Bis(phenyltelluro)methan (7) leicht darstellen, das monosubstituierte Li-Derivat durch C6H5Te/Li-Austausch mit Alkyllithium, das disubstituierte durch direkte Metallierung mit Lithium-diisopropylamid. In beiden Fällen wurde dies durch Deuterolyse und Umsetzung mit Elektrophilen bewiesen. Die neuen Tellurderivate werden mit den Schwefel- und Selen-Isologen verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080139
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  • 4
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    Darstellung und Reaktionen von trans-Cyano(pseudo)halogeno-bis(triphenylphosphin)platin(II)-Komplexen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3317-3325 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Reactivity of trans-Cyano(pseudo)halogenobis(triphenylphosphine)platin(II). ComplexesThe oxidative addition of cyanogen halides to Pt(PPh3)4 affords the mixed trans-cyanohalogeno complexes (Ph3P)2Pt(X)CN 1a-c. In these complexes the halide ligands can be easily exchanged ↔other anions due to the trans effect of the cyanide group. The azide and fulminate ligand of 1d and g can be converted under mild conditions into iso(thio)cyanato groups. The cycloadduct 4b of 1d and acetonitrile contains N1- and N2-bonded 5-methyltetrazolate ligands. Above 190°C fluxional exchange N1 ↔ N2 ↔ N 3 ↔ N4 of the coordinated tetrazolate is observed.
    Notes: Die oxidative Addition von Halogencyan an Pt(PPh3)4 liefert die gemischten trans-Cyanohalogeno-Komplexe (Ph3P)2Pt(X)CN 1a-c. In diesen kann Halogenid aufgrund des trans-Effekts der Cyanogruppe leicht durch andere anionische Liganden ausgetauscht werden. Die Azid- und Fulminatliganden in 1d und g sind besonders reaktiv und lassen sich unter milden Bedingungen in die Iso(thio)cyanato-Gruppe umwandeln. Der durch Cycloaddition von Acetonitril an die Azid-gruppe von 1 d gebildete Komplex 4 b enthält N1- und N2-gebundene 5-Methyltetrazolat-Liganden. Oberhalb 190°C wird eine N1 ↔ N2 ↔ N3 ↔ N4-Fluktuation des koordinierten Tetrazolats festgestellt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081024
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  • 5
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    Reaktionen von Azidocobalt(III)-Chelatkomplexen mit Isocyaniden (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 468-479 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Azidocobalt(III) Chelate Complexes with IsocyanidesAzidochelatecobalt(III) complexes N3Co(chelate)B (la-e) [chelate = e. g. dianion of N,N′-o-phenylenebis(salicylidenimine), B = PPh3] react with organic isocyanides to give metal-carbon bonded tetrazolate complexes 3, 4. 2-Isocyanoethanol affords tetrazolato- (9, 10) or azido-oxazolidin-2-ylidene complexes (11), depending on the nature of the solvent, the trans-base B, and the chelate ligand. The mechanism of formation of C-coordinated tetrazoles from azido complexes and isonitriles is discussed.
    Notes: Azidochelatcobalt(III)-Verbindungen N3Co(chelat)B(la-e) [chelat = z. B. Dianion von N,N′-o-Phenylenbis(salicylidenimin), B = PPh3] setzen sich mit organischen Isocyaniden zu Tetrazolatokomplexen 3, 4 mit Cobalt-Kohlenstoff-Bindung um. Mit 2-Isocyanethanol entstehen in Abhängigkeit vom Lösungsmittel, der trans-ständigen Base B und dem Chelatliganden Tetrazolato-(9, 10) oder Azido-oxazolidin-2-yliden-Komplexe (11). Der Mechanismus der Bildung C-koordinierter Tetrazole aus Azidokomplexen und Isonitrilen wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120209
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  • 6
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    Neue Übergangsmetallkomplexe mit Nuclein-Basen und Nucleosiden (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 970-993 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Transition Metal Complexes with Nucleic Acid bases and NucleosidesThe isolation of carbonylmetal complexes W(CO)5L (1), [W(CO)5L]- (2), [Mo(CO)3enL]- (3), (π-CH3C5H4)Mn(CO)2L (4), Rh(CO)2(CI)L (5), (H)(CO)(PPh3)2L2 (6), M(CO)(PPh3)2L (M = Rh, Ir) (7,8) and of phosphine and amine containing monomeric and polynuclear palladium(II) and platinum(II) complexes (9-14 with various neutral and anionic nucleic acid bases and nucleosides L is reported. Using i. r. and 1H n. m. r. data a tentative assignment of the coordination sites of the ambidentate ligands is given. The reaction of 1,3,7,9-tetramethylxanthinium perchlorate with Hg11 acetate affords the C-8 mercurated complex 15.
