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  • Chemistry  (10)
  • 1980-1984  (3)
  • 1950-1954  (7)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Fraktionierte Fällung von Lösungen von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen (1951)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 6 (1951), S. 206-215 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The possibility of fractionation of p-cresol resins in organic solvents by addition of organic precipitating agents is proved by the average melting temperature, the analysis of carbon and hydrogen and the measuring of viscosity. The functions of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{\eta _{sp} }}{{\rm c}} $\end{document}/c have minima, former observed with polyacrylic acid and desaminated albumen, but as far as we know. unknown at phenolic resins.The p-cresol resins were acetylated, transformed to urethanes by phenylisocyanate and methylated by diazomethene. Also the acetyl derivates and urethanes demonstrate the possibility of fractionation in organic solvents by organic precipitants.
    Notes: Die Möglichkeit der Fraktionierung von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen in organischen Lösungsmitteln durch Zugabe von organischen Fällungsmitteln wird durch die mittlere Schmelztemperatur der Harz-Fraktionen, deren Elementaranalyse und durch ihr Viskositätsverhalten belegt. Die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{\eta _{sp} }}{{\rm c}} $\end{document}/c-Funktionen zeigen Minima, die bei Polyacrylsäure und desaminierten Eiweißen schon beobachtet wurden, aber unseres Wissens bei Phenolharzen noch unbekannt sind.Es werden ferner Angaben gemacht über die Acetylierung, den Umsatz mit Phenylisocyanat zu Urethanen und die Methylierung mit Diazomethan. Auch die Untersuchung der Acetylderivate und Urethane zeigi. daß die Fraktionierung aus organischen Lösungsmitteln gelingt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1951.020060120
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Wirksamkeit verschiedener peroxyde auf die mit Hilfe von Redox-Systemen beschleunigte Lösungspolymerisation von Styrol (1954)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 13 (1954), S. 210-222 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Different diacyl peroxides, hydroperoxides, dialkylperoxides and peracids are used as components of Fe··-redox-systems to polymerize styrene in benzene at 50° C. The conversions so obtained are compared with those of peroxide-induced polymerization. In cases of brominated peroxides one can calculate from the bromine-content of the polymers the incorporated catalyzer-fragments. No bromine can be found in the polymer if one uses brombenzoperacid; therefore if must be assumed, that the chain-initiation ensues through OH-radicals.
    Notes: Verschiedene Diacylperoxyde, Hydroperoxyde, Dialkylperoxyde und Persären werden als Komponenten von Eisen-Redox-Systemen zur Polymerisation von Styrol in Benzol bei 50° C benutzt. Die erzielten Umsätze werden mit denen bei peroxydischer Polymerisation verglichen. Bei bromhaltigen Peroxyden kann aus dem Bromgehalt der Polymeren auf die Zahl der eingebauten peroxydischen Bruchstücke geschlossen werden. Dabei Anwendung von Brombenzopersäre kein Brom in den Polymeren nachzuweiseu ist, muß angenommen werden, daß der Kettenstart durch OH-Radikale erfolgt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1954.020130121
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Die polymerisation von N-ethylaziridin, seine copolymerisation mit N-(2-hydroxyethyl)aziridin und die überführung der copolymeren in die N-(2-chlorethyl)-analogaHerrn Prof. Dr. O. Kratky mit den besten Wünschen zum 80. Geburstag gewidmet (1982)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 183 (1982), S. 1413-1426 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: N-Ethylaziridine (1) was polymerized in water with HCl as initiator and copolymerized with N-(2-hydroxyethyl)aziridine (2). Rapid propagation and termination reactions were observed. The maximum yield increases with the