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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 470 (1980), S. 157-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenearsines. IV. Molecular and Crystal Structure of 2,4-Di(tert. Butyl)-1,3-dimethyl-2,4-bis(trimethylsiloxy)-1,3-diarsetaneOn UV irradiation methyl-[2,2-dimethyl-l-(trimethylsiloxy)propylidene]arsine dimerizes to 2,4-di(tert. Butyl)-1,3-dimethyl-2,4-bis(trimethylsiloxy)-l,3-diarsetane 1. The compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with: a = 12.829(4); b = 11.931(3); c = 33.23(1)Å; Z = 8. As it is found by a crystal structure determination (R = 5.6%) the molecule shows approximately C2-symmetry. The methyl groups at the arsenic atoms and the trimethylsiloxy groups are placed above, the tert.-butyl groups below the plane of the four membered ring which is slightly folded. The relatively long (2.05 Ä) arsenic-carbon bond-distances indicate a strained ring-system. Further characteristic average values are: As—CH3 1.96; C—0 1.40; Si—O 1.62 Å; ∢C—As—CH3 102.2° and 99.0° C—O—Si 156.3° in the ring: C—As—C 85.9°; As—C—As 92.5°.
    Notes: Unter UV-Bestrahlung dimerisiert Methyl-[2,2-dimethyl-l-(trimethylsiloxy)-propyliden]arsan zum 2,4-Di(tert. butyl)-l,3-dimethyl-2,4-bis(trimethylsiloxy)-l,3-diarsetan 1. Die Verbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca mit: a = 12,829(4); b = 11,931(3); c = 33,23(1) Å; Z = 8. Wie die Röntgenstrukturanalyse (R = 5,6%) zeigt, besitzt das Molekül angenähert C2-Symmetrie Die Methylgruppen an den Arsenatomen ordnen sich mit den Trimethylsiloxygruppen oberhalb, die tert.-Butylgruppen unterhalb der leicht gewinkelten Ringebene an. Die mit 2,05 Å langen Arsen-Kohlenstoff-Bindungen weisen auf ein gespanntes Ringsystem hin. Weitere charakteristische Mittelwerte sind: As—CH3 1,96; C—0 1,40; Si—O 1,62 Å; ∢C—As—CH3 102,2° u. 99,0°; C—O—Si 156,3° im Ring: C—As—C 85,9° As—C—As 92,5°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 480 (1981), S. 38-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenephosphines. XVIII. Monoacetyl- and DiacetylphosphineWhen triacetylphosphine 3a is treated with methanol 4 or benzyl alcohol 6 P—C(O) bonds are cleaved and a mixture of diacetyl- 2a and monoacetylphosphine 1a is formed. The thermally labile phosphine 1a decomposes completely within a few hours at +20°C; but 2a also reacts slowly within days to give triacetylphosphine 3a and further unknown compounds. As it is found by nmr-spectroscopic studies the acidic hydrogen atoms of monoacetylphosphine 1a are both bound to phosphorus. In liquid diacetylphosphine 2a or in solutions of this compound, However, there exists an equilibrium between the keto tautomer K-2a with a PH and the enol tautomer E-2a with an O—H—O group; compared with pentane-2,4-dione 8a the keto tautomerpredo minates in 2a. As in 1,3-diketones a low temperature and a small dielectric constant of the solvent increase the amount of enol tautomer E-2a present. The 1H-nmr resonance of the enolic hydrogen atom is observed at very low field (δ = 18,3 ppm).
