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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 865-870 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fluoridolysis ; N-Phosphoryl Phosphazenes ; Fluorophosphates ; Diazadiphosphetine ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoridolysis of N-Phosphoryl PhosphazenesIn the reaction of the N-phosphoryl phosphazenes X3P=N—P(Y)X2 (X = Cl, PhO, Et2N, CF3CH2O, PrS, Ph; Y = O, S) (1-18) with Et3N · nHF (n ≍ 3 or 0.6) fluoro derivatives of N-phosphoryl phosphazenes (see table 2) as well as N-phosphorylated imiddotetrafluorophosphates, [F4P=N—P(Y)Cl2]- (Y = O, S), and imidopentafluorophosphates, [F5P—N—P(Y)X2]2- or [F5P—NH—P(O)X2]- (see table 3), are formed. t-BuNHPCl2=N—POCl2 reacts in acetonitrile with Et3N or i-Pr2EtN to form a product, representing probably the diazadiphosphetine (5 b).
    Notes: Bei der Umsetzung der N-Phosphorylphosphazene X3P=N—P(Y)X2 (X = Cl, PhO, Et2N, CF3CH2O, PrS, Ph; Y = O, S) (1-18) mit Et3N · nHF (n ≍ 3 oder 0,6) werden durch den Austausch von Chlor sowie PhO-, Et2N- und CF3CH2O-Gruppen gegen Fluor Fluorderivate von N-Phosphorylphosphazenen (siehe Tab. 2) sowie N-phosphorylierte Imiddotetra- und -pentafluorophosphate, [F4P=N—P(Y)Cl2]- (Y = O, S) und [F5P—N—P(Y)X2]2- bzw. [F5P—NH—P(O)X2]- (siehe Tab. 3) gebildet. t-BuNHPCl2=N—POCl2 reagiert in Acetonitril mit Et3N oder i-Pr2EtN zu einem Produkt, bei dem es sich höchstwahrscheinlich um das Diazadiphosphetin (5 b) handelt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 901-903 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fluoridolysis ; Cyclophosphazenes ; Polyphosphazenes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoridolysis of Cyclophosphazenes and Lineary PolyphosphazenesThe fluorination of nongeminal trans P3N3Cl4(NEt2)2 and nongeminal trans P3N3Cl3(NEt2)3 with the fluorination agent Et3N · 0,6 HF (B) occurs under retention of configuration yielding P3N3Cl2F2(NEt2)2 and P3N3F4(NEt2)2 or P3N3F3(NEt2)3, respectively. P3N3Cl6 is nearly quantitatively converted into P3N3F6. Poly(dichlorophosphazene) reacts to a poly(difluorophosphazene), (PNF2)n, distinguished by a moderate solubility in THF.
    Notes: Die Fluorierung von nichtgeminalem trans-P3N3Cl4(NEt2)2 und nichtgeminalem trans-P3N3Cl3(NEt2)3 mit dem Fluorierungsagens Et3N · 0,6 HF (B) verläuft unter Erhalt der Konfiguration zu P3N3Cl2F2(NEt2)2 und P3N3F4(NEt2)2 bzw. P3N3F3(NEt2)3. P3N3Cl6 wird nahezu vollständig in P3N3F6 überführt. Poly(dichlorphosphazen) reagiert zu einem THF-löslichen Poly(difluorphosphazen), (PNF2)n.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 894-900 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fluoridolysis ; Imidodiphosphoryl Compounds ; Methanediphosphonic Acid Derivatives ; Azadiphosphetidine ; Pentafluorophosphates ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoridolysis of Diphosphoryl CompoundsThe behaviour of diphosphoryl compounds [X2(O)P]2Y in fluoridolysis reactions is decisively determined by the nature of the bridging group Y. In the cases of Y = NH and CH2 and X = Cl [F2P(O)]2N- and [F2P(O)]2CH2 are obtained quantitatively. For Y = NPh, O, and CH2 the formation of phosphorylated pentafluorophosphates [F5P—Y—POX2]- is observed. Amido and ester derivatives containing fluorine (see table 2) are obtained from the corresponding chloro compounds by Cl/F exchange. Fluoridolysis of the azadiphosphetidine 19 results in the formation of acyclic 19 a.
