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  • 1
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 518-527 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: On the corrosion testing of weldments of high alloyed CrNiMo-stainless steels and NiCrMo-alloysWeluments of high-alloyed CrNiMo stainless steels and Nicro alloys can he more susceptible to localized corrosion than the solution annealed basic material owing to segregations and precipitations in the heat affected zone, the high temperature zone and/or in the weld. To investigate these differences the FeCl3-test (10% FeCl3 · 6aq), the test “green death” (11.5% H2SO4, 1.2% HCl, 1% CuCl2, 1% FeCl3) as well as chronopotentiostatic tests in artificial sea water or in 3% NaCl-solution are used. In particular for testing the highest alloyed materials a CaCl2 test was developed (4.5M CaCl2, chronopotentiostatic test in duration of 8 to 10 hours at + 200 mV (SCE)), which can be carried out to a temperature of 115°C at atmospheric pressure. The aggressivity increases in the range FeCl3-test, “green death”-test, CaCl2-test. Matching and graduated over-alloyed weldments (TIG, heat input of 7 and 15.5 kJ/cm) of materials 1.4529, 1.4562, 2.4856, 2.4819 (german materials No.) are comparingly examined in various tests, of materials 1.4406, 1.4539, 1.4439 and 1.4563 (german materials No.) only matching weldments in the FeCl3-test.In strongly oxidizing media only a highly over-alloyed performed weldment (filler material 2.4607, german material No.) produces the best corrosion behaviour, measured as the critical temperatures of localized corrosion.Measurements of critical current densities of passivation can be used for investigations of corrosion behaviour of weldments, too. Critical current densities of passivation are showing a tendency to inverse proportion to the critical temperatures of localized corrosion.Suitable electrolytes are among others 0.2M H2SO4 + 1M NaCl + 10-3% KSCN, N2-bubbled, 25 to 60°C and xM H2SO4 + 4M NaCl + 10-3% KSCN (x = 0.05 to 1), 25°C, in contact with air.An influence of heat input at the welding is indicated in the test of localized corrosion, but it is only small. It is sometimes more clearly shown at measurements of passivation.
    Notes: Schweißverbindungen (SV) von hochlegierten CrNiMo-Stählen und NiCrMo-Legierungen können durch Seigerungen und Ausscheidungen in der Wärmeeinfluß, Hochtemperaturzone und/oder im Schweißgut gegenüber dem lösungsgeglühten Grundwerkstoff lokalkorrosionsanfälliger sein. Zur Ermittlung dieser Unterschiede dienen der FeCl3-Test (10% FeCl3. 6aq), der “Grüne Tod”-Test (11,5% H2SO4, 1,2% HCl, 1% CuCl2, 1% FeCl3) sowie potentiostatische Halteversuche in künstlichem Meerwasser oder in 3% NaCl-Lösung. Speziell für die Prüfung höchstlegierter Werkstoffe wurde ein CaCl2-Test entwickelt (4,5M CaCl2, 8-10 h potentiostatischer Halteversuch bei + 200 mV (GKE)), der bis 115°C bei Atmosphärendruck betrieben werden kann.In der Reihenfolge FeCl3-Test, “Grüner Tod”-Test, CaCl2. Test steigt die Aggressivität.Artgleiche und gestuft überlegierte Schweißverbindungen (WIG, Streckenenergie 7 und 15,5 kJ/cm) von den Werkstoffen 1.4529, 1.4562, 2.4856, 2.4819 werden in verschiedenen Tests und von den Werkstoffen 1.4406, 1.4539, 1.4439, 1.4563 nur artgleiche SV im FeCl3-Test vergleichend untersucht. In stark sauren Medien ergibt erst eine hoch überlegiert ausgeführte SV (Schweißzusatz: 2.4607) das beste Korrosionsverhalten, gemessen an den kritischen Lokalkorrosionstemperaturen.Messungen von Passivierungsstromdichten können auch für Korrosionsuntersuchungen von Schweißverbindungen eingesetzt werden. Passivierungsstromdichten verhalten sich tendenziell umgekehrt proportional zu kritischen Lokalkorrosionstemperaturen. Geeignete Elektrolyte sind u.a. 0,2M H2SO4 + 1M NaCl + 10-3% KSCN, N2-begast, 25-60°C und xM H2SO4 + 4M NaCl + 10-3% KSCN (x = 0,05-1), 25°C, Luftkontakt.Im Lokalkorrosionstest ist ein Einfluß der Streckenenergie angedeutet aber nur gering, bei Passivierungsmessungen mitunter deutlicher ausgeprägt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The importance of pH-dependent break-through reactions of NiCrMo-materials in media of chemical and environmental engineering with a high redox potentialCompared to CrNiMo-steels NiCrMo-alloys show a specific property at relatively positive potentials. As a result of breakthrough reaction which is not connected to the presence of Cl--ions Ni-alloys show a stable and uniform dissolution in media with pH-values between 4 and 9, whereas steels were not attacked.This phenomenon was studied for steels 1.4563 (Nicrofer 3127 LC), 1.4562 (Nicrofer 3127 hMo) and Ni-alloys 2.4856 (Nicrofer 6020 hMo) and 2.4605 (Nicrofer 5923 hMo) in Cl- -and SO42--solutions in the pH-range of pH = 3-10. In the break-through reaction Cr and Mo dissolve 6-valently and Ni 2-valently. The break-through potential is the same in Cl-- and SO42--solutions and is hardly influenced by the Mo-content. The reaction rate increases with increasing Mo-content of the alloy. This material property of Ni-alloys has to be considered if they should be used in slightly acid to slightly alkaline media having a high redox potential.
