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  • Inorganic Chemistry
  • Aircraft Stability and Control
  • GENERAL
  • 1990-1994  (123)
  • 1955-1959  (48)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2694-2700 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die von E. Fischer und G. Bertrand beschriebenen Tribenzal-L-idite erwiesen sich als identisch mit 1.3;2.4;5.6-Tribenzal-L-idit. Unter wenig abgeänderten Versuchsbedingungen entsteht neben dem Tribenzal-L-idit ein Dibenzal-Derivat, welches einen 2.3.4.5-, wahrscheinlich 2.4;3.5-Dibenzal-L-idit darstellt. Es wird auf den unterschiedlichen Verlauf der Acetalisierung des L-Idits mit Benzaldehyd, bzw. Formaldehyd hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 167-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)ruthenium(III)The crystal and molecular structure of tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)-ruthenium(III) has been determined by an X-ray structure analysis. The compound crystallizes in the trigonal space group P3 with a = 16.556, c = 8.476 Å and Z = 2. The structure was solved by Patterson methods and refined to a final R value R = 0.074 for 801 observed reflections. The molecule has the symmetry C3. The coordination polyhedron is an octahedron with facial arrangement of the ligator atoms. The Ru—S and Ru—O distances are 2.293 Å and 2.047 Å, respectively.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur von Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)ruthenium(III) wurde durch Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert trigonal in der Raumgruppe P3 mit den Gitterkonstanten a = 16,556, c = 8,476 Å und Z = 2. Die Struktur wurde mittels Patterson-Methoden gelöst und bis zu einem abschließenden R-Wert R = 0,074 für 801 beobachtete Reflexe verfeinert. Das Molekül besitzt die Symmetrie C3. Das Koordinationspolyeder ist ein Oktaeder mit facialer Anordnung der Ligator-Atome. Die Ru—S- und Ru—O-Abstände betragen 2,293 Å bzw. 2,047 Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 590 (1990), S. 173-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A structural determination of the high-temperature form γ-Sn2F6 has been performed using neutron diffraction. This mixed fluoride exhibits the cubic ordered ReO3-type structure (Fm3m space group) with a = 8.321(4) Å at 497 K. The bond lengths SnII—F and SnIV—F give evidence of the presence of tin(II) in the (a) site and tin(IV) in the (b) site. A cationic ordering has also been found in the intermediate form β-Sn2F6 whose structure is related to the LiSbF6-type.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 603 (1991), S. 69-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dicesium mercury(II) palladium(II) hexachloride ; preparation ; crystal structure ; group-subgroup relation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Cs2HgPdCl6, a Distorted Variant of ChloroperovskitsCs2HgPdCl6 single crystals show tetragonal symmetry with the space group I 4/m m m (No. 139) with 2 formular units per unit cell. The lattice parameters are a = 7.432(4) Å, c = 10.874(7) Å. The atomic arrangement of Cs2HgPdCl6 is explored by X-ray crystal structure analysis. The important polyhedrons are square-planar PdCl4 groups and HgCl2 dumbbells. The PdCl4 group is completed by two further chlorine atoms to a elongated octahedron and four further chlorine atoms form with the HgCl2 dumbbell a compressed octahedron. The crystal structure of Cs2HgPdCl6 is compared with the arrangement in halogenoperovskits and in Rb2PdCl4 [3].
