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  • 1975-1979  (7)
  • 1965-1969  (7)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Über die ferromagnetischen Produkte erwärmter Mischungen von Cu(OH)2/Fe(OH)3 (1967)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 135-143 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The products of boiling mixtures of simultaneously precipitated iron and copper hydroxides were identified by means of X-ray diffraction and magnetic measurements. The ferro-magnetism of the preparation after boiling is caused by iron(III)-γ-oxid.
    Notes: Zusammenfassung Die Kochprodukte der Mischungen von gemeinsam gefällten Eisen- und Kupferhydroxiden wurden durch Röntgenaufnahmen und magnetische Messungen identifiziert. Der Ferromagnetismus des Präparates nach dem Kochen wird durch das Eisen(III)-γ-oxid hervorgerufen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00901108
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Buchbesprechungen (1966)
    Springer
    Naturwissenschaften 53 (1966), S. 284-284 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00621667
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die magnetische Untersuchung der Zersetzungsprodukte des Kobalt(II)-hexacyano-ferrates (1965)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 96 (1965), S. 795-801 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Kobalt(II)-hexacyanoferrat wird in der Luft zersetzt und die Zersetzungsprodukte werden analytisch, durch Röntgenaufnahmen und magnetische Messungen identifiziert. Die Rückstände, deren Zusammensetzung von der Zersetzungstemperatur abhängt, bestehen hauptsächlich aus Co, Co3O4, γ-Fe2O3, α-Fe2O3, CoFe2O4 und CoO.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00919153
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Die Löslichkeit eines Bariumferrits in Salpetersäure (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 733-739 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Optimum conditions for a stoichiometric dissolution of a magnetically hard ferrite BaO·6 Fe2O3 were determined. The solvent is a 1∶9 aqueous solution of HCl and HNO3.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden die optimalen Bedingungen für eine stöchiometrische Auflösung eines magnetisch harten Ferrites BaO· ·6 Fe2O3 ermittelt. Das Lösungsmittel ist ein Gemisch von wäßriger 5n-HCl und 5n-HNO3 im Verhältnis 1∶9
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00901230
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Thermische Zersetzung des Lithiumhexacyanoferrats(III) (1979)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 15 (1979), S. 79-92 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La décomposition thermique du ferricyanure de lithium dans l'air conduit à des produits ferromagnétiques dans trois intervalles de température: 250–400°, 500–650° et 925–1000°. Par diffraction des rayons X et mesures magnétiques, on montre que lors de la première étape de décomposition c'est l'oxydeγ-Fe2O3 qui est responsable des propriétés ferromagnétiques des produits de décomposition, tandis que pour les deux autres étapes, le ferromagnétisme est dû à la présence de ferrite de lithium de formule Li0.5Fe2.5O4.
    Abstract: Zusammenfassung Die thermische Zersetzung von Lithiumhexacyanoferrat (III) in Luft führt in drei Temperaturbereichen, d.h. zwischen 250 und 400°, 500 und 650° und 925 und 1000° zur Bildung ferromagnetischer Produkte. Durch Röntgendiffraktionsuntersuchung und magnetische Messungen wurde bewiesen, daß im ersten Temperaturbereichγ-Fe2O3 die für die ferromagnetischen Eigenschaften der Zersetzungsprodukte verantwortliche Phase ist, während in den anderen Bereichen diese Eigenschaften durch Lithiumferrit der Formel Li0.5Fe2.5O4 verursacht werden.
    Notes: Abstract The thermal decomposition of lithium hexacyanoferrate (III) in air leads to the formation of ferromagnetic products in three temperature ranges, namely 250–400°, 500–650° and 925–1000°. By X-ray diffraction studies and magnetic measurements it has been proved that in the first temperature regionγ-Fe2O3 is the phase responsible for the ferromagnetic properties of the decomposition products, whereas in the other regions these properties are due to the presence of the lithium ferrite Li0.5Fe2.5O4.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01910200
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Thermal transformations of the originally amorphous Zn X II Fe 1−X III (OH)3−X system (1979)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 17 (1979), S. 495-500 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé L'identification aux rayons X et l'étude des propriétés magnétiques montrent que les hydroxydes coprécipités de fer (III) et zinc (II) se transforment, après ébullition dans l'eau distillée en un mélange d'oxydes hydratés, la modification ferromagnétique de l'oxyde de fer (III),π Fe2O3 étant responsable du comportement ferromagnétique de ce mélange. On obtient la valeur la plus élevée de la magnétisation spécifique pour le rapport stoechiométrique ZnO ∶ Fe2O3=0.275 ∶ 0.725. Etant donné que pour la stoechiométrie du spinelle: Zn(OH)2/2 Fe(OH)3, le ferromagnétisme tombe à une valeur proche de zéro, on ne peut pas exclure la formation de ferrite de zinc. Cependant, la forme mal cristallisée de cette phase, obtenue généralement, ne permet pas de confirmer directement l'existence de cette phase par les méthodes de diffraction.
