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  • 1980-1984  (12)
  • 1982  (12)
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  • 1980-1984  (12)
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 124-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of (AsPh4)2[W2NCl10]The title compound is formed by a slow reaction of AsPh4[WNCl4] in acetonitrile solution in form of dark brown crystals. The crystal structure was solved by X-ray diffraction methods (R = 4.7%; 1461 observed, independent reflexions). (AsPh4)2[W2NCl10] crystallizes in the monoclinic space group P21/n with two formula units per unit cell. The structure consists of AsPh4θ and [W2NCl10]2θ ions. The tungsten atoms with oxidation numbers five and six respectively, are linked by a linear, asymmetric nitrido bridge (r WN = 171 and 203 pm). The trans-effect of the W—N-multiple bonds causes a significant difference between axial (W—Clax 243 pm) and equatorial (mean W—Cleq 230 pm) bond lengths.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in langsamer Reaktion aus AsPh4[WNCl4] in Acetonitril in Form dunkelbrauner Kristalle. Die Kristallstruktur wurde mittels Röntgenbeugung ermittelt und mit 1461 beobachteten, unabhängigen Reflexen bis zu einem R-Wert von 4,7% verfeinert. (AsPh4)2[W2NCl10] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur besteht aus AsPh4θ-Ionen und [W2NCl10]2θ-Ionen. Die beiden Wolframatome der Oxidationszahlen fünf bzw. sechs sind durch eine asymmetrische, gestreckte Nitridobrücke verknüpft (r WN = 171 bzw. 203 pm). Die durch π-Bindungen verstärkten WN-Bindungen verursachen einen trans-Effekt, der sich in dem deutlich größeren Bindungsabstand W—Cl (trans) von 243 pm gegenüber dem mittleren Abstand W—Cl(äquatorial) von 230 pm äußert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 147-152 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dichlorophosphate Complexes of the Nitrido Chlorides of Molybdenum and TungstenTetraphenylarsonium dichlorophosphate AsPh4[PO2Cl2], is prepared by the reaction of AsPh4Cl with P2O3Cl4. The vibrational spectrum is reported as well as the valence force constants of the [PO2Cl2]⊖ ion. The f-values are clearly smaller than those of the isoelectronic SO2Cl2 molecule. The dichlorophosphate ion forms complexes with the nitride chlorides MNCl3 (M = Mo, W) of the type [MNCl3(PO2Cl2)]22⊖, which are characterized by their i.r. spectra.
    Notes: Tetraphenylarsonium-dichlorphosphat, AsPh4[PO2Cl2] wird aus AsPh4Cl und P2O3Cl4 hergestellt. Das Schwingungsspektrum wird mitgeteilt und die daraus berechneten Valenzkraftkonstanten des [PO2Cl2]⊖-Ions. Sie sind deutlich kleiner als die des isoelektronischen SO2Cl2-Moleküls. Das [PO2Cl2]⊖-Ion bildet mit den Nitridchloriden MNCl3 (M = Mo, W) Komplexe des Typs [MNCl3(PO2Cl2)]22⊖, die IR-spektroskopisch charakterisiert werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 175-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and I.R. Spectra of [Br4Re≡N—BBr3]⊖ and [ReNBr4]⊖. Crystal Structure of AsPh4[ReNBr4]AsPh4[Br4Re≡N—BBr3] is obtained from AsPh4[ReNCl4] and excess boron tribromide, forming dark violet crystals, sensitive to moisture. Thermal cleavage at 210°C in vacuo yields red-orange AsPh4[ReNBr4]. According to the i.r. spectra the complex anions of both compounds contain ReN triple bonds; in [Br4Re≡N—BBr3]⊖ the sp-hybridised nitrogen is part of a linear bridge . The crystal structure of AsPh4[ReNBr4] was determined by aid of X-ray diffraction data (1 168 unique reflexions, R = 3.8%). The compound crystallises in the tetragonal space group P 4/n with two formula units per unit cell and the cell dimensions a = b = 1 290 pm and c = 795.4 pm. The anion [ReNBr4]⊖ has C4v symmetry with a bond angle NReBr of 103° and the ReN bond length (162 pm) corresponding to a triple bond.
