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  • 1
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Chemical reviews 88 (1988), S. 81-92 
    ISSN: 1520-6890
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1600-1615 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrogen Compounds of Elements of Main Group III with Intra- and Intermolecular Donor-Acceptor Bonds. - 1. SynthesesThe hydrogen atoms in N, N′-di-tert-butyl-Si,Si-dimethylsilanediamine (8) can be substituted by main group III elements, to which organic groups (methyl, phenyl) or chlorine atoms are bound. The resulting molecules combine atoms, which are electron acceptors (Group III elements) or electron donors (nitrogen atoms) and thus may cause additional bonds. In detail the following systems have been prepared by different methods: (a) diazasilaelementetidines Me2Si(NtBu)2- El—X (X = Me, El = Al (2b), In (2d); X = Ph, El = Al (2e)), which are dimerized by inter-molecular coordination, (b) the diazasilaaluminetidine Me2Si(NtBu)2Al(Me) · NC5H5 (3, which is stabilized at the aluminium atom by pyridine, (c) disubstituted N,N′-di-tert-butyl-Si,Si- dimethylsilanediamines X2El-N(tBu)-SiMe2- N(tBu)-ElX2 (X = Me, El = (4b), Ga(4c), in (4d); X = Cl, El = Al (4e)), (d) monosubstituted N,N′—di—tert—butyl—Si,Si—dimethylsilanediamines X2El—N(tBu)—SiMe2—N(tBu)—H (X = Me, El = B (5a), Al (5b), Ga (5c), In (5d), Tl (5e); X = Cl, El = B (5f), Al (5g), Ga (5h), In (5i)), and (e) related compounds of the formula tBu - O- SiMe2- N(tBu)-ElX2 (X = Me, El = Al (6a); X = Cl, El = Ga (6b)).
    Notes: Die Wasserstoffatome im N, N′-Di-tert-butyl-Si,Si-dimethylsilandiamin (8) können durch Elemente der dritten Hauptgruppe, die organische Reste (Methyl, Phenyl) oder Chloratome als weitere Liganden tragen, substituiert werden. In den entstehenden Molekülen sind Atome vereinigt, die als Elektronenakzeptoren (Elemente der dritten Hauptgruppe) und als Elektronendonoren (Stickstoffatome) zusätzliche Bindungen untereinander eingehen können. Im einzelnen wurden nach unterschiedlichen Methoden synthetisiert: (a) Diazasilaelementetidine Me2Si(NtBu)2El—X (X = Me, El = Al (2b), In (2d); X = Ph, El = Al (2e)), die allesamt als Koordinationsdimere vorliegen, (b) das durch Koordination von Pyridin am Aluminiumatom stabilisierte Diazasila-aluminetidin Me2Si(NtBu)2Al(Me) · NC5H5 (3), (c) disubstituierte N,N′-Di-tert-butyl-Si,Si-dimethylsilandiamine des Typs X2El-N(tBu)-SiMe2-N(tBu)-ElX2 (X = Me, El = Al (4b), Ga (4c), In (4d); X = Cl, El = Al (4e)), (d) einfach substituierte N,N′-Di-tert-butyl-Si,Si- dimethylsilandiamine des Typs X2El- N(tBu)-SiMe2- N(tBu)- H(X = Me, El = B (5a), Al (5b), Ga (5c), In (5d), Tl (5e); X = Cl, El = B (5f), Al (5g), Ga (5h), In (5i)) und (e) hierzu verwandte Verbindungen der allgemeinen Formel tBu — O — SiMe2— N(tBu)— ElX2 (X = Me, El = Al (6a); X = Cl, El = Ga (6b)).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 101 (1989), S. 1287-1288 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 100 (1988), S. 1418-1421 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 841-849 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Lewis acid-base adducts ; Alkali metal amides ; Chelated metals ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Polycyclic Alkoxysilylamides of Li, Na, and K with Organic Lewis BasesIndependently of the ligand at the nitrogen atom (tert-butyl or trimethylsilyl) the polycyclic and dimeric lithium (alkoxysilyl)-tert-butylamide 1 or lithium (alkoxysilyl)silylamide 2 react with bases like pyridine, tetrahydrofuran, or dioxane to form the acidbase adducts 1a, 1b, 1c, and 2a of similar structure. An X-ray structure analysis of 1b confirms the base tetrahydrofuran being coordinated by the oxygen to one of the lithium atoms while the other is surrounded by oxygen and nitrogen atoms of the siloxyamide ligand. The two metal atoms have different coordination numbers (3 versus 4), the shorter distances are found at the one [Li(2)] with less neighbours. Even an excess of the base does not lead to complexes in which the two metal atoms within the molecule have equal degree of saturation or have an equal environment. Nevertheless this situation can be reached with the corresponding sodium compound 3, which forms 3a by contact with pyridine. In this product the two sodium atoms have an identical coordination sphere being bound to three nitrogen and one oxygen atom. A compound with different sodium atoms is formed when 3 is treated with α,α′-bipyridine. This astonishing unsymmetry in the coordination of the two metal atoms is not realized in the corresponding potassium compound 4a, formed from 4 and α,α′-bipyridine (equally coordinated potassium atoms). The existence of acid-base adducts of 3 and 4 with phenanthroline and different crown ethers has been proven.
