ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
2:1 Styrol-Polysulfone wurden in Dimethylsulfoxid mit Kalium-tert.-butylat bei 50°C einem alkalischen Abbau unterworfen. Dieser vollzog sich statistisch und nicht nach einem Reißverschlußmechanismus. β-Phenylbutyrophenon und andere Reaktionsprodukte weisen auf dimere Kopf-Schwanz-Sequenzen als dominierend in der Kette hin.Auch NMR-Spektrometrie wurde angewendet, um eine weitere Information über den Kettenaufbau zu erhalten. Es wird angenommen, daß (—St—St—SO2—)-Sequenzen den Hauptanteil der Kettenabfolgen bilden, wie ein Vergleich mit den NMR-Spektren von Polystyrol, Poly-α-methylstyrol und styrolreichem Styrolpolysulfon ergibt.
Notes:
2:1 styrene-polysulfone was subjected to an alkaline degradation with potassium tert-butoxide in dimethylsulfoxide at 50°C. A random and not an unzipping degradation was operating throughout the decomposition and β-phenylbutyrophenone and other materials were obtained as the products, indicating dimeric and head to tail sequences are dominating in the polymer chain.NMR spectrometry was also undertaken to get a further information on the chain constitution, where repeating (—St—St—SO2—) sequence is believed to be the principal part of the polymer chain as compared to the NMR spectra of polystyrene, poly-α-methyl-styrene, and the high styrene containing styrene-polysulfone.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1966.020980110
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