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  • 1965-1969  (12)
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Year
  • 1
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosylthiocyantes of iron, cobalt and nickel are formed by the reaction of metal nitrosyl halides with potassium or silver thiocyanate. Similarly to these compounds, the nitrosylaryl and nitrosylalkyl mercaptides are obtained. They react with tertiary organic phosphines, arsines and stibines (L) as well as with o-phenanthroline (L2) forming the complexes M(NO)2LR (M = Fe, Co; R = NCS, SC6H5, SC2H5), [Ni(NO)LR]2 and Ni(NO)L2R (R = SCN, NCS, SC6H5).
    Notes: Nitrosylrhodanide der Eisenmetalle können durch Umsetzung der entsprechenden Nitrosylhalogenide mit Kalium- bzw. Silberrhodanid dargestellt werden. Auf gleiche Weise erhält man die bereits bekannten Nitrosylaryl- und Nitrosylakylmercaptide dieser Elemente. Das komplexchemische Verhalten dieser Verbindungen schließt sich weitgehend dem der entsprechenden Nitrosylhalogenide an: mit Organylen des Phosphors und seiner Homologen (L) und mit o-Phenanthrolin (L2) entstehen Komplexe der Typen M(NO)2LR (M = Fe, Co; R = NCS, SC6H5, SC2H5), bzw. [Ni(NO)LR]2und Ni(NO)L2R (R = SCN, NCS, SC6H5).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 32-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The absorption spectra of the polynuclear carbonylferrate anions have been investigated in alkaline-water solution. The solution of the anions [Fe(CO)4H]- and [Fe2(CO)8]2- are not stable and decompose by irradiation with UV light giving the anion [Fe3(CO)11]2-. The hydrogentridecacarbonyltetraferrate-anion [Fe4(CO)13H]- has been also characterized by its absorption spectrum.
    Notes: Die früher beschriebenen Absorptionsspektren mehrkerniger Carbonylferrate in alkalisch-wäßriger Lösung wurden einer Überprüfung unterzogen. Reine Hydrogentetracarbonylferrat- und Oktacarbonyldiferrat-Lösungen mit den Anionen [Fe(CO)4H]- und [Fe2(CO)8]2- erhält man nur unter Rotlicht, während beim Bestrahlen mit UV-Licht z. T. Oxydation über [Fe3(CO)11]2- bis zum Fe(OH)2 erfolgt. Erstmals wurde auch das Hydrogentridekacarbonyltetraferrat-Ion [Fe4(CO)13H]- durch sein Absorptionsspektrum charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 37-46 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Due to spectroscopic studies, the intermediates in the formation of the salts [Fe(L)6] [Fe4(CO)13], which are formed in the systems Fe(CO)5/pyridin and Fe(CO)5/morpholine, are probably soluble salts of the anions [Fe3(CO)11]2- (L = pyridine) and [Fe(CO)4]2- and [Fe3(CO)11]2- (L = formylmorpholine). In the systems Fe3(CO)12/ethylenediaminehydrate and Fe3(CO)12/liquid ammonia the hendecacarbonyltriferrate anion is converted at higher temperature to the octacarbonyldiferrate anion: 3[Fe(L)x][Fe3(CO)11] → 4[Fe(L)x][Fe2(CO)8] + 5 CO (x = 3, L = ethylenediamine; x = 6, L = ammonia).In the reaction of triiron-dodecacarbonyl with ethanol, salts of the hydrogenhendecacarbonyltriferrate are formed; according to the overall reaction 6 Fe3(CO)12 → [Fe(Alk.)x][Fe3(CO)11H]2 + 10 Fe(CO)5 + Fe(OC2H5)2. When the reaction temperature is raised these salts decompose completely yielding Fe(CO)5, instable Fe(OC2H5)2, CO and H2. Also with acetone Fe3(CO)12 reacts to [Fe(CO)11H]-
    Notes: Mit Hilfe der bekannten Absorptionsspektren mehrkerniger Carbonylferrate werden die früher präparativ untersuchten Reaktionen der Eisencarbonyle mit N- und O-Basen beobachtet, um näheren Einblick in den jeweiligen Reaktionsverlauf zu erhalten. In den Systemen Eisenpentacarbonyl/Pyridin oder Morpholin bilden sich die schwer löslichen Salze [Fe(L)6][Fe4(CO)13] wahrscheinlich über die Anionen [Fe3(CO)11]2- (L = Pyridin) bzw. [Fe(CO)4]2- und [Fe3(CO)11]2- (L = Formylmorpholin). In den Systemen Eisentetracarbonyl/Äthylendiaminhydrat oder flüss. Ammoniak wird bei Steigerung der Reaktionstemperatur das 3kernige Salz zum 2kernigen abgebaut, entsprechend 3[Fe(L)x][Fe3(CO)11] → 4[Fe(L)x][Fe2(CO)8] + 5 CO (x = 3. L = Äthylendiamin; x = 6, L = Ammoniak).Im