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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an 15N-markierten N-Phosphorylphosphazenen und Imidodiphosphorsäure-DerivatenProfessor Hans-Albert Lehmann zum 65. Geburtstage am 1. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 7-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N.M.R. Spectroscopic Studies of 15N Labelled N-Phosphorylphosphazenes and Imidodiphosphoric Acid Derivatives15N labelled compounds were prepared and investigated by means of 31P- and 15N-NMR spectroscopy. The chemical shift values δP and δN, and the coupling constants 1JPN and 2JPP are discussed and interpreted qualitatively by semiempirical quantumchemical calculations (CNDO/2) using POPLE'S ΔE-model.
    Notes: 15N-markierte Verbindungen der Substitutionsreihen wurden synthetisiert und mit Hilfe der 31P- und 15N-NMR-Spektroskopie untersucht. Die chemischen Verschiebungen δP und δN sowie die Kopplungskonstanten 1JPN und 2JPP werden diskutiert und qualitativ mit Hilfe halbempirischer quantenchemischer Rechnungen (CNDO/2) im Rahmen des POPLE-schen ΔE-Modells interpretiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110402
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an 15N-markierten Oxocyclophosphazanen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 121-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled OxocyclophosphazanesThe completely 15N labelled cyclophosphazanes (15NMeP(OMe)O)3, (15NEtP(OEt)O)3, and (15NMeP(OMe)O)4 were prepared by rearrangement of the corresponding alkoxyphosphazenes and their 31P- and 15N-NMR spectra were investigated. On the case of the trimer compounds spectra of the ABB′XX′Y spin type were obtained; all coupling constants are relevant, and like the 15N chemical shifts they are found only by means of spectra simulations. The relative signs of the coupling constants 1JPN, 2JPP, 2JNN, and 3JPN were also obtained.
    Notes: Die vollständig 15N-markierten Cyclophosphazane (15NMeP(OMe)O)3, (15NEtP(OEt)O)3 und (15NMeP(OMe)O)4 wurden aus den entsprechenden Alkoxyphosphazenen dargestellt und sowohl 31P- als auch 15N-NMR-spektroskopisch untersucht. Bei den trimeren Verbindungen wurden Spektren vom Spintyp ABB'XX'Y erhalten; alle Kopplungskonstanten sind relevant, sie können wie die 15N-chemischen Verschiebungen nur auf dem Wege der Spektrensimulation erhalten werden. Es ergeben sich auch die relativen Vorzeichen für die Kopplungskonstanten 1JPN, 2JPP, 2JNN und 3JPN.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900114
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  • 3
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    31P- und 195Pt-NMR-Untersuchungen an Diplatin(I)-Komplexen des Typs [Pt2(μ-SPR2)2L2] (L = PR3, PhP(OPh)2, P(OPh)3, CNR)VIII. Mitteilung aus der Reihe Sekundäre Phosphinochalkogenide; VII. Mitteilung s. (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 504 (1983), S. 117-127 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 31P and 195Pt N.M.R. Investigations on Diplatinum (I) Complexes of the Type [Pt2(μ-SPR2)2L2] (L = PR3, PhP(OPh)2, P(OPh)3, CNR)31P-, 195Pt-chemical shifts and 195Pt-31P- resp. 31P-31P-coupling constants of a series of doubly bridged diplatinum(I) complexes are reported. 31P-coordination chemical shifts of the terminal ligands of complexes of type [Pt2(μ-SPR2)2(P′R3′)2] and some of the various coupling constants are strongly influenced by the π-acceptor strength of these ligands. J(195Pt-195Pt) is found to change the sign among the series of complexes investigated. Thermal singlett triplet exitation giving rise to the paramagnetism of these complexes observed by preliminary EPR-measurements and confirmed by EHT-calculations is deduced from the large values of 2J(P-P′) and 3J(P′P′) as well as the unusually high temperature dependence of some coupling constants and other NMR features. The chemical stability of the doubly bridged core, the coordination shifts of the bridging phosphorus atoms and EHT-calculations suggest a view of aromaticity of the [Pt2(μ-SPR2)2](M-M) unit of these complexes.
