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  • Wiley-Blackwell  (15)
  • Oxford University Press  (6)
  • 1990-1994  (21)
Sammlung
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 40 (1991), S. 829-846 
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ab initio averaged relativistic effective core potentials (AREP), spin-orbit (SO) operators, and valence basis sets are reported for the elements Fr through Pu in the form of expansions in Gaussian-type functions. Gaussian basis sets with expansion coefficients for the low-energy states of each atom are given. Atomic orbital energies calculated under the j-j coupling scheme within the self-consistent field approximation and employing the AREP'S in their unaveraged form (REP'S) agree to within 10% of orbital energies due to numerical all-electron Dirac-Fock calculations. The accuracy of the AREP'S and so operators is also shown to be good through comparisons of calculated so splitting energies with all-electron Dirac-Fock results.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 41 (1992), S. 733-747 
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Hartree-Fock-Roothaan studies are reported for low-lying electronic states of metallic beryllium as modeled by a moiety of 135 beryllium atoms. The system corresponds to 16 coordination shells of a central Be with internuclear separations derived from the lattice constants of the bulk metal. The calculations become tractable by use of the full D3h symmetry of the system at both the integrals and self-consistent-field stages and by employing ab initio effective potentials for the 1s electrons of each beryllium atom. Ionization potentials, binding energies, orbital energies, electric field gradients, nuclear-electrostatic potentials, diamagnetic shielding constants, second moments, and Mulliken populations are calculated for selected electronic states. The calculated ionization potential for the lowest state agrees to within 10% of the experimental bulk work function. A density-of-states analysis for that state is reported and compared with band structure calculations.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 38 (1990), S. 225-240 
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ab initio self-consistent field calculations are reported for electronic states of beryllium clusters comprised of 81 and 87 atoms. The clusters correspond to the tenth and eleventh coordination shells of a central Be with internuclear separations derived from the lattice constants of the bulk metal. Ab initio effective core potentials have been employed to replace the 1s electrons, therey reducing the complexity of the calculations. In addition, the use of the full D3h point group symmetry of the clusters results in a substantial reduction of the number of two-electron integrals that must be computed and processed. Binding energies, orbital energies, electric field gradient, nuclear-electrostatic potential, diamagnetic shielding constant, second moments, and Mulliken populations are calculated for selected electronic states. Systematic trends toward bulk behavior with increasing cluster size, as found in earlier cluster studies, continue to appear for the electric field gradient and quadrupole moment of Be81. Anomalous behavior, however, is observed in Be87. This is attributed to distortional effects due to the addition of atoms in planes above and below the Be81 cluster along the principal axis of symmetry.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Oxoniobates ; manganese oxoniobate, MnNb2O6 ; chemical vapour transport ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions on the Thermal Behaviour of Oxoniobates of the Transition Metals. II. The Chemical Vapour Transport of MnNb2O6 with Cl2 or NH4Cl. Experiments and CalculationsCrystals of MnNb2O6 were obtained by chemical transport reactions in a temperature gradient (1020°C → 960 °C) using Cl2 (added as PtCl2) or NH4Cl as transport agent. As a result of thermodynamic calculations the evaporation and deposition of MnNb2O6 in the presence of Cl2 can be expressed by the endothermic equilibrium (1).The endothermic reaction (2) is responsible for the migration of MnNb2O6 if NH4Cl is used as transport agent.Assuming ΔH°298(MnNb2O6, s) = -567.6 kcal/mol a satisfying agreement between thermodynamic calculations and experimental results can be reached.
    Notizen: Kristalle von MnNb2O6 ließen sich mit Cl2 (Zusatz von PtCl2) oder NH4Cl als Transportmittel im Temperaturgefälle (1020°C → 960° C) abscheiden. Wie thermodynamische Modellrechnungen zeigen, ist für den Transport mit Cl2 das endotherme Gleichgewicht (1) bestimmend.Bei Zugabe von NH4Cl ist die endotherme Reaktion (2) für die Wanderung von MnNb2O6 im Temperaturgradienten verantwortlich.Experimente und Modellrechnungen stimmen gut überein, wenn δBH°298(MnNb2O6, f) zu -567, 6 kcal/mol abgeschätzt wird.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Zirconium, hafnium niobates ; preparation ; phase analysis ; electron microscopy ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-Stoichiometric Compounds. XLII. Preparation and Electron Microscopic Investigation of α-MNb24O62 and MNb52O132 (M = Zr, Hf)The new ternary oxides α-HfNb24O62 and HfNb52O132 were obtained by oxidizing corresponding mixtures of HfO2/NbO2 and subsequent heating at 1150°C, a temperature which is unusually low for reactions in this system. In contrast, α-ZrNb24O62 could not be obtained in this way. Instead, samples with a certain amount of this compound were synthesized in a manner described previously, but they always contained considerable amounts of the β-Modification, too. HRTEM-investigations showed all compounds, mentioned above, to have block structures. The ideal structure of HfNb52O132 corresponds to the wellknown NbOx-phase Nb53O132; α-ZrNb24O62 and α-HfNb24O62 are isostructural to Nb25O62. Additionally, there exist corresponding relationships to TiNb52O132 and TiNb24O62. Samples with a starting composition of ZrO2/NbO2 = 1:24 were microheterogenous and contained large amounts of the hybrid phase ZrNb38O97.
