ISSN:
0170-2041
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Mono-, Bis- and Trishydrazo, and -azo Compounds in the Tricyanobenzene Series, I. - Synthesis and Properties of the Title CompoundsIn 2-bromo-1,3,5-benzenetricarbonitrile (3) and chlorobenzenepentacarbonitrile (4) the halogen atoms can easily be substituted for phenylhydrazine. Also in 2,4,6-trichloro-1,3,5-benzenetri-carbonitrile (1) and 2,4,6-trifluoro-1,3,5-benzenetricarbonitrile (2) one or two halogen atoms can easily be replaced with phenylhydrazine forming the monohydrazo compounds 5a, b and the bishydrazo compounds 6a, b. The substitution of all three halogen atoms by phenylhydrazine is only possible under drastic conditions (pressure) using the fluorine compound 2. In 6a the remaining fluorine atom can also be replaced with phenolate ions, alkyl-(aryl-)thiolate ions or amines. Oxidation of the hydrazo derivatives 5a - d, 6a - f, and 7 with lead dioxide gives the azo compounds 8a - d, 9a - f, and 10. The chemical and spectroscopical properties of the hydrazo and azo compounds are described.
Notizen:
Die Halogenatome in 2-Brom-1,3,5-benzoltricarbonitril (3) und Chlorbenzolpentacarbonitril (4) lassen sich glatt durch Phenylhydrazin substituieren. Auch in 2,4,6-Trichlor-1,3,5-benzoltricarbonitril (1) und 2,4,6-Trifluor-1,3,5-benzoltricarbonitril (2) können ein oder zwei Halogenatome leicht durch Phenylhydrazin substituiert werden, wobei die Monohydrazoverbindungen 5a, b sowie die Bishydrazoverbindungen 6a, b gebildet werden. Die Substitution aller drei Halogenatome durch Phenylhydrazin ist nur im Fall der Fluorverbindung 2 möglich und auch dann nur unter drastischen Bedingungen (Druck). In 6a kann das verbleibende Fluoratom auch durch Phenolat-Ionen, Alkyl-(Aryl-)thiolat-Ionen oder durch Amine nucleophil substituiert werden. Die Oxidation der Hydrazoderivate 5a - d, 6a - f und 7 mit Bleidioxid ergibt die entsprechenden Azoverbindungen 8a - d, 9a - f und 10. Die chemischen und spektroskopischen Eigenschaften der Hydrazo- und Azoverbindungen werden beschrieben.
Zusätzliches Material:
2 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198119810908
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