    Notes: AsPh4[Br4Re≡N—BBr3] wird aus AsPh4[ReNCl4] und überschüssigem Bortribromid in Form tiefvioletter, feuchtigkeitsempfindlicher Kristalle hergestellt. Durch thermischen Abbau im Vakuum bei 210°C entsteht rotoranges AsPh4[ReNBr4]. Nach den IR-Spektren enthalten die komplexen Anionen beider Verbindungen ReN-Dreifachbindungen; bei [Br4Re≡N—BBr3]⊖ liegt eine gestreckte Brücke vor mit sp-hybridisiertem Stickstoff. Die Kristallstrukturbestimmung von AsPh4[ReNBr4] wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsexperimenten bestimmt (1 168 unabhängige Reflexe, R = 3,8%). Die Verbindung kristallisiert in der tetragonalen Raumgruppe P 4/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle und den Gitterabmessungen a = b = 1 290 pm, c = 795,4 pm. Das Anion [ReNBr4]⊖ hat C4v-Symmetrie; die ReN-Bindungslänge entspricht mit 162 pm einer Dreifachbindung, der Bindungswinkel NReBr beträgt 103°.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 179-185 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-[2 (1 -methyl-2-oxopropylidene)-hydrazine-S-methylcarbodithiolate] Nickel(II); Preparation, I.R. Data, and Crystal StructureThe complex NiL2 (L = CH3C(O)CCH3NNC(S)SCH3-), prepared from NiII acetate and the Schiff base of hydrazine-carbodithioic acid methyl ester with diacetyl, crystallizes in the triclinic space group P1 with two formula units per unit cell. The cell dimensions are a = 986.1, b = 853.5, c = 1 314.5 pm and α = 113.48°, β = 95.5° and γ = 106.72°. A crystal structure determination (2 208 observed unique reflexions, R = 4.2%) showed two tridentate ligands to coordinate to one Ni atom by one oxygen, one nitrogen and one sulfur atom each, forming a distorted octahedron. The atoms of each ligand are approximately coplanar and the two planes are perpendicular to each other. I.r. data are reported and discussed.
    Notes: Der Komplex NiL2 (L = CH3C(O)CCH3NNC(S)SCH3-) entsteht aus NiII-Acetat und der Schiffschen Base von Hydrazindithiocarbonsäuremethylester mit Diacetyl und kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Gitter-konstanten betragen a = 986,1, b = 853,5, c = 1 314,5 pm und α = 113,48°, β = 95,5° und γ = 106,72°. Eine Strukturbestimmung anhand von Röntgenbeugungsdaten (2 208 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,2%) zeigt, daß zwei dreizähnige Liganden mit je einem N-, O- und S-Atom ein Ni-Atom verzerrt oktaedrisch koordinieren. Hierbei liegen die Atome jedes Liganden in guter Näherung in einer Ebene. Die beiden Ligandenebenen stehen senkrecht zueinander. IR-spektroskopische Daten werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 61-69 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 121Sb Mössbauer Spectra. IV. Benzamidine Complexes of Antimony(V). Crystal Structure of [Ph2Cl2Sb(N2Me2CPh)]The 121Sb Mössbauer spectra of the octahedral benzamidine complexes [Cl4Sb[BAN)]] (I), [Ph2Cl3Sb(BAN)] (II), [Ph2Cl2Sb(BAN)] (III), and [Ph3ClSb(BAN)] (IV) (BAN = N,N′-dimethyl-benzamidine) were measured at 4.2 K. The configuration of the complexes II-IV is derived from the values of the quadrupol split. In II the phenyl group is arranged in the axis, III contains both phenyl groups in equatorial position, located in trans-position to the N atoms of the chelate ligand, whereas in IV one phenyl group is placed axially, the other two are in equatorial position. The measurements are supplemented by the vibrational spectra below 600 cm-1. Complex III crystallizes in the monoclinic space group P21/c with four formula units per unit cell. In addition, four molecules of CCl4 per unit cell are placed in cavities of the lattice. The refinement has been carried on to an R-value of 6.5%, taking into account 1 729 unique, observed reflexions. The structure consists of discrete molecules of [Ph2Cl2Sb(N2Me2CPh)], in which the antimony atoms are surrounded by the N atoms of the chelate ligand, the phenyl groups and the two axial Cl atoms in distorted octahedral arrangement. The planes of the phenyl rings form dihedral angles with the equatorial plane of 129° and 143°.
