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    A quantitative description of the growth of Saccharomyces cerevisiae CBS 426 on a mixed substrate of glucose and ethanol (1980)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 22 (1980), S. 2031-2043 
    Details
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Saccharomyces cerevisiae CBS 426 was grown aerobically in continuous culture with a mixture of glucose and ethanol as the carbon source. The flows of biomass, glucose, ethanol, oxygen, and carbon dioxide were measured. A model for growth with two substrates was derived. Application of this model to the above-mentioned system yielded values for YATP and P/O. The joint confidence regions for these parameters were calculated. The relevance to industrial production of bakers' yeast is discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bit.260221004
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  • 2
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    Concise paint technology. Von J. Boxall und J. A. von Fraunhofer. Verlag: Paul elek ltd., London 1977. £ 4.95 (1979)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 89-89 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19790300121
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  • 3
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    Abriebfestigkeiten der Korrosionsschutzbeschichtungen im Stahlwasserbau (1980)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 866-869 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Wear-resistance of anti-corrosion coatings in hydraulic steel constructionsDIN 55 928 gives rules for the protection of steel structures from corrosion by organic and metallic coatings. The durability against abrasion of such coatings is classified in part 5, table 8, columns 9-11, of this DIN. A notice to these columns gives indication of an abrasion-machine developed by the Bundesanstalt für Wasserbau in Karlsruhe.Giving the best results, this machine for testing the mechanic durability was chosen out of a number of testing systems. The result is an abrasion value (Abriebwert).This value enables us to classify the coatings in accordance with their durability.The abrasion machine, its main dimensions and its working are described.
    Notes: In der Tabelle 8 des Teils 5 der DIN 55 928 - Korrosionsschutz von Stahlbauten durch Beschichtungen und Überzüge - wird in Spalte 9-11 die mechanische Beanspruchung der Beschichtungen klassifiziert und in einer Bemerkung dazu auf ein Prüfgerät hingewiesen, das bei der Bundesanstalt für Wasserbau in Karlsruhe entwickelt wurde.Das Prüfgerät ist das Ergebnis einer längeren Entwicklung; es ermöglicht die Angabe eines „Abriebwertes“ als Abstufung der Belastbarkeit von Beschichtungssystemen.Die Entwicklung des Prüfgerätes wird dargelegt und das Prüfgerät sowie der Prüfvorgang beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19800311105
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  • 4
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    Schwingungsrißkorrosion an plasmanitriertem stahlAuszugsweise vorgestellt auf der Hauptversammlung der Deutschen Gesellschaft für Metallkunde 1982 in Villach (1982)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 33 (1982), S. 647-653 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion fatigue of plasmanitrided steelThe effect of plasma-nitriding of steel 34 CrAlMo 5 on corrosion fatigue has been investigated in cyclic torsion. The tests were conducted in air, tap water and artifical sea water. Crack initiation and propagation have been studied by means of metallographic and fractographic methods to identify the fatigue mechanisms.Main results may be summarized as follows: The fatigue strength increases by about 40% due to plasma-nitriding over that of nonnitrided steel when tested in air. Even in corrosion environment plasma-nitriding improves remarkably the fatigue strength. The torsional fatigue strength of plasmanitrided specimen is not affected by the presence of tap water. In artifical sea water the distinct fatigue limit disappears. However, the fatigue life of the plasmanitrided specimen increases by factor of 10 compared with that of non-nitrided specimen. The reasons for this improvement were discussed by considering the mechanical and metallurgical aspects of the problems.
