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  • 1980-1984  (6)
  • 1975-1979  (12)
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  • 1
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    Vergleichende Untersuchungen zur katalytischen Aktivität von Nickel und kristallinen Nickelboriden sowie Raney-Nickel und borhaltigem Nickel: Hydrierungsund Dehydrierungsreaktionen, elektrochemische Methanoloxydation (1975)
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 515-515 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01491855
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  • 2
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    Struktur und Schwingungsspektren von TrioxodifluoromolybdatenProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 256-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Vibrational Spectra of Trioxodifluoromolybdates(NH4)2MoO3F2 crystallizes in the space group P212121 with a = 6.361(1); b = 7.488(1), c = 11.103(2) Å and Z = 4. According to a threedimensional X-ray structure analysis (596 reflections, R = 0.066) the polymer MoO3F22--ion consists of planar cis-dioxodifluoro units which are linked into an infinite chain by alternating short (1.880 Å) and long (2.007 Å) Mo—O bonds. The vibrational spectra of (NH4)2MoO3F2 and K2MoO3F2. H2O are discussed.
    Notes: (NH4)2MoO3F2 kristallisiert in der Raumgruppe P212121 mit a = 6,361(1) b = 7,488(1), c = 11,103(2) Å und Z = 4. Nach dem Ergebnis einer dreidimensionalen Röntgenstrukturanalyse (596 Reflexe, R = 0,066) liegen im MoO3F22--Ion planare cis-dioxodifluoro- Gruppen vor, die senkrecht dazu über alternierend kurze (1,880 Å) und lange (2,007 Å) Mo-O-Brückenbindungen zu unendlichen Ketten verknüpft sind. Die Schwingungsspektren von (NH4)2MoO3F2 und K2MoO3F2. H2O wurden registriert und zugeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160309
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  • 3
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    Zur Darstellung und Struktur von tetragonalem und rhombischem (Al, Be)B12 vom Typ des β-AlB12 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 203-210 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of Tetragonal and Orthorhombic (Al, Be)B12 of the β-AlB12 TypeDetails are given about the preparation and structural characterisation of tetragonal AlBeB24 which may also be named tetragonal β-(Al, Be)B12 due to its relation to β-AlB12. Now an orthorhombic form of the β-(Al, Be)B12 has been obtained which is considered as an intermediate between tetragonal β-(Al, Be)B12 and β-AlB12. It has the same unit cell as the A-phase of β-AlB12. The formation of tetragonal or orthorhombic β-(Al, Be)B12 depends on a statistic or an ordered dislocation of aluminium atoms from the 2a-positions of the basic tetragonal lattice. The degree of ordering may be regarded in connection with a partial substitution of aluminium resp. beryllium atoms on or near icosahedral boron places.
    Notes: Zur Darstellung und Charakterisierung des tetragonalen Aluminiumberylliumborids AlBeB24, wegen struktureller Beziehungen zum β-AlB12 auch als tetragonales β-(Al, Be)B12 bezeichnet, werden nähere Angaben gemacht. Als Zwischenstufe zwischen tetragonalem β-(Al, Be)B12 und β-AlB12 läßt sich ein rhombisches (Al, Be)B12 herstellen, dessen Elementarzelle mit derjenigen der A-Phase des β-AlB12 übereinstimmt. Für die Bildung einer tetragonalen Zelle ist nach der Strukturuntersuchung eine statistische, für die rhombische Zelle eine geordnete Verrückung von Aluminiumatomen aus den 2a-Plätzen der tetragonalen Grundstruktur bestimmend. Diese Zustände unterschiedlicher Ordnung stehen sehr wahrscheinlich mit Aluminium- oder Berylliumsubstitutionen auf oder nahe bei ikosaedrischen Borplätzen in Zusammenhang.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140303
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  • 4