    Notes: Die Darstellung von Carbonylmetallkomplexen W(CO)5L (1), [W(CO)5L]- (2), [Mo(CO)3enL] (3)-, (π-CH3C5H4)Mn(CO)2L (4), Rh(CO)2(Cl)L (5), Ir(H)(CO)(PPh3)2L2 (6), M(CO)(PPh3)2L (M = Rh, Ir) (7,8) und von phosphin- und amin-haltigen monomeren sowie mehrkernigen Palladium(II)-und Platin(II)-und Platin (II)-Komplexen (9-14) mit einer Reihe von neutralen und anionischen Purin und Pyrimidin-Basen und Nucleosiden L wird beschrieben. Mit Hilfe von IR- und 1H-NMR- Daten wird versucht, die Koordinationsstellen der ambidenten Nucleinbasen zu bestimmen. 1,3,7,9-Tetramethylxanthinium-perchlorat wird mit Quecksilber (II)-acetat am C-8 metalliert (15).
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090318
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  • 7
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    Übergangsmetall-Carbin-Komplexe, XV. Phenylcarbin sowie Methoxyphenyl-, (Dimethylamino)phenyl-und Aminophenylcarben als Liganden in kationischen oder neutralen Komplexen des Typs π-ArCr(CO)2L (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3089-3098 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbyne Complexes, XVPhenylcarbyne as well as Methoxyphenyl-, (Dimethylamino)phenyl-, and Aminophenylcarbene as Ligands in Cationic or Neutral Complexes of the Type π-ArCr(CO)2LComplexes of the type π-ArCr(CO)3 1a-d are converted into the carbene complexes π-ArCr(CO)2-[C(C6H5)OCH3] 2a-d by treatment with phenyllithium followed by alkylation. On treatment with boron trichloride 2a-d yield the cationic carbyne complexes of the general formula {π-ArCr(CO)2[C(C6H5]}⊕[BCl4]⊖ 3a, c, d Aminolysis with ammonia or dimethylamine leads to the aminocarbene complexes π-ArCr(CO)2[C6H5)NR2] 4 and 5 which are not obtainable by direct aminolysis of 2a-d. These diamagnetic complexes, some of which are very thermolabile, were characterized by i. r., H n. m. r., and 13C n. m. r. spectroscopy.
    Notes: Aus Tricarbonyl-Aromaten-chrom(0)-Komplexen π-ArCr(CO)3 1a-d lassen sich durch Umsetzung mit Phenyllithium und anschließende Alkylierung die Carbenkomplexe π-ArCr(CO)2-[C(C6H5)OCH3] 2a-d darstellen, deren Reaktion mit Bortrichlorid zu kationischen Carbinkomplexen der allgemeinen Formel {π-ArCr(CO)2[C(C6H5]}⊕[BCl4]⊖ 3a, c, d führt. Bei der Aminolyse der kationischen Komplexe mit Ammoniak oder Dimethylamin entstehen - durch Aminolyse von 2a-d nicht zugängliche - Aminocarbenkomplexe π-ArCr(CO)2[C6H5)NR2] 4 und 5. Die diamagnetischen, teilweise sehr thermolabilen Verbindungen werden durch IR-, 1 H-NMR-und 13C-NMR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090913
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  • 8
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    Kinetische Analyse des Zerfalls von Tris(arylthio)methyllithium-Verbindungen. Beweis für das Vorliegen von freiem Bis(phenylthio)carben in Tetrahydrofuran-Lösung (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3644-3664 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetic Analysis of the Decomposition of Derivatives of Tris(arylthio)methyllithium. Proof for the Existence of Free Bis(phenylthio)carbene in THF SolutionThe decomposition of tris(phenylthio)methyllithium compounds 1 occurs through a pre-equilibrium between carbenoid and carbene [eq (1), (3)] followed by combination of the two species [eq. (2), (4) and scheme 1]. This is proved by kinetic measurements which obey the time/concentration law (9), independent of solvent, complexing additives, substitution on the benzene ring (Hammett plot, see figure 2), and temperature. Trapping of LiSC6H5 from the equilibrium with cyclohexene oxide is efficient enough to render the disappearance of 1 first order [route (b) of scheme 1], allowing determination of k1. Carbene 2 upon quenching with water is hydrolyzed to phenyl thioformate (6) from the amount of which the equilibrium constant K = k1/k2 can be calculated. The temperature dependance of (k1 · k3)/k2 [eq. (9), and table 3], of k1 (table 5), and of K [eq. (7), figure 3, table 6] furnishes the reaction diagram of figure 4.