    Notes: Die Verbindung Cs2HgIIPdIICl6 läßt sich durch Festkörperreaktion phasenrein darstellen. Sie kristallisiert in der Raumgruppe I 4/m m m (No. 139) mit a = 7,432(4) Å, c = 10,874(7) Å, Z = 2. Die Kristallstruktur wurde mit röntgenographischen Methoden an Einkristallen ermittelt. Pd2+ ist quadratisch-planar und Hg2+ hantelförmig von Cl-umgeben. In zweiter Nachbarschaft ergänzen weitere Cl- zu gestreckten bzw. gestauchten Oktaedern. Dieses Bauprinzip entspricht dem Aufbau von Cs2AuIAuIIICl6 [1, 2]. Es besteht direkte kristallchemische Beziehung zur Kristallstruktur der Halogenoperowskite bzw. des K2PdCl4-Typs.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Publication Date: 2011-08-16
    Keywords: GENERAL
    Type: NACA Conf. on Aerodyn. of High Speed Aircraft; p 93-103
    Format: text
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1511-1519 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die di-homologe Reihe der Methan-di-methylol-di-fettsäureester (1.3-Propylenglykol-di-fettsäureester), die tri-homologe Reihe der Methan-tri-methylol-tri-fettsäureester und die tetra-homologe Reihe der Methan-tetra-methylol-tetra-fettsäureester (Pentaerythrit-tetra-fettsäureester) wurden bis zur Fettsäure C22 aus den entsprechenden Alkoholen mit einem Überschuß reinster Fettsäuren durch 40stdg. Erwärmen auf 180° synthetisiert. Diagramme der Schmelzpunkte und der Brechungsindices bei 70° sind beigefügt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die tri-homologe Reihe der Trialkyl-methanole wurde bis zum Trioctadecyl-methanol teils durch Anlagerung von Alkyl-magnesiumjodiden an Dialkyl-ketone, teils durch Kondensation von Alkyl-magnesiumjodiden mit den entsprechenden Fettsäureestern dargestellt. Die Schmelzpunktsreihen der Trialkyl-methanole werden mit denen der Dialkyl-und der Monoalkyl-methanole verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 636-641 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von 2- und 4-Picolin-halogenmethylaten mit p-Nitroso-dimethyl-anilin werden Nitrone (z. B. II), mit p-Nitrosodiäthyl-anilin dagegen die entsprechenden Anile (z. B. Ib) erhalten. Während aus n-Nitrobenzyl-pyridiniumsalzen und p-Nitroso-dimethyl-anilin sowohl mit Alkali als auch mit Piperidin als Katalysator unter Pyridin-Abspaltung p-Nitrobenzaldehyd-p-dimethyl-aminophenyl-nitron entstand, erhielten wir mit p-Nitroso-diäthylanilin nur bei Anwendung von Alkali bei Zimmertemperatur das Diäthylaminophenyl-nitron, mit Piperidin bei 80° bildete sich das entsprechende Anil.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2353-2362 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die homologen Reihen der Di-tridecyl-alkyl-carbinole bis Di-octadecyl-alkylcarbinole von Alkyl = C1 bis C21 werden durch Grignard-Synthesen entweder aus i Mol, symm. Dialkylketon und 1 Mol. Mg-Alkyljodid, oder aus 1 Mol. Fettsäureester und 2 Moll. Mg-Alkyljodid dargestellt. Der Einfluß der systema-tisch veränderten Grundgruppen auf den-Schmelzpunktsverlauf in den homologen Reihen wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 279 (1955), S. 146-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzungen von Alkalisalzen des Acetylens, Propins und Phenylacetylens mit Hexammin-nickel(II)-rhodanid in flüssigem Ammoniak werden Komplexe des Typs Me2[Ni(—C≡C—R)4] isoliert (Me = K, Na; R = H, CH3, C6H5). Leitfähigskeitmessungen in flüssigem Ammoniak bzw. Aceton beweisen die Elektrolytnatur dieser Verbindungen, durch magnetische Messungen werden sie als Durchdringungskomplexe charakterisiert.Die Analogie dieser „Alkinylokomplexe“ zu den Cyanokomplexen wird durch die in flüssigem Ammoniak durchführbare Reduktion K2[Ni(—C≡CH)4] + 2 K → K4[Ni(—C≡CH)4 unterstrichen, die zur Isolierung eines pyrophoren, diamagnetischen Kalium-tetraäthinyloniccolat (O) führt].
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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