    Notizen: Die neuen ternären Oxide α-HfNb24O62 und HfNb52O132 konnten durch Oxidation entsprechend zusammengesetzter Gemenge HfO2/NbO2 und anschließendes Glühen bei 1150°C, einer für Umsetzungen dieser Art ungewöhnlich niedrigen Temperatur, dargestellt werden. α-ZrNb24O62 war nicht auf diese Weise, jedoch auf einem von uns früher beschriebenen Wege (Mischfällungen) nur im Gemenge mit der β-Modifikation zugänglich. Wie die Untersuchung mit der hochauflösenden Durchstrahlungselektronenmikroskopie zeigt, besitzen die Verbindungen Blockstrukturen. Das Bauprinzip von HfNb52O132 entspricht den Phasen TiNb52O132 und Nb53O132, α-HfNb24O62 und α-ZrNb24O62 sind mit TiNb24O62 und Nb25O62 isostrukturell. Ausgehend von ZrO2/NbO2 = 1:24 ergab die Oxidation mikroheterogene Proben mit einem großen Anteil der Hybridphase ZrNb38O97.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 608 (1992), S. 188-188 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beiträge zum thermischen Verhalten von Oxoniobaten der Übergangsmetalle. V. Zum chemischen Transport von NiNb2O6 mit Cl2 und NH4Cl. Experimente und Modellrechnungen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 587 (1990), S. 208-208 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 591 (1990), S. 95-106 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chemical Vapour Transport of ScNbO4 with Cl2 or NbCl5/Cl2. Experiments and CalculationsCrystals of ScNbO4 can be grown by CVT using Cl2 (added as PtCl2) or a mixture of NbCl5/Cl2 as transport agent (1100°C → 1000°C). As a result of thermodynamic calculations the evaporation and deposition of ScNbO4 in the presence of Cl2 can be expressed by the endothermic equilibrium: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ScNbO_{4,f}}+3\,{\rm Cl_{2,g}}={\rm ScCl_{3,g}}+{\rm NbOCl_{3,g}}+3/2\, {\rm O_{2,g}}. $$\end{document} With addition of NbCl5 the following endothermic reactions are relevant: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ScNbO_{4,f}}+3\,{\rm NbCl_{5,g}}={\rm 1/n\,(ScCl_3)_{n,g}}+4\, {\rm NbOCl_{3,g}(n=1-3)} $$\end{document} Although the equilibria (n = 1,2) are more favourable using NbCl5/Cl2 as transport agent than using Cl2 alone, the amount of deposited crystals is strongly reduced by the exothermic reaction ScCl3,g + Sc2Cl6,g = Sc3Cl9,g' so that the mass obtained is only a little larger than with Cl2 as sole transport agent.Assuming ΔBH°298(ScNbO4,s) = -472.1 kcal/mol, a satisfying agreement between thermodynamical calculation and experimental results can be reached.
    Notizen: Kristalle von ScNbO4 ließen sich mit Cl2 (Zusatz von PtCl2) oder mit einer Kombination von Cl2 und NbCl5 als Transportmittel im Temperaturgefälle erhalten (1100°C → 1000°C). Bestimmend für den Transport mit Cl2 ist das endotherme Gleichgewicht \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ScNbO_{4,f}}+3\,{\rm Cl_{2,g}}={\rm ScCl_{3,g}}+{\rm NbOCl_{3,g}}+3/2\, {\rm O_{2,g}}. $$\end{document} Bei Zugabe von NbCl5 sind die folgenden endothermen Reaktionen maßgeblich: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ScNbO_{4,f}}+3\,{\rm NbCl_{5,g}}={\rm 1/n\,(ScCl_3)_{n,g}}+4\, {\rm NbOCl_{3,g}(n=1-3)} $$\end{document}. Obwohl die Lage der Gleichgewichte mit n = 1 und 2 viel günstiger ist als beim Transport mit Cl2, wird der beobachtete Transporteffekt durch die exotherme Reaktion ScCl3,g + Sc2Cl6,g = Sc3Cl9,g so weit vermindert, daß er nur wenig größer ist als mit Cl2 allein.Thermodynamische Modellrechnungen zeigen eine gute Übereinstimmung mit den Experimenten, wenn ΔBH°298(ScNbO4,f) zu -472,1 kcal/mol abgeschätzt wird.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 606 (1991), S. 242-242 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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