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    Zur Kenntnis der Farbstoffe der Roten Rübe, III (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1296-1304 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung der freien Farbsäuren des Betanins und Betanidins wird beschrieben, ihre Bruttoformeln werden erörtert. Beide Verbindungen sind optisch aktiv. Sie spalten mit starker Natronlauge in der Hitze etwa 1/3 ihres Stickstoffes als Ammoniak ab. Quantitative Decarboxylierungsversuche und potentiometrische Titration weisen für das Glucosid wie für das Aglykon auf drei Carboxylgruppen, von denen eine durch eine basische Gruppe neutralisiert zu sein scheint, und eine schwach saure (phenolische) Gruppe hin. Beim oxydativen Abbau des Betanidins wurde L-Asparaginsäure erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930609
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  • 2
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    2.3.4.6-Tetrabenzyl-α-D-glucose (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 556-557 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930247
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  • 3
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    Über eine ungewöhnliche Spaltung von Diaryl-äthernHerrn Professor Dr. Richard Kuhn zum 60. Geburtstag gewidmet. O. Th. Schmidt. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2761-2776 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dehydro-digallussäure (I) und Valoneasäure-dilacton (II) erleiden mit Alkalien eine Spaltung an der Diphenyläther-Brücke, die keine Hydrolyse ist. Anhand zahlreicher Modellsubstanzen wird festgestellt, daß diese neuartige Spaltung von Diphenyläthern offenbar an das Vorliegen von 3 vicinalen, freien Hydroxygruppen an einem der beiden Phenylreste gebunden ist. Die Spaltung ist eine innere Disproportionierung; als Mechanismus wird eine β-(oder vinyloge β-)Eliminierung diskutiert. - Sieben einseitig hydroxyl-substituierte Diphenyläther wurden neu dargestellt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931203
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  • 4
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    Fluoraustauschreaktionen an Metalltrifluorphosphan-Komplexen. X [1]. Zum Reaktionsverhalten von Tetrakis(trifluorphosphan)-nickel(0) mit Metallorganylen [2]Professor Marianne Baudler zum 60. Geburtstage am 27. April 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 475 (1981), S. 156-164 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ni(PF3)4 (1) tauscht mit Lithiumorganylen und Grignard-Reagentien Fluor gegen Organyl-Gruppen aus, wobei die Komplexe (10-32) Ni(PF3)4-n(PF2R)n (n = 1, 2 und 3), Ni(PF3)3(PFR2), Ni(PF3)2(PF2R)(PFR2) und Ni(PF3)3(PR3) (R = organ. Rest) gebildet werden. Für den Reaktionsablauf wird ein Vierzentren-Synchron-Mechanismus vorgeschlagen.Fluorine Exchange in Trifluorophosphane Metal Complexes. X. Reactions of Tetrakis(trifluorophosphane)nickel(0) with Metal OrganylsThe fluorine atoms in Ni(PF3)4 (1) can be partially substituted by organyl groups yielding the complexes (10-32) Ni(PF3)4-n(PF2R)n (n = 1, 2 and 3), Ni(PF3)3(PFR2), Ni(PF3)2(PF2R)(PFR2) and Ni(PF3)3(PR3) (R = organyl group). The mechanism of these peripheric reactions is discussed by assuming a four centered type intermediate.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814750418
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  • 5
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    Zur Kenntnis neuer Fluoride des Typs Ba2MIIMIIIF9 [1] Ba2MII AlF9, Ba2 MII GaF9, Ba2MII CoF9 und Ba2MII NiF9 mit MII = Co, Ni, Zn und Mg (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 493 (1982), S. 59-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Fluorides of the Type Ba2MIIMIIIF9: Ba2MIIAlF9, Ba2MIIGaF9, Ba2MIICoF9, and Ba2MIINiF9 with MII = Co, Ni, Zn, and MgFluorides of the type Ba2MIIMIIIF9 appear in 3 different structures: Fluorides with MIII = Al crystallize orthorhombic (Ba2ZnAlF9-type of structure), or (MIII = metal of 3d series) in a monoclinic distorted variant (exeption: Ba2NiGaF9 in the case MII = Mg a tetragonal unit cell (Ba2MnFeF9-type of structure) is found.
