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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 325 (1983), S. 708-718 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O- and N-Alkylsubstituted 2-(2′-Hydroxyphenyl)-benzimidazoles and -1,3,4-Oxadiazoles as Complexing and Extracting Agents for Copper-II-Ions2-(2′-Alkoxyphenyl)-benzimidazoles 1, 1-alkyl-2-(2′-hydroxyphenyl)-benzimidazoles 2, 2-(2′hydroxy-4′-alkoxyphenyl)-benzimidazoles 3, 2-(2′,4′-dialkoxyphenyl)-benzimidazoles 4 and 1-alkyl-2-(2′-hydroxy-5′-nitrophenyl)-benzimidazoles 7 are synthesized by condensation of 2-hydroxybenzoic acid derivatives and o-phenylenediamine or its derivatives. Alkyl chains C4, C8 or C12 are introduced by alkylation before or after the ring closure in order to increase the solubility of the reagent in toluene or n-octane. Furthermore the extraction properties of the benzimidazoles are investigated. Also some new analogous compounds of the benzothiazole and the 1,3,4-oxadiazole series were synthesized.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 325 (1983), S. 211-224 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The Coordinative Behaviour of N-Substituted 2-(Δ2-Imidazolin-2-yl)-phenols as Metal ExtractantsN-Substituted 2-(Δ2-imidazolin-2-yl)-phenols (R4NNOH) are obtained by the reaction of N-alkyl diaminoethane-1, 2 and 2-hydroxybenzoic acid esters. In contrast to many other copper(II) complexes with the donor set N2O22-(A), the species Cu(R4NNO)2(B) are easily soluble in nonpolar solvents. The reason is the monomeric square-planar structure of B, which differs from the polymeric distorted octahedral structure of A.The two maxima in the vis-spectra of Cu(R4NNO)2 and Ni(R4NNO)2 are assigned to the 3 dxy → 3 dx2-y2 and the 3 dxz, 3 dyz → 3 dx2-y2 electron transitions. The shift of these maxima, which is connected with the dissolution in chloroform, is explained by the formation of hydrogen bonds between the solvent and the N-alkylated nitrogen atoms of the ligands.1H-n. m. r.-spectra and solubility of the ligands and the crystal structure of Cu[(C4H9)NNO]2 are described.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 98-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between CS2 and thallium 1,3-diketonates yields, by electrophilic substitution at the meso-C atom, dithallium salts of the 1-acetyl-2-methyl-2-hydroxy-dithioacrylic acid. CSe2 reacts analogously. The IR spectra of heavy-metal dithiobenzoates are communicated.
    Notes: Bei der Umsetzung von Schwefelkohlenstoff mit Thallium-1,3-diketonaten erfolgt eine elektrophile Substitution am meso-Kohlenstoffatom, und es entstehen Dithalliumsalze der 1-Acetyl-2-methyl-2-hydroxy-dithioacrylsäure. Selenkohlenstoff ist zu einer analogen Umsetzung befähigt. Es werden die IR-Spektren von Schwermetalldithiobenzoaten mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 299-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The two compounds mentioned in the title (“[DOH]2pn” and “[DOH]2en”, resp.) react with nickel salts forming the complex compounds Ni{(DOH)(DO)pn}X with X = ClO4, Br, J, SCN; and Ni{(DOH)(DO)en}Y with Y = ClO4, J, SCN. The two perchlorates are supposed to have a planarquadratic structure with ionically bound anions. The other anions, however, interact co-ordinatively with the complex cations, forming thus compounds with, probably, tetragonal-pyramidal configurations.