abgeschlossenen System Eisentetracarbonyl/Äthylakohol erhält man nach spektroskopischen Untersuchungen über Teilvorgänge und Alkoholyse das lösliche Hydrogenhendekacarbonyltriferrat, gemäß der Bruttogleichung 6 Fe3(CO)12 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3[{\rm Fe(L)}_{\rm x}][{\rm Fe}_{\rm 3} ({\rm CO})_{11}] \to 4[{\rm Fe(L}_{\rm x} {\rm)}][{\rm Fe}_{\rm 2} ({\rm CO})_8 + 5{\rm CO}] $$\end{document} [Fe(Alk.)x][Fe3(CO)11H]2 + 10 Fe(CO)5 + Fe(OC2H5)2, das sich bei höherer Temperatur vollständig in Fe(CO)5, labiles Fe(OC2H5)2, CO und H2 zersetzt. Auch im System Fe3(CO)12/Aceton bildet sich das Ion [Fe3(CO)11H]-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosyltricyanomethanides of cobalt and nickel, [Co(NO)2C(CN)3]n and [Ni(NO)(CN)3]n can be prepared by the action of potassium tricyanomethanide on the corresponding metal nitrosylhalides. These methanide complexes react with tertiary phosphines yielding compounds of the type Co(NO)2LNC—C(CN)2, Ni(NO)L2NC—C(CN)2 and[Ni(NO)LC(CN)3]n (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3, 1/2(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2), analogous to halide and pseudohalide complexes. While metal-NC—C(CN)2 bonds must be assumed to exist in the monomeric compounds, tricyanomethanide bridge structures are suggested for the polymeric species.
    Notes: Tricyanomethanid schließt sich in seinem komplexchemischen Verhalten weitgehend dem der Halogenide und Pseudohalogenide (NCS, SR) an. Nitrosyltricyanomethanide von Kobalt und Nickel, [Co(NO)2C(CN)3]n und [Ni(NO)C(CN)3]n, werden durch Umsetzung der entsprechenden Nitrosylhalogenide mit Kaliumtricyanomethanid erhalten. [Co(NO)2C(CN)3]n und [Ni(NO)C(CN)3]n reagieren mit tertiären Phosphinen unter Bildung von Komplexverbindungen des Typs Co(NO)2LNC—C(CN)2, Ni(NO)L2NC—C(CN)2 und [Ni(NO)LC(CN)3]n (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3, 1/2(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2). Während in den monomeren Verbindungen Metall-NC—C(CN)2-Bindungen anzunehmen sind, werden für die mehrkernigen Komplexe Strukturen mit Tricyanomethanid-Brücken vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of dinitrosyliron and -cobalt halides with potassium diphenylphosphide results in dimeric compounds (ON)2M(PR2)2M(NO)2 (M = Fe, Co; R = C6H5). With nitrosylnickel bromide a similar reaction is observed, yielding the tetrameric [Ni(NO)PR2]4. - Ethylenebis(diphenylphosphine) reacts with the nitrosyl halides of the iron-group metals giving both monomeric complexes with five-membered rings and binuclear μ-phosphino-compounds with a diphosphine chain.
    Notes: Durch Umsetzung von Dinitrosyleisen- und -kobalthalogeniden mit Kaliumdiphenylphosphid wurden zweikernige Verbindungen des Typs (NO)2M(PR2)2M(NO)2 (M = Fe, Co; R = C6H5) mit Phosphidobrücken dargestellt. Nitrosylnickelbromid reagiert in gleicher Weise unter Bildung des vermutlich tetrameren [Ni(NO)PR2]4. - Äthylen-bis(diphenylphosphin) bildet als zweizähliger Ligand mit Nitrosylhalogeniden der Eisenmetalle monomere Komplexe unter Ausbildung eines fünfgliedrigen Rings, wie auch zweikernige μ-Phosphinokomplexe mit einer Diphosphinkette, z. B. und Cl(ON)2Co ← PR2—C2H4—R2P → Co(NO)2Cl.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dinitrosyliron halides react with tetraphenyldiphosphine yielding the compounds (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2EER2]n, and the dinuclear phosphido- and arsenido-bridged complexes [X(ON)2FeER2]2 and [(ON)2FeER2]2 (R = C6H5; E = P, As; X = halide). The reaction of the diphosphine and the diarsine with dinitrosylcobalt halides in solution results in dimeric complexes X(ON)2CoR2EER2Co(NO)2X. By reduction of dinitrosycobalt chloride with sodium amalgam in the presence of tetraphenyldiphosphine a complex [R2P(ON)CoPR2]n is obtained. The reaction of tetrameric nitrosylnickel halides with tetraphenyldiphosphine leads to the dimeric, halogen-bridged coumpounds [R2PPR2(ON)NiX]2; tetraphenyldiarsine in contrast yielded dinuclear arsenido-bridged complexes of the type [X(ON)NiAsR2]2.
