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  • 1935-1939
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Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Struktur des „Trichlor-diphenoxyphosphorans“Herrn Professor Helmuth Seeboth zum 60. Geburtstag gewidmet. (1985)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 327 (1985), S. 904-907 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The Structure of “;Trichloro-diphenoxyphosphorane”The structure of ‘Trichloro-diphenoxyphosphorane’ synthesized by well-known and new methods is not a pentacoordinated phosphorus compound, but has the structure of tetraphen-oxyphosphonium hexachlorophosphate 4.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19853270606
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    α-substituierte Phosphonate. 47. P—C-Spaltungen bei geminalen TrisphosphorylverbindungenHerrn Prof. Dr. H. Seeboth zum 60. Geburtstag gewidmet (1986)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 328 (1986), S. 231-236 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-Substituted Phosphonates. 47. Splitting of P—C-Bonds from Trisphosphoryl CompoundsHexaethyldimethylaminomethyl-trisphosphonate (2a) reacts with HCl or trimethylsilylbromid/water by splitting off one phosphoryl group, giving dimethylaminomethyl-bisphosphonic acid (7). The result of methylation of 2a depends on the reagent: with methyliodide one phosphoryl group is split off, and the ammonium salt 11a is formed, while with methyl toluene sulfonate or dimethylsulfate the expected quarternary ammonium salts 10b or 10c are formed. One phosphoryl group of 10c is split off under acidic as well as alkalinous conditions: acidic hydrolysis gives the bisphosphonic acid 15, while under alkalinous conditions the known ylid 16 is formed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19863280212
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    α-Substituierte Phosphonate. VII. Zur Reaktion von Orthoameisensäureestern mit Phosphor-III-Verbindungen (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 571-576 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Phosphortrichlorid und verschiedenen Orthoameisensäureestern bzw. Orthopropionsäureester wurden Dialkoxyalkanphosphonsäuredialkylester 2 bzw. 3 gewonnen. Phosphorigsäure-dialkyl- bzw. -diphenyl-ester-chloride reagieren mit Orthoameisensäureester zu Diäthoxymethanphosphonsäureestern mit verschiedenen Substituenten an Phosphor und Kohlenstoff (4), Phosphorigsäure-alkyl-bzw. -arylester-dichloride analog zu Derivaten mit verschiedenen Resten am Phosphor (10). Cyclische Phosphorigsäureester-chloride geben neben ringoffenen Phosphonsäureestern hauptsächlich höhermolekulare Produkte.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110406
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    α-Substituierte Phosphonate. VIII. Zur Reaktion von Dimethylformamidderivaten mit Phosphorigsäurediestern und Phosphinoxiden (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 577-585 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Dimethylformamiddimethylacetal (3) und Phosphorigsäuredialkylestern bzw. sek. Phosphinoxiden sind Bis-phosphono- bzw. -phosphinyldimethyl-amino-methane (8 bzw. 14) zugänglich. 8 entsteht auch aus Phosphorigsäure-trialkylestern und Dimethylformamid-dichlorid. Bei der Reaktion von Phosphorigsäuredialkylestern mit Dimethylformamid-dithioacetalen sind α-di-substituierte Phosphonsäureester zugänglich, die sich entweder in 8 oder in Phosphinyl-phosphonsäureester umwandeln lassen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110407
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über α-substituierte Phosphonate. IX. Derivate des Formylphosphonsäurediäthylesters (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 925-929 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O,N-Acetale 1 des bisher unbekannten Formylphosphonsäureesters wurden aus Phosphorigsäuredialkylester und Dimethylformamidacetal bzw. aus Na-Phosphorigsäuredialkylester und Dimethylformamid-Dimethylsulfat-Komplexen dargestellt. 1 ist entweder direkt oder über die hieraus mit thionylchlorid erhältlichen Immoniumsalze 4 in Bis-phosphonsäureester 5 überführbar.Aus Tetramethylformamidinium-methylsulfat und Na-Phosphorigsäuredialkylester wurde das N,N-Acetal 9 des Formylphosphonsäureesters dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110610