    Notes: Es werden 31P-, 195Pt-chemische Verschiebungen und 195Pt31P-Kopplungskonstanten einer Reihe von doppelt verbrückten Diplatin(I)-Komplexen mitgeteilt. 31P-koordinationschemische Verschiebungen der ternären Liganden von Komplexen des Typs [Pt2(μ-SPR2)2(P′R3′)2] und verschiedene Kopplungskonstanten werden stark von der π-Akzeptor-Stärke dieser Liganden beeinflußt. J(195P-195Pt) wird innerhalb der Reihe der untersuchten Komplexe mit wechselndem Vorzeichen gefunden. Aus den großen Werten von 2J(Pt-P′) und 3J(P′P′) sowie der ungewöhnlich starken Temperaturabhängigkeit einiger Kopplungskonstanten und anderen NMR-Eigenschaften wird auf Paramagnetismus dieser Komplexe aufgrund thermischer Singlett-Triplett-Anregung geschlossen, der in vorläufigen EPR-Messungen gefunden und durch EHT-Rechnungen gestützt wird. Die chemische Stabilität des doppelt verbrückten Kerns, die koordinationschemischen Verschiebungen der Brückenphosphoratome und EHT-Rechnungen weisen auf Aromatizität der [Pt2(μ-SPR2)2](M-M)-Einheit dieser Komplexe hin.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835040915
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  • 4
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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an 15N-markierten geminal disubstituierten Cyclotriphosphazenen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 480 (1981), S. 163-170 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled Geminally Disubstituted CyclotriphosphazenesIt is demonstrated by means of some selected 15N labelled geminally disubstituted cyclotriphosphazenes, 15N3P3X4Y2 (X = Cl; Y = F, NH2, or SEt), as an example, that the coupling constants 1JPN may be of different signs. The absolute value of 1JPN is significantly influenced only by those substituents, which are bonded to the phosphorus nucleus directly concerned in the coupling. Also the 15N chemical shifts are only changed by substituents on directly bonded phosphorus atoms.
    Notes: Am Beispiel ausgewählter 15N-markierter geminal disubstituierter Cyclotriphosphazene, 15N3P3X4Y2 (X = Cl; Y = F, NH2, SEt), wird gezeigt, daß die Kopplungskonstanten 1JPN unterschiedliche Vorzeichen haben können. Auf die Größe von 1JPN haben nur jeweils diejenigen Substituenten einen merklichen Einfluß, die an den direkt an der Kopplung beteiligten Phosphorkern gebunden sind. Die 15N-chemischen Verschiebungen werden ebenfalls nur durch die Substituenten an unmittelbar benachbarten Phosphoratomen beeinflußt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814800921
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  • 5
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    Zur Nachweisbarkeit von Rotationsisomeren bei Trichlorphosphazen-N-phosphoryldichlorid mit Hilfe der NMR-Spektroskopie (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 126-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Remarks on the Evidence of Rotational Isomers in Trichlorophosphazene-N-phosphoryl-dichloride by Means of NMR SpectroscopyBy means of 31P NMR spectroscopy no rotational isomers of trichlorophosphazene-N-phosphoryldichloride are separately observable, neither in spectra of the neat compound at the immediate range of the melting temperature nor on low temperature experiments in dimethylether solution until a temperature of 158 K.
