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  • 1975-1979  (4)
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  • 1
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectral fragmentation patterns of some diarylmethylene-bis-xanthates have been investigated and are compared with those for the 1,1,α,α-dibenzyl-thioacetals 1,1-diphenylmethane. The formation of a sulphenium cation is characteristic for the bis-xanthates. Their subsequent fragmentation is similar to that of thioesters. Also noteworthy is the appearance of ions having thio-ketone-like structures, except in the case of 1,1,α,α-diphenyl thioacetal 1,1-diphenylmethane. This is compared with the pyrolytic behaviour. The intensity of various metastable decompositions leading to the [benzophenone]+. ion in the first field free region depends mostly on the excess thermal energy.
    Notes: Das massenspektrometrische Verhalten der Diarylmethylen-bis-xanthogenate wird beschrieben und mit dem der Dithioacetale verglichen. Charakteristisch für alle untersuchten Verbindungen ist das Auftreten eines primär gebildeten Sulfenium-Kations, das für die Verbindungen ein den Thioestern analoges Fragmentierungsverhalten zeigt. Hervorzuheben ist das mit Thioketonstrukturen, deren Bildung mit der thermolytischen verglichen und diskutiert wird. Dabei ist bemerkenswert, dass die als Beleg dienenden metastabilen Signale für die Bildung des Fragments d aus dem 1. feldfreien Raum erst bei höheren Temperaturen auftreten und somit Abhängigkeit von der thermischen Überschussenergie zeigen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract From 14 deeps and other regions of the Red Sea totally 226 samples from 28 cores recovered during the VALDIVIA cruises (1971, 1972) were investigated according to their clay mineral content (〈2μm resp. 〈 6.3 μm) after carbonate dissolution. Three facies groups are to distinguish: a) normal sediments: dominance of chlorite, kaolinite, illite, small amounts of smectite and sepiolite. Two palygorskite types are present only in a few samples. b) normal sediments with hydrothermal influence: clay mineral paragenesis similar like that of normal sediments; but increase of smectite and presence of goethite in each sample; partly small contents of talc. c) heavy metal deposits: dominance of iron-bearing smectite, partly with amorphous components resp. pure ore mineral assemblages with authigenic silicates (talc, quartz, opal, chrysotile, sepiolite, palygorskite, chlorite). Crystallinity of the clay and ore minerals is independent from sedimentary overburden. Sepiolite shows in small amounts a wide distribution; palygorskite2 (d110=11.3 Å) yields locally an increased concentration in the range of pteropod layers cemented by aragonite. The environment of ore deposits is characterized by iron-bearing smectite besides the ore minerals.
    Abstract: Résumé 226 échantillons provenant de 28 carrottes de sondage recueillies dans 14 fonds et d'autres parties de la mer Rouge pendant les croisières de VALDIVIA (1971, 1972) ont été examinés leur contenu quant à en minéraux argileux (fractions 2 nm resp. 6,3 nm) après la dissolution du carbonate. Il s'ensuit une subdivision en trois groupes de faciès: a) Sédiments normaux: Prédominance de chlorite/Kaolinite/illite avec peu de smectite et de sépiolite; présence de deux types de paligorskite dans quelques échantillons. b) Sédiments normaux avec influence hydrothermale: paragénèse de minéraux argileux d'argile pareille à celle des sédiments normaux; mais avec plus de smectite et, dans chaque échantillon, présence de goethite de concentration différente et d'un peu de talc de néoformation. c) Boues de minérai: Prédominance de montmorillonite ferrugineuse, en partie avec des éléments amorphes resp. de pures paragenese de minéraux argileux avec silicates authigènes (talc, quartz, opale, chrysotile, sépiolite, paligorskite, chlorite). La cristallinité des minéraux argileux ne dépend pas de la profondeur. Dans les sédiments de la mer Rouge la sépiolite est très répandue mais avec une concentration faible; sporadiquement la paligorskite2 (d110= 11.3 Å) montre une concentration forte au niveau de couches à ptéropodes consolidés par de l'aragonite. La minéralisation est caractérisée par la montmorillonite ferrugineuse aussi bien que par les minerais.
    Notes: Zusammenfassung Aus 14 Soletiefs und weiteren Bereichen des Roten Meeres wurden insgesamt 226 Proben von 28, bei den VALDIVIA-Fahrten (1971, 1972) gewonnenen Kernen nach Weglösen des Karbonatanteils tonmineralogisch (Fraktionen 〈 2μm resp. 〈 6,3 μm) untersucht. Es ergibt sich eine Unterteilung in drei Faziesgruppen: a) Normalsedimente: Chlorit/Kaolinit/Illit-Vormacht mit geringen Smektit- und Sepiolithgehalten; vereinzeltes Auftreten von zwei Palygorskittypen. b) Hydrothermal beeinflußte Normalsedimente: ähnliche Tonmineral-Paragenese wie unter a); jedoch höherer Smektitanteil und in jeder Probe röntgenographisch nachweisbarer Goethit in unterschiedlichen Konzentrationen sowie vereinzelt neugebildeter Talk. c) Erzschlämme: Fe-Montmorillonit-Vormacht, z. T. mit amorphen Bestandteilen bzw. reine Erzmineral-Paragenesen mit authigenen Silikaten (Talk, Quarz, Opal, Chrysotil, Sepiolith, Palygorskit, Chlorit). Die Kristallinität der Ton- und Erzminerale ist teufenunabhängig. Sepiolith weist bei allgemein geringen Konzentrationen eine weite Verbreitung auf; Palygorskit2 (d110= 11,3 Å) zeigt stellenweise erhöhte Konzentrationen im Bereich aragonitisch verfestigter Pteropodenlagen auf. Das Lagerstättenmilieu ist neben den Erzmineralen durch Fe-Montmorillonit gekennzeichnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Autoxidation of Cyclic Imines, IIn a noncatalyzed reaction cyclic imines, e. g. 1a-d, bearing one or two α-tert. carbon atoms are oxidized by molecular oxygen. Usually, the products are relatively unstable α-iminohydroperoxides, which are subject to further rearrangement or reduction. These compounds are partially further oxidized. The isolation of the products as well as their structure elucidation by spectroscopic methods are established.
    Notes: Cyclische Imine mit einem oder zwei tert. α-C-Atomen, z.B. 1a-d, werden durch nichtsensibilisierten Sauerstoff oxidiert. Primär entstehen dabei meist instabile α-Iminohydroperoxide, die Folgereaktionen wie Umlagerung und Reduktion eingehen. Diese Verbindungen werden teilweise erneut oxidiert. Die Produkte der Autoxidation werden isoliert und ihre Konstitutionen ermittelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Publication Date: 1979-06-01
    Print ISSN: 0016-7835
    Electronic ISSN: 1432-1149
    Topics: Geosciences
    Published by Springer
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