ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 2015-2019
  • 2005-2009
  • 1965-1969  (6)
  • 1966  (6)
Collection
Publisher
Years
  • 2015-2019
  • 2005-2009
  • 1965-1969  (6)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 22 (1966), S. 385-386 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The turnover of α2-macroglobulins was measured by quantitative precipitation of the I131-marked protein, using a specific antiserum. In 6 normal persons, the half-life was found to be between 192 and 267 h. The catabolic rates in relation to the intravascular pool range between 437 and 703 mg/day
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical and applied genetics 36 (1966), S. 140-144 
    ISSN: 1432-2242
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Die Kulturpflanze 14 (1966), S. 171-200 
    ISSN: 1573-5109
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Summary The present publication is in conjunction with my paper of 1958, in which the occurrence of somatic conversion insulf + sulf heterozygotes of the tomato has been reported. Now further data are presented which corroborate the conclusions drawn at that time. The findings of the studies so far carried through are summarized: 1. Thesulf series ofLycopersicon esculentum consists of the dominant normal allelesulf + and two groups of mutant alleles:sulfurea pura (sulf pura ) andsulfurea variegata (sulf vag ); the general symbol for the two groups issulf (fig. 1). The dominance relations are:sulf + 〉sulf vag 〉sulf pura . 2. Thesulf + sulf plants have green cotyledons. But during further development, beginning with the formation of foliage leaves, part of the heterozygotes become green-yellow variegated: on the shoot areas withsulf-mutant phenotype occur (fig. 2 and 3). Variegated plants can form different types of branches: pure green, variegated, uniformly yellow-green speckled (sulf vag -phenotype) and pure yellow (sulf pura -phenotype). 3. The progenies of green heterozygotes and of green branches (of variegated plants) segregate in a normal Mendelian ratio 3sulf +.: 1sulf sulf (table 1, columm „AN“ of tables 2, 3, 7, 8 and column „calyx green“ of table 9). 4. In progenies of variegated branches deviations appear from the monohybrid ratio, resulting in an increase ofsulf sulf seedlings. The more intense the variegation of a branch i. e. the greater the extent of mutant tissue, the greater is the portion of homozygoussulf sulf seedlings in its progeny (column „AT-AB“ of tables 2, 3, 7, 8 and column „calyx not green“ of table 9). 5. The progenies of branches with mutant phenotype (sulf pura orsulf vag ) consist of mutant seedlings, either pure yellow or yellow-green speckled ones. Pure green plants are lacking (tables 4 and 5). 6. Thus hereditary differences exist between the different types of branches, and ontogenetic change of dominance or variable manifestation of a dominant mutant allele can be no explanation. 7. After reciprocal crosses betweensulf-homozygotes and homozygous normal plants there are no significant differences in the percentage and extent of variegation, found among the heterozygotes (table 6). Mutated extrachromosomal factors are not involved in this variegation. 8. Extensive tests have shown that the variegation of thesulf + sulf plants is not the result of mitotic crossing-over in the four-strand-stage, becausesulf + sulf + cells, which would occur simultaneously withsulf sulf cells by the process of mitotic crossing-over, are entirely lacking in variegated plants (tables 7, 8 and 9). 9. In the meiosis ofsulf + sulf plants no cytologial irregularities have been found. 10. These results lead to the conclusion, that the variegation of thesulf + sulf plants is caused by somatic conversion: Thesulf +-allele is stable in homozygous condition. In vegetative cells ofsulf + sulf heterozygotes, however, thesulf +-allele becomes unstable under the influence of thesulf allele, present in the same nucleus, and mutates with a definite frequency to asulf allele (either asulf pura or asulf vag allele).
    Abstract: Крamкое со¶rt;ержaнuе Настоящее сообщение является продолжением работы, опубликованной в 1958 г., в которой сообщалось о явлении соматической конверсии у гетерозиготных растений томата типаsulf + sulf. Здесь приводятся новые данные, подтверждающие выводы предыдущей работы. Итак, в настоящее время мы располагаем следующими данными об этом явлении. 1. Серия множественных аллелейsulfurea у томатаLycopersicon esculentum состоит из доминантного нормального аллеляsulf + и двух групп мутантных аллелей,sulfurea pura (sulf pura ) иsulfurea variegata (sulf vag ); их общее обозначение:sulf (рис. 1). Доминантность членов серии:sulf + 〉sulf vag 〉sulf pura . 2. Гетерозиготные растенияsulf + sulf имеют чисто зеленые семядоли. С началом образования настоящих листьев часть гетерозиготных растений обнаруживает зелено-желтую пятнистость; на побеге, наряду с зеленой тканью обнаруживаются участки мутантного типаsulf (рис. 2 и 3). Растения с пестрым распределением ткани могыт образовывать различные типы побегов: чисто зеленые, неправильно пестрые («пегие»), крапчатые желтозеленые (фенотипsulf vag ) и чисто желтые (фенотипsulf pura ). 3. Потомство чисто зеленых гетерозиготиых растений, так же, как и потомство зеленых побегов на пестрых («пегих») растениях расщепляется в менделевском соотнешении 3sulf +-: 1sulf sulf (табл. 1, столбец «AN» в таблицах 2, 3, 7, 8 и столбец «чашелистики плодов чисто зеленые» в таблице 9). 4. В потомстве неправильно пестрых («пегих») побегов обнаруживается превышение числа сеянцев типаsulf sulf; чем более пестрым был «родительский» побег, тем выше доля мутантных сеянцев в его потомстве (столбец «AT-AB» в таблицах 2, 3, 7, 8 и столбец «чашелистики плодов не зеленые” в таб. 9). 5. Потомство побегов мутантного фенотипа (sulf pura илиsulf vag ) состоит исключительно из мутантных сеянцев; чисто зеленые растения здесь не появляются (таб. 4 и 5). 6. Все вышесказанное позволяет сделать вывод, что эти побеги различаются между собой генетически. Этим самым исключается наличие онтогенетической смены доминирования или изменчивого проявления доминантного мутантного аллеля. 7. Анализ реципрокных скрещиваний не дает основания предполагать влияния каких-либо мутировавших внехромосомных наследственных единиц на возникновение ¶rt;той гетерозиготной пестролистности (таб. 6). 8. Многочисленные опыты позволили исключить как причину явления и митотический кроссинговер на стадии четырех хроматид: при возникновении пестролистности гомоаиготные клеткиsulf + sulf + не образуются вместе с клеткамиsulf sulf (таб. 7, 8 и 9). 9. В мейозе у растений типаsulf + sulf не обнаружено никаких цитологических неправильностей. 10. Данные пунктов 2–8 позволяют сделать вывод о том, что гетерозиготная пестролистность возникает благодаря соматической конверсии: аллельsulf +, стабильный в гомозиготном состоянии, становится в вегетативных клетках гетерозиготsulf + sulf под влиянием, находящегося в том же клеточном ядре аллеляsulf лабильным и часто мутирует в направлении одного из аллелейsulf (или вsulf pura или вsulf vag ).
