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  • Inorganic Chemistry  (2)
  • 1α4,2,4,6-Thiatriazines, preparation, structures
  • electron diffraction
  • 1985-1989  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3781-3804 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perhalogenated 1,2,3,5-Dithiadiazolium Salts and 1,2,3,5-DithiadiazolesSyntheses of the perhalogenated 1,2,3,5-dithiadiazolium salts FCN2S2+Cl- (5) (by methathesis from ClCN2S2+Cl- with AgF2), FCN2S2+AsF6- (5a) (from 5 and AgAsF6), CF3CN2S2+Cl (11) (from CF3CN and S3N3Cl3 in liquid SO2 (in this reaction the by-products S5N5+Cl4- (9), S4N4O2 (10), CF3CN3S2Cl2 (11a), and CF3CN4S3+S3N3O4- (12) are isolated, too), and BrCN2S2+Cl- (15) (from 13c and SO2Cl2) are reported. By reduction of XCN2S2+ (Cl, Br)- with Zn in liquid SO2 the corresponding radicals XCN2S2· (13a - d, X = F, Cl, Br, CF3) are formed in high yields. These radicals are diamagnetic in the solid state. From 13b and d and their corresponding chlorides distinct compounds of the composition (XCN2S2)3Cl (16a, b, X = Cl, CF3) are obtained, while in the reaction of 13b with ClCN2S2+SbCl6 only reduction of the anion under formation of (ClCN2S2+)2SbCl52- (17) occurs. Structures of 13d and 16b were determined by X-ray-, of 13d also by electron-diffraction in the vapour phase. In order to understand the observed structures and ESR spectra of 13, model calculations by the MNDO method were performed for the RCN2S2-system and also for possible dimers there of.
    Notes: Synthesen der perhalogenierten 1,2,3,5-Dithiadiazolium-Salze FCN2S2+Cl- (5) (durch Metathese aus ClCN2S2+Cl- mit AgF2), FCN2S2+AsF6- (5a) (aus 5 und AgAsF6), CF3CN2S2+Cl- (11) (aus CF3CN und S3N3Cl3 in fl. SO2 (bei dieser Reaktion werden als Nebenprodukte u.a. S5N5+FeCl4- (9), S4N4O2 (10), CF3CN3S2Cl2 (11a) und CF3CN4S3+S3N3O4- (12) isoliert) und BrCN2S2+Cl- (15) (aus 13c und SO2Cl2) werden mitgeteilt. Durch Reduktion von XCN2S2+(Cl, Br)- mit Zn in fl. SO2 entstehen die entsprechenden Radikale XCN2S2· (13a-d, X = F, Cl, Br, CF3) in hohen Ausbeuten. Diese Radikale sind im festen Zustand diamagnetisch. Durch Umsetzung von 13b und d mit den ihnen zugrunde liegenden Chloriden lassen sich definierte Verbindungen der Zusammensetzung (XCN2S2)3Cl (16a, b, X = Cl, CF3) erhalten. Bei der Umsetzung von ClCN2S2+SbCl6- mit 13b erfolgt dagegen Reduktion des Anions unter Bildung von (ClCN2S2+)2 SbCl52- (17). Die Strukturen von 13d und 16b wurden durch Röntgen-, die von 13d außerdem durch Elektronenbeugung in der Gasphase bestimmt. Zum Verständnis der gefundenen Strukturen und der gemessenen ESR-Spektren von 13 wurden Modellrechnungen nach der MNDO-Methode an dem RCN2S2-System sowie an den möglichen Dimeren von 13 durchgeführt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 31-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Sulfur Halides. 8. Trifluoromethylbromosulfan - Gas Phase Structure and Normal Coordinate AnalysisAn improved method to prepare CF3SBr is reported. An electron-diffraction measurement has been carried out and the following molecular parameter are obtained (rα° values in Å and degree): C—F = 1.331(3), C—S = 1.814(6), S—Br = 2.162(6), CSBr = 99.4(3), FCF = 108.7(9), Tilt = 5.5(5).A reassignment of the vibrational frequencies based on IR-matrix and Raman measurements is given and the valence force constants of CF3SBr are calculated.
    Notes: Es wird über ein verbessertes Verfahren zur Darstellung von CF3SB1 und die Bestimmung der Molekülstruktur durch Elektronenbeugung berichtet. Folgende Parameter werden erhalten (rα°-Werte in Å und Grad): C—F = 1,331(3), C—S = 1,814(6), S—Br = 2,162(6), CSBr = 99,4(3), FCF = 108,7(9), Tilt = 5,5(5).Auf Grund von IR-Matrix- und Raman-Messungen erfolgt eine Neuzuordnung der Schwingungsfrequenzen, die durch eine Normalkoordinatenanalyse unterstützt wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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