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  • Chemistry  (8)
  • Protonated sodium layer silicate hydrate
  • Tricalciumaluminate
  • 1980-1984  (8)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 141-152 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Influence of Admixtures on the Hydration of Tricalcium Silicate (Ca3SiO5)The influence of several compounds (alcohols, ketones, organic acids and the ir salts, cation exchange resin) on the hydration of tricalcium silicate was investigated by means of differential calorimetric analysis (DCA). The acceleration and retardation of this reaction found in these experiments are discussed on the basis of Ca(OH)2 solubility, the pH of the solution and the rate of conversion of a C—S—H rich in CaO into a C—S—H poor in CaO at the surface of the C3S grains.
    Notes: Mit Hilfe der differentialcalorimetrischen Analyse (DCA) wird der Einfluß verschiedener chemischer Verbindungen (Alkohole, organische Säuren und deren Salze, Kationenaustauscher) auf die Hydratationsreaktion von Tricalciumsilicat untersucht. Die beobachtete Beschleunigung bzw. Verzögerung der Hydratation wird in Zusammenhang mit der Calciumionenkonzentration, dem pH-Wert der Lösungsphase und der Geschwindigkeit der Umwandlung einer auf der Ca3SiO5-Oberfläche gebildeten kalkreichen C—S—H-Phase in eine kalkärmere diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 77-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Course of the Reaction between CaO and Quartz under Hydrothermal Conditions in Suspensions at 190°CThe rate and the products formed intermediately of the reaction between CaO and quartz under hydrothermal conditions at 190°C depends on the grainsize resp. the surface area of the quartz and the CaO/SiO2 ratio. Using quartz with a surface area of 2 000 cm2/gr α-dicalciumsilicate monohydrate is formed primarily which is converted directly to Xonotlite in the further course of the reaction. On the other hand the use of quartz with a surface area of 12 000 cm2/gr leads at first to an amorphous calciumhydrogensilicat which gives 11 Å-Tobermorite in the second stage of the reaction which is converted at last to Xonotlite too. In the presence of calcium or magnesium carbonate the hydrothermal reaction between CaO and quartz shows the same dependence from the surface area of the quartz. But instead of Xonotlit Scawtite is formed as the stable finale product of this reaction in that case.
    Notes: Bei der Hydrothermalreaktion von CaO und Quarz bei 190°C werden Umsetzungsgeschwindigkeit und Art der entstehenden Zwischenprodukte durch die Korngröße bzw. die spez. Oberfläche des Quarzes und durch das CaO/SiO2-Verhältnis bestimmt. Bei Verwendung von Quarz mit einer spez. Oberfläche von 2 000 cm2/g wird zuerst α-Dicalciumsilicatmonohydrat gebildet, das im weiteren Verlauf der Reaktion direkt in Xonotlit übergeht. Die Verwendung von Quarz mit einer spez. Oberfläche von 12 000 cm2/g führt dagegen zunächst zu einem amorphen Calciumhydrogensilicat, das in einem zweiten Reaktionsschritt 11 Å-Tobermorit bildet, der schließlich auch in Xonotlit übergeht. In Gegenwart von Calcium- oder Magnesiumcarbonat zeigt die Hydrothermalreaktion von Quarz- und Kalk dieselben Abhängigkeiten von der spez. Oberfläche des Quarzes, jedoch wird in diesem Fall anstatt Xonotlit Scawtit als stabiles Endprodukt der Reaktion gebildet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 466 (1980), S. 55-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Ill-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. I. Formation and Properties of an Ill-crystallized Calcium Hydrogen Disilicate PhaseInvestigations on ill-crystallized calcium hydrogen silicates (C—S—H phases) prepared by precipitation from sodium silicate solutions with calcium chloride have shown that at temperatures 0°C primarily hydrogen silicates with such an anion composition will be formed, which had been present before in the sodium silicate solution. They are not stable. On storing the precipitate in the mother liquid at 0°C they are converted into disilicate with a composition of 1.1-1.5 CaO/SiO2, if the concentration of Ca(OH)2 is more than 0.8 g/l.After drying the thermally very instable solid at -10°C the calcium hydrogen disilicate phase can be isolated.A structure proposal for this phase is given.
    Notes: Durch Fällungsreaktion aus Natriumsilicatlösungen mit Calciumsalzen entstehen bei 0°C schlecht geordnete Calciumhydrogensilicate, deren Anionenaufbau primär dem des Natriumsilicates in der Lösung entspricht. Sie sind aber nicht stabil und werden in der Mutterlauge bei 0°C in Disilicat mit einer Zusammensetzung von 1,1-1,5 CaO/SiO2 umgewandelt, wenn die Konzentration an Ca(OH)2 mehr als 0,8 g/l beträgt. Nach Trocknung der thermisch sehr instabilen Bodenkörper bei-10°C kann die Disilicatphase isoliert werden.Ein Strukturvorschlag für diese Phase wird vorgestellt.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 504 (1983), S. 89-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chloride Silicates of Calcium, Strontium, and BariumAlkaline earth chloride silicates are synthesized by heating of mixtures of CaCO3, SrCO3 or BaCO3, and SiO2 with different molar ratios in the melt of the relating alkaline earth chloride. They can be separated from an excess of chloride by methanol extraction. The structures of their silicate anions were investigated by the molybdate method and paper chromatographic separation. The compounds Sr5[SiO4]Cl6, Sr5[Si2O7]Cl4, and Sr8[Si4O12]Cl8, hitherto unknown, were synthesized and compared with the compounds of calcium and barium in regard of their chloride contents, silicate anion structure and crystal structure.