    Notes: Triacetylphosphan 3a reagiert mit Methanol 4 oder Benzylalkohol 6 unter Spaltung von P—C(O)-Bindungen zu einem Gemisch von Diacetyl-2a und Monoacetylphosphan 1a. Die thermisch instabile Verbindung 1a zersetzt sich vollständig innerhalb weniger Stunden bei +20°C; aber auch 2a dismutiert langsam im Laufe von Tagen zu Triacetylphosphan 3a und weiteren unbekannten Verbindungen. Nach NMR-spektroskopischen Befunden sind im Monoacetylphosphan 1a die beiden aciden Wasserstoffatome an den Phosphor gebunden. Beim Diacetylphosphan 2a stellt sich sowohl in der reinen Flüssigkeit als auch in Lösungen ein Gleichgewicht zwischen dem Keto-Tautomeren K-2a mit einer PH- und dem Enol-tautomeren E-2a mit einer O—H—O-Gruppe ein; im Vergleich zum Acetylaceton 8a ist es stärker zum Keto-Tautomeren hin verschoben. Wie bei 1,3-Diketonen begünstigen eine niedrige Temperatur und eine kleine Dielektrizitätskonstante des Lösungsmittels das Enol-Tautomere E-2a. Die 1H-NMR-Resonanz des enolischen Wasserstoffatoms wird mit einem δ-Wert von 18,3 ppm bei sehr tiefem Feld beobachtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 23-35 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl and Alkylidenephosphines. XlX. Molecular and Crystal Structure of 2,4-Bis (dimethyl-amino) -1,3-diphenyl-l, 3-diphosphetane2,4-Bis(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetane 2a which is isolated as a byproduct in the synthesis of (E)-(dimethylamino)methylidene-phenylphosphine 1a crystallizes in the monoclinic space group P21/c. The dimensions of the unit cell determined at -65 ± 5°C are: a = 1 004(1); b = 1 018(3); c = 1 873(2) pm; β = 105.15(8)°; Z = 4. As it is shown by a low temperature X-ray structure determination (Rg = 3.5%) the phenyl groups are placed above and the dimethylamino groups below the folded 1,3-diphosphetane ring; the molecule with its differently twisted substituents, however, deviates considerably from point symmetry mm2. The dihedral angle between the P1—C1n—P2 planes (n = 1 or 2) is found to be 153°. The relatively long Pn—C1n bond distances (187 to 191 pm) indicate a strained ring system; in solution 2a decomposes to some extent and forms monomeric 1a again. Further characteristic average bond distances and angles are: Pn—C4n (phenyl) 184; C—N 146 pm; P1—C1n—P2 93°; C11—Pn—C12 84° and Pn—C1n—Nn 116°.
    Notes: Das bei der Synthese des (E)-(Dimethylamino)methyliden-phenylphosphans 1a als Nebenprodukt gebildete 2,4-Bis(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetan 2a kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit den dei der Meßtemperatur von -65 ± 5°C bestimmten Gitterkonstanten: a = 1 004(1); b = 1 018(3); c = 1 873(2) pm; β = 105,15(8)°; Z = 4. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (Rg = 3,5%) ordnen sich die Phenylgruppen oberhalb, die Dimethylamino-Gruppen unterhalb des mit 153° an der P1-P2-Achse gefalteten 1,3-Diphosphetan-Rings an; durch unterschiedliche Drehung der Substituenten weicht aber das Molekül stark von der Punktsymmetrie mm2 ab. Die mit 187 bis 191 pm langen endocyclischen Pn-C1n-Abstände (n = 1 oder 2) weisen auf einen gespannten Ring hin; in Lösung zerfällt 2a wieder teilweise in das Monomere 1a. Weitere charakteristische mittlere Bindungsabstände und -winkel sind: Pn-C4n (Phenyl) 184; C—N 146 pm; P1—C1n—P2 93°; C11—Pn—C12 84° und Pn—C1n—Nn 116°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 70-89 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Element-Element Bonds. I. Syntheses and Structure of Tetra(tert-butyl)tetrarsetane and of Tetra(tert-butyl)tetrastibetaneDilithium (tert-butyl)arsenide reacts with (tert-butyl)dichloroarsine to give tetra-(tert-butyl)tetrarsetane 1; homologous tetra(tert-butyl)tetrastibetane 2 is formed by reduction of (tert-butyl)dichlorostibane with magnesium. The isotypic compounds 1/2 crystallize in the monoclinic space group P21/c with Z = 4. The dimensions of the unit cells determined at -45 ± 5°C are: a = 957.4(8)/1 000.2(3); b = 1 399.1(14)/1 423.9(4); c = 1 697.4(9)/1 749.8(7) pm; β = 96.02(6)/96.77(3)°. As shown by low temperature X-ray structure determinations (3 531/3 232 symmetry independent reflections; Rg = 4.0/4.6%) the four membered rings E4 (E = As or Sb) are folded; in all-trans configuration the bulky organic substituents occupy pseudo-equatorial positions. Characteristic averaged bond distances and angles are: E—E 244/282; E—C 202/221 pm; ∢ E—E—E 86/85° ∢ E—E—C 101/99°. The dihedral angels of the bisphenoides built up by the atoms of the rings are found to be 139/133°.