    Notes: Unabhängig vom Liganden am Stickstoffatom (tert-Butyl oder Trimethylsilyl) reagiert das polycyclische und dimere Lithium-(alkoxysilyl)-tert-butylamid 1 bzw. Lithium-(alkoxysilyl)silylamid 2 mit den Basen Pyridin, Tetrahydrofuran bzw. Dioxan zu Säure-Base-Addukten 1a, 1b, 1c und 2a mit ähnlicher Struktur Nach der Röntgenstrukturanalyse von 1b koordiniert die Base Tetrahydrofuran über den Sauerstoff an eines der beiden Lithiumatome, während das andere von den Sauerstoff- und Stickstoff-atomen des Siloxyamidliganden umgeben ist. Die beiden Metallatome besitzen unterschiedliche Koordinationszahlen (3 und 4), wobei Li(2) aufgrund der geringeren Anzahl der Nachbarn die kürzesten Abstände bildet. Selbst ein Basenüberschuß führt nicht zur Bildung von Komplexen, bei denen die beiden Metallatome im Molekül gleichen Sättigungsgrad und gleiche Umgebung erreichen. Möglich ist dies jedoch bei der entsprechenden Natriumverbindung 3, die mit Pyridin zu der Verbindung 3a reagiert. In diesem Produkt besitzen beide Natriumatome dieselbe Koordinationssphäre mit je drei Stickstoff- und einem Sauerstoffatom als Nachbarn. Setzt man 3 mit α,α′-Bipyridyl um, so entsteht eine Verbindung mit Natriumatomen unterschiedlicher Umgebung. Diese erstaunliche Unsymmetrie in der Koordination der beiden Metallatome liegt bei der entsprechenden Kaliumverbindung 4a, gewonnen aus 4 und α,α′-Bipyridyl, nicht vor (gleichartig koordinierte Kaliumatome). Säure-Base-Addukte von 3 und 4 mit Phenanthrolin und Kronenethern waren nachzuweisen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 347-355 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic Diazastannylenes, XXIV. - The Reaction of (tert-Butylimino)stannylene with Hydrogen Chloride(tert-Butylimino)stannylene (1) reacts with hydrogen chloride to form [tBuN(H)-SnCl]2 (2a), tBuNH2 · SnCl2 (3), and tBuNH3⊕ SnCl3⊖ (4). As separation of the crystalline products is difficult, alternative syntheses for 2a, 3 and 4 are necessary. Me2Si[N(tBu)H][N(tBu)]SnX (6a: X = Cl, 6b: X = Br, 6c: X = I) is a substrate which may be treated with tert-butylamine to yield 2a (X = Cl) or 2b (X = Br) quantitatively. 3 and 4 are obtained from 2a by addition of HCl. 6a, b, and c show temperature dependance in the 1H-NMR spectra which is due to intramolecular ligand rearrangements. X-ray determinations reveal 6a to crystallize in an orthorhombic lattice (space group P212121), 3 in two different lattices (monoclinic, P21/c, and triclinic, P1), and 4 again in a triclinic lattice P1). 6a is a molecule with an intramolecular donor-acceptor bond [Sn-N = 2.347(6) Å], 3 adopts the same structure in the two modifications consistent with an adduct of SnCl2 and tBuNH2 [Sn-N = 2.334(4) Å (monoclinic) and 2.338(4) Å (triclinic)], and and 4 has to be formulated as an ion pair tBuNH3⊕ SnCl3⊖ connected by H-Cl bridges in the crystal [Sn-Cl = 2.542 (mean number), C-N = 1.515(6) Å].