    Notes: Mit Hilfe der 31P-NMR-Spektroskopie lassen sich keine Rotationsisomere des Trichlorphosphazen-N-phosphoryldichlorids getrennt nachweisen, weder in reiner Substanz im unmittelbaren Bereich der Schmelztemperatur noch bei Tieftemperaturmessungen in Dimethylether bis zu einer Temperatur von 158 K.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890114
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  • 6
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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an exocyclisch 15N-markierten Amidochlorocyclotriphosphazenen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 131-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of Exocyclic 15N Labelled AmidochlorocyclotriphosphazenesSome exocyclic 15N labelled monoamidopentachlorocyclotriphosphazenes, N3P3Cl5X, and diamidotetrachlorocyclotriphosphazenes, N3P3Cl4X2, where X = 15NH2, 15NHMe, 15NMe2, or 15NHPh, were prepared, and the 31P- and 15N-NMR spectra were recorded. The chemical shift values δP and δN and the coupling constants 1JPN and 3JPN are discussed.
    Notes: Einige exocyclisch 15N-markierte Monoamidopentachlorocyclotriphosphazene, N3P3Cl5X, und Diamidotetrachlorocyclotriphosphazene, N3P3Cl4X2, wobei X = 15NH2, 15NHMe, 15NMe2 oder 15NHPh ist, wurden dargestellt und die 31P- und 15N-NMR-Spektren aufgenommen. Die chemischen Verschiebungen δP und δN und die Kopplungskonstanten 1JPN und 3JPN werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890115
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  • 7
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    Phosphinophosphit - ein Hydrolyseprodukt des „Phosphorsuboxids, P4O“ (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 127-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphinophosphite - a Hydrolysis Product of ‘Phosphorous Suboxide, P4O’The hydrolytic degradation of polymer phosphorus suboxide, ‘P4O’ and of the P4-molecule in aqueous ethanolic sodium hydroxide leads in addition to wellknown substances to a compound containing two phosphorus atoms directly attached. By 31P-NMR spectroscopy it was identified as phosphinophosphite, [OP(O)(H)—PH2]-.
    Notes: Beim hydrolytischen Abbau des polymeren Phosphorsuboxids „P4O“ wie auch des P4-Moleküls in wäßrig-ethanolischer Natronlauge wird neben bereits bekannten Spezies eine zweikernige Phosphorverbindung gefunden, die mit Hilfe der 31P-NMR-Spektroskopie als Phosphinophosphit, [OP(O)(H)—PH2]-, identifiziert wurde.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804650113
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  • 8
    Electronic Resource
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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an 15N-markierten Phenylamidochlorocyclotetraphosphazenen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 504 (1983), S. 138-146 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled PhenylamidochlorocyclotetraphosphazenesSome endocyclically 15N labelled phenylamidochlorocyclotetraphosphazenes, 15N4P4Cl7NHPh, 6,8-15N4P4Cl6(NHPh)2 and 4,8-15N4P4Cl6(NHPh)2, as well as the corresponding exocyclically 15N labelled compounds N4P4Cl715NHPh, 6,8-N4P4Cl6(15NHPh)2 and 4,8-N4P4Cl6(15NHPh)2 were prepared, and the 31P and 15N NMR spectra were recorded. In the case of the endocyclically labelled compounds it is possible to determine the relative signs of the coupling constants 1JPN by means of spectra simulation. In order to interprete the relatively large coupling constants 3JPN to the exocyclic nitrogen a Karplus diagram was calculated and discussed.
    Notes: Einige endocyclisch 15N-markierte Phenylamidochlorocyclotetraphosphazene, 15N4P4Cl7NHPh, 6,8-15N4P4Cl6(NHPh)2 und 4,8-15N4P4Cl6(NHPh)2, sowie die entsprechenden exocyclisch 15N-markierten Verbindungen N4P4Cl715NHPh, 6,8-N4P4Cl6(15NHPh)2 und 4,8-N4P4Cl6(15NHPh)2 wurden dargestellt und die 31P- und 15N-NMR-Spektren aufgenommen. Für die endocyclisch markierten Verbindungen lassen sich die relativen Vorzeichen der Kopplungskonstanten 1JPN über Spektrensimulationen bestimmen. Zur Erklärung der verhältnismäßig großen Kopplungskonstanten 3JPN zum exocyclischen Stickstoff wurde ein Karplusdiagramm berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835040918
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