    Notes: Dilithium-(tert-butyl)arsenid reagiert mit (tert-Butyl)dichlorarsan zum Tetra(tert-butyl)tetrarsetan 1; das homologe Tetrastibetan 2 bildet sich bei der Reduktion von (tert-Butyl)dichlorstiban mit Magnesium. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin in der Raumgruppe P21/c mit Z = 4. Die bei der Meßtemperatur von -45 ± 5°C bestimmten Gitterkonstanten von 1/2 sind: a = 957,4(8)/1 000,2(3); b = 1 399,1(14)/1 423,9(4); c = 1 697,4(9)/1 749,8(7) pm; β = 96,02(6)/96,77(3)°. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen (3 531/3 232 symmetrieunabhängige Reflexe, Rg = 4,0/4,6%) sind die E4-Ringe (E = As, Sb) gefaltet; die voluminösen organischen Substituenten stehen pseudo-äquatorial in der all-trans-Konfiguration. Charakteristische mittlere Bindungslängen und -winkel sind: E—E 244/282; E—C 202/221 pm; ∢ E—E—E 86/85° ∢ E—E—C 101/99°. Die Diederwinkel der von den Ringatomen aufgespannten Bisphenoide betragen 139/133°.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 90-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl Derivatives of Vb-Elements. II. Molecular and Crystal Structure of Tetrakis(trimethylsilyl)diarsinePale yellow tetrakis(trimethylsilyl)diarsine 1 which is easily obtained from lithium bis(trimethylsilyl)arsenide · 2 tetrahydrofurane (THF) and 1,2-dibromoethane crystallizes in a trigonal, acentric space group. The dimensions of the unit cell determined at -95 ± 5°C are: a = 974.2(2); c = 2 080.0(4) pm; Z = 3. Considering anomalous dispersion the refinement of structural data in space group P3121 converges at an R-value of 0.060, in its enantiomorph P3221, however, at 0.031. With a dihedral angle Si2′—As′—As—Si1 of -125.7° the molecule adopts gauche conformation. Both bis(trimethylsilyl)arsino groups are symmetry-related by the crystallographic operation of the diad. Characteristic bond lengths and angles are: As—As 245.8(1); As—Si 236.5(1) and 236.2(2) pm; Si—As—Si 100.90(5); As—As—Si 93.87(3) and 113.63(4)°. The shortest intermolecular As—As distance is found to be 662 pm.
    Notes: Das schwach gelbe, aus Lithium-bis(trimethylsilyl)arsenid · 2 Tetrahydrofuran (THF) und 1,2-Dibromäthan leicht zugängliche Tetrakis(trimethylsilyl)diarsan 1 kristallisiert trigonal mit den bei der Meßtemperatur von -95 ± 5°C verfeinerten Gitterkonstanten: a = 974,2(2); c = 2 080,0(4) pm; Z = 3. Unter Berücksichtigung der anomalen Dispersion konvergieren die Verfeinerungen der Röntgenstrukturanalyse in der Raumgruppe P3121 bei einem R-Wert von 0,060, in ihrem Enantiomorphen P3221 bei 0,031. Mit einem Diederwinkel Si2′—As′—As—Si1 von -125,7° weist das Molekül gauche Konformation auf; beide Bis(trimethylsilyl)arsano-Gruppen werden über die kristallographische Symmetrieoperation der zweizähligen Drehachse ineinander überführt. Charakteristische Bindungslängen und -winkel sind: As—As 245,8(1); As—Si 236,5(1) und 236,2(2) pm; Si—As—Si 100,90(5); As—As—Si 93,87(3) und 113,63(4)°. Der kürzeste intermolekulare As—As-Abstand beträgt 662 pm.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 15-27 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl Derivatives of Vb-Elements. IV. Synthesis and Structure of Lithium Bis(trimethylsilyl)antimonide · DMETris(trimethylsilyl)stibine and methyllithium react in 1,2-dimethoxyethane (DME) to give tetramethylsilane and lithium bis(trimethylsilyl)antimonide · DME 1. The latter compound 1 crystallizes tetragonal in the acentric space group I42d; the unit cell dimensions determined at the temperature of data collection (-85°C) are: a = 1004.95(2); c = 3714.70(1) pm; Z = 8. The crystal structure determination (R = 0.030) shows the presence of screw-shaped macromolecules. The chains are built up by bis(trimethylsilyl)stibino groups and DME-coordinated lithium atoms in alternating sequence. They might be characterized by a Dornberger-Schiff symbol such as P(2)21(2) and are stacked according to rules derived by O'Keeffe and Andersson. Antimony and lithium atoms are nearly tetrahedrally surrounded. Characteristic bond distances and angles are: Sb—Si 253.2(1); Sb—Li 293.3(4); O—Li 201.1(8) pm as well as Si—Sb—Si 94.2(1); Sb—Li—Sb 130.7(3); Li—Sb—Li 144.6(4)°.
