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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 391-396 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Ozonolysis ; Cycloalkylidenecycloalkanes ; Dispiro-1,2,4-trioxolanes ; Thermolysis ; Photolysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dispiro-1,2,4-trioxolanes by Ozonolysis of Cycloalkylidenecycloalkanes on PolyethyleneOzonolyses of symmetrical (1b - d) and of unsymmetrical cycloalkylidenecycloalkanes (8a, b) afforded the dispiro-1,2,4-trioxolanes 4b - d and 9a, b, respectively. Their thermal decompositions gave mixtures of the cyclic ketones (3) and lactones (6). Photolyses afforded in addition to 3 and 6 the cyclic anhydrides 13, which are isomeric with the corresponding dispiro-1,2,4-trioxolanes.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 83 (1950), S. 137-141 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus α.ω-Diaminen wurden über die entsprechenden Diharnstoffe bzw. Diurethane α.ω-Bisdiazo-alkane mit 2-8 Kohlenstoffatomen dargestellt. Sie konnten mit Ausnahme des Bisdiazo-äthans als ölige, sehr zersetzliche Substanzen gewonnen werden. Wohldefinierte Umsetzungsprodukte konnten mit allen dargestellten Bisdiazo-Verbindungen erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 84 (1951), S. 688-689 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Phosgen auf Hydroxamsäuren entstehen 2-Alkyl(Aryl)-1.3.4-dioxazolone(5), die mit Wasser Hydroxamsäuren zurückbilden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 585 (1990), S. 157-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalkogenidehalides of Chromium. Synthesis, Crystal Structure, and Magnetism of Chromiumsulfidebromide, CrSBrCrSBr is obtained from chromium metal and S2Br2 in a sealed quartz ampoule at 880°C. It forms air stable, black crystals. The crystal structure determination (space group Pmmn, lattice constants a = 476.7(2), b = 350.6(2), c = 796.5(4) pm, Z = 2, R = 0.026) shows, that CrSBr crystallizes in the FeOCl structure type. The structure consists of layers which are stacked perpendicular to the c axis. The layers are formed by distorted, edge sharing CrS4Br2 octahedra. The interatomic distances are Cr—S 239.7 and 241.5 pm, Cr—Br 249.4 pm. To explain the unusual temperature factor of the Br atom the structure determination was additionaly carried out at 205 K and 118 K. A linear decrease of the coefficients of the anisotropic temperature factors of all atoms was found. The coefficients can be extrapolated to zero for 0 K. This shows the large displacement parameter U11 of the Br atom to be caused by thermal vibrations. Even under forced conditions CrSBr does not form intercalation compounds with pyridine or tetracyanoethylene. CrSBr shows a marked antiferromagnetic behavior with a Néel temperature of 132 K and a critical field of 0.35 Tesla at 4.2 K.
    Notes: CrSBr wird aus S2Br2 und Cr-Metall in einer geschlossenen Quarzglasampulle bei 880°C dargestellt. Es bildet luftstabile, schwarze Kristalle. Die Kristallstrukturbestimmung (Raumgruppe Pmmn, Gitterkonstanten bei 293 K: a = 476,7(2), b = 350,6(2), c = 796,5(4) pm, Z = 2, R = 0,026) zeigt, daß CrSBr im FeOCl-Typ kristallisiert. Die Struktur besteht aus Schichten, die senkrecht zur c-Achse gestapelt sind. Die Schichten werden aus verzerrten, kantenverknüpften CrS4Br2-Oktaedern gebildet. Die Abstände zwischen Cr und S bzw. Br betragen Cr—S 239,7 und 241,5 pm sowie Cr—Br 249,4 pm. Zur Klärung des ungewöhnlichen Temperaturfaktors des Br-Atoms wurde die Strukturbestimmung zusätzlich bei 205 K und 118 K durchgeführt. Es zeigt sich, daß die Koeffizienten der anisotropen Temperaturfaktoren aller Atome mit der Temperatur linear abnehmen und für 0 K auf Null extrapoliert werden können. Der große Auslenkungsparameter U11 des Br-Atoms wird somit durch dessen Schwingungsbewegung hervorgerufen. Die Bildung von Intercalationsverbindungen mit Pyridin und Tetracyanoethylen gelingt auch bei Anwendung drastischer Bedingungen nicht. CrSBr zeigt ein ausgeprägtes antiferromagnetisches Verhalten mit einer Néel-Temperatur von 132 K und einer kritischen Feldstärke von 0.35 Tesla bei 4,2 K.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Manganese, rhenium, carbonyl, nitrosyl complexes ; i.r., 19F n.m.r. data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Lewis Acids. XLII. Carbonyl- and Nitrosyl Complexes of Manganese and Rhenium of Weakly Coordinated Anions (Ph3P)2(ON)2MnX, (Ph3P)n(OC)5-nMX (M = Mn, Re; n = 1, 2; X = FBF3, OSO2CF3, OSO2F, OCORf)The complexes (Ph3P)2(ON)2MnX (X = FBF3, OSO2CF3, OSO2F, OCOCF3, OCOC3F7) and (Ph3P)n(OC)5-nMX (M = Mn, Re; n = 1, 2; X = FBF3, OSO2CF3) have been obtained by reaction of (Ph3P)2(ON)2MnH and (Ph3P)n(OC)5-nMeMe with the corresponding acids HX or from (Ph3P)n(OC)5-nReBr (n = 1, 2) with silver salts AgX, respectively. The compounds have been characterized by their IR and partially by 19F-NMR data. An efficient method for the preparation of the hydride (Ph3P)2(ON)2MnH is reported.