    Notes: Gegenüber CrNiMo-Stählen zeigen NiCrMo-Basislegierungen eine Besonderheit bei relativ positiven Potentialen. Infolge einer Durchbruchsreaktion, die nicht an die Gegenwart von Cl- gebunden ist, lösen sich im pH-Bereich 4-9 die Ni-Legierungen stabil und gleichmäßig auf, wohingegen die Stähle keinen Angriff zeigen. Untersucht wurde das Phänomen an den Stählen 1.4563 (Nicrofer 3127 LC) und 1.4562 (Nicrofer 3127 hMo) sowie Ni-Legierungen 2.4856 (Nicrofer 6020 hMo) und 2.4605 (Nicrofer 5923 hMo) in Cl-- und SO2-4-Lösungen im pH-Bereich von 3-10. In der Durchbruchsreaktion lösen sich Cr und Mo 6wertig, Ni 2wertig auf. Das Durchbruchspotential ist in Cl-- und SO42--Lösungen gleich und wird kaum vom Mo-Gehalt beeinflußt. Die Reaktionsgeschwindigkeit nimmt mit steigendem Mo-Gehalt der Legierung zu.Diese Werkstoffeigenschaft der Ni-Legierungen muß beachtet werden, wenn sie in praktischen, schwach sauren his schwach alkalischen Medien, die ein hohes Redoxpotential besitzen, eingesetzt werden sollen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 47 (1996), S. 383-386 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: On a phenomenon of the limitation of pitting corrosion at high alloyed special stainless steels and NiCrMo-alloys in chloride solutionsTesting the pitting corrosion resistance of high alloyed special stainless steels and NiCrMo-alloys in chloride solutions there was observed a limitation of the pitting corrosion range toward more positive potentials. Above this limitation, the so-called pitting corrosion limitation potential, the pit initiation by all means is prevented, but the growth of pits which had been initiated before in the pitting corrosion range not necessarily comes to a stop.Therefore current density-potential curves which are obtained by downward polarization after an initial potential jump into the transpassive region and chronopotentiostatic tests are more suitable to investigate this phenomenon than cyclic polarization measurements and potentiostatic alteration tests. There is indicated a dependence of this phenomenon on temperature.The phenomenon of a limitation of the pitting corrosion range toward more positive potentials has been found until now at alloy 926, alloy 31, alloy 28, alloy 59 and alloy C-276.