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung der Relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten verschiedener Kohlenwasserstoffe durch Konkurrenzreaktion (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 236-248 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten der cis/trans-Isomeren von Decalin, 1,2-Dimethylcyclohexan und 1,3-Dimethylcyclohexan wurden durch Konkurrenzreaktion mit Sauerstoff bei 105-130° bestimmt. Tertiäre C—H-Bindungen in äquatorialer Stellung werden leichter angegriffen als solche in axialer Stellung; ke: ka liegt zwischen 2,0 und 2,5.Für 34 repräsentative Kohlenwasserstoffe wurden die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten nach der Methode der Konkurrenzreaktion ermittelt.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350503
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    α-Aminosäuren und Derivate. II. Isonitrilreaktionen mit Glyoxylsäurederivaten (1968)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 192-199 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Carboxyl- bzw. Aldehyd-geschützte Glyoxylsäurederivate wurden für Isonitril-Reaktionen nach UGI eingestzt: Glyoxylsäureamide gaben je nach Reaktionskomponenten Diamide der Aminomalonsäure oder Derivate des Tetrazolyglycins. - Acetale von Glyoxyloylaminosäureamiden (9a, b) wurden aus Dialkoxyessigsäure gewonnen. Das analog aus Dichloressigsäure zugängliche Dichloracetylderivat 9c gab mit Amin ein Aminal, das sich ebenso wie 9a sauer zum entsprechenden 2-Hydroxypiperazin-dion-(3,6) 11a hydrolysieren ließ. - Lävulinsäure konnte mit Amin/Isonitril zu Pyrrolidon-5-carbonsäureamiden cyclisiert Werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19680370311
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    α-Substituierte Phosphonsäureester. V. PO-Aktivierte Olefinierung mit α-Aminoalkylphosphonsäureestern (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 395-401 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Geeignet substituierte α-Aminophosphonate 3 bzw. 7 lassen sich mit Aldehyden bzw. mit Glyoxylsäurepiperidid in α- bzw. β-aminosubstituierte Acrylsäurederivate überführen. Durch Hydrolyse entstehen hieraus die entsprechenden Derivate von α- bzw. beta;-Ketocarbonsäuren. 3 a gibt mit Nitrosobenzol das Oxalsäureester-amidin 6 a.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110308
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  • 9
    Electronic Resource
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    α-Halogenäther. XXXVI. Die Chlorierungsprodukte des Dimethyläthers. II (1968)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 190-198 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Verlauf weiterer Chlorierung einer Reihe verschieden hoch chlorierter Dimethyläther in flüssiger und in der Gasphase wurde mit Hilfe der Gaschromatographie untersucht. Durch Aufnahme der NMR-Spektren konnten sämtliche Chlorierungsprodukte hinsichtlich ihrer Struktur eindeutig zugeordnet werden. - Hexachlordimethyläther erwies sich als nicht existenzfähig.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19680380313
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von O- und N-funktionellen Glyoxylsäurederivaten (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 497-505 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Dimethoxy- bzw. Chlormethoxy-essigsäureester (3) sind Acylale bzw. gemischte Acetale des Glyoxylsäureesters zugänglich, die mit PCl5 wieder zu 3 reagieren. Urethan gibt mit 3 das Bis-äthoxycarbonylamino-Derivat 7.  -  Für die Darstellung von Glyoxylsäurepiperidid (11) wird ein vereinfachtes Verfahren angegeben. Aus 11 und Wasser bzw. Acetamid entsteht ein stabiles Hemihydrat 12 bzw. das O,N-Halbacylal 14.  -  Weiterhin wird die Darstellung von N,N-Acetalen des Glyoxylsäureanilids (15 a) bzw. -amids (15 b) sowie von N,N-Acetalen mit verschiedenen Aminokomponenten an der Carbonylgruppe von Glyoxylsäurepiperidid bzw. -ester beschrieben.  -  S,N-Acetale der Glyoxylsäurestufe erhält man aus N,N-Acetalen und Schwefelkohlenstoff.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110320
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