    Notes: Die Verbindungen (Ph3P)2(ON)2MnX (X = FBF3, OSO2CF3, OSO2F, OCOCF3, OCOC3F7), (Ph3P)n(OC)5-nMX (M = Mn, Re; n = 1, 2; X = FBF3, OSO2CF3), entstehen durch Umsetzung von (Ph3P)2(ON)2MnH und (Ph3P)n(OC)5-nMnMe mit den entsprechenden Säuren HX bzw. aus (Ph3P)n(OC)5-nReBr und den Silbersalzen AgX. Die Komplexe wurden durch ihre IR-und zum Teil durch ihre 19F-NMR-Spektren charakterisiert. Eine effektive Darstellungsmethode für das Hydrid (Ph3P)2(ON)2MnH wird mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phase diagrams ; AcMX6 compounds (Ac = Th, U ; M = Ca, Sr, Ba, Eu, Ge, Sn, Pb ; X = Br, I) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Compounds in the Quasi-binary Systems AcX4—MX2 (Ac = Th, U; M = Ca, Sr, Ba, Eu, Ge, Sn, Pb; X = Br, I)T,x-phase diagrams of the systems ThI4—SnI2, ThI4—PbI2, ThI4—CaI2, and ThI4—SrI2 were established using thermoanalysis and x-ray methods. The only ternary compounds have a 1:1 composition. Further AcMX6 compounds (Ac: Th, U; M: Ca, Sr, Ba, Eu, Ge, Sn, Pb; X: Br, I) were synthesized and their structures investigated. Four structure types are found depending on the temperature and the Ac/M combinations. The structures of γ-ThSnI6 and β-ThSnI6 were determined with single crystal methods as representatives of a whole series of isotypic compounds.
    Notes: T,x-Phasendiagramme der Systeme ThI4—SnI2, ThI4—PbI2, ThI4—CaI2 und ThI4—SrI2 wurden mit thermoanalytischen und röntgenographischen Methoden erstellt. Als ternäre Phasen existieren nur die 1:1 Verbindungen. AcMX6 Verbindungen (Ac: Th, U; M: Ca, Sr, Ba, Eu, Ge, Sn, Pb; X: Br, I) wurden synthetisiert und strukturell untersucht. Sie treten in Abhängigkeit von der Temperatur bzw. der Ac/M Kombination in 4 Strukturtypen auf. Die Strukturen von γ-ThSnI6 und β-ThSnI6 konnten stellvertretend für eine ganze Reihe isotyper Verbindungen mit Einkristallmethoden aufgeklärt werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tellurium ; tungsten halides ; poly(heptatellurium(2+)chloride tetrachlorooxotungstate(1-)) ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Reaction of Tellurium with Tungsten Halides: Synthesis and Crystal Structure of Te7WOCl5, a Compound with a Polymer Tellurium CationThe reaction of tellurium with WOCl4 in the presence of a large excess of WCl6 in a sealed evacuated glass ampoule at 150°C yields beside the main product Te8(WCl6)2 a small amount of Te7WOCl5. The crystal structure determination (orthorhombic space group Pcca, lattice parameters at 173 K: a = 2 596.5(9) pm, b = 810.0(3) pm, c = 775.7(2) pm) shows that Te7WOCl5 is built of one-dimensional band shaped polymeric tellurium cations, one-dimensional associated pyramidal WOCl4- anions and of isolated Cl- anions. Te7WOCl5 can thus be formulated as [Te72+]n [WOCl4-]n (Cl-). The structure is closely related but not isotypic to the bromine containing analogue Te7WOBr5. The difference between the two structures lies in different directions of the polar [WOX4-]n chains (X = Cl, Br). The strongly elongated thermal ellipsoid of one tellurium atom is shown to be caused by thermal vibration by determing the crystal structure of Te7WOCl5 at three different temperatures (223, 173 and 123 K). All displacement parameters of all atoms can be extrapolated to zero for 0 K.
