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  • Inorganic Chemistry  (5)
  • Organic Chemistry
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Polymer and Materials Science
  • [Li(TMED)2][Co(COD)2]
  • Wiley-Blackwell  (5)
  • 1970-1974  (5)
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Publisher
  • Wiley-Blackwell  (5)
Years
  • 1970-1974  (5)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 1-6 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Palladium(II) Complexes of 2-(β-Diphenylphosphinoethyl)-pyridine and 2-(β-(Diphenylarsinoethyl)-pyridineThe hybrid ligands 2-(β-diphenylphosphinoethyl)-pyridine (DPPÄP) and 2-(β-diphenylarsinoethyl)-pyridine (DPAsÄP) form 1,1- and 1,2-complexes with palladium(II). In the 1,1-complexes Pd(DPPÄP)Cl2 and Pd(DPAsÄP)Cl2, and in the perchlorates [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 and [Pd(DPAsÄP)2](ClO4)2 they function as bidentates. In the compounds Pd(DPPÄP)2Cl2 and Pd(DPAsÄP)2Cl2, however, they occupy only one coordination site via the diphenylphosphino or the diphenylarsino group, containing the soft donor atoms phosphorus or arsenic. The ir-spectra and the electric conductivity of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Hybridliganden β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridin-(2)(DPPÄP) und β-(Diphenylarsino)-äthylpyridin-(2) (DPAsÄP) bilden mit Palladium(II) 1,1- und 1,2-Komplexe. Dabei fungieren sie in den 1,1-Komplexen Pd(DPPAÄP)Cl2 und Pd(DPAsÄP)Cl2 und in den Perchloraten [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 und [Pd(DPAsÄP)2]((ClO4)2 zweizählig. In den Verbindungen Pd(DPPÄP)2Cl2 und Pd(DPAsÄP)2Cl2 dagegen besetzen sie nur eine Koordinationsstelle und zwar durch die Diphenylphosphino- bzw. die Diphenylarsinogruppe, die die weichen Donoratome Phosphor bzw. Arsen enthalten. Es werden die IR-Spektren und die elektrische Leitfähigkeit der neuen Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies of Tridentate Coordination Ability of N-subsituted Salicylaldimines with 3d Elements. II. Ligands with Organophosphin and Organoarsin Groups in the side ChainN-substituted salicylaldiminates with tertiary phosphine or arsine groups in the side chain form 1,2-complexes with cations of the 3d elements. In the chelates Cu(ON2PPh2)2, Cu(ON2AsPh2)2, Cu(ON3AsPh2)2, Ni(ON2PPh2)2, Ni(ONSAsPh2)2, and Ni(ON3AsPh2)2 (about abbreviations see text) the central atoms have the coordination number 4, no coordination of the phosphine and arsine groups is observed. On the other hand the N-substituted salicylaldiminates are tridentate in the octahedral complexes Ni(ON2PEt2)2, Co(ON2PEt2)2, and Co(ON3AsPh2)2. The dissolution of the new chelates in pyridine is always connected with a structural change, the dissolution in benzene only in some cases.With nickel(II) a binuclear compound [Ni(ON2PPh)]2 C4H9OH containing the anion of the SCHIFF base between salicylaldehyde and β-aminoethyl phcnylphosphine, which is unstable in the free state, has been obtained.
    Notes: N-substituierte Salicylaldiminate mit tertiären Phosphan- bzw. Arsan-Gruppierungen in der Seitenkette bilden mit Kationen der 3d-Elemente 1,2-Komplexe. In den Chelaten Cu(ON2PPh2)2, Cu(ON2AsPh2)2, Cu(ON3AsPh2)2, Ni(ON2PPh2)2, Ni(ONSAsPh2)2 und Ni(ONSAsPh2)2 (zur Bedeutung der Abkürzungen vgl. Text) haben die Zentralatome die Koordinationszahl 4, die Phosphan- bzw. Arsangruppierungen koordinieren nicht. Dreizählig wirken die N-substituierten Salicylaldiminate dagegen in den oktaedrischen Chelaten Ni(ON2PEt2)2, Co(ON2PEt2)2 und Co(ON3AsPh2)2. Die Auflösung der neuen Chelate in Benzol ist in einigen Fällen, die Auflösung in Pyridin immer mit strukturellen Veränderungen verbunden.Vom Nickel(II) konnte ein binuclearer Komplex [Ni(ON2PPh)]2 · C4H9OH mit dem Dianion der im freien Zustand nicht beständigen SCHIFFSCHEN Base aus Salicylaldehyd und β-Aminoäthyl-phenylphosphan erhalten werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies of Tridentate Coordination Ability of N-substituted Salicylaldimines with 3d Elements. I. Complexes of N-(methylthioethyl)salicylaldimin and N-(methylthiopropyl)salicylaldiminN-(methylthioethyl)salicylaldiminate (ON2SMe-) and N-(methylthio-propyl)salicylaldiminate (ON3SMe-) form 1,2-complexes with 3d elements. For the complexes of ON2SMe-, depending on the central atom, the coordination number is 6 (nickel(II)), 5 (cobalt(II)) or 4 (copper(II)). The chelates of ON3SMe- have the coordination number 4; with the exception of Co(ON3SMe)2, in solution no interaction between the central atom and the thiomethyl group is observed. The influences of the inner structure of both ligands, of the state of aggregation, and of the central atoms on the structure of the new complexes are discussed.ON2SMe- in respect to its coordination tendency may be compared with N-(diethyl-aminoethyl)salicylaldiminate.