    Notes: Fluoride des Typs Ba2MIIMIIIF9 treten in 3 unterschiedlichen Strukturen auf: Fluoride mit MIII=Al kristallisieren orthorhombisch (Ba2ZnAlF9-Typ) oder MIII=Metall der 3d-Reihe) in einer monoklin verzerrten Variante (Ausnahme: Ba2NiGaF9); für den Fall MII = Mg findet man eine tetragonale Elementarzelle (Ba2MnFeF9-Typ).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824930108
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  • 6
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    Neues über Pentafluorometallate(III). SrNiF5, BaNiF5, BaCoF5 und CdCoF5 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 111-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: News on Pentafluoro Metallates(III), SrNiF5, BaNiF5, BaCoF5, and CdCoF5Samples of BaNiF5 and for the first time SrNiF5 have been prepared by pressure fluorination (monel-autoclaves, pF2 = 50 bar, 400°C, 48 h and pF2 = 20-30 bar, 420 ± 30°C, 4 d, respectively). On the other side BaCoF5 and CdCoF5 are obtained by heating in a diluted stream of F2.Crystal data are BaNiF5: light grey-violet, orthorhombic, a = 987.3(1), b = 547.19(6), c = 743.87(8) pm; SrNiF5; dark-brown, BaGaF5-type of structure, a = 1 326.5(2), b = 544.04(6), c = 492.69(5) pm; BaCoF5: light blue, orthorhombic, a = 1 392.2(2), b = 562.01(7), c = 496.50(6) pm; CdCoF5: light blue, a = 878.7(2), b = 641.01(8), c = 749.5(2) pm, β = 115.27(2)°, CaCrF5-type of structure.The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, of SrNiF5 and CdCoF5 is discussed.
    Notes: Durch Fluorierung unter erhöhtem Druck (Monel-Autoklav, pF2 = 50 bar, 400°C, 48 h) wurden hellgrauviolette Proben von BaNiF5 (orthorhombisch, a = 9,873(1); b = 5,4719(6); c = 7,4387(8) Å) sowie erstmals braunes (Monel-Autoklav, pF2 = 20-30 bar, 420 ± 30°C, 4 d) SrNiF5 (BaGaF5-Typ, a = 13,265(2); b = 5,4404(6); c = 4,9269(5) Å) erhalten.Dagegen entstehen hellblaue Pulver von BaCoF5 (orthorhombisch; a = 13,922(2); b = 5,6201(7); c = 4,9650(6) Å) und CdCoF5 (CaCrF5-Typ; a = 8,787(2); b = 6,4101(8); c = 7,495(2) Å, β = 115,27(2)°) bereits im verdünnten Fluorstrom.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, von SrNiF5 und CdCoF5 wurde diskutiert.
    Additional Material: 13 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900113
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  • 7
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    Beiträge zur Strukturchemie phosphorhaltiger Ketten und Ringe. 11. Die Kristall- und Molekülstrukturen der beiden Konfigurationisomeren des Tetraphospha-silaspiro[2.2]pentans (PBut)2Si(PBut)2Die Ergebnisse dieser Untersuchung sind am 9. 8. 1983 auf dem “Eighth European Crystallographic Meeting” (ECM 8) in Lüttich kurz mitgeteilt worden [2]. (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 515 (1984), S. 7-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Chemistry of Phosphorus Containing Chains and Rings. 11. Crystal and Molecular Structures of the Two Stereoisomers of Tetraphospha-silaspiro[2.2]pentane (PBut)2Si(PBut)2The spirocyclic compound 1,2,4,5-tetra-tert-butyl-1,2,4,5-tetraphospha-3-silaspiro[2.2]pentane exists in tow diastereomers of point symmetry 4 and 2. The isomer with symmetry 4 even in the solid crystallizes tetragonally in I41/a with a = 1247.0, c = 1505.5 pm and Z = 4. The isomer of fairly exact symmetry 2 crystallizes triclinically in P1 with a = 612.8, b = 996.3, c = 1017.2 pm, α = 75.63, β = 72.38, γ = 88.71° and Z = 1. In this disordered structure the surroundings of Si is slightly distorted due to the influence of the substituents. The (average) bond lengths are (4, 2): d(Si—P) = 220.09(9), 221.5(5); d(P—P) = 225.5(2), 224.2(5); d(P—C) = 189.4(3), 190(2); d(C—C) = 151.4(4), 152(3) pm. The geometry of the substituents in both isomers is quite normal.