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    Radikalanionen des Bis(diphenylphosphino)maleinsäureanhydrid und seiner Derivate Polarographische und ESR-Messungen Präparative AnwendungenProfessor Marianne Baudler zum 60. Geburtstage am 27. April 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 475 (1981), S. 27-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Halbstufenpotentiale der Reduktion der Titelverbindung und einiger ihrer Derivate werden polarographisch gemessen. Die gefundenen, bemerkenswert niedrigen Reduktionspotentiale werden vergleichend diskutiert. Ihre Abstufung kann nur z. T. durch induktive Substituenteneffekte erklärt werden. Zusätzlich muß eine Ausweitung der π-Elektronenzustände unter Einschluß der Phosphoratome diskutiert werden, was auch aus den Kopplungskonstanten in den ESR-Spektren der gebildeten Radikalanionen zu schließen ist. Die Kaliumsalze der Radikalanionen sind äußerst luftempfindlich. Dagegen ist das aus Cobaltocen und Bis(diphenylphosphino)-maleinsäure-thioanhydrid (2) entstehende [CoCp2]+[2]- an der Luft beständig. Aus solchen „Salzen“ der Radikalanionen können durch Umsetzung mit Metallhalogeniden Metall(0)-Komplexe der ditertiären Phosphane erhalten werden.Radical Anions of Bis(diphenylphosphino)maleic Anhydride and its Derivatives. Polarographic and ESR Measurements. Preparative ApplicationsHalf-wave potentials of the title compound and some of its derivatives have been measured by polarography. The observed reduction potentials are remarkably low. The changes within this series cannot be explained by inductive effects only. A contribution of extended π-states has to be regarded likewise, including the phosphorus atoms. This is confirmed by the coupling constants derived from ESR spectra of the radical anions formed by the reduction. The potassium salts of the radical anions are extremly air sensitive. However the salt of the cation [CoCp2]+ with the radical anion of bis(diphenylphosphino)maleic thioanhydride is stable at the air. It is prepared in excellent yields from CoCp2 and the diphosphine in toluene. The salts of the radical anions can be used to synthesize metal(0) complexes of the corresponding ditertiary phosphines by their reaction with metal halides.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814750405
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  • 5
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    Kraftkonstantenberechnungen aus Isotopenverschiebungen infrarotaktiver Grundschwingungen von NO3--, ClO4--, SO42--, CO32--und MoO42--Ionen in verschiedenen WirtsgitternProfessor Bertold Reuter zum 60. Geburtstage am 30. Juli 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 15-27 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Force Constant Calculation from Isotopic Shifts of Infrared Frequencies of NO3--, CIO4--, SO42--, CO32--, and MoO42- -Ions in Several Host LatticesThe sharp peaks of infrared active fundamentals which are observed with simple oxoanions substituted in host lattices of other oxoanions allow a precise measurement of isotopic shifts. Such examinations are described with NO3- (14N/15N), ClO4- (35Cl/37Cl), SO42- (16O/18O and 32S/34S), CO32- (12C/13C) und MoO42- (92Mo/100Mo). The shifts, normaly reliable within ±0,2 cm-1, are used for the calculation of interaction terms in the force constant matrix. Effects of anharmonicity and Fermi-Resonance are taken into consideration.
    Notes: Die sehr scharfen Banden infrarotaktiver Grundschwingungen von einfachen Oxoanionen, die in Wirtsgittern mit anderen Oxoanionen substituiert sind, ermöglichen die genaue Messung von Isotopenverschiebungen. Solche Untersuchungen werden mit NO3- (14N/15N), ClO4-(35Cl/37Cl), SO42- (16O/18O und 32S/34S), CO32- (12C/13C) und MoO42- (92Mo/100Mo) durchgeführt. Die Auswertung der in der Regel auf ±0,2 cm-1 genau gemessenen Frequenzverschiebungen zur Berechnung von Wechselwirkungstermen der Kraftkonstantenmatrix berücksichtigt Anharmonizitäts- und gegebenenfalls Fermiresonanzeffekte.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260104
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  • 6
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    Neue Oxooxalatokomplexe des Molybdän(VI)Professor Josef Goubeau zum 75. Geburtstage am 31. März 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 420 (1976), S. 203-209 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Osooxalatocomplexes of Molybdenum (VI)The preparation of the compounds Cs2[Mo2O5F2(C2O4)] · H2O and Cs2[Mo2O4Cl4(C2O4)] · 2 H2O is reported. The structure of the complex anions, which are containing quadridentated oxalate ligands, is derived from their vibration spectra. The compounds [NR4]2[Mo2O4F4(C2O4)] with R = CH3 and C2H5 are examined for comparison.
