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    Influence of gene dosage and autoregulation of the regulatory genes INO2 and INO4 on inositol/choline-repressible gene transcription in the yeast Saccharomyces cerevisiae (1997)
    Springer
    Current genetics 31 (1997), S. 462-468 
    Details
    ISSN: 1432-0983
    Schlagwort(e): Key words Transcriptional regulation ; Phospholipid biosynthesis ; Saccharomyces cerevisiae ; INO2
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract Expression of structural genes of phospholipid biosynthesis in yeast is mediated by the inositol/choline-responsive element (ICRE). ICRE-dependent gene activation, requiring the regulatory genes INO2 and INO4, is repressed in the presence of the phospholipid precursors inositol and choline. INO2 and, to a less extent, INO4 are positively autoregulated by functional ICRE sequences in the respective upstream regions. However, an INO2 allele devoid of its ICRE functionally complemented an ino2 mutation and completely restored inositol/choline regulation of Ino2p-dependent reporter genes. Low-level expression of INO2 and INO4 genes, each under control of the heterologous MET25 promoter, did not alter the regulatory pattern of target genes. Thus, upstream regions of INO2 and INO4 are not crucial for transcriptional control of ICRE-dependent genes by inositol and choline. Interestingly, over-expression of INO2, but not of INO4, counteracted repression by phospholipid precursors. Possibly, a functional antagonism between INO2 and a negative regulator is the key event responsible for repression or de-repression.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s002940050231
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  • 2
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    Putative target sites for mobile G+C rich clusters in yeast mitochondrial DNA: Single elements and tandem arrays (1989)
    Springer
    Molecular genetics and genomics 218 (1989), S. 272-283 
    Details
    ISSN: 1617-4623
    Schlagwort(e): GC clusters ; Mobile elements ; Target sites ; mtDNA ; Saccharomyces cerevisiae
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary GC clusters constitute the major repetitive elements in the mitochondrial (mt) genome of the yeast Saccharomyces cerevisiae. Many of these clusters are optional and thus contribute much to the polymorphism of yeast mtDNAs. We have made a systematic search for polymorphic sites by comparing mtDNA sequences of various yeast strains. Most of the 26 di- or polymorphic sites found differ by the presence or absence of a GC cluster of the majority class, here referred to as the M class, which terminate with an AGGAG motif. Comparison of sequences with and without the GC clusters reveal that elements of the subclasses M1 and M2 are inserted 3′ to a TAG, flanked by A+T rich sequences. M3 elements, in contrast, only occur in tandem arrays of two to four GC clusters; they are consistently inserted 3′ to the AGGAG terminal sequence of a preexisting cluster. The TAG or the terminal AGGAG, therefore, are regarded as being part of the target sites for M1 and M2 or M3 elements, respectively. The dinucleotide AG is in common to both target sites; it also occurs at the 3′ terminus (AGGAG). This suggests its duplication during GC cluster insertion. This notion is supported by the observation that GC clusters of the minor classes G and V similarily repeat at their 3′ terminus a GT or an AA dinucleotide, respectively, from their putative target sites.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00331278
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  • 3
    Digitale Medien
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    Isolation and expression analysis of two yeast regulatory genes involved in the derepression of glucose-repressible enzymes (1987)
    Springer
    Molecular genetics and genomics 209 (1987), S. 366-373 
    Details
    ISSN: 1617-4623
    Schlagwort(e): Glucose repression ; Glucose derepression ; Regulatory genes ; Expression analysis ; Saccharomyces cerevisiae