    Notes: Die Spiroverbindung 1,2,4,5-Tetra-tert-butyl-1,2,4,5-tetraphospha-3-silaspiro[2.2]pentan liegt in zwei Diastereomeren der Punktsymmetrie 4 und 2 vor. Das Isomer der auch im Festkörper exakten Symmetrie 4 kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/a mit a = 1247,0, c = 1505,5 pm und Z = 4. Das sterisch weniger günstige Isomer der im Festkörper nicht streng erfüllten Symmetrie 2 kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit a = 612,8, b = 996,3, c = 1017,2 pm, α = 75.63, β = 72,38, γ = 88,71° und Z = 1. In dieser nur fehlgeordnet beschreibbaren Struktur wird die Umgebung des Si durch Substituenteneinflüsse etwas verzerrt. Die (mittleren) Bindungslängen betragen (4, 2): d(Si—P) = 220,09(9), 221,5(5); d(P—P) = 225,5(2), 224,2(5); d(P—C) = 189,4(3), 190(2); d(C—C) = 151,4(4), 152(3) pm. Die Geometrie der Substituenten ist in beiden Isomeren normal.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845150802
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Einfache Darstellung von Sulfamid-Monosulfonaten H2N—SO2—N(Me)—SO3Me und Na-Sulfamid-Monosulfosäure-Äthylester H2N—SO2—N(Na)—SO2—OC2H5 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 297-303 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: H2N—SO2—NH—Na reacts with Cl—SO3H or Cl/SO2—OC2H5 in boiling anhydrous nitromethane or acetonitrile yielding about 70—80% H2N—SO2—N(Na)—SO3Na(I).By means of I, the unknown (H2N—SO2—N—SO3)Ba, 2 H2O and (H2N—SO2—N—SO3)3- [Co(NH3)6]2 → 2H2O are obtained and their properties described.By interaction of H2N—SO2—NH—Na with Cl—SO2—OC2H5 at room temperature, 65% of H2N—SO2—N(Na)—SO2—OC2H5 were isolated. The hydrolysis with water or hydrochloric acid yields O2S(NH2)2 and C2H5O—SO3Na, that with ethanolic NaOH, however, I.
    Notes: Überschüssiges Na-Sulfamid reagiert mit Chloroschwefelsäure sowie deren Äthylester in siedendem Nitromethan oder Acetonitril bei völligem Feuchtigkeitsausschluß nach bzw. zu 70—80% unter Bildung von Na-Sulfamid-Monosulfonat.Das reine, mit stark alkalischer Reaktion in Wasser leichtlösliche Na-Salz H2N—SO2—N(Na)—SO3Na bildet ein Monohydrat. Es wurde zu den noch unbekannten Verbindungen (H2N—SO2—N—SO3)Ba, 2 H2O und (H2N—SO2—N—SO3)3 [Co(NH3)6]2, 2 H2O umgesetzt.Bei der Reaktion von Sulfamid-Natrium mit Cl—SO2—OC2H5 in Acetonitril bei Raumtemperatur entsteht mit 65% Ausbeute das Na-Salz des Sulfamid-Monosulfosäure-Äthylesters: das sich mit alkoholischer KOH zu H2N—SO2—N(Na)—SO3Na, hingegen mit Wasser oder 2 n HCl zu Sulfamid und Na-Äthylsulfat verseifen läßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240510
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Zur Dimorphie von BaNiF6 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 7-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimorphism of BaNiF6By pressure fluorination synthesis bright carmine red samples of Ba[NiF6] (monoclinic, a = 9.465; b = 4.950; c = 9.516 Å, β = 103.4°; Z = 4) are obtained. The trigonal modification (BaGeF6-type of structure, a = 7.268; c = 6.981 Å, Z = 3) is formed under static pressure (300°C, 50 kbar) only. The bond length Ni—F = 1.78 Å is discussed by means of the Madelung Part of the Lattice Energy, MAPLE. The magnetic behaviour is studied.
    Notes: Bei der Fluorierung unter erhöhtem Druck entstehen karminrote Proben von Ba[NiF6](monoklin, a = 9.465; b = 4,950; c = 9,615 Å; β =103,4°; Z = 4) Erst unter statischem Druck (300°C, 50 kbar) entsteht die trigonale Form (BaGeF6-Typ, a = 7,268; c = 6,981 Å, Z = 3). Die Bindungslänge Ni—F = 1,78 Å wurde über MAPLE-Rechnungen bestimmt. Das magnetische Verhalten wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890102
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  • 10
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    Beiträge zum thermischen Verhalten von Sulfaten. VI. Zum chemischen Transport von CuSO4, Cu2OSO4 und CuO (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 208-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824920124
    Location Call Number Expected Availability
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