    Notes: Beim Erhitzen von Gemischen aus CaCO3, SrCO3 oder BaCO3 und SiO2 in bestimmten Molverhältnissen bilden sich in der Schmelze des jeweiligen Erdalkalichlorids Chlorsilicate, die durch Extraktion mit Methanol vom überschüssigen Chlorid befreit werden können. Ihr Silicatanionenaufbau wurde mittels Molybdatmethode und Papierchromatographie untersucht. Die Verbindungen Sr5[SiO4]Cl6, Sr5[Si2O7]Cl4 und Sr8[Si4O12]Cl8 wurden erstmals dargestellt und im Hinblick auf ihren Chloridgehalt, ihren Silicatanionenaufbau und ihre Kristallstruktur mit den Verbindungen des Calciums und des Bariums verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 179-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of III-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. III. Incorporation of Al3+ Ions into C—S—H(Di, Poly), and Formation of an Instable 11 Å TobermoriteAt temperatures of 80°C and 150°C C—S—H(Di, Poly) incorporates up to 0.08 Al2O3/SiO2. The maximum CaO content of which is 1.5 CaO/SiO2. The anion constitution of the C—S—H(Di, Poly) is not strongly affected.Is the ratio CaO/SiO2 = 1, an 11 Å tobermorite is formed, built up by nearly equal parts of poly- and low molecular silicate anions. This tobermorite is very instable. On dehydration at 200°C it is converted to C—S—H(Di, Poly).
    Notes: Die Einbau von Al3+-Ionen in C—S—H(Di, Poly) [1] bei Temperaturen von 80-150°C wird untersucht. Die C—S—H-Phase nimmt bis 0,08 Al2O3/SiO2 auf und enthält dann bis maximal 1,5 CaO/SiO2. Der Anionenaufbau des C—S—H(Di, Poly) wird dadurch nicht wesentlich beeinflußt.Mit CaO/SiO2 = 1 wird ein zu gleichen Teilen aus Poly- und niedermolekularem Silicat bestehender 11 Å-Tobermorit gebildet, der im Verlauf der Entwässerung bei 200°C in C—S—H(Di, Poly) übergeht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of III-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. IV. Anion Composition of the Hydration Products of Tricalcium SilicateOn the hydration of tricalcium silicate at 2-80°C calcium hydrogen silicates (C—S—H-phases) are formed. The mean degree of condensation of which increases with increasing temperature. The primary product of hydration is monosilicate. It condenses at 2°C to disilicate. At higher temperatures, especially at 80°C, a C—S—H-phase is formed, consisting of di- and polysilicate. These phases are compared with the former described C—S—H(di) [1] and C—S—H(di, poly) [2, 3]. The amount of low molecular cyclic silicate anions in the C—S—H-phases is lower than 1%.
    Notes: Bei der Hydratation von Tricalciumsilicat bei 2-80°C entstehen Calcium-hydrogensilicate (C—S—H-Phasen), deren mittlerer Kondensationsgrad mit zunehmender Bildungstemperatur ansteigt. Als Primärprodukt der Hydratation wird Monosilicat gebildet, das bei 2°C z. T. zu Disilicat kondensiert. Bei höheren Temperaturen, insbesondere bei 80°C, entsteht eine C—S—H-Phase, die aus Di- und Polysilicat aufgebaut ist. Diese Phasen werden mit dem auf anderen Wegen dargestellten C—S—H(Di) [1] und C—S—H(Di, Poly) [2, 3] verglichen. Niedermolekulare cyclische Silicatanionen entstehen bei der Hydratation des Ca3SiO5 praktisch nicht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 478 (1981), S. 65-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkaline Degradation of Different Silica GelsDuring the alkaline degradation of silica gels it is possible by means of the molybdate method to get informations on the primary products of gel degradation. The average condensation degree of silicate anions in the resulting solutions is connected with the cross-linking degree of the silica gels. The differences in the degradation behaviour are discussed in dependence on the gel preparation conditions and in the series sol-hydrogel-xerogel.
    Notes: Beim alkalischen Abbau von Kieselgelen ist es mit Hilfe der Molybdatmethode möglich, Aussagen über Primärprodukte des Gelabbaus zu machen und aus dem mittleren Kondensationsgrad der Silicatanionen in der Lösung Hinweise auf den Vernetzungsgrad der Gele zu erhalten. Es werden Unterschiede im Abbauverhalten in Abhängigkeit von den Herstellungsbedingungen der Kieselgele sowie in der Reihe Sol-Hydrogel-Xerogel diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 481 (1981), S. 175-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Hydration of Tricalcium Silicate in the Presence of Magnesium Layer SilicatesThe influence of chrysotile and antigorite on the hydration of tricalcium silicate was studied with the differential calorimetric method. Untreated and chemical respectively thermally modified magnesium layer silicates affected considerable the hydration rate and the enthalpy of reaction. An explanation of the effect of magnesium silicates is given in connection with electrokinetic measurements.
    Notes: Der Einfluß von Chrysotil und Antigorit auf die Hydration von Tricalciumsilicat wird durch differentialkalorimetrische Messungen untersucht. Unbehandelte und chemisch bzw. thermisch modifizierte Magnesiumschichtsilicate verändern in starkem Maß die Geschwindigkeit und die Enthalpie der Hydratation. Eine Erklärung der Wirkung der Magnesiumsilicate wird im Zusammenhang mit elektrokinetischen Messungen gegeben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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