    Notes: Das Fluoridolyseverhalten von Diphosphorylverbindungen [X2(O)P]2Y wird maßgeblich durch die Brückengruppe Y bestimmt. Im Falle von Y = NH und CH2 sowie X = Cl werden quantitativ [F2P(O)]2N- und [F2P(O)]2CH2 erhalten. Für Y = NPh, O und CH2 wird die Bildung von phosphorylierten Pentafluorophosphaten [F5P—Y—POX2]- beobachtet. Aus chlorhaltigen Amido- und Esterderivaten werden durch Chlor-Fluor-Austausch die entsprechenden Fluorderivate erhalten (siehe Tab. 2). Die Fluoridolyse des Azadiphosphetidins 19 ergibt die acyclische Verbindung 19 a.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 588 (1990), S. 26-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Difluorohalomethyl Arsanes by Interacting Difluorocarbene with Arsenic HalidesBis(trifluoromethyl)cadmium stabilized by acetonitrile, Cd(CF3)2 · 2 CH3CN, is used as source for the in situ formation of difluorocarbene. Difluorocarbene reacts with arsenic halides, AsX3 (X = Cl, Br, I) to form the corresponding difluorohalomethylarsanes, As(CF2X)nX3-n. The extent of insertion increases in the series AsCl3 〈 AsBr3 〈 Asl3. The cadmium complex behaves towards AsF3 as trifluoromethylating agent.
    Notes: Für die in situ Erzeugung von Difluorcarben wird mit Acetonitril stabilisiertes Bis(trifluormethyl)cadmium, Cd(CF3)2 · 2 CH3CN, verwendet. Dieses reagiert mit Arsenhalogeniden, AsX3 (X = Cl, Br, I) unter Bildung entsprechender Difluorhalogenmethylarsane, As(CF2X)nX3-n. Das Ausmaß der Insertion nimmt in der Reihe AsCl3 〈 AsBr3 〈 AsI3 zu. Gegenüber AsF3 verhält sich der Cadmiumkomplex als Trifluormethylierungsagens.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 235-239 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Absorption of SiF4 at Silica PowdersThe absorption of SiF4 at silica powder was investigated in dependence on temperature and pressure. It starts at about 800 K. In the range of 800 K up to 1160 K the amount of SiF4 absorbed within 24 hours increases with temperature, and at a constant temperature (880 K) with the filling pressure of SiF4 (2 kPa-30 kPa). Desorption of SiF4 was proved experimentally at temperature above 1273 K. It is connected with crystallization of silica into β-cristobalite.
    Notes: Es wurde die Druck- und Temperaturabhängigkeit der Sorption von SiF4 an Kieselglaspulvern untersucht. Die Sorption setzt bei etwa 800 K ein. Von 800 K bis 1160 K nimmt der in 24 Stunden absorbierte SiF4-Anteil mit der Temperatur zu. Bei konstanter Temperatur (880 K) wächst die absorbierte Menge mit dem Ausgangsdruck (2 kPa - 30 kPa). Die Desorption ist bei Temperaturen ≥ 1273 K experimentell nachweisbar und mit der Kristallisation des Kieselglaspulvers zu β-Cristobalit verbunden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 590 (1990), S. 120-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Derivatization of 1,3,2-Dioxaphosphorinanes Using Carbon Tetrachloride as Oxidant2-Alkoxy- and 2-dialkylamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes react with CCl4 in presence or absence of protic nucleophiles under ring opening forming acyclic derivatives of phosphates. 2-Anilido-1,3,2-dioxaphosphorinane, however, forms 2-amido-2-phenylimido-1,3,2-dioxaphosphorinanes (6) retaining the heterocyclic ring system. The latter are also obtained in the reaction of 2-dialkylamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes with CCl4 and aniline. 2-Amino-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinanes (8) are prepared from 2-hydrido-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane (7) by means of the Atherton-Todd reaction. In combination with the Staudinger reaction the latter yields N(2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinanyl)phosphazenes (10).