    Notes: Die bei 4,2 K gemessenen 121Sb-Mößbauer-Spektren der oktaedrischen Benzamidinkomplexe [Cl4Sb(BAN)] (I, [PhCl3Sb(BAN)] (II), [Ph2Cl2Sb(BAN)] (III) und [Ph3ClSb(BAN)] (IV) (BAN = N,N′-Dimethylbenzamidin) werden mitgeteilt. Aus den Werten der Quadrupolaufspaltungen wird für die Komplexe II-IV die Ligandenverteilung abgeleitet. Bei II ist die Phenylgruppe axial angeordnet, bei III befinden sich beide Phenylgruppen in äquatorialen Positionen trans zu den N-Atomen des Benzamidinchelats, während bei IV eine Phenylgruppe axial, die beiden übrigen äquatorial angeordnet sind. Die Messungen werden ergänzt durch die Schwingungs-spektren unterhalb 600 cm-1. Der Komplex III kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. In Hohlräumen des Gitters befinden sich vier Moleküle CCl4 pro Elementarzelle. Die Struktur wurde bis zu einem R-Wert von 6,5% verfeinert bei insgesamt 1 729 unabhängigen beobachteten Reflexen. Die Struktur enthält diskrete Moleküle [Ph2Cl2Sb—(N2Me2CPh)], in denen die Antimonatome verzerrt oktaedrisch von den N-Atomen des Benzamidin-chelats, den hierzu äquatorial angeordneten Phenylgruppen und den beiden axialen Cl-Atomen umgeben ist. Die Phenylringe bilden gegen den SbN2C-Chelatring Diederwinkel von 129° bzw. 143° aus.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 139-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 121Sb Mössbauer Effect. V. Triorgano Antimony Group VIb Derivatives. Crystal Structure of Ph3SbSThe values of isomer shift and quadrupole split in 121Sb-Mössbauer effect, measured at 4.2 K, are reported for Me3Sb(OH)2 (I), Me3SbO (II) and Ph3SbS (III). In I and II the results are in agreement with a trigonal bipyramidal coordination of the Sb atoms, with the methyl groups in equatorial position. On the other hand, the very small quadrupole split in III indicates a tetrahedral structure. This is confirmed by a crystal structure determination. Ph3SbS crystallizes monoclinic in the space group P21/n with four formula units per unit cell. For the refinement of the structure 1998 independent reflexions were used, leading to a R value of 2.5%. The lattice dimensions are a = 1110 pm, b = 980 pm, c = 1501 pm and β = 94.3°. The structure consists of discrete Ph3SbS molecules with a very short SbS bond length of 224 pm, which indicates significant Sb=S π-bonding.
    Notes: Die bei 4,2 K aus dem 121Sb-Mößbauer-Effekt ermittelten Meßparameter der Isomerieverschiebung und der Quadrupolaufspaltung werden für Me3Sb(OH)2 (I), Me3SbO (II) und Ph3SbS (III) mitgeteilt. Danach ergeben sich für I und II trigonal-bipyramidale Umgebung der Sb-Atome mit den Methylgruppen in äquatorialposition, was für II Sb—O—Sb—O-Ketten impliziert. Dagegen kann aus dem sehr kleinen Betrag der Quadrupolaufspaltung bei III auf tetraedrische Struktur geschlossen werden. Dies wird durch die Kristallstrukturbestimmung bestätigt. Ph3SbS kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Für die Strukturlösung wurden 1998 unabhängige Reflexe verwandt; der erreichte R-Wert beträgt 2,5%. Die Gitterkonstanten sind a = 1110 pm, b = 980 pm, c = 1501 pm, β = 94,3°. Die Struktur besteht aus diskreten Ph3SbS-Molekülen; die SbS-Bindungslänge ist mit 224 pm sehr kurz, was auf einen Sb=S-Doppelbindungsanteil schließen läßt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Publication Date: 1982-07-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Publication Date: 1982-06-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Publication Date: 1982-09-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Publication Date: 1982-01-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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