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    Zum Wirkungsmechanismus von Dehydrogenasen. Das Reaktionsverhalten von Pyridinnucleotiden (PN) und PN-Modellen mit Sulfit als nucleophilem AgensHerrn Prof. Dr. Richard Kuhn zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 3083-3099 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Dissoziationskonstante des DPN-Sulfit-AdduktesAbkürzungen: KDiss = Dissoziationskonstante; pKDiss = -log KDiss; DK = Dielektrizitätskonstante; PN = Pyridin-nucleotid; PNH = 1.4-Dihydro-PN; DPN(H) = Diphospho-PN(H); TPN(H) = Triphospho-PN(H); Py⊕ = Pyridin(ium)-Derivat; NMN = Nicotinamid-mononucleotid; DH = Dehydrogenase; LDH = Lactat (Milchsäure)-DH; ADH = Alkohol-DH; MDH = Malat(Äpfelsäure)-DH; Tris = α.α-Bis-hydroxymethyl-β-hydroxy-äthylamin. wird spezifisch durch LDH und andere Dehydrogenasen um einige Zehnerpotenzen herabgesetzt. Zur Klärung dieses Effektes wurde die zwischen- und innermolekulare Beeinflußbarkeit der KDiss von Addukten von Sulfit an Pyridiniumderivate untersucht. Die Abhängigkeit der Adduktbildung von pH, Temperatur, einigen Fremdionen und Lösungsmittel-Dielektrizitätskonstanten wurde gemessen. Substituenten in 1-und 3-Stellung erniedrigen oder erhöhen entsprechend ihren mesomeren und induktiven Effekten auf den Pyridinkern die KDiss. Diese Wirkung wird im Hinblick auf DH-Wirkungsmechanismen diskutiert. Die Pyridinium-Sulfit-Addukte sind entsprechend ihren KDiss in ihre ionoiden Gleichgewichtskomponenten dissoziiert. Sie sind im undissoziierten Anteil im allgemeinen homöopolar, polarisiert gebundene 1.4-Dihydro-pyridin-4-sulfonate. Oberhalb von pH 7 können sie mit Hydrogensulfit zu einem „Säureprodukt“ weiterreagieren.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931240
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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    Ramanspektroskopische und Ultrazentrifugen-Messungen zur Untersuchung der Hydrolyse der Dodekawolframatophosphorsäure (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 192-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectroscopic and Ultracentrifugal Measurements of the Hydrolysis of Dodecatungstophosphoric AcidThe hydrolysis and the stability of dodecatungstophosphoric acid in aqueous and aqueous sodium chloride solutions were investigated by means of Raman-spectroscopic and ultracentrifugal measurements. The scheme of hydrolysis appears to be the most probable: (see „Inhaltsübersicht“).The stability of H3[PW12O40] in aqueous solutions is reduced remarkably when sodium chloride is added as a supporting electrolyte.
    Notes: Die Hydrolyse und die Stabilität der Dodekawolframatophosphorsäure wurde in wäßriger sowie in wäßriger NaCl-haltiger Lösung mit Hilfe ramanspektroskopischer und durch Ultrazentrifugen-Messungen untersucht.Nach den Meßerjergebnissen erscheint folgendes Hydrolyseschema am wahrscheinlichsten : Die Stabilität von H3[PW12O40] in wäßriger Lösung wird durch Zusatz von NaCl als Fremdelektrolyt wesentlich verringert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774340124
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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