    Notes: Tris(trimethylsilyl)stiban reagiert mit Methyllithium in 1,2-Dimethoxyäthan (DME) zu Lithium-bis(trimethylsilyl)antimonid · DME 1 und Tetramethylsilan. Das Antimonid 1 kristallisiert tetragonal in der azentrischen Raumgruppe I42d mit den bei der Meßtemperatur von -85°C bestimmten Abmessungen der Elementarzelle: a = 1004,95(2); c = 3714,70(1) pm; Z = 8. Nach den Ergebnissen einer Röntgenstrukturanalyse (R = 0,030) liegen Makromoleküle in Form geschraubter Ketten vor, die sich aus Bis(trimethylsilyl)stibano-Resten und DME-komplexierten Lithiumatomen in alternierender Reihenfolge aufbauen. Sie können durch ein Dornberger-Schiff-Symbol wie P(2)21(2) charakterisiert werden und stapeln sich nach den von O'Keeffe und Andersson abgeleiteten Regeln. Die Antimon- und Lithiumatome sind verzerrt tetraedrisch koordiniert. Charakteristische Bindungslängen und -winkel sind: Sb—Si 253,2(1); Sb—Li 293,3(4); O—Li 201,1(8) pm sowie Si—Sb—Si 94,2(1); Sb—Li—Sb 130,7(3); Li—Sb—Li 144,6(4)°.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Properties of Acylphosphanes. IX. Reaction of Phenylbis(trimethylsilyl)-phosphane with Formaldehyde and DimethylformamideTrimethylsilylphosphanes add to carbonyl compounds. Therefore phenyl-bis(tri-methylsiloxymethyl)phosphane 3 can be prepared by reacting phenylbis(trimethylsilyl)phosphane 1 with formaldehyde 2. With dimethylformamide 4, however, an addition-elimination-reaction yields hexamethyldisiloxane 6 and N,N-dimethylaminomethyliden-phenylphosphane 5. NMR-spectroscopic studies show the rotation of the dimethylamino group to be hindered. The dimer 2,4-bis(N,N-dimethylamino)-l,3-diphenyl-l,3-diphosphetane 11 is isolated as a by-product.