    Notes: Die in der Überschrift genannten Verbindungen (Abkürzung [DOH]2pn und [DOH]2en) bilden mit Nickelsalzen einwertiger Anionen Komplexe der allgemeinen Formeln Ni{(DOH)(DO)pn}X (X = ClO4, Br, J, SCN) und Ni{(DOH)(DO)en}Y (Y = ClO4, J, SCN). Für die beiden Perchlorate wird auf Grund physikalischer Untersuchungen eine planarquadratische Struktur mit ionischer Funktion des Anions vorgeschlagen. Bromid, Jodid und Rhodanid treten dagegen mit den komplexen Kationen [Ni{(DOH)(DO)pn}]+ bzw. [Ni{(DOH)(DO)en}]+ in koordinative Wechselwirkung. Dabei entstehen wahrscheinlich Verbindungen mit tetragonal-pyramidaler Struktur.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 12-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethyl(and -ethyl)-amino-dimethylglyoxime (H2L and H2M, respectively) react with Ni(II) and Pd(II) forming innercomplexes which are analogs of bis-(dimethylglyoximato)-nickel resp. -palladium. The tertiary amino groups have no ligand functions, they are, however, readily protonated to give quarternary ammonium salts such as Ni(H2L)2X2 with X = Cl, ClO4. In connection with the compounds Ni(H2L)2Cl2 and Ni(H2L)2Cl2, 2 H2O, the problem of isomeric Ni(II) complexes of vic-dioximes is discussed.
    Notes: Dimethylamino- und Diäthylamino-dimethylglyoxim (H2L und H2M) bilden mit Nickel(II) und Palladium(II) Innerkomplexe, die Analoga zum Bis-(dimethyl-glyoximato)-nickel bzw.-palladium darstellen. Die tertiären Aminogruppen von H2L und H2M nehmen nicht an der Komplexbildung teil, vermögen aber auch dann, wenn die Dioximliganden an ein Zentralatom gebunden sind, Protonen anzulagern und geben damit den Anlaß zur Bildung quarternärer Ammoniumsalze wie Ni(H2L)2Cl2 und Ni(H2L)2(ClO4)2. Im Zusammenhang mit den Verbindungen Ni(H2L)2Cl2 und Ni(H2L)2, 2 H2O wird das Isomerieproblem bei Nickel(II)-Komplexen vicinaler Dioxime diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 130-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Amino-ethylpyridine-(2) (AÄP) and β-methylamino-ethylpyridine-(2) (MAÄP) react with NiII to mixed-anionic complexes of the type NiL2(NO2)X (L = AÄP, MAÄP, X = ClO4, I, Br). The electronic and vibrational spectra give evidence for a bidentate chelate behaviour of the nitrite group in these complexes.Ni(AÄP)2(NO2)2 exists in two isomeric forms, one being blue and of the mixed-anionic complex type, the other being red and having a dinitro structure.
    Notes: β-Amino-äthylpyridin-(2) (AÄP) und β-Methylamino-äthylpyridin-(2) (MAÄP) bilden mit Nickel(II)-Ionen gemischt anionische Komplexe der Typen Ni(AÄP)2(NO2)X bzw. Ni(MAÄP)2(NO2)X (X = CIO4, J, Br). Wie aus den optischen und Schwingungsspektren hervorgeht, fungiert das Nitrit in diesen Verbindungen wahrscheinlich als zweizähliger Chelatligand.Ni(AÄP)2(NO2)2 existiert in Form zweier Isomeren, von denen das blaue strukturell den gemischt anionischen Komplexen an die Seite zu stellen ist, während das rote eine Dinitrostruktur besitzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 158-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amino acids mentioned in the title react with aqueous solutions of Cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II), and Cd(II) salts resp. forming coordination compounds having the composition metal:ligand = 2: 1 and 1: 1. The thermal, magnetical and spectroscopical properties are studied. Ring strains in these compounds determine the structures.
    Notes: Über die Darstellung fester Komplexverbindungen der im Titel genannten Aminocarbonsäuren mit den Metallen Kupfer, Nickel, Kobalt, Zink und Cadmium wird berichtet. Es lassen sich Verbindungen mit den Verhältnissen Metall zu Ligand wie 2: 1 bzw. 1: 1 darstellen. Ihre thermischen, magnetischen und spektroskopischen Eigenschaften werden untersucht und daraus Strukturvorstellungen entwickelt. Bestimmend für die Strukturen sind beträchtliche Spannungen in den Chelatringen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 79-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1,1-complex of the p-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ion with cobalt(II) ist more stable than the 1,1-complex of the same ligand with nickel(II). The 1,1-complexe of the p- as well as the m-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ions with some 3d-metal ions are more stable than is to be anticipated in respect of the basicity of the ligand ions. The degree of the stabilisation depends on the structure of the ligand ions and the number of d-electrons in the metal ion. The bonding conditions in these complex ions are considered as the reasons of this anomalous behaviour.
