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Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1960-1964  (5)
  • 1955-1959
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 130-136 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In der vorliegenden Arbeit werden die Fe(III)-, Co(II)-, Ni(II)-, Cu(II)-, Zn(II),-VVIO- und UVIO2-Chelate des Bis-Salicylaldehyd-β,β′-diiminodiäthylamins beschrieben. Zur Charakterisierung wurden die IR-Spektren herangezogen. Es handelt sich durchweg um 1:1-Chelate, wobei möglicherweise nur im Falle des Uranylchelats alle 5 Donatorgruppen an der Chelatbildung beteiligt sind. Für die Co(II)- und die Cu(II)-Chelate ergaben sich eindeutig planare Ausrichtungen der vier dsp2-Hybridbahnen, während die Zn(II)- und UVIO2-Chelate räumliche Anordnung zeigen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 262-267 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das N,N′,N″,N‴-Tetraphenyl-triäthylentetramin wird nach zwei verschiedenen Wegen hergestellt. Durch Sulfonierung mit Chlorsulfonsäure in Tetrachloräthan konnte die entsprechende Tetrasulfonsäure erhalten werden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 55-62 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The dehydrogenating and hydrogenating activity of zincdoted nickel catalysts on cyclohexane has been investigated. It was found that a rest of nickel oxide remaining in the reduced catalyst causes the destructive hydrogenation. This activity of the nickel oxide is suppressed by higher amounts of zincoxide.
    Notizen: Die Fähigkeit zinkdotierter Nickel-Katalysatoren. Cyclohexan zu dehydrieren und hydrierend zu spalten, wurde untersucht. Aus den Ergebnissen wird geschlossen, daß ein Nickeloxidrest im reduzierten Katalysator für die destruktive Hydrierung verantwortlich ist. Versuche mit vollständig reduzierten und teilweise reduzierten Nickeloxidproben bestätigten dieses Ergebnis. Diese Wirkung des Nickeloxides ließ sich durch Zinkdotierung unterdrücken.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 1-7 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The correlation between structure and catalytic activity of catalysts obtained from Ni—Zn oxalate mixed crystals has been investigated.In some cases, the activity on hydrogenation and dehydrogenation reactions depends even directly on the surface development (5-40 sq.m./g., BET measurement). Catalysts from mixed crystals are structurally superiour to those from mechanical oxalate mixtures.At 350°C, Ni—Zn oxalate mixed crystals are almost completely decomposed to Ni, ZnO and NiO. Higher decomposition temperatures lead to a strong shrinking of the surface (recrystallization and sintering effects) and to larger primary and secondary particles.Ni—Zn mixed-oxalates catalysts have secondary particles of varying sizes and a spongy surface structure being shown by electron-microscopic photographs.
    Notizen: Es wurde die Struktur von Nickel - Zink-Mischoxalatkontakten sowie von Kontakten aus den entsprechenden Oxalatgemischen ermittelt; dabei konnten Zusammenhänge zwischen Struktur und katalytischer Wirksamkeit aufgezeigt werden.Die Bestimmung der spezifischen Oberfläche nach BET ergab, daß die katalytische Aktivität dieser Kontakte für Hydrierung und Dehydrierung teilweise sogar direkt von der Oberflächenentwicklung (zwischen 5 und 40 m2/g) abhängig ist. Die strukturelle Überlegenheit der Mischsalzkontakte gegenüber den Kontakten aus einem mechanischen Gemisch gleicher Zusammensetzung konnte nachgewiesen werden.Bei 350°C werden die Ni/Zn-Mischoxalate fast vollständig zu Nickel, Zinkoxid und Nickeloxid (NiO) zersetzt. Mit steigender Zersetzungstemperatur treten durch Rekristallisation und Sinterung starke Oberflächenabnahme sowie Primär- und Sekundärteilchenvergrößerung ein.Wie aus den elektronenmikroskopischen Aufnahmen hervorgeht, besitzen die Ni/Zn-Mischoxalatkontakte Sekundärteilchen von unterschiedlicher Größe mit einer dem Platinschwarz ähnlichen, stark porösen, schwammartigen Randstruktur.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The decomposition of Ni-Mg-formiates, -oxalates and -carbonates in a stream of H2 is investigated with the method of reaction-gaschromatography. As reaction-products CH4, CO and CO2 are found in amounts changing according to the temperature of decomposition. With highly active contacts, between 400 and 500°, nearly exclusively CH4 is formed. With mechanically prepared mixtures of the two components high amounts of CH4 are formed also. Some mechanism of decomposition are discussed; probably CH4 is formed by hydrogenation of the initial products of decomposition.
    Notizen: Die Zersetzung von Nickel-Magnesium-Mischformiaten, -oxalaten und -carbonaten im Wasserstoffstrom wird nach der Methode der Reaktions-Gaschromatographie untersucht. Als gasförmige Reaktionsprodukte treten Methan, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid in je nach Zersetzungstemperatur wechselnden Mengen auf. Bei Zersetzung hochaktiver Mischsalzkontakte entsteht im Bereich von 400-500° C fast ausschließlich Methan. Bei Zersetzung mechanisch hergestellter Gemenge der beiden Komponenten, die auch im Mischsalz verwendet werden, treten ebenfalls große Methanmengen auf. Mehrere mögliche Zersetzungsmechanismen werden diskutiert. Das gebildete Methan entsteht höchstwahrscheinlich durch sekundäre Hydrierung der ursprünglichen Zersetzungsprodukte.
    Zusätzliches Material: 20 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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