    Notes: Das Schwingungsrißkorrosionsverhalten von plasmanitriertem Stahl 34 CrAlMo 5 wurde in Torsionswechselversuchen an Luft, in Leitungswasser und in künstlichem Meerwasser untersucht. Rißbildung und Rißausbreitung wurden mittels metallographischer und fraktographischer Untersuchungsmethoden analysiert. Die Ergebnisse lassen sich folgendermaßen zusammenfassen: Durch das Plasmanitrieren wird an Luft eine Steigerung der Dauerfestigkeit um 40% gegenüber dem unbehandelten Zustand erreicht. Auch bei Einwirkung eines korrosiven Mediums bewirkt die Plasmanitrierschicht eine wesentliche Verbesserung des Dauerschwingverhaltens. Die Torsionswechselfestigkeit des plasmanitrierten Werkstoffes wird von einer Leitungswasserumgebung nicht beeinträchtigt. Im künstlichen Meerwasser existiert sowohl im unbehandelten als auch im plasmanitrierten Werkstoffzustand keine Dauerfestigkeit. Die Lebensdauer des plasmanitrierten Werkstoffes ist jedoch um eine Zehnerpotenz größer als die des unbehandelten Werkstoffes. Für die dargestellten Versuchsergebnisse werden verschiedene Deutungsmöglichkeiten diskutiert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19820331202
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  • 5
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    Theorie des Ultraschallabbaus auf der Grundlage des Perlschnurmolekül-Modells (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 49 (1976), S. 23-48 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The progress of ultrasonic degradation of polymers in solution can be described theoretically by the aid of the model of pearlstring molecules. According to this molecular model macromolecules are built up like a pearl necklace of so-called tertiary structural units. There is correlation between molecular weight of structural units to be obtained by measuring electron micrographs and limiting molecular weight after ultrasonic degradation.Experimental results suggest that molecules resembling a string of pearls are broken at the chain between its spherical units. Two imaginable ways of degradation mechanism are discussed: fragmentary and stepless depolymerization. In the first case the chain is broken between its structural units in several steps; in the second case the pearlstring molecule is broken to all its units in one step. Mathematical consideration has provided an equation for the stepless mechanism. By the aid of this equation the complete progress of depolymerization can be calculated if the limiting molecular weight after ultrasonic degradation is known. On the other hand the limiting molecular weight may be calculated if the beginning of degradation is known. Stepless and fragmentary degradation can be distinguished by comparing the experimentally determined depolymerization with the calculated one.
    Notes: Um Aufschluß über Kinetik und Mechanismus der Ultraschall-Depolymerisation zu erhalten, wurde der Versuch unternommen, den zeitlichen Ablauf des Abbaus auf der Grundlage des Perlschnurmolekül-Modells theoretisch zu beschreiben. Nach diesem molekularen Modell sind Makromoleküle - ähnlich einer Perlschnur - aus mehreren, näherungsweise sphärischen, einheitlich und für ein gegebenes Polymeres charakteristisch großen sog. Tertiäreinheiten aufgebaut.Für den Ultraschall-Abbau von Perlschnurmolekülen werden zwei verschiedene Mechanismen diskutiert: der fragmentarische, bei dem die Perlschnurmoleküle stufenweise über Bruchstücke nach und nach zu den Tertiäreinheiten abgebaut werden und der stufenlose, bei dem die Depolymerisation der Perlschnurmoleküle unmittelbar zu den Tertiäreinheiten führt, so daß während des Abbaus nur Moleküle vom Anfangs- und Grenzmolekulargewicht, M0 und M∞, auftreten. Die mathematische Behandlung des stufenlosen Abbaus lieferte folgende Beziehung: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overline {\rm M} _{\rm i} = {\rm M}_{\rm 0} \cdot {\rm M}_\infty \left[ {{\rm M}_{\rm 0} - \left( {{\rm M}_0 - {\rm M}_\infty } \right) \cdot \left( {1 - \pi } \right)^{\rm i} } \right]^{ - 1} . $\end{document} Mit Hilfe dieser Abbaugleichung lassen sich bei Kenntnis von M0, M∞ und eines einzigen Mi-Wertes, der zur Berechnung der „Zertrümmerungskonstanten“ π erforderlich ist, Abbaukurven Mi=f (Beschallungszeit i), oder umgekehrt bei Kenntnis nur des Anfangs einer experimentellen Abbaukurve Grenzmolekulargewichte berechnen. Durch Vergleich der berechneten Abbaukurve mit der experimentell bestimmten ist es möglich, zwischen stufenlosem und fragmentarischem Abbau zu unterscheiden.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050490103
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  • 6
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    Eigenschaften von Polypropylen-Kautschuk-CompoundsVortrag anläßlich der gemeinsamen Tagung der Fachgruppe „Makromolekulare Chemie“ der Gesellschaft Deutscher Chemiker und des Fachausschusses „Physik der Hoch-polymeren“ der Deutschen Physikalischen Gesellschaft über „,Mehrphasige Polymersysteme“ in Bad Nauheim am 30. März 1976. (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 60 (1977), S. 87-110 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Compounds of propylene-homopolymers with SBS-, EPM- and EPDM-rubber are principally qualified to improve impact resistance esp. at low temperatures.The relationship between the improvement of impact properties and deterioration of tensile-, flexural- and torsional strength in this case is worse than for propylene-block-copolymers. The advantage of compounds is given by the simple possibility to improve the impact resistance as wanted. It has been shown by light- and electron-optical investigations that by compoundation a new phase is formed with particle sizes of 5 μm diameter.