    Notes: 2-Alkoxy- und 2-Dialkylamido-1,3,2-dioxaphosphorinane reagieren mit CCl4 bei An- und Abwesenheit protischer Nucleophile unter Ringöffnung zu acyclischen Phosphorsäureesterderivaten. 2-Anilido-1,3,2-dioxaphosphorinan wird dagegen unter Erhalt des heterocyclischen Ringsystems in 2-Amido-2-phenylimido-1,3,2-dioxaphosphorinane (6) überführt. Letztere werden auch bei der Umsetzung von 2-Dialkylamido-1,3,2-dioxaphosphorinane mit CCl4 und Anilin erhalten. Aus 2-Hydrido-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan (7) sind mit Hilfe der Atherton-Todd-Reaktion 2-Amido-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane (8) und in Kombination mit der Staudinger-Reaktion N-(2-Oxo-1,3,2-dioxaphosphorinanyl)phosphazene (10) darstellbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 591 (1990), S. 214-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of the Two-Component System Trialkylphosphite/Tetrachloromethane with Bifunctional NucleophilesBifunctional nucleophiles such as 1,2-dioles and 2-aminoalcohols react with the two-component system triethylphosphite/tetrachloromethane to cyclic, acyclic and spirocyclic PV compounds. Reaction route and composition of the product mixtures are characterized by the competition of ligand exchange and cyclisation reactions.
    Notes: Bifunktionelle Nucleophile wie 1,2-Diole und 2-Aminoalkohole reagieren mit dem Zweikomponentensystem Triethylphosphit/Tetrachlormethan zu cyclischen, acyclischen und spirocyclischen PV-Verbindungen. Kennzeichnend für den Reaktionsverlauf und die Zusammensetzung der Reaktionsgemische ist die Konkurrenz von Ligandenaustausch- und Ringschlußreaktionen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 66-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fluoridolysis ; oxidative fluorination ; fluorophosphates ; fluorophospholanes ; fluorospirophosphoranes ; triethylamin-HF-adducts ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluorination of Dioxa- and OxazaphospholanesThe fluoridolysis of cyclic esters and esteramides of phosphorous acid (1, 2, 4, 5, 7, 11, and 12,) using the acid fluorination reagent Et3N · nHF (n 〉 1) or an excess of a basic composed agent (n 〈 1) yields in all cases HPF5- (3,). With stoichiometric amounts of fluoride, however, the fluorophospholanes (4,) and (5,) as well as fac.- and mer.-o- (6a, 6b,) and the spirocyclic fluorohydridophosphate (8,) are obtained. (13,) reacts to (14,) and the spirocyclic compound (15,) gives (16,). The fluorophosphoranes (18,), (19,), and (21,) are obtained by oxidative fluorination of the spiro- or bicyclic P—H compounds 11, 12, and 20, with CCl4/Et3N · nHF (n 〈 1). The oxidative fluorination of the cyclic triesters of phosphorous acid 7, and 23, leads to the cyclic fluorophosphates (22,) and 16, as well as 6., The compounds 18, 19, and 22, are also formed by oxidative fluorination of elemental phosphorus, P4, in the presence of the corresponding bifunctional nucleophile.
    Notes: Die Fluoridolyse cyclischer Ester und Esteramide der phosphorigen Säure (1, 2, 4, 5, 7, 11, und 12,) mit dem sauren Fluorierungsagens Et3N · nHF (n 〉 1) ergibt ebenso wie mit überschüssigem basischen Fluorierungsmittel (n 〈 1) in allen Fällen HPF5- (3). Mit stöchiometrischen Mengen Fluorid werden dagegen die Fluorphospholane (4,) und (5,) sowie fac.- und mer.-o- (6a, 6b,) und das spirocyclische Fluorohydridophosphat (8,) erhalten. (13,) reagiert zu (14,) und die Spiroverbindung (15,) ergibt (16,). Durch oxidative Fluorierung mit der Reagenzkombination · nHF (n 〈 1) werden aus den spiro- bzw. bicyclischen P—H-Verbindungen 11, 12, und 20, die Fluorphosphorane (18,), (19,) und (21) erhalten. Die oxidative Fluorierung cyclischer Triester der phosphorigen Säure (7, 23,) führt zu den cyclischen Fluorophosphaten (22,) und 16, sowie 6., Die Verbindungen 18, 19, und 22, entstehen auch bei der oxidativen Fluorierung von P4 in Gegenwart des entsprechenden bifunktionellen Nucleophils.