ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 95. Synthesis and Properties of Tetrakis(trimethylsilyl)-cyclotetraphosphane (Me3SiP)4The reaction of trimethylsilylphosphane with ditert-butylmercury leads via the symmetric diphosphane H(Me3Si)P—P(SiMe3)H to the hitherto unknown tetrakis(trimethylsilyl)-cyclotetraphosphane, (Me3SiP)4 (1), which undergoes consequent reactions. However, by quenching of the reaction mixture, 1 can be isolated preparatively. 1 was characterized by elemental analysis, mass, NMR, and vibrational spectra. The trimethylsilyl substituents are arranged in trans position. The solvolysis of 1 with methanol leads to the cyclopentaphosphane, P5H5, whereas by thermolysis (Me3Si)3P and silylphosphanes of higher phosphorus content are formed.Among the by-products of 1 the oligomeric pentakis(trimethylsilyl)-cyclopentaphosphane, (Me3SiP)5 (2), could be identified.
Notes:
Die Reaktion von Trimethylsilylphosphan mit Di-tert-butylquecksilber führt über das symmetrische Diphosphan H(Me3Si)P—P(SiMe3)H zu dem bislang unbekannten Tetrakis (trimethylsilyl)-cyclotetraphosphan, (Me3SiP)4 (1), das unter den Synthesebedingungen weiteren Folgereaktionen unterliegt. Durch Abschrecken des Reaktionsgemisches kann 1 jedoch präparativ isoliert werden. Die Charakterisierung erfolgte durch Elementaranalyse, Massenspektrum, Kernresonanz- und Molekülschwingungsspektren. Die Trimethylsilylsubstituenten sind trans-ständig zueinander angeordnet. Die Solvolyse von 1 mit Methanol führt zum Cyclopentaphosphan, P5H5, während bei der Thermolyse (Me3Si)3P und phosphorreichere Silylphosphane gebildet werden.Als Nebenprodukt von 1 konnte 31P—NMR-spektroskopisch unter anderem das oligomere Pentakis(trimethylsilyl)-cyclopentaphosphan, (Me3SiP)5 (2), identifiziert werden.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804660108
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