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary Yeast strains carrying one of the two regulatory mutations cat1 and cat3 are defectve in derepression of several glucose-repressible enzymes that are necessary for utilizing non-fermentable carbon sources. Hence, these strains fail to grow on ethanol, glycerol or acetate. The synthesis of isocitrate lyase, malate synthase, malate dehydrogenase and fructose-1,6-bisphosphatase is strongly affected in cat1 and cat3 strains. Genes CAT1 and CAT3 have been isolated by complementation of the cognate, mutations after transformation with an episomal plasmid gene library. The restriction map of CAT1 proved its allelism to the earlier isolated SNF1 gene. Both genes appear to exist as single-copy genes per haploid genome as indicated by Southern hybridization. Northern analysis has shown that the 1.35 kb CAT3 mRNA is constitutively expressed, independent of the carbon source in the medium. Derepression studies with CAT3 transformants using a multi-copy plasmid showed over-expression of glyoxylate cycle enzymes. This result would be consistent with a direct effector function for the CAT3 gene product.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00329667
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  • 4
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    Zur Kenntnis der Natriumamalgame (1904)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 40 (1904), S. 385-399 
    Details
    ISSN: 0863-1778
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19040400124
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  • 5
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    Fabrication of glassy carbon microstructures by pyrolysis of microfabricated polymeric precursorsThis work has been supported in part by the Office of Naval Research and the Defense Advanced Research Projects Agency. It used MRSEC Shared Facilities supported by the National Science Foundation (DMR-9400396). The authors thank Xiao-Mei Zhao for demonstrating microtransfer molding. (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 9 (1997), S. 477-480 
    Details
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/adma.19970090604
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  • 6
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    Untersuchungen über das elektrolytisch-potentiostatische Ätzen von nichtrostenden Stählen in 10 n NaOH unter Anwendung eines Coulometers (1969)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 20 (1969), S. 183-194 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigations into the electrolytic-potentiostatic etching of stainless steels in 10 n NaOH, using a coulometerCurrent density/potential characteristics can only provide qualitative indications concerning the phenomena encountered with potentiostatic etching in 10 n NaOH. The process is best carried out in the trans-passive zone. Identification is based, not on the selective dissolution of certain standard components, but on the interference colours which can be observed as a result of the formation of cover layers of different thickness. The charge density/time characteristics also permit quantitative indications of the different phases. Current density/time curves permit a clarification of the mechanism govering the formation of cover layers. A ferritic steel (28 pC Cr) and a NiCr alloy (45 pC Cr) were found to follow a cubic law of growth, whilst CrNi steel 18-8 is initially governed by an approximately logarithmic law, followed by a zone extending over several hours where the growth begins to follow a parabolic law.
    Notizen: Stromdichte-Potential-Kurven ermöglichen nur qualitative Aussagen über die Vorgänge beim potentiostatischen Ätzen in 10 n NaOH. Am günstigsten ist Ätzen im Transpassivbereich. Die Identifizierung erfolgt dabei nicht durch selektive Auflösung bestimmter Gefügebestandteile, sondern aufgrund der Interferenzfarben, die infolge der Bildung unterschiedlich starker Deckschichten zu beobachten sind. Die Ladungsdichte-Zeit-Kurven ermöglichen auch Aussagen über die Mengen der einzelnen Phasen. Stromdichte-Zeit-Kurven ermöglichen eine Aufklärung des Deckschichtbildungsmechanismus. Für einen ferritischen Stahl (28% Cr) und eine NiCr-Legierung mit 45% Cr gilt ein kubisches Wachstumsgesetz, während für CrNi-Stahl 18-8 zunächst ein annähernd logarithmisches Gesetz gilt, an das sich ein mehrstündiger Bereich anschließt, in dem übergang zu einem parabolischen Schichtwachstum erfolgt.