initiator concentration, whereas the molecular weight decreases. This is due to the difference in basicity between the tertiary N-atoms of the two monomers and the tertiary and the terminal secondary N-atoms of the polymers, which causes tranfer and termination reactions. Macrocycles with a side chain on a quaternary N-atom are formed. During the copolymerization, the more basic 1 is preferentially incorporated into the copolymer chain. The copolymerization parameters can be estimated roughly on the basis of basicity considerations: r1 〉 1; r2 〈 1. The ratio of the rate constants (propagation to termination) is lower for 1 than for 2. This is due to the fact that the basicity difference between the monomer and the tertiary N-atoms of the polymer is higher for 1 than for 2. By reaction of thionyl chloride with the copolymers the desired hydrochlorides of the N-(2-chloroethyl) derivatives are obtained. The neutralisation with alkali did not result the free bases, since the products formed are rather due to side reactions.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1982.021830606
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Über polymerisationen mit hilfe von redox-systemenDer Einbau von Brom-Benzoylperoxyd bei der Eisen-Redox-Polymerisation von Styrol und Dimethylbutadien6. Mitt., 1. - 5. Mitt.: W. Kern, Makromol. Chem. 1 (1947) 209, 229, 249; 2 (1948) 48; Angew. Chemie 61 (1949) 471. (1951)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 6 (1951), S. 216-223 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the polymerization of styrene and dimethyl butadiene 2,3 initiated by Fe2+ redox systems the peroxidal compound (diacyl peroxide) is permanently attached to the polymer. It is shown, that the number of incorporated, marked terminal groups in the polymerisation of styrene with p-bromobenzoylperoxide-Fe3+ benzoate-benzome is the same as in the peroxidal polymerization with p-bromobenzoyl peroxide. This evidence points to assuming that the peroxidal polymerization is also initiated by radicals which are formed by redox reaction between peroxide and monomer. In case of the polymer dimethyl butadiene all marked terminal groups which are formed in the Fe2+ redox catalized polymerization, are indicated to be ester groups.
    Notes: Bei der durch Eisen-Redox-Systeme ausgelösten Polymerisation von Styrol und von Dimethylbutadien -2.3 wird die peroxydische Komponente (Diacylperoxyd) in die Makromoleküle eingebaut. Es wird gezeigt, daß bei der Polymerisation des Styrols mit Dibrombenzoylperoxyd-Eisenbenzoat-Benzoin die Zahl der eingebauten, markierten Endgruppen die gleiche ist wie bei der peroxydischen Polymerisation mit Di-Brombenzoylperoxyd. Dies spricht dafür, daß auch die peroxydische Polymerisation durch Radikale ausgelöst wird, die bei einer Redox-Reaktion zwischen Peroxyd und Monomerem entstehen. Für das polymere Dimethylbutadien wurde nachgewiesen, daß alle markierten Endgruppen, die bei der eisen-redox-katalysierten Polymerisation gebildet werden, esterartig eingebaut sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1951.020060121
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über methylsubstituierte polyphenylene (1951)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 7 (1951), S. 46-61 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper describes attempts to prepare soluble, rod-like molecules, the para-linked methyl-substituted polyphenylenes. The Ullmann reaction between 4.4′-di-iodo-3.3′-dimethyl-diphenyl and copper powder was carried out under varying conditions. The resulting soluble methylated polyphenylenes were fractionated and ultracentrifugal and osmotic pressure measurements indicated molecular weights up to 300000 for the highestmoleculare fractions. Cryoscopic measurements gave anomalous molecular weights. The results of the measurements of viscosity, sedimentation and diffusion are discussed with regard to the shape of these molecules. It appeared that the molecules obtained under these conditions, are neither rigid, nor rodlike. Side reactions probably give metalinked or branched products.