    Notes: Die Darstellung der Verbindungen Cs2[Mo2O5F2(C2O4)] · H2O und Cs2[Mo2O4Cl4(C2O4)] · 2 H2O wird beschrieben. Zur Konstitutionsbestimmung der komplexen, vierzähnige Oxalatliganden enthaltenden Anionen werden ihre Schwingungsspektren sowie diejenigen der zu Vergleichszwecken hergestellten Verbindungen [N(CH3)4]2[Mo2O4F4 (C2O4)] und [N(C2H5)4]2[Mo2O4 F4(C2O4)] gemessen und teilweise zugeordnet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764200303
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  • 7
    Electronic Resource
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    Darstellung, Schwingungsspektren und Strukturen von Alkalioxooxalatomolybdaten(VI) (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 255-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Vibration Spectra, and Structures of Alkali Oxooxalatomolybdates(VI)NaNH4MoO3(C2O4) · 2 H2O and the compounds M2MoO3(C2O4) · H2O with M = K, Rb and NH4 have been synthesized by known methods. The molybdates of the type M2MoO3(C2O4) · H2O are containing the same polynuclear anion as NaNH4MoO3(C2O4) · 2 H2O, as is shown by the interpretation of the vibration spectra. By an appropriate method compounds of the type M2[Mo2O5(C2O4)2(H2O)2] could be prepared (M = K, Rb, Cs, NH4,N(CH3)4). The salts with the cations Rb+ and NH4+ must contain anions of the same structure as K2[Mo2O5(C2O4)2(H2O)2] with a linear symmetric Mo—O—Mo bridge. In the salts with Cs+ and [N(CH3)4]+ cations however this bridge must be of a different kind.
    Notes: Die Oxalatomolybdate NaNH4MoO3(C2H4) · 2 H2O und M2MoO3(C2O4) · H2O mit M = K, Rb, NH4 wurden in Anlehnung an Literaturangaben dargestellt. Nach schwingungsspektroskopischen Ergebnissen liegt der polynukleare Anionentyp des NaNH4MoO3(C2O4) · 2 H2O auch in der Verbindungsreihe M2MoO3(C2O4) · H2O vor. Das strukturell bereits untersuchte K2[Mo2O5(C2O4)2 · (H2O)2] sowie eine Reihe weiterer Salze dieses Typs mit Rb+, Cs+, NH4+ und N(CH3)4+ als Kationen wurden nach einem einheitlichen Verfahren dargestellt. Auf Grund der schwingungsspektroskopischen Ergebnisse sind das K-, Rb- und NH4-Salz isotyp, während für die beiden übrigen Derivate die im K-Salz vorliegende linearsymmetrische Mo—O—Mo-Brücke ausgeschlossen wird.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774300125
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  • 8
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    Infrarotspektroskopische Untersuchungen zur Fehlordnung in normalem und 10B-angereichertem B12P2 und B12As2Professor Werner Bues zum 60. Geburtstage am 12. November 1980 gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 7-14 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared Spectroscopic Studies on the Disorder in Normal and 10B-enriched B12P2 and B12As2Carrying on earlier infrared studies of the rhomboedric phases “B4C”, B12O2, and “B12P2” the latter compound has been prepared with 10B-enrichment and likewise normal and 10B-enriched “B12As2”. Their i.r. spectra have been measured in the 200-1500 cm-1 region. The obtained phases deviate by about 10° substitution of P or As atoms by B atoms from the ideal stoichiometry and structure. The assignment of 2 i.r. bands to this disorder has been confirmed by their 10B-shifts. A normal coordinate analysis has been performed, using an idealized atomic arrangement and a simple reasonable valence force field. The result was in satisfying agreement with the observed bands and their shift from B12P2 to B12As2 and after 10B-enrichment.
