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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mathematical methods of operations research 10 (1966), S. 58-64 
    ISSN: 1432-5217
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics , Economics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 97 (1966), S. 272-275 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Anionic polymerization of formaldehyde with LEWIS bases at -78°C. was investigated in ether, acetone and toluene as solvents. The basicity of the LEWIS bases may be contributary, but is not the exclusive factor for determining their activity as initiators. Sterical and structural influences are also very significant. Primary amines have comparatively low activity presumably because they react with formaldehyde to give mono- and dimethylol amines. For branched aliphatic amines, the activity decreases as the distance between the branching site and the nitrogen is reduced. With most amines the rate of polymerization increases with the polarity of the solvent.Triphenylphosphine exceeds all investigated amines in activity when polymerizations are carried out in ether or toluene. In acetone, however, strongly basic tertiary amines which are not sterically hindered are more effective. Triphenylstibine and triphenylarsine are much less reactive. The mechanism of initiation of formaldehyde polymerization by LEWIS bases is discussed.
    Notes: Die anionische Polymerisation des monomeren Formaldehydes mit LEWIS-Basen wurde bei -78°C in Äther, Aceton und Toluol untersucht. Die Basizität der LEWIS-Basen ist ein wichtiger Faktor för ihre Initiatoraktivität, ist jedoch nicht allein entscheidend; es spielen auch strukturelle und steren rische Faktoren eine Rolle. Primäre Amine sind wahrscheinlich deshalb schlechte Initiatoren, weil sie mit Formaldehyd Methylol- und Dimethylolamine bilden. Verzweigungen aliphatischer Substituenten wirken sich um so stärker retardierend aus, je näher sich die Verzweigungsstelle am Stickstoffatom befindet. Die Polymerisationsgeschwindigkeit steigt bei den meisten Aminen mit zunehmender Polarität des Lösungsmittels an.Triphenylphosphin übertrifft in Äther und in Toluol alle eingesetzten Amine an Initiatorwirksamkeit. In Aceton sind die stark basischen, sterisch nicht gehinderten, tertiären aliphatischen Amine jedoch besser wirksam als Triphenylphosphin. Triphenylarsin und Triphenylstibin sind wesentlich schwächere Initiatoren als Triphenylphosphin.Der Mechanismus der Initiierung der Formaldehydpolymerisation durch LEWIS-Basen wird diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The endgroup acetylation of a high molecular weight polyoxymethylendiol by acetic anhydride was investigated at 200°C in the melt as well as at 135°C in homogeneous solution and in heterogeneous suspension. Conversion in the homogeneous reactions is practically complete after a short time; however, at 200°C without addition of a (tertiary) amine, the degree of polymerization is, drastically reduced and some polymer is lost due to formation of methylene and di(oxymethylene) diacetates. At 135°C in solution, with the addition of a tertiary amine, acetylation was almost quantitative and no degradation of the polymer occurred.The rate of esterification at 135°C in heterogeneous medium is much smaller than in solution and access of the reagent to ca. 5% of the hydroxyl endgroups is very difficult. We suspect that this small fraction of the endgroups is enclosed by especially well-ordered crystalline regions, whereas the large majority of endgroups is contained in disturbed crystalline or in amorphous regions. Polycondensates from aqueous formaldehyde, according to X-ray examination, contain almost no amorphous regions and have less disturbed crystallites than polymerisates from anhydrous formaldehyde; they are therefore inaccessible to heterogeneous acetylation. The rate of heterogeneous acetylation can be greatly enhanced by previous swelling of the polymers or by mechanical disintegration or by application of ultrasonic waves.
    Notes: Die Acetylierung der Endgruppen eines hochmoleckularen Polyoxymethylendiols mit Essigsäureanhydrid wurde bei 200°C in Substanz sowie bei 135°C in Lösung und in Suspension untersucht. Die Umsetzung ist in homogenem Medium innerhalb kurzer Zeit praktisch vollständig; bei 200°C erfolgt jedoch ohne Zusatz eines (tertiären) Amins eine besonders starke Verminderung der Molekulargewichte und ein Verlust an Polymerem durch Bildung flüssiger Oligo-oxymethylendiacetate. Eine fast quantitative Acetylierung ohne Molekulargewichtsverminderung ist durch Umsetzung bei 135°C in Lösung unter Zusatz eines tertiären Amins möglich.Die Veresterungsgeschwindigkeit bei 135°C ist in heterogenem Medium wesentlich kleiner als in Lösung, und etwa 5% der Hydroxylendgruppen sind dieser Acetylierung nur sehr schwer zugänglich. Es wird angenommen, daß dieser geringe Teil der Endgruppen in besonders gut ausgebildeten kristallinen Bereichen eingeschlossen ist, während sich der weitaus größte Teil der Endgruppen in amorphen Bereichen oder in gestörten Kristalliten befindet, welche für das Acetylierungsreagenz zugänglich sind. Polykondensate aus wärigen Formaldehydlösungen besitzen gemäß Röntgenbeugungsuntersuchungen fast keine amorphen Berciche und viel weniger gestörte Kristallite als Polymerisate aus dem wasserfreien Monomeren; sie konnten daher nicht heterogen acetyliert werden. Durch vorhergehendes Umfällen des Polyoxymethylendiols, durch mechanische Zerkleinerung order durch Einwirkung von Ultraschall kann die Geschwindigkeit der heterogenen Acetylierung wesentlich erhöht werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 97 (1966), S. 63-74 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: An apparatus for volumetric measurement of gas uptake with an accuracy greater than ± 0,2 μl. is described. A maximum deviation from zero of 0,2 μl./h. is observed under blank conditions when measurements are made relative to a reference chamber to assure constant pressure. The instrument has an maximum effective capacity of 30 ml. substrate. The principal part of the apparatus is a capilliary manometer for pressure equilibration coupled to a micrometer piston which functions as a gas buret.