    Notes: Zusammenfassung Die vorliegende Mitteilung schließt unmittelbar an die Veröffentlichung des Jahres 1958 an, in der über das Auftreten von somatischer Konversion in densulf + sulf Heterozygoten der Tomate berichtet wurde. Es werden weitere Daten vorgelegt, welche die damals gezogenen Schlußfolgerungen erhärten. Es liegen nunmehr folgende Ergebnisse über das Auftreten von somatischer Konversion in densulf + sulf Heterozygoten vor: 1. Diesulfurea-Serie vonLycopersicon esculentum besteht aus dem dominanten Normalallelsulf + und zwei Gruppen von Mutantenallelen:sulfurea pura (sulf pura ) undsulfurea variegata (sulf vag ); gemeinsames Symbolsulf (Abb. 1). Dominanzreihe:sulf + 〉sulf vag 〉sulf pura . 2. Diesulf + sulf Heterozygoten haben rein grüne Kotyledonen. Beginnend mit der Bildung der Laubblätter zeigt ein Teil der Heterozygoten eine Grün-Gelb-Scheckung; am Sproß treten neben grünem Gewebe Bezirke mitsulf-Mutantenphänotyp auf (Abb. 2 und 3). Gescheckte Pflanzen können verschiedene Arten von Ästen bilden: rein grüne, gescheckte, gelb-grün gesprenkelte (sulf vag -Phänotyp) und rein gelbe (sulf pura -Phänotyp). 3. Die Nachkommenschaften sowohl rein grünersulf + sulf Heterozygoten als auch grüner Äste (an gescheckten Pflanzen) spalten im Mendel-Verhältnis 3sulf +.: 1sulf sulf (Tabelle 1, Spalte, „AN“ der Tabellen 2, 3, 7, 8 sowie Spalte „Kelchblätter der Früchte rein grün“ der Tabelle 9). 4. In den Nachkommenschaften gescheckter Äste tritt ein Überschuß ansulf sulf Keimlingen auf; je stärker gescheckt ein Ast ist, desto höher ist der Anteil von Mutantenkeimlingen in seiner Nachkommenschaft (Spalte „AT-AB“ der Tabellen 2, 3, 7, 8 sowie Spalte „Kelchblätter der Früchte nicht grün“ der Tabelle 9). 5. Die Nachkommenschaften von Ästen mit Mutantenphänotyp (sulf pura odersulf vag ) bestehen ausschließlich aus Mutantenkeimlingen; rein grüne Pflanzen fehlen (Tabelle 4 und 5). 6. Aus diesen Ergebnissen folgt, daß sich diese verschiedenen Äste genetisch unterscheiden. Damit ist das Vorliegen von ontogenetischem Dominanzwechsel oder variabler Manifestierung eines dominanten Mutantenallels auszuschließen. 7. Die Prüfung auf Reziproken-Unterschiede ergab keinerlei Hinweise auf die Mitwirkung mutierter extrachromosomaler Erbanlagen bei der Entstehung der vorliegenden Heterozygotenscheckung (Tabelle 6). 8. In ausgedehnten Versuchen wurde die Möglichkeit ausgeschlossen, daß mitotisches Crossing-over im Vierstrangstadium die Ursache für die Heterozygotenscheckung ist; denn bei der Entstehung der Scheckung werden keine homozygotensulf + sulf + Zellen gemeinsam mitsulf sulf Zellen gebildet (Tabellen 7, 8 und 9). 9. In der Meiose dersulf + sulf Pflanzen waren keine cytologischen Unregelmäßigkeiten festzustellen. 10. Die unter 2.–8. skizzierten Befunde führen zu dem Schluß, daß die Heterozygotenscheckung durch somatische Konversion entsteht: Das im homozygoten Zustand stabilesulf +-Allel wird in den vegetativen Zellen vonsulf + sulf Heterozygoten unter dem Einfluß des im selben Zellkern vorhandenensulf-Allels instabil und mutiert gehäuft zu einemsulf-Allel (entweder zu einemsulf pura oder zu einemsulf vag -Allel).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Publication Date: 1966-06-01
    Print ISSN: 0014-4754
    Topics: Biology , Medicine
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Publication Date: 1966-12-01
    Print ISSN: 0925-9864
    Electronic ISSN: 1573-5109
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Publication Date: 1966-09-01
    Print ISSN: 0024-4201
    Electronic ISSN: 1558-9307
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...