    Notes: Trimethylsilylphosphane reagieren mit Carbonylverbindungen unter Addition. Aus Phenylbis(trimethylsilyl)phosphan 1 und Formaldehyd 2 ist Phenyl-bis(trimethylsiloxy-methyl)phosphan 3 zugänglich. Im Gegensatz dazu beobachtet man mit Dimethylformamid 4 eine Additions-Eliminierungs-Reaktion unter Abspaltung von Hexamethyldisiloxan 6 und Bildung des N,N-Dimethylaminomethyliden-phenylphosphans 5. NMR-spektroskopische Untersuchungen zeigen eine gehinderte Rotation der Dimethylaminogruppe. Als Nebenprodukt fällt das Dimere 2,4-Bis-(N,N-dimethylamino)-l,3-diphenyl-l,3-diphosphetan 11 an.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 462 (1980), S. 113-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl Derivatives of Vb-Elements. I. Syntheses and Properties of TrimethylsilylarsanesChlorotrimethylsilane and „Na3As/K3As“ prepared from a sodium potassium alloy and arsenic powder in dimethoxyethane form tris(trimethylsilyl)arsane 4 in 80 to 90percent; yield. 4 reacts with methyllithium in THF or dimethoxyethane to lithiumbis(trimethylsilyl)arsenide 5, which crystallizes with two molecules THF - 5a - or one molecule dimethoxyethane - 5b - per formula unit. The latter adduct is dimeric in benzene. In the reaction of 5 with primary and secondary alkyl halides methyl- 1a, ethyl- 1b, isopropyl- 1c, benzyl- 1d, diphenylmethylbis(trimethylsilyl)arsane 1e and bis[bis(trimethylsilyl)arsano]methane 1f are formed. With tert. butyl chloride a β-elimination results in the formation of bis(trimethylsilyl)arsane; in the reaction with chlorodiphenylmethane and dibromoethane an alkali metal-halogen-exchange takes place yielding tetrakis(trimethylsilyl)-diarsane 6. On heating bis[bis(trimethylsilyl)arsano]dimethylsilane 7, synthesized from 5 and dichlorodimethylsilane, to 240°C for several days it decomposes to 4 and dodecamethyl-hexasila-tetra-arsa-adamantane 8. Tert. butyl- 1g and phenylbis(trimethylsilyl)arsane 1h which cannot be obtained from 5 are prepared from primary arsanes via the corresponding dilithium derivatives.
    Notes: Aus Natrium-Kalium-Legierung und pulverisiertem Arsen in Dimethoxyäthan dargestelltes „Na3As/K3As“ setzt sich mit Trimethylchlorsilan in 80 bis 90percent;iger Ausbeute zu Tris(trimethylsilyl)arsan 4 um. 4 reagiert mit Methyllithium in THF oder Dimethoxyäthan zu Lithiumbis(trimethylsilyl)arsenid 5, das mit zwei Molekülen THF - 5a - oder einem Molekül Dimethoxyäthan - 5b - pro Formeleinheit kristallisiert. Das Dimethoxyäthan-Addukt ist dimer in Benzol. Die Umsetzung von 5 mit primären und sekundären Alkylhalogeniden führt zu Methyl- 1a, Äthyl- 1 b, iso-Propyl- 1 c, Benzyl- 1 d, Diphenylmethylbis(trimethylsilyl)arsan 1 e und Bis[bis(trimethylsilyl)arsano]methan 1 f. Infolge einer β-Eliminierung entsteht mit tert. Butylchlorid Bis(trimethylsilyl)arsan; über einen Alkalimetall-Halogen-Austausch bildet sich mit Chlordiphenylmethan hauptsächlich, mit Dibromäthan ausschließlich Tetrakis(trimethylsilyl)diarsan 6. Das aus 5 und Dichlordimethylsilan dargestellte Bis[bis(trimethylsilyl)arsano]dimethylsilan 7 lagert sich beim mehrtägigen Erhitzen auf 240°C in 4 und Dodekamethyl-hexasila-tetraarsa-adamantan 8 um. Die aus 5 nicht zugänglichen Verbindungen tert. Butyl- 1g und Phenylbis(trimethylsilyl)arsan 1h werden aus den primären Arsanen über die Dilithiumderivate synthetisiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 480 (1981), S. 21-37 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenephosphines. XVII. Triacetylphosphine from Tris(trimethylsilyl)-phosphineTris(trimethylsilyl)phosphine reacts at 0°C with excess acetyl chloride in cyclopentane to form chlorotrimethylsilane and triacetylphosphine 3a. In contrast to the corresponding 2,2-dimethylpropionyl derivate (Z)-5b the intermediate compounds (E)- and (Z)-acetyl-[1-(trimethylsiloxy)ethylidene]phosphine 5a are thermally instable. They could not be isolated in a pure state, but were characterized by NMR spectroscopic methods only. The isomers differ scarcely in their chemical shift values, but very much in their coupling constants. If the solution is cooled unsufficiently diacetyl-[1-(trimethylsiloxy)vinyl]phosphine 7 and the keto-enol-tautomers of diacetylphosphine K-/E-2a are formed to a greater extend. 1H-{31P}-INDOR experiments allowed the correlation between 1H- and 31P-NMR resonances and hence the correct identification of the phosphines formed. Within days the compounds 2a and 7 also react at +20°C with an excess of acyl halide to give triacetylphosphine 3a.