    Notes: Es wird eine Apparatur mit folgenden Eigenschaften beschrieben: Der Gasumsatz wird nach einem Kompensationsverfahren volumetrisch bei konstantem Druck gemessen. Die Genauigkeit der Volumenmessung ist besser als ± 0,2 μl Gas. Die Nullage zeigt einen maximalen Gang von 0,2 μl/h. Substratmengen bis 30 ml können eingesetzt werden. Die wesentlichen Teile der Apparatur sind ein Kapillarmanometer als „Nullinstrument“ für die Druckmessung und eine Mikrometerschraube, mit deren Hilfe  -  ähnlich wie bei einer Kolbenbürette  -  der Gasumsatz gemessen wird.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 97 (1966), S. 75-96 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The spontaneous autoxidation of n-butyl methacrylate, i.e., the reaction of the monomer free of peroxides with oxygen in the dark without additional initiators, is a radical chain reaction. The reaction is started by radicals which are generated by an absolutely thermal primary reaction of n-butyl methacrylate and oxygen. At 50.0°C. The rate of this primary radical formation was found to be (1.0 ± 0.2)·10-8 mol·1-1·h-1.The spontaneous overall rate of autoxidation amounts to (3.0 ± 0.3)·10-5 mol·1-1·h-1 at the same temperature. In the course of the autoxidation reaction a polymeric n-butyl methacrylate peroxide is formed which further acts as an initiator for the autoxidation and causes a slightly autocatalytic course of the overall reaction. The decomposition constant of the polymeric peroxide amounts to (3.5 ± 0.2)·10-5 h-1 at 50.0°C.For determining those values it was necessary to measure the autoxidation of n-butylmethacrylate initiated by bis-azoisobutyronitrile. These results are also reported.A theoretical appendix deals with the autoxidation rate in relation with time. Besides of the values of the different reaction constants the particular form of this relation is considerably influenced by the concentration of an added initiator.
    Notes: Die spontane Autoxydation von n-Butylmethacrylat, d.h. die Reaktion des peroxidfreien Monomeren im Dunkeln ohne zugesetzte Initiatoren, ist eine Radikalkettenreaktion. Sic wird durch Radikale gestartet, die in einer rein thermischen Primärreaktion zwischen n-Butylmethacrylat und molekularem Sauerstoff entstehen. Bei 50,0°C wurde die Geschwindigkeit dieser primären Radikalbildung zu (1,0 ± 0,2)·10-8 mol·l-1·h-1. gefunden.Die spontane Bruttoautoxydationsgeschwindigkeit hat bei derselben Temperatur den Wert (3,0 ± 0,3)·10-5 mol·l-1·h-1. Im Verlauf der Autoxydationsreaktion entsteht ein polymeres n-Butylmethacrylatperoxid, das seinerseits als Autoxydationsinitiator wirkt und so einen schwach autokatalytischen Verlauf der Bruttoreaktion bedingt. Die Zerfallskonstante des polymeren Peroxides bei 50,0°C hat den Wert (3,5 ± 0,2)·10-5 h-1.Zur Ermittlung dieser Zahlenwerte waren Messungen der durch Azoisobuttersäuredinitril initiierten Autoxydation des n-Butylmethacrylates nötig, die ebenfalls mitgeteilt werden.In einem theoretischen Anhang wird die Abhängigkeit der Autoxydationsgeschwindigkeit von der Zeit behandelt. Die spezielle Form dieser Beziehung wird, außer von der Größe der verschiedenen Reaktionskonstanten, stark von der Konzentration eines zugesetzten Initiators beeinflußt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 613-613 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 612-612 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Publication Date: 1966-11-07
    Print ISSN: 0031-9007
    Electronic ISSN: 1079-7114
    Topics: Physics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Publication Date: 1966-03-01
    Print ISSN: 1432-2994
    Electronic ISSN: 1432-5217
    Topics: Mathematics , Economics
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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