    Notes: Bei Lochkorrosionsuntersuchungen an hochlegierten Sonderedelstählen und NiCrMo-Legierungen in Chloridlösungen wurde eine Begrenzung des Lochkorrosionsbereichs zu positiveren Potentialen hin beobachtet. Oberhalb dieses, Lochfraßbegrenzungspotential genannten Potentials wird die Lochbildung, nicht aber das Wachstum von im Lochkorrosionsbereich gebildeter Löcher zwingend unterbunden. Deshalb sind Stromdichte-Potential-Kurven, die nach Sprung in den Transpassivbereich durch folgende Abwärtspolarisation aufgenommen werden, und potentiostatische Halteversuche zur Untersuchung dieses Phänomens besser geeignet als zyklische Polarisationsmessungen und potentiostatische Wechselversuche.Eine Temperaturabhängigkeit dieses Phänomens deutet sich an. Dieses Phänomen der Begrenzung des Lochkorrosionsbereiches zu Positiveren Potentialen hin wurde bisher an den Werkstoffen Nr. 1.4529, 1.4562, 1.4563, 2.4605 und 2.4819 gefunden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Begriff „Metall-π-Komplexe“ wird vom etwas abseits stehenden Betrachter häufig vor allem mit den Namen „Ferrocen“ und „Dibenzolchrom“ verbunden. Die Darstellung dieser beiden Verbindungen war in der Tat der Ausgangspunkt einer Entwicklung, die sowohl auf die theoretische als auch die präparative Chemie äußerst befruchtend wirkte und deren Grenzen vorläufig noch nicht abzusehen sind. Zu den „aromatischen“ Systemen, dem Cyclopentadienyl-Anion, dem Benzol und dem Tropylium-Kation, haben sich in den letzten Jahren in Metall-π-Komplexen als Liganden viele geradkettige und ringförmige Olefine mit unterschiedlicher Zahl von Doppelbindungen gesellt. Die Literatur auf diesem Gebiet ist heute bereits so umfangreich, daß eine Unterteilung in Verbindungen mit Monoolefinen und in Verbindungen mit Di- und Oligoolefinen ratsam erscheint. Die vorliegende Zusammenstellung ist ausschließlich den letzteren gewidmet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Chichester [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Surface and Interface Analysis 24 (1996), S. 431-447 
    ISSN: 0142-2421
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Physics
    Notes: This German contribution to the VAMAS prenormative project on ion-implanted reference materials describes a general procedure for the certification of retained dose densities of elements of the third and higher periods of the Periodic Table at levels of foremost technological interest, i.e. 1016-1013 cm-2 (i.e. atoms cm-2), in wafer-type host materials. The proposed procedure satisfies all requirements of a definitive method and can be readily imple-mented in many laboratories worldwide. In a first step, a primary reference material (PRM) at several 1015 cm-2 is certified by referencing to a weighed, evenly spread deposit of the analyte by means of wavelength-dispersive x-ray fluorescence spectrometry (WD/XFS). All further certification of retained dose densities is relative to this PRM. Dose densities of similar level are certified (relative to the PRM) by means of WD/XFS or electron microbeam analysis (also by Rutherford backscattering spectroscopy ifZimpl〉Zhost). Dose densities below 1015 cm-2 are certified (relative to the PRM or a substitute) by means of comparativein situion dosimetry. Requirements are specified for the deposit, the ion implants, the measurements by WD/XFS and certification by comparativein situion dosimetry. The procedure is verified by experiment.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 109 (1997), S. 88-90 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Mikroporosität ; Vanadium ; Zeolithe ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 109 (1997), S. 1056-1057 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bisher unbekannte Thiomaleinsäureanhydrid ließ sich nach keinem der herkömmlichen Verfahren synthetisieren. Als Ausgangsverbindungen dienten Maleinsäureanhydrid, Maleinsäure, Fumarsäure, deren Säurechloride, Thiobernsteinsäureanhydrid und das Anthrazenaddukt des Maleinsäureanhydrids. Tetrahydro-thiophthalsäureanhydrid war dagegen glatt zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1729-1730 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zirconium nitride ; space group determination ; centrosymmetric-noncentrosymmetric ambiguity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Entscheidung zwischen den Raumgruppen Pnam und Pna21 bei der Kristallstruktur des Zr3N4Es wird gezeigt, daß die Kristallstruktur des Zr3N4 in der zentrosymmetrischen Raumgruppe Pnam und nicht in der nichtzentrosymmetrischen Raumgruppe Pna21 kristallisiert.
