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  • 1
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Branched and Chain-extended Sugars, XXX.  -  Diastereoselective Synthesis of L-glycero-D-manno-Heptose, a Constituent of the Inner Core Region of LipopolysaccharidesReaction of 2,3;5,6-di-O-isopropylidene-D-mannofuranose (1) with 2-lithio-1,3-dithiane affords diastereoselectively the 3,4;6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-heptose trimethylene dithioacetal (3). Conversion of compound 3 by a sequence of steps gives the tri-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-heptit 16 which is oxidized with 1,1′-(azodicarbonyl)-dipiperidine to give the tri-O-isopropylidene-L-glycero-D-manno-heptose 17. Finally, compound 17 is transferred via the acetate 19 into the L-glycero-D-manno-heptopyranose 18.
    Notes: 2,3;5,6-Di-O-isopropyliden-D-mannofuranose (1) reagiert diastereoselektiv mit 2-Lithio-1,3-dithian zum 3,4;6,7-Di-O-isopropyliden-D-glycero-D-galacto-heptose-trimethylendithioacetal (3). Nach Umwandlung von 3 über eine Reihe von Zwischenstufen zum Tri-O-isopropyliden-D-glycero-D-galacto-heptit 16 läßt sich dieser mit 1,1′-(Azodicarbonyl)dipiperidin zur Tri-O-isopropyliden-L-glycero-D-manno-heptose 17 oxidieren. Hieraus ist über das Acetat 19 die freie L-glycero-D-manno-heptopyranose 18 zu gewinnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1987 (1987), S. 249-258 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units of Oligosaccharides, LXXVIII. - Synthesis of KDO-Containing Lipid A AnaloguesThe non-neighbouring group supported glycosidation of 12 with the suitably protected glycosyl bromide 9 of 2-azido-2-deoxy-D-glucose leads - in the presence of a heterogeneous silver catalyst - to the formation of the β-(1→6)-glycosidically linked disaccharide 14. It consists of two 2-azido-2-deoxy-D-glucose units. Partial deblocking of 14 furnishes 15. On glycosidation with KDO bromide this compound yields the trisaccharide 16, which contains a KDO unit in an α-(2→6) ketosidic bond. Reduction of the two azido groups followed by amidation with (R)-3-hydroxymyristic acid and further deblocking generates the trisaccharide α-KDO-(2→6)-β-D-GlcA-(1→6)-D-GlcA 20 with two 3-hydroxy fatty acid residues in an amidic linkage.
    Notes: Die Umsetzung des Pyranosylbromids 9 der 2-Azido-2-desoxy-D-glucose mit dem Akzeptor 12 führt bei Gegenwart eines heterogenen Silberkatalysators ohne Nachbargruppenbeteiligung unter Inversion zum β-(1→6)-glycosidisch verknüpften Disaccharid 14 aus zwei 2-Azido-2-desoxy-D-glucose-Einheiten. Nach partieller Entblockierung zu 15 ist die Anknüpfung eines KDO-Restes unter Bildung einer α-(2→6)-ketosidischen Bindung zum Trisaccharid 16 möglich. Nach Reduktion der Azidogruppen und Anknüpfung von (R)-3-Hydroxymyristinsäure-Resten gelangt man nach Entblockierung zum Trisaccharid α-KDO-(2→6)-β-D-GlcA-(1→6)-D-GlcA 20, das amidartig zwei 3-Hydroxyfettsäure-Reste gebunden enthält.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 15 (1964), S. 621-631 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The relationship of the intercrystalline corrosion of a non-stabilised 18/10-chromium-nickel steel with some test solutions and with the potential in boiling 2 n H2SO4Specimens of an austenitic 18/20 nickelchromium steel with about 0.06 pC C, quenched at 1300° C and annealed for different periods of time at 550 or 675° C were potentiostatically subjected to the attack of boiling 2n-H2SO4, of a nitric / hydrofluoric acid pickle at room temperature, and of boiling acids in accordance with the Strauss, Huey and Streicher test. Subsequently, the corrosion rates were determined by weighing and the corrosion examined by visual inspection and microscopically.In the active and passive condition grain boundary corrosion is only encountered after sensitizing annealing. In this connection, the potential merely determines the intensity of the grain boundary attack, but not its occurrence as such. The influence of the potential is more marked at higher than at lower sensitizing annealing temperatures. The test results can easily be interpreted with the aid of the chrome reduction theory.In the transition zone to the transpassive condition, and in the latter, an intercrystalline corrosion attack occurs which depends but little on the sensitizing annealing, and which also occurs with solution-annealed specimens. It is also in this zone of the potential that the non-potentiostatic tests according to Huey and Streicher are carried out.The test results show a specific reaction to chrome reduction of the corrosion attack in the active and passive condition, i.e. the attack in the hydrofluoric/nitric acid pickle and in the Strauss solution. In contrast, the Huey and Streicher tests additionally bring in other properties which, in the main, have an influence on the excess potential of the cathodic part-reaction. These testing agents cannot be regarded as specific criteria for the grain decomposition proneness.
    Notes: Proben eines austenitischen 18/10-Chrom-Nickel-Stahles mit etwa 0,06% C, die von 1300° C abgeschreckt und verschieden lange bei 550 und 675° C geglüht worden waren, wurden potentiostatisch dem Angriff siedender 2n-H2SO4, einer Salpetersäure-Flußsäure-Beize bei Raumtemperatur sowie dem Angriff siedender Säuren entsprechend dem Strauß, Huey- und Streicher-Test unterworfen. Anschließend werden die Korrosionsgeschwindigkeiten durch Wägung bestimmt und der Korrosionsangriff visuell und mikroskopisch im Schliffbild untersucht.Im Aktiv- und Passivzustand tritt Korngrenzenkorrosion nur nach einer Sensibilisierungsglühbehandlung auf. Das Potential bestimmt hierbei nur die Intensität des Korngrenzenangriffs und nicht das Auftreten desselben an sich. Der Einfluß des Potentials ist bei hohen Sensibilisierungslühtemperaturen stärker ausgeprägt, als bei niedrigen Temperaturen. Die Versuchsergebnisse lassen sich mit Hilfe der Chromverarmungstheorie zwanglos deuten.Im Übergangsbereich zum Transpassivzustand erfolgt ein interkristalliner Angriff, der nur wenig von der Sensibilisierungsglühbehandlung abhängt und auch bei lösungsgeglühten Proben auftritt. In diesem Potentialbereich erfolgen auch die nicht potentiostatischen Prüfungen nach Huey und Streicher.Die Versuchsergebnisse zeigen, daß der Angriff im Aktiv- und Passivzustand, also der Angriff in der Flußsäure-Salpeter- Beize und in der Straußschen Lösung, spezifisch auf Chromverarmung ansprechen. Beim Huey- und Streicher-Test werden dagegen zusätzlich noch Eigenschaften, die im wesentlichen die Überspannung der kathodischen Teilreaktion beeinflussen, miterfaßt. Diese Prüfmittel können nicht als spezifisch für die Kornzerfallsanfälligkeit angesehen werden.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 75 (1963), S. 872-873 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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