    Notes: Es werden Versuche geschildert, die zur Darstellung von löslichen, stäbchenförmigen Molekülen, nämlich para-verketteten, methylsubstituierten Polyphenylenen führen sollen. 4.4′-Dijod-3.3′-dimethyl-diphenyl wurde nach Ullmann mit Kupferpulver unter verschiedenen Bedingungen kondensiert und die erhaltenen löslichen, methylierten Polyphenylene fraktioniert. Ultrazentrifugale und osmotische Messungen ergeben für die höchstmolekularen Fraktionen Molekulargewichte bis zu 300000. Kryoskopische Untersuchungen liefern anomale Molekulargewichte. Die Ergebnisse der Viskositäts-, Sedimentations und Diffusionsmessungen werden im Hinblick auf die Gestalt der Moleküle diskutiert. Die unter den angewandten Reaktionsbedingungen erhaltenen Produkte sind vermutlich keine starren, stäbchenförmige Gebilde. Durch Nebenreaktionen entstehen vielleicht meta- Verknüpfungen oder Verzweigungen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1951.020070103
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Versuche zur fraktionierung von proteingemischen mit polyacrylsäurenAuszugsweise vorgetragen auf dem Eiweiß-Symposium Mainz 1951. (1953)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 10 (1953), S. 136-146 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Proteins are precipitated quantitatively from aqueous acidic solutions by polyacrylic acids (P 200-400). The highpolymer substance can be removed after dissolving the symplexes at neutral PH as an insoluble Ba- or protamine-salt, whereupon the proteins are recovered in an undenatured state. The interactions of bovine serum albumin or globulin with the polylectrolyte were studied as a function of PH and polymer/protein ratio. Mixtures of both proteins and of the whole human serum proteins can be separated at PH 4,6 by gradually adding a solution of the polymer. After centrifuging, the fractions were examined by electrophoresis on filter paper. Kidney peptidase seems to be stable under the conditions of precipitation.
    Notes: Proteine lassen sich quantitativ aus wäßriger saurer Lösung durch Polyacrylsäuren (P 200-400) ausfällen. Die Symplexe lösen sich bei neutralem PH; nach Entfernung der hochpolymeren Säure als schwerlösliches Ba- oder Protaminsalz werden die Proteine undenaturiert zurückerhalten. Untersucht wurde die Abhängigkeit der ausgefällten Protein-menge vom PH und von der zugesetzten Menge an PAcs bei reinem Serum-Albumin und Globulin (Rind), sowie an Gemischen aus beiden und an Humanserum. Unter Verwendung der Papierelektrophorese konnte die bei allmählicher Zugabe des Fällungsmittels bei PH 4, 6 eintretende Fraktionierung verfolgt werden, bei der zuerst Albumin, dann die Globuline zur Abscheidung gelangen. Vorversuche mit Nierenpeptidase zeigen, daß auch hier bei der Ausfällung kein nennenswerter Aktivitätsverlust eintritt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1953.020100111
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  • 7
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über die radikalpolymerisation von acrylamidFarbenfabriken Bayer, Elberfeld (1954)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 12 (1954), S. 20-34 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Different methods of radical-polymerization of acrylamide in solution and in bulk are described. The γ-rays induced polymerization yields products of extremely high molecular weight. The polymerization induced by Fenton's Reagent on the other hand leads to products of low intrinsic viscosity. Ultrasonic waves polymerize the monomer and depolymerize the polymer. The viscosity of a pure polymer and its fractions plotted against the concentration shows that these polyacrylamides in aqueous solution are homoeopolar molecularcolloids.
    Notes: Verschiedene Methoden zur Radikal-Polymerisation von Acrylamid mit und ohne Lösungsmittel werden beschrieben. Die durch γ-Strahlen ausgelöste Polymerisation ergibt sehr hochmolekulare Polymerisate; dagegen haben die mittels Fenton-Reagens erhaltenen Produkte nur sehr geringe spezifische Viskosität. Ultraschall wirkt auf das Monomere polymerisierend und auf das Polymere depolymerisierend. Aus den Viskositätskurven eines reinen Polymerisates und seiner Fraktionen ist zu schließen, daß solche Polyacrylamide in wäßriger Lösung als homöopolare Molekülkolloide vorliegen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1954.020120102
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  • 8
    Electronic Resource
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    Gezielte Präparation von NiobnitridphasenProfessor Günther Rienäcker zum 80. Geburtstage am. 13. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 7-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Niobium Nitrides with Proposed Composition and StructureSpecial proposed niobium nitrides were prepared by using the predictions of the p, T, c diagram Nb—N recently known in most parts. This phase diagram thus could be confirmed.