    Notes: Der Zerfall von Tris(phenylthio)methyllithium-Verbindungen 1 läuft über ein vorgelagertes Carbenoid-Carben-Gleichgewicht [Gl. (1), (3)] und anschließende Kombination des Carbenoids mit dem Carben [Gl. (2), (4)] nach Schema 1 ab. Dies wird durch kinetische Messungen bewiesen, welche  -  unabhängig vom Lösungsmittel, von komplexierenden Zusätzen, von Substituenten am Benzolring (Hammett-Auftragung, s. Abb. 2) und von der Temperatur  -  dem Zeitgesetz der Gleichung (9) gehorchen. Abfangen des Thiophenolats aus dem Gleichgewicht mit Cyclohexenoxid [Weg (b) von Schema 1] unterdrückt die Rückreaktion k2 und erlaubt die Bestimmung von k1. Das Carben 2 reagiert bei der Hydrolyse zu Phenyl-thioformiat (6), aus dessen Menge die Gleichgewichtskonstante K = k1/k2 ermittelt wird. Aus den Temperaturabhängigkeiten von (k1 · k3)/k2 [Gl. (9) und Tab. 3], von k1 (Tab. 5) und von K [Gl. (7), Abb. 3 und Tab. 6] resultiert letztlich das Reaktionsdiagramm der Abb. 4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781111111
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  • 9
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    Reaktionen von Quadratsäure mit Triphenylphosphin-Platin(0)-Verbindungen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3719-3725 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Squaric Acid with Triphenylphosphine Platinum(0) CompoundsSquaric acid shows three types of reactions with zerovalent platinum compounds: with Pt(PPh3)4 it reacts as an acid to form [HPt(PPh3)3]⊕ [HC4O4]⊖ (1). From (PPh3)2Pt(C2H4) the olefin complex 2 is obtained. Heating of 1 and 2, respectively, leads to ring opening to give the dihydroxyplatinacyclopentenedione 3.
    Notes: Quadratsäure zeigt gegenüber Pt0-Verbindungen drei Reaktionsmöglichkeiten: Der Säurecharakter der Quadratsäure kommt bei der Bildung des kationischen Hydridkomplexes [HPt(PPh3)3]⊕ [HC4O4]⊖ (1) aus Pt(PPh3)4 zum Ausdruck; mit (PPh3)2Pt(C2H4) entsteht dagegen der Olefinkomplex 2. Erhitzen von 1 bzw. 2 auf 130°C liefert unter Öffnung des Vierrings das Dihydroxyplatinacyclopentendion 3.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781111116
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  • 10
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    Reaktionen an der α-Methylengruppe von (Glycinato)platin(II)-Chelat-Komplexen (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 965-969 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of the α-Methylene Group in (Glycinato)platinum(II) Chelate ComplexesThe reaction of the glycinato complex (n-Bu3P)Pt(Cl)NH2CH2CO2) (1)with aldehydes or alkylating agents (dimethyl sulfate, benzyl chloride) affords the chelate compounds 3-6 with substituted α-amino acids.
    Notes: Der Glycinato-Komplex (n-Bu3P)Pt(Cl)NH2CH2CO2) (1) setzt sich mit Aldehyden oder Alkylierungsmitteln (Dimethylsulfat, Benzylchlorid) zu entsprechenden Chelat-Verbindungen 3-6 mit Höheren α-Aminosäuren um.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090317
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