    Notes: The crystal structure of Zr3N4 is shown to crystallize in the centrosymmetric space group Pnam rather than in the noncentrosymmetric space group Pna21.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Vanadium phosphate ; mixed valence compound V4+/V5+ ; microporosity ; disorder ; open framework ; crystal structure ; single crystal X-ray diffraction ; anti-Keggin group ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das System Na/V/P/N(C2H5)3/H2O bei 473 K und die neue offene Struktur der Vanadiumphosphat-Phase Nav[((V4-w4+V1+w5+) O9)(PO4)2] · (PO4)x · (OH)y · zH2O (v = 2,8 bis 4,0; w = -0,1 bis 1,1; x = 0 bis 0,2; y = 0 bis 2,1; z = 7 bis 10)Eine Untersuchung des Na/V/P/N(C2H5)3/H2O-Systems bei 473 K unter hydrothermalen Bedingungen ergibt verschiedene Phasen im pH-Bereich von 2,65 bis 12. Bei niedrigen pH-Werten wurde die NaV4+OPO4-Phase erhalten. Im schwach sauren, neutralen und schwach basischen Bereich wurde die Nav[((V4-w4+V1+w5+) O9)(PO4)2] · (PO4)X · (OH)y · zH2O-Phase (oder kurz FVP-1) (mit v = 2.8 bis 4.0, w = -0.1 bis 1.1, x = 0 bis 0.2, y = 0 bis 2.1 and z = 7 bis 10) gefunden. Ihre Kristallstruktur wurde in der Raumgruppe Im3m mit a = 16.025 Å gelöst. Die Kristallstruktur enthält V4+V5+O9(PO4)2-Gruppen, in welchen die Vanadiumatome in quadratisch pyramidaler Koordination mit den Sauerstoffatomen vorliegen. Die Gruppen besitzen die Gestalt einer Pickelhaube, wobei die Spitze die Vanadylgruppe des zentralen V5+ Polyeders ist. Sie sind statistisch um eine Spiegelebene angeordnet und bilden eine V10/2O18/2(PO4)2-Gruppe. Diese sind über die Phosphattetraeder miteinander verknüpft und bilden dabei ein offenes poröses Gerüst, das die Topologie des NbO-Netzes hat. Das Gerüst hat einen freien mittleren Kanaldurchmesser von 4.1 Å und eine Dichte von 10.2 Vanadium- und Phosphatpolyedern pro 1000 Å3. Dieses und zwei verwandte kürzlich gefundene Strukturen sind mikroporöse Gerüste mit der bisher größten gefundenen Porösität. Kein Aluminosilicat oder Aluminophosphat mit einem ähnlich großen Porenanteil ist bisher bekannt geworden. Die FVP-1 Phase kollabiert nicht beim Heizen in Luft bis 523 K und im Vakuum bis 623 K. Sie dehydratisiert und rehydratisiert reversibel. Redoxtitrationen von 19 Proben zeigten, daß das V4+/V5+ Verhältnis zwischen 4.1(2)/0.9(2) un d2.9(2)/2.1(2) variiert. Synthesen mit V25+O5 als Vanadiumquelle ergaben kleinere V4+/V5+ Verhältnisse als solche mit V4+OSO4. Die Tatsache, daß FVP-1 Unordnungserscheinungen zeigt, macht es möglicherweise für katalytische Anwendungen interessant.
    Notes: An examination of the Na/V/P/N(C2H5)3/H2O system at 473 K under hydrothermal conditions yields several different phases in the pH range of 2.65 to 12. At low pH values a NaV4+OPO4 phase was obtained. In the weakly acid, neutral or low basic pH ranges the Nav[((V4-w4+V1+w5+) O9)(PO4)2] · (PO4)x · (OH)y · zH2O (or FVP-1 for short) phase was found (with v = 2.8 to 4.0, w = -0.1 to 1.1, x = 0 to 0.2, y = 0 to 2.1 and z = 7 to 10). Its crystal structure was solved in space group Im3m with a = 16.025 Å. It contains V44+V5+O9(PO4)2 groups in which the vanadium atoms have a square pyramidal coordination of oxygen atoms in the shape of a spiked helmet, where the spike is the vanadyl group of the central V5+ coordination polyhedron. These groups are statistically arranged around a mirror plane yielding an V10/2O18/2(PO4)2 grouping and connect to form an open porous framework by bridging via the phosphate groups following the topology of the NbO type net. The framework has a mean free channel diameter of about 4.1 Å and a density of 10.2 vanadium and phosphorus polyhedra per 1000 Å3. This makes it, together with two other recently found related frameworks, the most open microporous framework described so far. No aluminosilicates or aluminophosphates of similar openness are known. In air the FVP-1 phase does not collapse when heated to 523 K, in vacuum it remains stable to 623 K. It dehydrates and rehydrates reversibly. Redox titrations of 19 samples show that the V4+/V5+ ratios vary from 4.1(2)/0.9(2) to 2.9(2)/2.1(2). Syntheses using V2O5 as a source of vanadium yield samples with lower V4+/V5+ ratios than those based on VOSO4. The fact that FVP-1 displays disorder makes the compound possibly interesting for potential catalytic applications.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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