    Notes: Der 1,1-Komplex des p-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetat-Ions mit Kobalt(II) ist stabiler als derjenige des gleichen Ligandions mit Nickel(II). Sowohl die 1,1-Komplexe der p- als auch die der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetationen mit einigen 3d-Metallionen sind stabiler, als nach den Basizitäten der Ligandanionen zu erwarten ist. Durch Vergleiche mit geeigneten Ligandsystemen wird versucht, die Stabilisierung quantitativ zu bestimmen. Als Ursachen des anomalen Verhaltens werden die Bindungsverhältnisse angesehen. Der Grad der Stabilisierung ist abhängig vom Ligand und von der Zahl der d-Elektronen der Metallionen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituted 2-(Thiazol-4-yl)-phenols as Ligands and Potential Extractants for Copper (II)Substituted 2-(thiazol-4-yl)-phenols are obtained by the HANTZSCH synthesis. Their solubility in toluene is higher than in n-octane depending on the position, the chain length, and the polarity of the substituents. From alcoholic solutions complexes of the type CuL2n are precipitated. According to the substituents their structure is distorted octahedral (CuL22, CuL23) or distorted tetrahedral (CuL28, CuL29). The new complexes are nearly insoluble in toluene and aliphatic hydrocarbons, but CuL28 and CuL29 are soluble in chloroform. Therefore copper(II) may be extracted by HL8 and HL9 using chloroform as a diluent.
    Notes: Durch die HANTZSCHsche Synthese werden substituierte 2-(Thiazol-4-yl)-phenole HLn hergestellt. Ihre Löslichkeit ist in Toluen besser als in n-Octan und hängt von der Stellung, der Kettenlänge und der Polarität der Substituenten ab. Aus alkoholischen Lösungen kristallisieren Komplexe des Typs CuL2n. Je nach den Substituenten ist ihre Struktur verzerrt oktaedrisch (CuL22, CuL23) oder verzerrt tetraedrisch (CuL28, CuL29). Alle neu dargestellten Kupfer(II)-Komplexe sind in Toluen und aliphatischen Kohlenwasserstoffen schwer löslich. Dagegen lösen sich die Verbindungen CuL28 und CuL29 gut in Chloroform. Kupfer(II) kann daher mit HL8 und HL9 in Chloroform als Verdünnungsmittel extrahiert werden.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 477 (1981), S. 167-177 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Mixed Ligand Nickel(0) Complexes by Organic HalidesThe oxidation of (dipy)Ni(PPh3)2 by alkyl and aryl iodides or bromides affords the nickel(I) complexes (dipy)Ni(PPh3)X (X = Br, I). No normal products of oxidative addition are obtained. But in the case of methyl and ethyl halides complexes of the type (dipy)NiR2 are formed as intermediates. Basing on the identified final products and on the correalation between the reactivity of the organic halides and their polarographic half wave potentials a mechanism of the reaction is proposed. The first step is a charge transfer from nickel(0) to the organic halide.Further synthesis, reactions, and the ESR-spectra of the complexes (dipy)Ni(PPh3)X and a synthesis of (dipy)Ni(CH2Ph)2 are described. Experiments to prepare pure (dipy)Ni(PPh3)Cl had no success.
    Notes: (dipy)Ni(PPh3)2 wird von Alkyl- und Aryliodiden bzw. -bromiden zu den Nickel(I)-Verbindungen (dipy Ni(PPh3)X (X = I, Br) oxydiert. Normale Produkte der oxidativen Addition werden nicht gefunden. Im Falle der Methyl- bzw. Ethylhalogenide entstehen jedoch Komplexe des Typs dipy)NiR2 als Intermediate. Auf Grund der identifizierten Endprodukte und der Zusammenhänge zwischen der Reaktivität der organischen Halogenide und ihrer polarographischen Halbstufenpotentiale wird ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen, an dessen Anfang ein Chargetransfer vom Nickel(0)-Komplex zum organischen Halogenid steht.Es werden weitere Synthesemöglichkeiten, Reaktionen und die ESR-Spektren der Komplexe (dipy)Ni(PPh3)X sowie die Synthese von (dipy)Ni(CH2Ph)2 mitgeteilt. Die Darstellung von reinem (dipy)Ni(PPh3)Cl gelang nicht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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