    Abstract: Zusammenfassung Aufgrund von röntgenographischen Untersuchungen und von magnetischen Messungen wurde festgestellt, daß die beim Kochen gemeisam gefällter Hydroxide Zn(OH)2/Fe(OH)3 im Wasser entstehenden hydratisierten Oxide ferromagnetische Eigenschaften besitzen, die durch Anwesenheit von π-Fe2O3 bedingt sind. Die höchste spezifische Sättigungsmagnetisierung weist ein Präparat mit einer Stöchiometrie ZnO ∶ Fe2O3=0.275 ∶ 0.725 auf. Bei spineller Stöchiometrie: Zn(OH)2/2 Fe(OH)3, fallen die magnetischen Eigenschaften bis in die Nähe des Nullwertes herab. Man kann daher die Entstehung von Zinkferrit nicht ausschließen. Eine eindeutige röntgenographische Bestätigung dieser Phase ist durch die schlechte kristalline Form dieser Phasen, welche meistens bei einer solchen präparativen Technik entstehen, nicht möglich.
    Notes: Abstract On the basis of X-ray identification and studies of magnetic properties, it has been found that coprecipitated hydroxides of iron(III) and zinc(II) transform, after being boiled in distilled water, into a mixture of hydrated oxides, the ferromagnetic modification of iron(III) oxide,π-Fe2O3, being responsible for the ferromagnetic behaviour of the mixture. The highest specific magnetization value is obtained for the stoichiometry ZnO: Fe2O3=0.275: 0.725. Since for spinel stoichiometry, Zn(OH)2/2 Fe(OH)3, the magnetic property drops to near zero, formation of zinc ferrite cannot be excluded. However, the poor crystalline shape of this phase, as usually happens when the technique adopted here is involved, does not allow direct confirmation of the existence of that phase by diffraction methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01914038
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Magnetit in der Thermischen Zersetzung von Eisen(III)-Akrylat und Eisen(III)-Polyakrylat (1976)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 10 (1976), S. 383-389 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié la décomposition thermique de l'acrylate de fer(III) et du polyacrylate de fer(III) par des méthodes analytiques, par mesures magnétiques et par diffraction des rayons X. En l'absence d'air, on observe des propriétés ferromagnétiques à 224° dans le cas de l'acrylate de fer(III) tandis que des traces de la phase ferromagnétique ne peuvent être observées qu'au-dessus de 240° dans le cas du polyacrylate de fer(III). Une brusque augmentation de la magnétisation se produit entre 300 et 340° avec l'acrylate de fer(III) et entre 300 et 440° avec le polyacrylate de fer(III). L'examen aux rayons X montre que la phase responsable des propriétés ferromagnétiques est la magnétite. Aux températures supérieures à 500°, la magnétite est contaminée par le fer-α. La présence de fer-α est également observée dans le cas du polyacrylate de fer(III) mais la température de décomposition nécessaire est alors supérieure à 600°.
    Abstract: Zusammenfassung Der thermische Zersetzungsprozeß von Eisen(III)akrylat und Eisen(II)polyakrylat wurde mittels analytischer, magnetischer und Röntgenverfahren untersucht. Erfolgt die Zersetzung ohne Luft, so treten ferromagnetische Eigenschaften bei Eisen(III)akrylat bei 224° auf, während bei Zersetzungsprodukten des Eisen(III)-polyakrylats Spuren der ferromagnetischen Phase nur bei Temperaturen 〉240° nachgewiesen werden können. Ein plötzlicher Anstieg der Magnetisierung tritt im Falle von Eisen(III)akrylat im Temperaturbereich von 300 bis 350° und beim Eisen(III)-polyakrylat zwischen 300 und 440° auf. Aufgrund der Röntgenuntersuchung ist Magnetit für die ferromagnetischen Eigenschaften verantwortlich. Bei Temperaturen über 500° ist Magnetit mit α-Fe kontaminiert. Dieselbe Verunreinigung tritt auch bei Eisen(III)-polyakrylatprodukten auf, doch ist hierfür eine Zersetzungstemperatur 〉600° erforderlich.
    Notes: Abstract The processes of thermal decomposition of iron(III) acrylate and iron(III) polyacrylate have been studied by analytical, magnetic and X-ray methods. For thermal decomposition in the absence of air, ferromagnetic properties are observed at 224° in the case of iron(III) acrylate, whereas in the decomposition products of iron(III) polyacrylate traces of a ferromagnetic phase can be detected only at temperatures 〉240°. An abrupt rise of magnetization occurs at 300–340° for iron(III) acrylate and at 300–440° for iron(III) polyacrylate. According to X-ray investigations the phase responsible for the ferromagnetic properties is magnetite. At 〉500° the magnetite is contaminated with α-Fe. The same contamination occurs in the iron(III) polyacrylate products, but the decomposition temperature required must be 〉600°.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01909890
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    γ-Fe2O3 in Produkten der Thermischen Zersetzung von Eisen(III)-Akrylat und Eisen(III)-polyakrylat (1975)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 8 (1975), S. 491-499 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On décrit les méthodes de préparation ainsi que quelques propriétés physicochimiques de l'acrylate de fer(III) et du polyacrylate de fer(III). Chauffés dans l'air, ces deux composés subissent entre 120 et 600° des transformations dues à la transformation ferromagnétique de l'oxyde de fer (γ-Fe2O3) entre 320 et 460° et à celle deγ-Fe2O3 à plus haute température. Dans le cas de l'acrylate de fer(III) le produit obtenu est mis en évidence par un maximum d'alimentation spécifique à 440°. Celui-ci s'observe à 420° dans le cas du polyacrylate de fer(III).