    Notes: Die Reaktion von Tellur mit WOCl4 in Gegenwart eines großen Überschusses WCl6 in einer geschlossenen, evakuierten Glasampulle bei 150°C ergibt neben dem Hauptprodukt Te8(WCl6)2 eine geringe Ausbeute an Te7WOCl5. Die Kristallstrukturbestimmung (orthorhombische Raumgruppe Pcca, Gitterkonstanten bei 173 K: a = 2 596,5(9) pm, b = 810,0(3) pm, c = 775,7(2) pm) zeigt, daß Te7WOCl5 aus eindimensionalen, bandförmigen Tellur-Kationen, eindimensionalen Strängen assoziierter, pyramidaler WOCl4--Anionen und aus isolierten Cl--Anionen aufgebaut ist. Te7WOCl5 kann daher als [Te72+]n [WOCl4-]n (Cl-) formuliert werden. Die Struktur ist eng verwandt aber nicht isotyp zur Struktur des analogen, bromhaltigen Te7WOBr5. Der Unterschied zwischen den beiden Strukturen liegt in verschiedenen Richtungen der polaren [WOX4-]n-Ketten (X = Cl, Br). Die Bestimmung der Kristallstruktur von Te7WOCl5 bei drei verschiedenen Temperaturen (223, 173 und 123 K) zeigt, daß das stark anisotrope Schwingungs-ellipsoid eines Telluratoms durch thermische Schwingung verursacht wird, da die Auslenkungsparameter aller Atome der Struktur für 0 K auf Null extrapoliert werden können.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 897-900 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: High pressure x-ray diffraction ; compressibilities ; phase transition ; Zintl phases ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Dilatation and High Pressure Behaviour of the Zintl Phases CaSn und BaSnData on the thermal dilatation and the compressibility of the compounds CaSn and BaSn are derived from x-ray measurements performed at high temperatures and high pressures in a diamond anvil device. At higher pressures BaSn undergoes a transition from the CaSi- to a CsCl-type structure. The field of existence in P and T is determined from the in situ measurements.
    Notes: Aus röntgenographischen Untersuchungen mit einem Diamant-squeezer unter währenden hohen Drücken und Temperaturen werden Daten zur thermischen Dilatation und zur Kompressibilität der Verbindungen CaSn und BaSn abgeleitet. BaSn geht bei höheren Drücken vom CaSi- in den CsCl-Typ über. Der Existenzbereich der beiden Modifikationen im Feld von P und T wird aus den in situ Untersuchungen abgegrenzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrameric copper(II) complex ; μ2-oxo ligand ; 1-phenyltriazenido-2-phenyltriazeno benzene ligand ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Cu4[PhN3C6H4N3(H)Ph]4(μ2-O)2, a Tetranuclear Copper(II) Complex with 1-Phenyltriazenido-2-phenyltriazeno-benzene as LigandCu4[PhN3C6H4N3(H)Ph]4(μ-O)2 (1) results from the reaction of an aqueous solution of [Cu(NH3)4]2+ with 1,2-bis(phenyltriazeno)benzene in ether. 1 crystallizes in the orthorhombic space group Pba2 with the lattice parameters a = 1661.5(5), b = 1914.7(7), c = 1269.2(5) pm; Z = 2. In the tetrameric complex with the symmetry C2 the Cu2+ cations form a tetrahedron (Cu—Cu: 298.3(1)-337.1(1) pm). The μ2-oxo ligands occupy the twofold axis and bridge two opposite edges of the Cu4 tetrahedron (Cu—O: 190.0(3) and 192.5(4) pm). The 1-phenyltriazenido-2-phenyltriazeno benzene anions bridge two Cu2+ ions chelating one metal ion and coordinating monodentate the neighbouring one (Cu—N: 191.0(5)-204.1(4) pm).