    Zusätzliches Material: 24 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19690200302
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  • 7
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    Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, X Bildung und Verhalten von Cycloheptin Kollegen B. Eistert zum 65. Geburtstag in freundschaftlicher Verbundenheit (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 65-75 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Umsetzungen von 1.2-Dibrom-cyclohepten (1) mit Magnesium bzw. Alkaliamalgamen erhielt man neben Trispentamethylenbenol (2) ein Hexameres des Cycloheptins (3a), das sich durch leichte Umlagerung zu einem höher schmelzenden Isomeren 3b auszeichnete. Für die beiden Kohlenwasserstoffe werden die Strukturen A oder B vorgeschlagen. Das Hexamere 3a ließ sich auch durch Bleitetraacetat-Oxydation des Aminotriazols 6 darstellen, wenn man mit Pyridin die Addition der bei der Reaktion freiwerdenden Essigsaure an die Dreifach-bindung verhinderte. Außerdem ermöglichte die Bleitetraacetat-Oxydation Aussagen über die Lebensdauer des Cycloheptins: In verdünnter Lösung ist es mehrere Stunden haltbar und übertrifft damit die Beständigkeit des Sechsringhomologen bei weitem.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687110110
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  • 8
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    Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, IX Über das intermediäre Auftreten von Cyclooctadien-(1.2) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 55-64 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Cyclononin und Cyclononadien-(1.2) mit 1.3-Diphenyl-benzo[c]furan wurden die korrespondierenden Cycloalkin- bzw. Cycloallen-Diphenyliso-benzofuran-Addukte hergestellt und durch ihre NMR-Spektren charakterisiert. Ein Vergleich mit den Addukten der niedergliedrigen Cycloalkine bestätigte, daß diese Substanzen tatsächlich Cycloalkin-Abfangprodukte darstellen. Bei Versuchen, Cyclooctadien-(1.2) intermediär freizusetzen und mit Diphenylisobenzofuran abzufangen, entstand das Addukt 2, das jedoch nur mit Vorbehalt als Cycloallen-Abfangprodukt aufgefaßt werden kann. Bei Wiederholung dieser Versuche in Abwesenheit eines Abfangmittels wurde das Cyclobutan-Derivat 5 nachgewiesen, das, als Folgeprodukt des Cyclooctadiens-(1.2) betrachtet, dessen Auftreten sehr wahrscheinlich macht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687110109
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  • 9
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    Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, XI Zum intermediären Auftreten von Cycloheptadien-(1.2) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 76-81 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Behandeln von 1-Brom-cyclohepten (1) mit Kalium-tert.-butanolat in Gegenwart von 1.3-Diphenyl-benzo[c]furan wurde das zugehörige Cycloheptadien-Addukt 2 erhalten, das jedoch den Schluß auf intermediär erzeugtes Cycloallen nur mit Vorbehalt zuließ, da es sich auch durch basenkatalysierte Umlagerung aus dem Cycloheptin-Addukt 3 bilden kann. Bei einer analogen Reaktion mit 1.2-Dibrom-cyclohepten ließ sich hingegen eine Allen-Zwischenstufe mit Sicherheit nachweisen. Auch die Umsetzung von 1 ohne Abfangmittel, die zu zwei tricyclischen Kohlenwasserstoffen C14H20 führte, spricht für die Existenz des Cycloheptadiens-(1.2).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687110111
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  • 10
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    Bausteine von Oligosacchariden, LXXVIII. Synthese von KDO-haltigen Lipoid-A-Analoga (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1987 (1987), S. 249-258 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Building Units of Oligosaccharides, LXXVIII. - Synthesis of KDO-Containing Lipid A AnaloguesThe non-neighbouring group supported glycosidation of 12 with the suitably protected glycosyl bromide 9 of 2-azido-2-deoxy-D-glucose leads - in the presence of a heterogeneous silver catalyst - to the formation of the β-(1→6)-glycosidically linked disaccharide 14. It consists of two 2-azido-2-deoxy-D-glucose units. Partial deblocking of 14 furnishes 15. On glycosidation with KDO bromide this compound yields the trisaccharide 16, which contains a KDO unit in an α-(2→6) ketosidic bond. Reduction of the two azido groups followed by amidation with (R)-3-hydroxymyristic acid and further deblocking generates the trisaccharide α-KDO-(2→6)-β-D-GlcA-(1→6)-D-GlcA 20 with two 3-hydroxy fatty acid residues in an amidic linkage.
    Notizen: Die Umsetzung des Pyranosylbromids 9 der 2-Azido-2-desoxy-D-glucose mit dem Akzeptor 12 führt bei Gegenwart eines heterogenen Silberkatalysators ohne Nachbargruppenbeteiligung unter Inversion zum β-(1→6)-glycosidisch verknüpften Disaccharid 14 aus zwei 2-Azido-2-desoxy-D-glucose-Einheiten. Nach partieller Entblockierung zu 15 ist die Anknüpfung eines KDO-Restes unter Bildung einer α-(2→6)-ketosidischen Bindung zum Trisaccharid 16 möglich. Nach Reduktion der Azidogruppen und Anknüpfung von (R)-3-Hydroxymyristinsäure-Resten gelangt man nach Entblockierung zum Trisaccharid α-KDO-(2→6)-β-D-GlcA-(1→6)-D-GlcA 20, das amidartig zwei 3-Hydroxyfettsäure-Reste gebunden enthält.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198719870316
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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