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Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
  • Wiley-Blackwell  (2)
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Dimerisierung von Di(n-butyl)fluorphosphan und seine Reaktion mit Benzaldehyd (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 607 (1992), S. 161-163 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Organylfluorophosphanes ; reaction mechanism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Dimerization of Di(n-butyl)fluorophosphane and its Reaction with BenzaldehydeThe phosphorus atom of organylfluorophosphanes possesses electrophilic as well as nucleophilic properties. This dualistic character decisively determines both their disproportionation and their reaction with aldehydes. The phoshanylphoshorane n-Bu2P—PF2(n-Bu)2, 1 b, has been proved to be the intermediat product of the disproportionation of n-Bu2PF. In the presence of an equimolar amount of Et3N an equilibrium exists between 1 b and the monomeric n-Bu2PF. n-Bu2PF react with benzaldehyde forming the phosphinitophoshorane n-Bu2P′—O—CHPh—PF2(n-Bu)2, 3 a. Reliable information on the reaction pathway has been obtained by means of crossing experiments.
    Notizen: In Organylfluorphosphanen besitzt das Phosphoratom sowohl elektrophile als auch nucleophile Eigenschaften. Dieser dualistische Charakter ist für die Disproportionierung von Diorganylfluorphosphanen, R2PF, und für ihre Reaktion mit Aldehyden von entscheidender Bedeutung. Bei der Disproportionierung von n-Bu2PF tritt das Phosphanylphosphoran n-Bu2P—PF2(n-Bu)2, 1b, als Zwischenprodukt auf. In Gegenwart von äquimolaren Mengen Et3N steht 1 b mit dem monomeren n-Bu2PF im Gleichgewicht. n-Bu2PF reagiert mit Benzaldehyd zum Phosphinitophosphoran n-Bu2P′—O—CHPh—PF2(n-Bu)2, 3 a, dessen Bildungsweg durch „Kreuzungsexperimente“ eindeutig ermittelt werden konnte.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926070128
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Reaktion von Fluorphosphanen mit Silylaziden (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1685-1688 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluorophosphanes ; Silylazides ; Phosphazenes ; N-silylated Fluorophosphazenes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Reaction of Fluorophosphanes with Silylazides.The fluorophosphanes Ph2PF (1), PhOPF2 (2), C5H10NPF2 (3), (Et2N)PF2 (4), and (Et2N)2PF (5) react with Me3SiN3 via azidophosphanes R3-nP(N3)n to oligo- and polyphosphazenes, (RR′P=N)n. (iPr2N)2PF (6), however, is oxidized by Me3SiN3 yielding the N-silylated phosphazene (iPr2N)2PF=N—SiMe3 (7). tBuPh2SiN3 is considerably less reactive. On contrary to Me3SiN3 it even oxidizes 5 and 1 forming (Et2N)2FP=N—SiPh2tBu (10) and Ph2FP=N—SiPh2tBu, resp.
    Notizen: Die Fluorphosphane Ph2PF (1), PhOPF2 (2), C5H10NPF2 (3), (Et2N)PF2 (4) und (Et2N)2PF (5) reagieren mit Me3SiN3 über die Zwischenstufe der Azidophosphane R3-nP(N3)n zu Oligo- und Polyphosphazenen, (RR′P=N)n. (iPr2N)2PF (6) wird dagegen durch Me3SiN3 zum N-silylierten Phosphazen (iPr2N)2PF=N—SiMe3 (7) oxidiert. tBuPh2SiN3 ist wesentlich weniger reaktiv. Im Gegensatz zu Me3SiN3 oxidiert es aber auch 5 und 1 zu (Et2N)2FP=N—SiPh2tBu (10) bzw. Ph2FP=N—SiPh2tBu.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936191009
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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