    Notes: (tert-Butylimino)stannylen (1) reagiert mit Chlorwasserstoff zu [tBuN(H)-SnCl]2 (2a), tBuNH2 · SnCl2 (3) und tBuNH3⊕ SnCl3⊖ (4). Da die Trennung der kristallinen Produkte Schwierigkeiten macht, ist man auf Alternativsynthesen von 2a, 3 und 4 angewiesen. Me2Si[N(tBu)H][N(tBu)]SnX (6a: X = Cl, 6b: X = Br, 6c: X = I) stellt eine Ausgangsstufe dar, die mit tert-Butylamin zu 2a (X = Cl) und 2b (X = Br) quantitativ umgesetzt werden kann. 3 und 4 entstehen aus 2a u.a. durch HCl-Addition. 6a, b und c zeigen unterschiedliche 1H-NMR-Spektren in Abhängigkeit von der Temperatur, was auf eine intramolekulare Ligandenumordnung hinweist. Die Röntgenstrukturanalysen von 6a (orthorhombisch, Raumgruppe P112121), 3 (monoklin, P21/c, und triklin, P1) und 4 (triklin, P1) weisen 6a als Molekül mit einer intramolekularen Donor-Akzeptor-Bindung [Sn-N = 2.347(6) Å], 3 in beiden Modifikationen als Addukt von SnCl2 an tBuNH2 [Sn-N = 2.334(4) Å (monoklin) bzw. 2.338(4) Å (triklin)] und 4 als Ionenpaar tBuNH3⊕ SnCl3- mit H-Cl-Brücken im Kristall aus [Sn-Cl = 2.542 (Mittelwert), C-N = 1.515(6) Å].
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 603-607 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Molecules with chelated metals ; Unusual coordination numbers ; Polycyclic compounds with alkali metals ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali Metal Derivatives of an AlkoxysilazaneThe hydrogen atom of 1-tert-butoxy-1,1,3,3,3-pentamethyldisilazane (1) can be replaced by alkali atoms yielding the derivatives 2 (Li), 3 (Na), 4 (K), and 5 (Rb). All molecules are dimeric in solution as well as in the crystal (not investigated for 2), 4 and 5 forming isotypic crystal structures. According to X-ray structure analysis the structure of the sodium derivative is fundamentally different from that of the corresponding potassium and rubidium one: the tricyclic system in 3 consists of three four-membered rings sharing edges and one common corner (2 x NaNSiO, 1 x Na2N2), and belongs to the point symmetry C2 (2), while the tricycle in 4 has exclusively edge-sharing four-membered rings (2 x KNSiO, 1 x K2N2) and has a Ci (I) symmetry element. In the first case the two sodium atoms have different coordination numbers (c.n. = 4 and 2), in the second one the two potassium atoms are alike (c.n. = 3). As expected, the lower coordinated sodium atom Na(2) exhibits shorter distances to the nitrogen than the tetrahedrally coordinated Na(1) [Na(1)-N 2.467(5), Na(2)-N 2.399(5) Å]. The distances from the oxygen and nitrogen atom to potassium within 4 are long, which can be attributed to the unusual trigonal pyramidally coordinated metal atom. The 1H-NMR spectra of toluene solutions of 2-5 are consistent with bond fluctuation within the molecules.
    Notes: In 1-tert-Butoxy-1,1,3,3,3-pentamethyldisilazan (1) läßt sich das Aminwasserstoffatom durch Alkalimetall-Atome ersetzen, was zu den Derivaten 2 (Li), 3 (Na), 4 (K) und 5 (Rb) führt. Alle Verbindungen liegen in Lösung und im Kristall (bei 2 nicht untersucht) als Dimere vor, wobei 4 und 5 isotype Kristallstrukturen besitzen. Nach Röntgenstrukturanalysen unterscheidet sich die Struktur des Natriumderivates grundlegend von derjenigen der entsprechenden Kalium- bzw. Rubidiumverbindung: in 3 besteht der Tricyclus aus drei kantenverknüpften Vierringen (2 x NaNSiO, 1 x Na2N2), die eine gemeinsame Ecke und die Punktsymmetrie C2 (2) besitzen, während der Tricyclus in 4 ausschließlich aus kantenverknüpften Vierringen aufgebaut ist (2 x KNSiO, 1 x K2N2), aber das Symmetrieelement Ci (I) enthält. Im ersten Fall besitzen die beiden Natriumatome unterschiedliche Koordinationszahlen (KZ = 4 und 2), im zweiten Fall sind die Kaliumatome gleichartig (KZ = 3). Erwartungsgemäß kommt dem niedriger koordinierten Natriumatom Na(2) ein kürzerer Abstand zum Stickstoff zu als dem tetraedrisch koordinierten Na(1) [Na(1)-N 2.467(5), Na(2)-N 2.399(5) Å]. Die Abstände des Stickstoff- und Sauerstoffatoms zum K in 4 sind lang und können mit der ungewöhnlichen trigonal pyramidalen Koordination um das Metallatom erklärt werden. Die 1H-NMR-Spektren der Toluollösungen von 2-5 deuten auf Fluktuationen innerhalb der Moleküle hin.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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