    Notes: Durch Ausnutzung des in großen Teilen bekannten p, T, c-Diagramms der Nb—N-Verbindungen wurden gezielt bestimmte Niobnitridphasen dargestellt. Die analytische und röntgenographische Charakterisierung der Produkte wird mit dem Zustandsdiagramm verglichen und bestätigt dies weitgehend.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845120502
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  • 9
    Electronic Resource
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    Zersetzungsdrücke und Phasengrenzen von NiobnitridenProfessor ALBRECHT RABENAU zum 60. Geburtstage gewidmet. (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 127-141 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dissociation Pressures and Phase Boundaries of Niobium NitridesDissociation pressures of niobium nitrides in the region NbN1.006-NbN0.45 were measured by a thermogravimetric method at temperatures from 1300 to 1800°C. The results enabled us to make statements on the two phase regions η/δ, δ/γ and δ/β and on the homogeneity ranges of the δ and the β phase. Enthalpies of the conversions η → δ, δ → γ, δ(γ) → β, and of the formation of the δ phase were calculated. A partial three dimensional c,p,T diagram and a proposal for a twodimensional c,T diagram of the Nb—N system have been designed.
    Notes: Durch Thermogravimetrie wurden die Zersetzungsdrücke von Niobnitriden im Gebiet NbN1,006 bis NbN0,45 bei Temperaturen zwischen 1300 und 1800°C ermittelt. Es resultieren Aussagen über die Zweiphasengebiete η-/δ-Phase, δ-/γ-Phase und δ-/β-Phase. Die Enthalpien der Umwandlungen η → δ, δ → γ, δ(γ) → β sowie der Bildung der δ-Phase aus den Elementen wurden berechnet. Es wurden ein dreidimensionales c,p, T-Teildiagramm konstruiert und ein Vorschlag für ein zweidimensionales c, T-Diagramm des Nb—N-Systems gemacht.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835071216
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Zur Entwicklung der makromolekularen Chemie. H. Staudinger zum 70. Geburtstag (1951)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 63 (1951), S. 229-231 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: H. Staudinger, geboren am 23. März 1881 in Worms/Rh. feierte vor kurzem seinen 70. Geburtstag. Er habilitierte sich 1907 in Straßburg bei Thiele und wurde im gleichen Jahr a. o. Professor für organische Chemie an der Technischen Hochschule in Karlsruhe. 1912-1926 war er ordentlicher Professor für Chemie an der Eidgenössischen Technischen Hochschule in Zürich und ab 1926 in gleicher Eigenschaft an der Universität Freiburg/Br. H. Staudinger befaßte sich zuerst mit verschiedenen Stoffklassen und Problemen der organischen Chemie, insbesondere mit den von ihm entdeckten Ketenen. Seine Lebensarbeit widmete er aber der Chemie der Makromolekeln, die er vor mehr als 30 Jahren begründete und als deren markantester Vertreter er gilt. Etwa 500 Publikationen, davon allein etwa 100 über Cellulose, 60 über Kautschuk und Isopren, sind ein beredetes Zeugnis seiner unermüdlichen Schaffenskraft. Zahlreiche Ehrungen wurden ihm zuteil, von denen neben der Mitgliedschaft in vielen in- und ausländischen wissenschaftlichen Gesellschaften die Verleihung der Emil Fischer-Gedenkmünze des Vereins Deutscher Chemiker, der Leblanc-Gedenkmünze der französischen chemischen Gesellschaft, der Kautschukplakette, des Cannizzaro-Preises, der goldenen Ehrennadel des Vereins finnischer Chemiker und der Mitscherlich-Medaille genannt seien. H. Staudinger ist Ehrendoktor der Technischen Hochschule Karlsruhe und der Universität Mainz. Er gibt die von ihm begründete Zeitschrift „Die makromolekulare Chemie“ heraus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19510631002
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