    Notes: Die Compoundierung von Propylen-Homopolymerisat mit SBS-, EPM- und EPDM- Kautschuk ist grundsätzlich geeignet, ein verbessertes Kälteschlagverhalten zu erreichen.Die Relation zwischen Verbesserung der Schlagzähigkeitswerte und der Verschlechterung des Spannungsverformungsverhaltens ist dabei ungünstiger als bei einem Propylen-Block-Copolymerisat. Der Vorteil der Compounds liegt in der einfachen Möglichkeit, das Schlagverhalten von Polypropylen praktisch beliebig zu gestalten.Licht- und elektronenoptische Untersuchungen zeigen, daß durch Compoundierung mit Kautschuk eine neue Phase entsteht mit Teilchendurchmessern bis zu 5 μm.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1977.050600104
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  • 7
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    Zeitabhängiger viskositätsrückgang bei polybutadien-cyclohexanon-lösungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 48 (1975), S. 67-95 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The viscosity of solutions of polybutadiene, polymerized by n-butyllithium, with molecular weights between 22000 and 660000 in cyclohexanone, is surprisingly found dependent on the age of solutions. According to solutions in toluene and THF the dependence of concentration from ηsp/C is found in the same way for fresh solutions in cyclohexanone. With increasing age of solutions in cyclohexanone considerable decreasing of viscosity is observed. There is found at 20°C that ηsp/C is independent of concentration after 35 days and that the Staudinger index [η] does no more depend on molecular weight after 300 days. Decreasing of viscosity approaches the limiting value after about 600 days at [η] = 13 cm3/g. Viscosity and solubility in toluene of polybutadiene treated for a short period with a ketone are far extending reduced. The relationship [η] = K·Ma, investigated at solutions of polybutadiene in toluene, THF and cyclohexanone has a common point of intersection, corresponding approximately to Staudinger index and molecular weight of the ultrasonic degradation product, resp. with molecular weight of the so-called tertiary units of not degraded polymer evaluated by means of electron microscopy methods.By the aid of Einstein's relationship of viscosity and the model of pearlstring molecules, decreasing of viscosity with time may be interpreted as a consequence of alteration in the shape of macromolecules as a result of interaction with solvent environment. It can be assumed that stretched pearlstring molecules are being formed to a heap of collapsed coil containing with solvent surrounded tertiary structures. Overthat there are reasons to suppose additionally a partial degradation of solvation layer around tertiary structure.
    Notes: An Lösungen von n-BuLi-polymerisierten Polybutadienen mit Molekulargewichten zwischen 22000 und 660000 in Cyclohexanon wurde eine in der Literatur bisher nicht beschriebene Abhängigkeit der Viskosität vom Alter der Lösungen entdeckt. Während ungealterte Cyclohexanonlösungen eine mit Toluol-und THF-Lösungen übereinstimmende Konzentrationsabhängigkeit von ηspez/C aufweisen, wird mit zunehmendem Alter von Cyclohexanonlösungen ein Rückgang der Viskosität beobachtet, der  -  untersucht bei 20°C  -  nach 35 Tagen zu Konzentrationsunabhängigkeit von ηspez/C und nach 300 Tagen zu einem vom Molekulargewicht unabhängigen Staudingerindex [η] führt. Der Viskositätsrückgang endet nach ca. 600 Tagen asymptotisch bei [η] = 13 cm3/g. Kurzzeitig mit Keton behandeltes Polybutadien löst sich in Toluol nur noch extrem langsam unter gänzlich veränderten Viskositätsverhältnissen. Die für Lösungen von Polybutadien in Toluol, THF und Cyclohexanon gefundenen Beziehungen [η] = K·Ma besitzen einen gemeinsamen Schnittpunkt, dessen Koordinaten näherungsweise mit dem Staudingerindex und dem Molekulargewicht des Ultraschall-Abbauprodukts bzw. dem elektronenoptisch ermittelten Molekulargewicht der Tertiäreinheiten des unbeschallten Polymeren übereinstimmen.Auf der Grundlage von Einsteinscher Viskositätsbeziehung und Perlschnurmolekül-Modell wird der zeitabhängige Viskositätsrückgang als die Folge zweier sich überlagernder Veränderungen des solvatzustands diskutiert: Knäuelung der Perlschnurmoleküle zu einer dichten Kugelpackung der solvatisierten Tertiäreinheiten und partieller Abbau der Solvathülle der Tertiäreinheiten.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1975.050480106
