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  • 1970-1974  (15)
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  • 1
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das vonDashkevich undKuvaeva 1 aus Benzalanilin und C3O2 dargestellte Produkt (2∶2) besitzt nicht die SpirostrukturB, sondern ist als eine “quasi mesoionische Verbindung” vom Typ1 (1∶1) anzusehen. Solche Substanzen lassen sich auch aus Benzalanilinen und Malonylchlorid synthetisieren.
    Notes: Abstract The compound first obtained byDashkevich undKuvaeva 1 from benzalanilíne and C3O2 has the “quasi mesoionic” structure1 and not the proposed spiro structureB. This class of compounds can also be synthesized from benzalanilines and malonyl chloride.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird durch kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an mehrfach substituierten β-Lactamen aufgezeigt, daß diese Verbindungen, im Gegensatz zur bisherigen Annahme, in vier isomeren Formen vorliegen.
    Notes: Abstract It has been shown by means of NMR-spectroscopy that substituted β-lactams exist in four isomeric forms, in contrast to previous assumptions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Fragmentation von β-Lactamen ergibt massenspektroskopisch sowie thermisch entweder die Ausgangsverbindungen Keten und Azomethin oder bevorzugt Äthylene und Isocyanate. Dabei brechen jeweils zwei gegenüberliegende Bindungen. Eine Berechnung der Überlappungsenergien im Ring mittels der EHT-Methode zeigt, daß der induktive Einfluß der Substituenten die Richtung des Zerfalls bestimmt. Es kann auch bei anderen Vierring-Ketonen eine bevorzugte Fragmentation des Ketenbestandteiles nachgewiesen werden.
    Notes: Abstract Both mass spectroscopic and thermal fragmentation of β-lactams yield either the reactants (ketenes and azomethines), or preferentially ethylenes and isocyanates. In each case two opposite bonds are broken. Calculation of the overlap energies in the ring by the EHT method shows that the direction of fragmentation is determined by the inductive influence of the substituents. Preferential fragmentation of the ketene constituent can also be demonstrated in other four-membered ring ketones.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 1056-1058 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract It has been shown by infrared spectroscopic data that disubstituted malonyl chlorides do not react uniformly. This is in contradiction to the mode of reaction of monosubstituted malonyl chlorides.
    Notes: Zusammenfassung IR-spektroskopische Untersuchungen an disubstituierten Malonsäurechloriden haben ergeben, daß die Thermolyse—im Gegensatz zu der von monosubstituierten Malonsäurechloriden—je nach Substituenten am mittelständigen C-Atom der Malonsäure zu unterschiedlichen Produkten führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The reaction of 2-dicyanomethylen-1,3-indandione with diethylamine leads to 2-(diethylamino-cyanomethylen)-1,3-indandione, while HCN is eliminated. By NMR-spectroscopy at low temperature it can be shown that an instable intermediate with charge separation is formed.
    Notes: Zusammenfassung Die Umsetzung von 2-Dicyanmethylen-1,3-indandion mit Diäthylamin führt unter Abspaltung von HCN zum 2-(Diäthylamin-cyanmethylen)-1,3-indandion. Durch NMR-Spektroskopie bei tiefen Temperaturen kann ein instabiles Zwischenprodukt mit Ladungstrennung nachgewiesen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung IR-spektroskopische Untersuchungen an den Malonesterbetainen1–7 geben Hinweise auf die Schwerpunkte der Ladungsverteilung. Während die Lage der CO-Banden der Betaine1 und2 mit rein aliphatischer Esterkomponente auf vollständige Resonanz zwischen den Estercarbonylen hinweist, ist bei jenen mit aromatischen Estergruppen (4, 5 und7) eine CO-Funktion zu beobachten, die schon auf einen gewissen Ylidanteil schließen läßt. Damit im Einklang stehen auch ihre chemischen Eigenschaften. Z. B. zersetzt sich das Bisphenoxycarbonylbetain4 beim Schmelzpunkt vollständig. Die Thermolyse von1 und2 führt dagegen sowohl zu Picolin- als auch zu Kohlensäureestern. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Notes: Abstract An IR-spectroscopic investigation concerning the malonate betaines1–7 gives an insight in the charge density distribution. The position of the C=O frequencies of the betaines1 and2 with alkyl ester groups shows complete resonance between the ester carbonyls, while with the phenolic esters4,5 and7 and C=O absorption is observed which shows a considerable ylid participation. the chemical properties of the betaines agree with this; e.g. the bis-phenoxycarbonylbetaine4 is decomposed totally at its melting point. However, the thermolysis of1 and2 gives picolinic acid esters and carbonic acid esters. The mechanism of these reactions is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es soll gezeigt werden, daß bei monosubstituierten Pyridinen aus der Anwendung der ω-Methode wesentlich bessere Korrelationen zwischen der Ladungsdichte und der chemischen Verschiebung der H-Atome resultieren als bei Verwendung des einfachen HMO-Modells.
    Notes: Abstract It ought to be shown that the ω-method leads, compared with the HMO-model, to a much better agreement between electron density and chemical shift of the protons in monosubstituted pyridines.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Injiziert man Ratten i. p. 1,1-Diäthoxy-4-hydroxy-2-penten, so wird die Verbindung rasch resorbiert und metabolisiert. Im Harn können 6 Metaboliten nachgewiesen werden. Zwei davon wurden als diastereomere Mercaptursäuren identifiziert, nämlich als die N-Acetyl-S-(d-bzw.l-1-diäthoxymethyl-3-oxobutyl)-l-cysteine. Der Bildungsweg dieser Verbindungen wird besprochem.
    Notes: Abstract Following intraperitoneal administration to rats 1.1-diethoxy-4-hydroxy-2-pentene is rapidly resorbed and metabolized. Among six metabolites excreted in rat urine two have been identified as the diastereomeric mercapturic acids, N-acetyl-S-(d-1-diethoxymethyl-3-oxo-butyl)-l-cysteine and N-acetyl-S-(l-1-diethoxymethyl-3-oxobutyl)-l-cysteine. The metabolic formation of these compounds is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Substituted 3.4-dihydro-carbostyriles react with oxalyl chloride to give the corresponding oxazolo[3.2-a]quinolines1–3, while monosubstituted malonyl chlorides yield N-acylated carbostyrils.
    Notes: Zusammenfassung Substituierte 3,4-Dihydrocarbostyrile reagieren mit Oxalylchlorid zu den entsprechenden Oxazolo[3,2-a]chinolinen, während mit monosubstit. Malonylchloriden N-Acylierung stattfindet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract N-substituted diphenylacetamides react with monosubstituted malonyl chlorides to give 1.3-oxazine-4.6-diones. These compounds are thermically rearranged to yield the isomeric tetrahydropyridine-2.6-diones.
    Notes: Zusammenfassung N-substituierte Diphenylacetamide reagieren mit monosubstituierten Malonylchloriden zu Derivaten des 1,3-Oxazin-4,6-dions. Diese lassen sich thermisch zu den isomeren Tetrahydropyridin-2,6-dionen umlagern.
    Type of Medium: Electronic Resource
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