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 604 (1991), S. 85-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: N-dichlorophosphanyl triphenylphosphazane ; N-phosphanyl, N-phosphinoyl phosphazenes ; 31P n.m.r. data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Replacement and Oxidation Reactions of N-Dichlorophosphanyl Triphenylphosphazene, Ph3P=N—PCl2The title compound (1) reacts with MeOH, EtOH, PhOH, EtSH, and water forming N-phosphanyl or N-phosphinoyl phosphazenes, resp., Ph3P=N—PX2 (X = OPh(8), SEt(9)) or Ph3P=N—PH(O)X (X = Cl(3), OH(4), OMe(5), OEt(7)). The reaction of 1 with P(NEt2)3 yields Ph3P=N—P(NEt2)2 (10). Ph3P=N—PF2(11) and Ph3P=N—PH(O)F (12) are obtained by chlorine-fluorine exchange. The N-phosphanyl compounds 1, 8, 9 and 11 are oxidized by NO2 yielding the corresponding N-phosphoryl derivatives, Ph3P=N—P(O)X2 (X = Cl(2), OPh(13), SEt (14), F(15)). The thiophosphoryl compounds, (Ph3P=N—P(S)X2 (X = Cl(16), OPh(17), F(18)) are obtained by oxidizing 1, 8, and 11 with sulfur.
    Notes: Die Titelverbindung (1) reagiert mit den protischen Nucleophilen MeOH, EtOH, PhOH, EtSH und Wasser zu Phosphanyl- bzw. Phosphinoylphosphazenen, Ph3P=N—PX2 (X = OPh (8), SEt (9)) bzw. Ph3P=N—PH(O)X (X = Cl(3), OH(4), OMe(5), OEt(7)). Die Reaktion von 1 mit P(NEt2)3 ergibt Ph3P=N—P(NEt2)2 (10) und durch Chlor-Fluor-Austausch werden Ph3P=N—PF2 (11) und Ph3P=N—PH(O)F (12) erhalten. Die N-Phosphanylverbindungen 1, 8, 9 und 11 werden durch NO2 zu den entsprechenden N-Phosphorylderivaten Ph3P=N—P(O)X2 (X = Cl(2), OPh(13), SEt (14), F(15)) und die Verbindungen 1, 8 und 11 durch Schwefel zu Thiophosphorylverbindungen (Ph3P=N—P(S)X2(X = Cl(16), OPh(17), F(18)) oxydiert.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 607 (1992), S. 161-163 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Organylfluorophosphanes ; reaction mechanism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Dimerization of Di(n-butyl)fluorophosphane and its Reaction with BenzaldehydeThe phosphorus atom of organylfluorophosphanes possesses electrophilic as well as nucleophilic properties. This dualistic character decisively determines both their disproportionation and their reaction with aldehydes. The phoshanylphoshorane n-Bu2P—PF2(n-Bu)2, 1 b, has been proved to be the intermediat product of the disproportionation of n-Bu2PF. In the presence of an equimolar amount of Et3N an equilibrium exists between 1 b and the monomeric n-Bu2PF. n-Bu2PF react with benzaldehyde forming the phosphinitophoshorane n-Bu2P′—O—CHPh—PF2(n-Bu)2, 3 a. Reliable information on the reaction pathway has been obtained by means of crossing experiments.
    Notes: In Organylfluorphosphanen besitzt das Phosphoratom sowohl elektrophile als auch nucleophile Eigenschaften. Dieser dualistische Charakter ist für die Disproportionierung von Diorganylfluorphosphanen, R2PF, und für ihre Reaktion mit Aldehyden von entscheidender Bedeutung. Bei der Disproportionierung von n-Bu2PF tritt das Phosphanylphosphoran n-Bu2P—PF2(n-Bu)2, 1b, als Zwischenprodukt auf. In Gegenwart von äquimolaren Mengen Et3N steht 1 b mit dem monomeren n-Bu2PF im Gleichgewicht. n-Bu2PF reagiert mit Benzaldehyd zum Phosphinitophosphoran n-Bu2P′—O—CHPh—PF2(n-Bu)2, 3 a, dessen Bildungsweg durch „Kreuzungsexperimente“ eindeutig ermittelt werden konnte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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