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  • 8
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    Pyrane, 100. 5,6-Dihydro-2H-pyran-3(4H)-on als Baustein zur Synthese pyrananellierter Heterocyclen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 1759-1777 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pyrans, 100.  -  5,6-Dihydro-2H-pyran-3(4H)-one as a Building Unit for the Synthesis of Pyran-annulated Heterocyclic CompoundsOnly in a few cases 5,6-dihydro-2H-pyran-3(4H-one (3) reacts regioselectively with ortho-substituted phenylcarbonyl compounds to form pyran-annulated heterocyclic compounds like the pyrano[3,2-b]quinoline 7c. Better results are obtained in reactions involving the enamine 15d derived from 3, the silyl enol ether 18 and the lithium enolate 14 derived from 18. These pyran derivatives with 2,3- or 3,4-double bonds are well suited for successful synthesis of 2- or 4-substituted 3-pyranones such as 2, 21a, 21b, 23a-c, 26a-c, 31a-c, 32, and 35a-c. They also allow to synthesize pyrano[3,2-b]- or -[3,4-b]quinolones, -chromones, and -thiochromones 6a, 30a-c, 38a-d.
    Notes: Während 5,6-Dihydro-2H-pyran-3(4H)-on (3) sich mit ortho-substituierten Phenylcarbonylverbindungen nur in Einzelfällen regioselektiv zu pyrananellierten Heterocyclen umsetzt - z. B. zum Pyrano[2,3-b]chinolin 7c -, gelingt das besser mit dem aus 3 hergestellten Enamin 15d, dem Silylenolether 18 und dem daraus gewonnenen Lithiumenolat 14. Diese Pyranderivate mit 2,3-oder 3,4-Doppelbindungen eignen sich zur gezielten Darstellung von 2- oder 4-substituierten 3-Pyranonen - z.B. 2, 21a, 21b, 23a-c, 26a-c, 31a-c, 32, sowie 35a-c - und von Pyrano[3,2-b]- oder -[3,4-b]chinolinen, -chinolonen, -chromonen und -thiochromonen 6a, 30a-c und 38a-d.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198419841102
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
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    Analysis of permethylated glucosaminyl-glucosaminitol disaccharides by combined gas-liquid chromatography mass spectrometryN-acetylglucosamine = 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose; N-acetylgalactosamine = 2-acetamido-2-deoxy-D-galactose. (1979)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 6 (1979), S. 559-565 
    Details
    ISSN: 0306-042X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The α-and β-forms of permethylated 1,3-, 1,4- and 1,6-linked N-acetylglucosaminyl-N-acetylglucosaminitol disaccharides have been analysed directly (without hydrolysis or further modifications) by combined gas-liquid chromatography mass spectrometry. Gas-liquid chromatography facilitated the separation of the α- and β-isomers of each disaccharide pair. In every case, the respective α-form was slower than the β-form. While, additionally, the α- and β-forms of the 1,6-linked glucosamine disaccharide could be separated from those of the 1,3- and 1,4-linked disaccharides, the α- and β-forms of the latter two could not be resolved from each other with the liquid phases used. All three disaccharides could be readily differentiated and characterized by mass spectrometry, however. Specific fragments for each glucosamine disaccharide could be defined. Therefore, combined gas-liquid chromatography mass spectrometry allowed an unequivocal determination of the anomeric configuration and the position of the glycosidic linkage in the glucosamine disaccharides.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bms.1200061205
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Sudden pressure increase in a vent header. A case-history involving nickel plating due to the deposition of metallic nickel from nickel-carbonyl vapor (1983)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Plant/Operations Progress 2 (1983), S. 137-140 
    Details
    ISSN: 0278-4513
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prsb.720020303
    Location Call Number Expected Availability
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