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  • 1960-1964  (15)
Collection
Publisher
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Triarylsilanen mit Allylbromid in Gegenwart von AlCl3 gestattet es, die entsprechenden Triarylbromsilane in guten Ausbeuten zu erhalten. Erstmalig wurden dargestellt: Tris(p-fluorphenyl)bromsilan, Tris(p-chlorphenyl)bromsilan und Tritolylbromsilan.Aus dem bisher noch unbekannten Tris(p-bromphenyl)silan wurde durch Bromierung in CCl4 das Tris(p-bromphenyl)bromsilan erhalten. In Gegenwart von Katalysatoren wird Allylbromid von Triorganosilanen zu Triorgano-3-brompropylsilanen addiert. Es werden einige typische Reaktionen mit diesen Verbindungen beschrieben.Beim Umsatz von Triarylsilanen mit Vinyl- und Allylhalogeniden bei Temperaturen von 580-640° erhält man Triarylalkenylsilane und Triarylhalogensilane. Einige neue Silane und zwar Tritolylallylsilan, Tris(p-chlorphenyl)allylsilan und Tris(p-chlorphenyl)-vinylsilan wurden isoliert.Von den Triarylsilanen und einigen anderen hocharylierten Silanen wurden die IR-Spektren aufgenommen und aus der SiH-Valenzschwingung die Elektronegativität der Silylgruppe und die Kraftkonstante der SiH-Bindung annähernd berechnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1960), S. 105-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactivities of the Si—H-, Ge—H-, and Sn—H-bond regarding the alkaline solvolysis are investigated on equal conditions and compared. From this results a great solvolysis sensibility of the stannanes, a surprisingly great resistivity however of the germanes in alkaline solution. Silanes and stannanes have different reaction mechanisms of solvolysis.
    Notes: Die Reaktionsfähigkeiten der Si—H-, Ge—H- und Sn—H-Bindung bezüglich alkalischer Solvolyse werden unter gleichen Bedingungen untersucht und verglichen. Dabei ergibt sich wie erwartet eine hohe Solvolyseanfälligkeit der Stannane, dagegen eine Überraschend starke Resistenz der Germane in alkalischer Lösung. Silane und Stannane zeigen einen unterschiedlichen Reaktionsmechanismus der Solvolyse.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 76-89 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions during the thermial treatment (200°C) of p-substituted diphenyl-silanediols are investigated. Besides the normal condensation of silanoles, a cleavage of Si—C bonds by means of silanolysis is found. The dependence of the partial reactions on the substituents of the organogroups is explored and interpreted by I- and M-effects.
    Notes: Die Reaktionsvorgänge bei der thermischen Behandlung (200°C) von p-substituierten Diphenyl-silandiolen werden untersucht. Neben der normalen Silanol-Kondensation wird eine Si—C-Spaltung durch Silanolyse festgestellt. Die Abhängigkeit der Teilreaktionen von den Substituenten der Organo-Gruppen wird bestimmt und durch I- und M-Effekte gedeutet.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1960), S. 97-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The oxidation of polysilane(I) is analytically investigated under different conditions. From the results conclusions are made to the structure of polysilane(I) and the mechanism of its oxidation.
    Notes: Der Oxydationsverlauf des Polysilan(I) wird unter verschiedenen Bedingungen analytisch untersucht. Aus den Ergebnissen werden Rückschlüsse auf die Struktur des Polysilan(I) und auf den Mechanismus der Oxydation gezogen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 59-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The acid-catalysed solvolysis of (CH3)2(CH2X)SiH [X = Cl, Br, J], (CH3)2(CHX2)SiH [X = Cl] und (CH3)(CH2X)SiH [X = Cl] was determined in ethanol/water and the influence of substituents was compared by means of TAFTs constants σ*.
    Notes: Die säurekatalysierte Solvolyse von (CH3)2(CH2X)SiH [X = Cl, Br, J], (CH3)2(CHX2)SiH [X = Cl] und (CH3)(CH2X)SiH [X = Cl] wurde in Äthanol/Wasser gemessen und der Substituenteneinfluß mit den TAFT-Konstanten σ* verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 306 (1960), S. 180-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of several trialkyl and differently substituted triphenyl silanes of the general formula R3SiH, systematic investigations on the hydrolysis velocity and its dependence from R have been undertaken. The rate constants show an evident and partly great gradation regarding the different model substances. From this, deductions are made about the character of the Si - H-bond and the reaction mechanism of solvolysis.
