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  • Chemistry  (2)
  • 1980-1984  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 464 (1980), S. 67-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contribution to the Constitution of Hydrates of Chrom(III) FluoridesThe compound [Cr(H2O)6]F3 crystallizes hexagonal-rhombohedral: a = 1069.4 pm, c = 561.2 pm (Z = 3). On account of the values of the lattice constants it can be assumed, that the structure is very related to the just known structure of [Cr(H2O)6]F3 · 3 H2O. This can explain the reversible transformation of the two hydrates into each other under water. From the IR spectra follow strong hydrogen bonds in the 9- and 6-hydrate. Both hydrates give the reflectance spectra of the [Cr(H2O)6]3+ complex.CrF3 · 3 H2O crystallizes with a = 938.7 pm and c = 943,9 pm hexagonal-rhombohedral (Z =6). The electron spectrum taken at 70 K excludes a constitution [Cr(H2O)6] · [CrF6] and is interpreted as [CrF3(H2O)3]. In this compound also hydrogen bonds are effective. The values of the molvolumina of water in the 9-, 6- and 3-hydrate are very different.
    Notes: [Cr(H2O)6]F3 kristallisiert hexagonal-rhomboedrisch: a = 10,694 pm, c = 561,2 pm (Z = 3). Aus der Größe der Gitterkonstanten kann man auf eine enge Verwandtschaft zwischen der. Struktur des 6-Hydrats und der bekannten Struktur des 9-Hydrats schließen. Damit kann auch die leichte Umwandlung der beiden Hydrate ineinander unter Wasser erklärt werden. Aus den IR-Spektren folgt, daß im 9- und 6-Hydrat starke H-Brückenbindungen vorliegen. Beide Hydrate geben das für den [Cr(H2O)6]3+-Komplex charakteristische Elektronenspektrum.CrF3 · 3 H2O kristallisiert mit a = 938,7 pm und c = 943,9 pm hexagonal-rhomboedrisch (Z = 6). Ein bei 80 K. aufgenommenes Elektronenspektrum schließt eine Konstitution nach [Cr(H2O)6] · [CrF6] aus und spricht für die Formulierung [CrF3(H2O)3]. Auch in dieser Verbindung sind noch H-Brücken wirksam.Die Werte für die Molvolumina des Wassers im 9-, 6- und 3-Hydrat sind sehr verschieden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Problem of Hydrogen Bonding in Ammonium Fluorometallates. Vibrational Spectra of Hexafluorometallates(III) with 6- or 12-coordinated NH4+ IonsThe i.r. and f.i.r. spectra of “ammonium elpasolites” Cs2NH4MF6 and (NH4)2NaMF6 (M = Al, Ga, Cr, Fe, V) where NH4+ has C.N. 6 or 12 only, show strong dependence from the coordination number. The vibrational behaviour may be well understood if the assumption of strong H-bonds in C.N. 6 and only very weak ones in C.N. 12 is made. A partially revised interpretation of the i.r. spectra of the isotypic ammonium cryolites (NH4)3MF6 (NH4+ in C.N. 6 and 12) is proposed. The structural peculiarities of these compounds are discussed with regard to the different formation of H-bonds.
    Notes: Die IR- und FIR-Spektren von „Ammonium-Elpasolithen“ Cs2NH4MF6 und (NH4)2NaMF6 (M = Al, Ga, Cr, Fe, V), die NH4+ nur in Lagen mit Koordinationszahl 6 oder 12 enthalten, zeigen starke Abhängigkeit der NH4+-Schwingungsfrequenzen von der Koordination. Dies läßt sich mit der Annahme starker H-Brückenbindungen bei KZ 6 und allenfalls sehr schwacher bei KZ 12 erklären. Eine teilweise revidierte Interpretation der IR-Spektren der isotypen Ammonium-Kryolithe (NH4)3MF6 (NH4+ in Lagen mit KZ 6 und KZ 12) wird vorgeschlagen und die strukturelle Besonderheit dieser Verbindungen in Hinblick auf die unterschiedliche H-Brücken-Ausbildung diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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