    Abstract: Zusammenfassung In diesem Beitrag wurden die Darstellungsmethode von Eisen(III)-akrylat und Eisen(III)-polyakrylat sowie die grundsätzlichen physikalisch-chemischen Eigenschaften derselben beschrieben. Die genannten Verbindungen wurden bei freiem Luftzutritt im Temperaturbereich von 120–600° erwärmt. Zwecks Identifizierung der in den Pyrolyseprodukten auftretenden ferromagnetischen Phasen, wurden Untersuchungen der magnetischen Suszeptibilität, der spezifischen Magnetisierung und der chemischen Zusammensetzung durchgeführt. Auch wurde die röntgenographische Analyse angewandt. In Präparaten die bei Temperaturen von 320–460° dargestellt wurden, konnte die Anwesenheit vonγ- Fe2O3 festgestellt werden. Ein maximaler Gehalt dieser Phase trat im Temperaturbereich von 420–440° auf.
    Notes: Abstract Methods of preparation and some physico-chemical properties of iron(III) acrylate and iron(III) polyacrylate are described. These two compounds undergo transformations when heated in air from 120 up to 600°, resulting in a ferromagnetic modification of iron oxide (γ-Fe2O3) in the range 320–460°, and inα-Fe2O3 at higher temperatures. In the case of Fe(III) acrylate the maximum specific magnetization reveals the product to be obtained at 440°; with Fe(III) polyacrylate this property is observed at 420°.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01910128
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermische Zersetzung des Hexacyano-Ferrat(III) (1975)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 7 (1975), S. 139-147 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé L'hexacyanure de fer-III se transforme très lentement en hexacyanure de fer-II à 200° et en présence d'air. A 250° et au-dessus de cette température, la phase cristalline se compose principalement de carbonate de potassium. Entre 200 et 300°, toutes les préparations sont ferromagnétiques. A 350° cette propriété disparaît progressivement avec le temps. On a montré, de façon indirecte, que le ferromagnétisme était dû à l'oxyde de fer,γ-Fe2O3.
    Abstract: Zusammenfassung Kaliumhexacyano-ferrat(III) bei 200° unter Luftzutritt erwärmt, geht sehr langsam in Kaliumhexacyano-ferrat(II) über. Bei 250° und höheren Temperaturen besteht die Kristallphase hauptsächlich aus Kaliumkarbonat. Zwischen 200 und 300° sind alle Präparate ferromagnetisch. Bei 350° bleibt diese Eigenschaft mit der Zeit langsam weg. Indirekt wurde nachgewiesen, daß der Ferromagnetismus durch die ferromagnetische Modifikation des Eisenoxyds (γ-Fe2O3) verursacht wird.
    Notes: Abstract Potassium hexacyanoferrate(III) transforms slowly to potassium hexacyanoferrate(II) when heated in air at 200°. At 250° and higher temperatures the crystalline phase consists mainly of potassium carbonate. Between 200 and 300° all the preparations are ferromagnetic. At 350° this property ceases slowly with time. It has been proved indirectly that the ferromagnetism is due to the ferromagnetic modification of iron(III) oxide (γ-Fe2O3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01911633
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermische Zersetzung des Kaliumhexacyanoferrats (II) (1976)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 9 (1976), S. 181-190 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On a établi que la limite de la stabilité thermique de K4[Fe(CN)6] en présence d'air s'élève à 200°. Entre 200 et 350°, la décomposition du complexe donne des produits intermédiaires ferromagnétiques. Ce ferromagnétisme s'explique par la formation deγ-Fe2O3. A 250°, la phase cristalline dominante est constituée par du carbonate de potassium.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde festgestellt, daß unter Luftzutritt die Grenze der thermischen Beständigkeit des K4[Fe(CN)6] bei 200° liegt. Die Zersetzung des Komplexes führt im Temperaturbereich von 200° bis 350° zu ferromagnetischen Intermediären. Der Ferromagnetismus der erwärmten Präparate konnte mit der Bildung vonγ-Fe2O3 erklärt werden. Bei 250° besteht die vorherrschende kristalline Phase aus Kaliumkarbonat.
    Notes: Abstract It has been found that the limit of thermal stability of K4[Fe(CN)6] in air is 200°. The decomposition of the complex in the temperature range of 200°–350° leads to ferromagnetic intermediates. The ferromagnetism of these products could be explained by the formation ofγ-Fe2O3. At 250° the crystalline phase consists mainly of potassium carbonate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01909381
    Location Call Number Expected Availability
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