    Notes: Tris(trimethylsilyl)phosphan und Acetylchlorid im überschuß reagieren bei 0°C in Cyclopentan zu Chlortrimethylsilan und Triacetylphosphan 3a. Im Unterschied zum entsprechenden 2,2-Dimethylpropionyl-Derivat (Z)-5 b sind die intermediär gebildeten Verbindungen (E)- und (Z)-Acetyl-[1-(trimethylsiloxy)äthyliden]phosphan 5 a thermisch sehr instabil und konnten nicht rein isoliert, sondern nur NMR-spektroskopisch charakterisiert werden. Die Isomeren unterscheiden sich kaum in ihren chem. Verschiebungen, aber stark in ihren Kopplungskonstanten. Bei unzureichender Kühlung der Lösung bilden sich in verstärktem Ausmaß diacetyl-[1-(trimethylsiloxy)vinyl]phosphan 7 und die Keto-Enol-Tautomeren des Diacetylphosphans K-E-2 a. Die Zuordnung der im 1H-NMR-Spektrum auftretenden Signale zu den 31P-NMR-Resonanzen und die sichere Identifizierung aller Phosphane wurde erst mit 1H-{31P}-Indor-Experimenten möglich. Auch die Nebenprodukte 2a und 7 setzen sich mit überschüssigem Acetylhalogenid im Laufe von Tagen bei +20°C zu Triacetylphosphan 3a um.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 28-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl Derivatives of Vb-Elements. V. Molecular and Crystal Structure of Lithium Bis(trimethylsilyl)arsenide · DMELithium bis(trimethylsilyl)arsenide · DME 1 obtained from tris(trimethylsilyl)-arsine and n-butyl or methyl lithium in 1,2-dimethoxyethane crystallizes monoclinic with {a = 1813(3); b = 1327(3); c = 968(1) pm; β = 119.3(1)°; Z = 4} at +20°C. Experimental conditions unfavourable for an X-ray structure determination caused high standard deviations of all structural parameters. The refinements of these values calculated with respect to the centrosymmetric space group C2/m converged at a relatively high R-value of 0.090. In contrast to the homologous antimonide lithium bis(trimethylsilyl)arsenide · DME 1 is found to be dimeric in solution as well as in the solid state. The four-membered ring built up by bis(trimethylsilyl)arsino groups and DME-coordinated lithium atoms in alternating sequence is planar; the carbon atoms statistically occupy positions on both sides of a mirror plane. Characteristic bond lengths and angles are: As—Si 230.7(7); As—Li 259(2); Li—O 205(4) and 215(4) pm; Si—As—Si 103.2(4)°; Li—As—Li 81(1)°; As—Li—As 99(1)° and Li—As—Si 115(1)°.
    Notes: Das aus Tris(trimethylsilyl)arsan und n-Butyl- oder Methyllithium in 1,2-Dimethoxyäthan zugängliche Lithium-bis(trimethylsilyl)arsenid · DME 1 kristallisiert monoklin mit {a = 1813(3); b = 1327(3); c = 968(1) pm; β = 119,3(1)°; Z = 4} bei +20°C. Für eine Röntgenstrukturanalyse ungünstige experimentelle Bedingungen hatten bei allen Strukturparametern hohe Standardabweichungen zur Folge; die Verfeinerung dieser Werte in der zentrosymmetrischen Raumgruppe C2/m konvergierte aus denselben Gründen bei einem recht hohen R-Wert von 0,090. Im Unterschied zum homologen Antimonid liegt Lithium-bis(trimethylsilyl)arsenid · DME 1 sowohl in Lösung als auch im Festkörper dimer vor. Der aus Bis(trimethylsilyl)arsano-Gruppen und DME-koordinierten Lithiumatomen in alternierender Abfolge aufgebaute viergliedrige Ring ist planar; die Kohlenstoffatome des DME-Liganden ordnen sich statistisch zu beiden Seiten einer Spiegelebene an. Charakteristische Bindungslängen und -winkel sind: As—Si 230,7(7); As—Li 259(2); Li—O 205(4) und 215(4) pm; Si—As—Si 103,2(4)°; Li—As—Li 81(1)°; As—Li—As 99(1)° und Li—As—Si 115(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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