ISSN:
0021-8383
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Alkyl- und Arylacetale 1 des Formylphosphonsäurediäthylesters wurden in wäßrigem bzw. nichtwäßrigem Medium mit HCl order HBr umgesetzt, wobei je nach eingesetztem 1 Spaltung der P-C-Bindung bzw. Entalkylierung der Phosphonsäureestergruppen beobachtet wurde. Glatte P — C-Spaltung trat auch beim Erwärmen des Diäthylacetals 1a mit Brenzcatechin ein. - Durch Umsetzung von 1a, b bzw. 1 d mit Na-Äthylat wurden die Na-Salze der entsprechenden Monoester von 1 erhalten, die sich zu gemischten Diestern 12 alkylieren bzw. mit Säure in die Phosphonsäuremonoester 5 überführen ließen. Aus den Arylderivaten 5b und 5c wurden die Säurechloride 14b und c gewonnen. 14b gab mit Phenylmagnesiumbromid das Phosphinsäurederivat 17c. - Mit PCl5 reagierten die Ester-acetale 1 nicht unter Bildung der Phosphonsäuredichloride, sondern wiederum unter Spaltung der P—C-Bindung.
Zusätzliches Material:
2 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19713130211
Permalink