    Notes: Cu4[PhN3C6H4N3(H)Ph]4(μ-O)2 (1) entsteht bei der Umsetzung einer wäßrigen Lösung von [Cu(NH3)4]2+ mit 1,2-Bis(phenyltriazeno)benzol in Ether. 1 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pba2 mit den Gitterkonstanten a = 1661,5(5); b = 1914,7(7); c = 1269,2(5) pm; Z = 2. Im tetrameren Komplex mit der Symmetrie C2 bilden die Cu2+-Ionen ein Tetraeder (Cu—Cu: 298,3(1)-337,1(1) pm). Die μ2-Oxoliganden liegen auf der C2-Achse und überbrücken zwei gegenüberliegende Tetraederkanten (Cu—O: 190,0(3) und 192,5(4) pm). Die 1-Phenyltriazenido-2-phenyltriazeno-benzol-Anionen verbrücken benachbarte Cu2+-Ionen, die sie einerseits chelatisierend und andererseits einzähnig koordinieren (Cu—N: 191,0(5)-204,1(4) pm).
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1971-1975 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tellurium ; niobium oxytrihalides ; poly(heptatellurium(2+)) ; tetrachlorooxoniobate (1-) ; tetrabromooxoniobate (1-) ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tellurium Cations stabilized by Niobium Oxytrihalides: Synthesis and Crystal Structure of Te7NbOBr5 and Te7NbOCl5The reaction of Te2Br with NbOBr3 in a sealed evacuated glass ampoule at 225°C yields Te7NbOBr5 in form of bright black needles. Te7NbOCl5 is obtained from tellurium, TeCl4 and NbOCl3 at 220°C. Both compounds crystallize orthorhombic in the space group Pcca (Te7NbOBr5: a = 2 651,9(4) pm, b = 836.6(1) pm, c = 794.6(1) pm; Te7NbOCl5: a = 2 597.7(5) pm, b = 805.1(1) pm, c = 791.2(1) pm). The crystal structure determinations show that Te7NbOBr5 and Te7NbOCl5 are built of one-dimensional polymeric tellurium cations, one-dimensional associated pyramidal NbOX4 groups (X = Cl, Br) and isolated halide anions. Magnetic properties of Te7NbOX5 were determined and confirm the expected diamagnetism. Te7NbOX5 can thus be formulated as ∞1[Te72+] ∞1[NbOX4-] (X-). The charge distribution in the structure type Te7MOX5 (M = W, Nb; X = Cl, Br) became clear by synthesis and characterisation of the two niobium containing compounds.
    Notes: Durch Reaktion von Te2Br mit NbOBr3 in einer evakuierten Glasampulle bei 225°C entsteht Te7NbOBr5 in Form von schwarzglänzenden, stäbchenförmigen Kristallen. Te7NbOCl5 wird aus Te, TeCl4 und NbOCl3 bei 220°C erhalten. Beide Verbindungen kristallisieren im orthorhombischen Kristallsystem in der Raumgruppe Pcca (Te7NbOBr5: a = 2 651,9(4) pm, b = 836,6(1) pm, c = 794,6(1) pm; Te7NbOCl5: a = 2 597,7(5) pm, b = 805,1(1) pm, c = 791,2(1) pm). Die Kristallstrukturanalysen zeigen, daß Te7NbOBr5 und Te7NbOCl5 aus eindimensionalen polymeren Tellur-Kationen, eindimensionalen Strängen von pyramidalen, über O-Atome assoziierten NbOX4-Einheiten und aus isolierten Halogenidionen aufgebaut sind. Magnetische Messungen bestätigen den erwarteten Diamagnetismus und zeigen, daß Nb in der formalen Oxidationsstufe + V vorliegt. Die ionische Schreibweise lautet daher ∞1[Te72+] ∞1[NbOX4-] (X-). Die Synthese und Charakterisierung der beiden niobhaltigen Vertreter klärt die Ladungsverteilung im Strukturtyp Te7MOX5 (M = W, Nb; X = Cl, Br).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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