    Notes: Die Dinitrosyleisenhalogenide bilden mit Tetraphenyldiphosphin bzw. Tetraphenyldiarsin unter verschiedenen Bedingungen halogenfreie Verbindungen (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2PPR2]n, [(ON)2FeER2]2 und halogenhaltige, diamagnetische Komplexe [Halg(ON)2FeER2]2 (R = C6H5, E = P, As). Die Dinitrosylkobalthalogenide liefern zweikernige Komplexe vom Typ Halg(ON)2CoR2EER2(NO)2Halg. Reduziert man Kobaltnitrosylhalogenid mit Natriumamalgam in Gegenwart von Tetraphenyldiphosphin, so erhält man den mehrkernigen Komplex [R2P(ON)(CoPR2)n]. Die tetrameren Nickelnitrosylhalogenide bilden mit dem Diphosphin die dimeren Verbindungen [R2PPR2(ON)NiHalg]2 mit Halogenbrücken, mit R2AsAsR2 dagegen Komplexe mit m̈-Arsenidobrücken [Halg(ON)NiAsR2]2. Komplex gebundenes Tetraphenyldiphosphin kann durch äthanol an der P—P-Bindung gespalten werden, wobei die Verbindungen (ON)2Fe(R2POC2H5)2 und Halg(ON)Ni(HPR2)(R2POC2H5) entstehen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimeric dinitrosylironbromide [Fe(NO)2Br]2 reacts with bidentate sulfur and nitrogen containing ligands (L2), such as various thioamides, 2-aminobenzenethiol, 2-mercaptobenzothiazole, tetramethylbiphosphinedisulfide, guanidine and certain diamines, yielding ionic, paramagnetic dinitrosyliron complex halides of the type [(ON)2Fe(L2)]+Br- and also compounds of the structure [(ON)2Fe(L2)2]+Br-. The first 2-aminobenzenethiol complex may be reduced with zinc to a diamagnetic compound [(ON)2FeHSC6H4NH2] and with Na-amalgam to a salt with the anion [(ON)2FeHSC6H4NH2]-. 1, 4—dithiane and [Fe(NO)2Br]2 form a binuclear nonionic compound Br(ON)2Fe(SC4H8S)Fe(NO)2Br. Thiosalicylic acid and the nitrosyl halide form a „Red ROUSSIN Ester“ [(ON)2FeSR]2 (R = C6H4COOH) with free carboxylic groups, evident through salt formation. The NO spectra are discussed.
    Notes: Dimeres Eisendinitrosylbromid [Fe(NO)2Br]2 bildet mit koordinativ zweizähligen S- und N-haltigen Liganden (L2), wie verschiedenen Thioamiden, o-Aminothiophenol, 2-Mercaptobenzthiazol, Tetramethylbisphosphindisulfid, Guanidin und gewissen Diaminen, paramagnetische Eisen - Stickoxid-Komplexe des Typs [(ON)2Fe(L2)]+Br-; ferner entstehen auch Verbindungen mit 2 Ligandenmolekülen [(ON)2Fe(L2)2]+Br-. Der o—Aminothiophenol-Komplex des ersten Typs kann mit Zink zur diamagnetischen, elektroneutralen Verbindung [(ON)2FeHSC6H4NH2], mit Na-amalgam zum Salz mit dem Anion [(ON)2 FeHSC6H4NH2]- reduziert werden. Mit 1, 4—Dithian und [Fe(NO)2Br]2 entsteht ein zweikerniger, nichtionogener Komplex Br(ON)2Fe(SC4H8S)Fe(NO)2Br. Thiosalicylsäure bildet mit dem Nitrosylhalogenid einen „Roten ROUSSINschen Ester“ [(ON)2FeSR]2 (R = C6H4COOH) mit freien Carboxylgruppen, die durch Salzbildung nachweisbar sind. Die NO-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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