    Notes: An Hand einer Reihe von Trialkyl- und verschieden substituierten Triphenylsilanen der allgemeinen Formel R3SiH wurden systematische Untersuchungen über die Hydrolysegeschwindigkeit und deren Abhängigkeit vom Organorest R angestellt. Die Geschwindigkeitskonstanten zeigen eine deutliche und zum Teil sehr starke Abstufung im Verhalten der verschiedenen Modellsubstanzen. Hieraus werden Schlußfolgerungen über den Bindungscharakter der Si - H-Bindung und über den Reaktionsmechanismus der Solvolyse gezogen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 53-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrolysis of di(t-butoxy)-dichloro-silane, (t-C4H9O)2SiCl2, is characterized by a strong steric hindrance and enclosure of the reactive groups by the large (t-butoxy)-groups. The hydrolysis products are hydrophobic and relatively inert, especially the (t-butoxy)-silanediols. More reactive are the (t-butoxy)-chloro-siloxanols and thus they are the most important carriers of the hydrolysis reaction. A chloro-siloxanol could be prepared for the first time.By steric reasons, the thermal condensation yields a six-membered ring, [(t-C4H9O)2SiO]3, though otherwise tetracyclosiloxanes are preferably formed.
    Notes: Das Hydrolyseverhalten des Di(t-butoxy)-dichlor-silans [t-C4H9O]2SiCl2 ist gekennzeichnet durch starke sterische Hinderung und Umhüllung der reaktiven Gruppen durch die raumbeanspruchenden (t-Butoxy)-Gruppen. Die Hydrolyseprodukte sind hydrophob und relativ reaktionsträge. Besonders die (t-Butoxy)-siloxandiole neigen wenig zu weiterer Kondensation. Reaktionsfähiger und damit die wesentlichen Träger der Hydrolysereaktion sind die (t-Butoxy)-chlor-siloxanole, von denen erstmalig ein Vertreter dargestellt werden konnte.Die Hitzekondensation führt aus sterischen Gründen zur Bildung des 6gliedrigen Ringes [(t-C4H9O)2SiO]3, während sonst Tetracyclosiloxan-Ringe bevorzugt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 104-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of sulphates with boric acid and sulphur trioxide bis(sulphato)borates: MeI[B(SO4)2]2, MeII[B2O(SO4)2]2 and tris(sulphato)diborates: MeII[B2O(SO4)3], could be prepared. These substances are very hygroscopic and sensitive to hydrolysis. Probably they are ionic compounds with high-polymeric anions.
    Notes: Durch Umsetzung von Sulfaten mit Borsäure und Schwefeltrioxid wurden Bis-(sulfato)borate: MeI[B(SO4)2]2 und Tris(sulfato)diborate: MeII[B2O(SO4)3] gewonnen. Diese Substanzen sind stark hygroskopisch und äußerst hydrolyseempfindlich. Vermutlich handelt es sich um Salze mit hochpolymerem Anion.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 107-116 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The GRIGNARD reaction between silicon halides and alkyl-Mg-halides with steric hindering alkyl groups does not run in the usual manner. Thus from SiBr4 and secondary or tertiary butyl—MgBr only the corresponding butyl-tribromosilanes (C4H9)SiBr3 could be prepared in low yields. To a great extent, there are side reactions which produce silanes with Si—H-bonds by developing butene (C4H8) and high molecular polysilanes with, Si—Si-bonds by cleaving off octane (C8H18).
    Notes: Die Grignard-Reaktion zwischen Silicium-halogeniden und Alkyl-Mg-halogeniden mit sterisch hindernden Alkylgruppen verläuft anormal. So konnten aus SiBr4 und sekundärem oder tertiärem Butyl—MgBr nur die entsprechenden Butyl-tribrom-silane (C4H9)SiBr3 in geringen Ausbeuten gewonnen werden. Es finden in großem Umfange Nebenreaktionen statt, die unter Abspaltung von Buten(C4H8) zu Silanen mit Si—H-Bindungen, sowie unter Entwicklung von Octan (C8H18) zu hochmolekularen Polysilanen mit Si—Si-Bindungen führen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction in a bomb tube several addition compounds of various halogenosilanes with urea, thiourea, N-methyl-urea N, N-dimethyl-urea and N-phenyl-urea could be prepared. From IR-spectra deductions about the linkage of these compounds were made.
    Notes: Durch Reaktion im Einschlußrohr konnten eine Reihe von Additionsverbindungen verschiedener Halogen-silane mit Harnstoff, Thioharnstoff, N-Methyl-harnstoff, N, N-Dimethylharnstoff und N-Phenyl-harnstoff dargestellt werden. Aus IR-Spektren wurden Schlußfolgerungen über den Bindungszustand dieser Addukte gezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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