    Notes: In Weiterführung früherer infrarotspektroskopischer Untersuchungen an den rhomboedrischen Phasen „B4C“, B12O2 und „B12P2“ wurden „B12P2“ mit 10B-Anreicherung sowie normales und 10B-angereichertes „B12As2“ hergestellt und ihre IR-Spektren von 200-1500cm-1 gemessen. Die erhaltenen Phasen weichen von der idealen Stöchiometrie und Struktur durch eine etwa 10°ige Substitution von P- bzw. As-Atomen durch Boratome ab. Die Zuordnung von 2 der gemessenen IR-Banden zu diesen Fehlordnungen wurde durch ihre 10B-Verschiebung bestätigt. Eine Normalkoordinatenanalyse wurde für ein idealisiertes Strukturmodell mit einem einfachen, valenzchemisch sinnvollen Valenzkraftfeld ausgeführt. Sie gibt die Bandenverschiebung beim Übergang von B12P2 zu B12As2 und die 10B-Verschiebung befriedigend wieder.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804690102
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  • 9
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    Ramanspektroskopische Untersuchungen zur gegenseitigen Substituierbarkeit von Mo und W in wasserfreien Polymolybdaten und PolywolframatenProfessor Josef Goubeau zum 80. Geburtstage am 31. März 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 63-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectroscopic Studies on the Mutual Substitution of Mo and W in Anhydrous Polymolybdates and PolytungstatesRaman spectra of phases obtained by cooling molten mixtures of Na2Mo2O7 and Na2W2O7 are in agreement with the expectations for the formation of a substitutional phase Na2Mo2-xWxO7 with statistical distribution of Mo and W. The assignment of observed Raman bands to vibrations of characteristic groups in the polyanions is confirmed by the frequency shifts from pure Na2Mo2O7 to pure Na2W2O7. K2Mo2O7 with an anionic structure completely different from that of K2W2O7 also allows a statistic substitution of Mo by W without structural change. The range of homogeneity extends till 66 mol-% W. The formation of metastable K2Mo2O7-II is favoured by the introduction of W for Mo. Ag2Mo2O7 and Ag2W2O7 also have different polyanionic structures. Their Raman spectra are given and discussed partly. The Ag2Mo2O7 structure allows a moderate substitution of Mo by W. A substitution of Mo for W in the Ag2W2O7 structure could not be detected.
    Notes: Gemische der isostrukturellen Verbindungen Na2Mo2O7 und Na2W2O7 erstarren aus der Schmelze erwartungsgemäß als einheitliche Phase Na2Mo2-xWxO7 mit statistischer Verteilung von Mo und W in den vernetzten tetraedrischen und oktaedrischen Metall-Sauerstoff-Polyedern. Die Bandenverschiebungen in den Mischphasen erlauben im Bereich der (Mo/W)O-Valenzschwingungen eine gut begründete Zuordnung der beobachteten Ramanbanden zu den einzelnen Strukturmerkmalen. Auch beim K2Mo2O7 mit einer vom K2W2O7 völlig verschiedenen Polyeder-verknüpfung im Polyanion läßt sich aus den Ramanspektren von Mischphasen der Zusammensetzung K2Mo2-xWxO7 die Einführung von W auf Mo-Plätzen nachweisen (x erstreckt sich bis ∼1,33). Die Bildung der metastabilen K2Mo2O7-II-Struktur wird durch partiellen Einbau von W anstelle von Mo erleichtert. Bei beiden K2Mo2O7-Modifikationen erfolgt die W-Substitution auf den verschiedenartig koordinierten Mo-Plätzen statistisch. Ag2Mo2O7, dessen Struktur von der des Ag2W2O7 ebenfalls verschieden ist, erlaubt nur eine begrenzte Substitution des Mo durch W.In keinem der untersuchten Dimolybdat-Diwolframatsysteme mit verschiedener Anionenstruktur bei Mo- und W-Verbindung konnte eine größere Substitutionsfähigkeit des W in der Polywolframatstruktur durch Mo beobachtet werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814740307
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    Fulltext
  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    Vergleichende Untersuchungen zur katalytischen Aktivität von Nickel und kristallinen Nickelboriden sowie Raney-Nickel und borhaltigem Nickel: Hydrierungsund Dehydrierungsreaktionen, elektrochemische Methanoloxydation (1975)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1975-06-01
    Print ISSN: 0372-820X
    Electronic ISSN: 1435-1536
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Published by Springer
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