ISSN:
0044-2313
Keywords:
Dimesityl iron
;
aryloxide complexes
;
diketonate complexes
;
crystal structure
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Chemistry of Dimesityl Iron. X. Mesityl Iron Complexes [FeMes(X)]2 with a Central {Fe2(μ-Mes)2} Unit (Mes = C6H2-2,4,6-(CH3)3)Dimeric complexes [{MesFe(OAryl)}2] with coordination number (CN) of 3 are obtained from Fe2Mes4 1 by partial acidolyses with 2,6-di-tert-butyl-substituted phenols (HOAryl). 1 reacts with 1,3-diketones in a molar ratio of 1:2 to [{MesFe(diketonate)}2] with CN 4. A central {Fe2(μ-Mes)2}-unit with short Fe - Fe distances of 2.56 to 2.63 Å (1: 2.615 Å) is found in both types of complexes. The mixed ligand complexes react with an excess of phenol or diketone to {Fe(OAryl)2} or {Fe(diketonate)2}, respectively. 1 reacts with HOAryl in the molar ratio of 1:1 to [Fe2(μ-Mes)2Mes(OAryl)]. The structures of [Fe2(μ-Mes)2(OC6H2-2,6-tBu2-4-CH3)2] (3), [Fe2(μ-Mes)2Mes(OC6H2-2,4,6-tBu3)] (5) and [Fe2(μ-Mes)2{(tBuCO)2CH}2] (9) are presented.
Notes:
Durch partielle Acidolyse von Fe2Mes4 1, mit 2,6-di-tert-butyl-substituierten Phenolen gelangt man zu dimeren Komplexen [{MesFe(OAryl)}2] der Koordinationszahl drei am Fe-Atom. Setzt man 1 mit 1,3-Diketonen ebenfalls im Verhältnis 1:2 um, entstehen die Verbindungen [{MesFe(diketonat)}2] mit Koordinationszahl vier. In beiden Komplextypen liegt eine zentrale {Fe2(μ-Mes)2}-Einheit mit kurzen Fe - Fe-Abständen von 2,56 bis 2,63 Å vor (1: 2,615 Å). Bricht man die Reaktion von 1 mit HO-Aryl bei einem Molverhältnis 1:1 ab, lassen sich die Primärprodukte [Fe2(μ-Mes)2Mes(OAryl)] isolieren. Die Gemischtligandenkomplexe können zu {Fe(OAryl)2} bzw. {Fe(diketonat)2} weiterreagieren. Die Strukturen von [Fe2(μ-Mes)2(OC6H2-2,6-tBu2-4-CH3)2] (3), [Fe2(μ-Mes)2Mes(OC6H2-2,4,6-tBu3)] (5) und [Fe2(μ-Mes)2{(tBuCO)2CH}2] (9) werden mitgeteilt.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966221126
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