    Notes: N-Methylmercaptoäthyl-salicylaldiminat (ON2SMe) und N-Methylmercaptopropyl-salicylaldiminat (ON3SMe-) bilden mit 3d-Elementen 1,2-Komplexe. In den Komplexen des ON2SMe- beträgt die Koordinationszahl in Abhängigkeit vom Zentralatom 6 (bei Nickel(II)), 5 (bei Kobalt(II)) oder 4 (bei Kupfer(II)). Die Komplexe des ON3SMe- haben durchweg die Koordinationszahl 4; eine Bindung der Thioäther-gruppierung an das Zentralatom wird mit Ausnahme des Co(ON 3SMe)2 in Lösung nicht beobachtet. Es werden die Einflüsse der inneren Struktur der beiden Liganden, des Aggregatzustandes und des Zentralatomes auf die Struktur der neuen Koordinationsverbindungen diskutiert. ON2SMe- kann hinsichtlich seiner Koordinationstendenz mit dem N-Diäthyl-aminoäthyl-salicylaldiminat verglichen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 23-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Anomal Magnetically Behaviour of Diethylphosphino Methylpyridine-(2) Complexes of 3d IonsDiethylphosphino methylpyridine-(2) forms 1,2-complexes with nickel(II) and cobalt(II). In these complexes depending on the nature of anionic ligands which are present in addition, the central atoms have the coordination numbers 4, 5 or 6.“Ni(Et2PMP)2Cl2” and “Ni(Et2PMP)2Br” are magnetically anomal. They are inter-allogones, probably containing five-coordinate nickel(II) species of the low-spin and the high-spin type.The cross-over between high-spin and low-spin types of five-coordinate nickel(II) complexes, observed by Sacconi at the donor atom set N2P2Cl, has been verified. With five-coordinate cobalt(II) complexes this cross-over was observed at the same donor atom set.Et2PMP forms a diamagnetic, octahedral 1, 3-complex with iron(II) and a tetrahedral 1,2-complex with zinc(II).
    Notes: Diäthylphosphino-methylpyridin-(2) bildet mit Nickel(II)- bzw. Kobalt(II)-Salzen 1,2-Komplexe, in denen die Zentralatome je nach den zusätzlich vorhandenen anionischen Liganden die Koordinationszahlen 4, 5 oder 6 haben.„Ni(Et2PMP)2Cl2“ und „Ni(Et2PMP)2Br2“ verhalten sich magnetisch anomal und werden auf Grund ihres physikalischen Verhaltens als Interallogone angesprochen, die fünffach-koordinierte Nickel(II)-Spezies vom Low-Spin- und vom High-Spin-Typ nebeneinander enthalten.Der von Sacconi für fünffach-koordinierte Nickel(II)-Komplexe gefundene übergang von High-Spin- zu Low-Spin-Typen beim Haftatomsatz N2P2Cl konnte bestätigt werden. Für die fünffach-koordinierten Kobalt(II)-Komplexe wurde der übergang beim gleichen Haftatomsatz beobachtet.Mit Eisen(II) bildet Et2PMP einen diamagnetischen, oktaedrischen 1,3-Komplex, mit Zink(II) einen tetraedrischen 1,2-Komplex.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 89-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of π-Organonickel Complexes with Tertiary PhosphanesIn a hexane solution Ni(C5H5)2 reacts with PBu3 or Ph2PBu forming the nickel(O) complexes Ni(PBu3)4 or Ni(Ph2PBu)4 (A). Under the same conditions only one cyclopentadienyl ligand is substituted by PhPBu2 and the nickel(I) compound (C5H5)Ni (PhPBu2)2 (B) is obtained. Products of the reactions between B and α,α′-dipyridyl, hydrogen chlorid in ether, or Ni(PhPBu2),Cl2 are Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4], or (C5H5) Ni(PhPBu2)2Cl. By the reaction with HgCl2 a cyclopentadienyl compound of an unknown structur is formed.The compound Ni(PhPBu2)4 which is analogous to A is synthesized by the reduction of bis(acety1acetonato)-nickel with Et2AlOEt in the presence of PhPBu2 or by the reaction of bis (cyclooctadiene-1,5)-nickel with PhPBu2.
    Notes: Ni(C5H6), reagiert mit PBu3 und Ph2PBu in Hexan unter Bildung der Nickel(0)-Komplexe Ni(PBu3), und Ni(Ph2PBu)4 (A). Unter den gleichen Bedingungen substituiert PhPBu2 nur einen Cyclopentadienylrest, und es entsteht die Nickel(I)-Verbindung ((C5H5)Ni(PhPBu2)2 (B). Die Reaktion von B mit α, α′-Dipyridyl, ätherischer Salz-säure bzw. Ni(PhPBu2)2Cl2 führt zur Bildung von Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4] bzw. (C5H5)Ni(PhPBu2)2Cl. Mit Quecksilber((II)-chlorid wurde eine Nickel und Quecksilber ent-haltende Cyclopentadienylverbindung noch unbekannter Struktur erhalten.Die zu A analoge Verbindung Ni(PhPBu2)4 wurde bei der Reduktion von Bis(acety1-acetonato)-nickel(II) mit Et2AlOEt in Gegenwart von PhPBu2 oder aus Bis(cyc1ooctadien-1,5)-nickel und PhPBu2 gewonnen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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