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  • Chemistry  (9)
  • 1960-1964  (9)
  • 1961  (9)
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  • 1960-1964  (9)
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  • 1
    Electronic Resource
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    The utilization of fission fragment energy for the fixation of nitrogen (1961)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 7 (1961), S. 329-335 
    Details
    ISSN: 0001-1541
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: The principles involved in designing a process for the production of fixed nitrogen by the direct use of fission fragment recoil energy are reviewed. The problems concerned with the radiation chemistry, development of fuel element, reactor design, and chemical process design are pointed out. Possible solutions to these problems incorporated in a complete plant design are presented. An economic evaluation, comparing the chemonuclear process with other conventional processes, is made. The conclusion is reached that at the present state of knowledge there does not seem to be any clear-cut advantage over conventional processes, even based on a nuclear economy. However moderate research efforts should continue for further evaluation of this process.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/aic.690070232
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Verbindungen mit Thiazolidinstruktur aus Hexosen und 2-Mercapto-äthylaminDie Autoren danken dem U. S. Army Medical Research and Development Command (Contract No. DA-49-193-MD-2070) für die großzügige Unterstützung dieser Arbeit. (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 225-228 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: D-Glucose, D-Galaktose, D-Mannose und 4.6-Benzal-α-D-glucose reagierten mit 2-Mercapto-äthylamin unter Bildung von Thiazolidin-Derivaten. Der Konstitutionsbeweis wurde durch Desulfurierung der Acetate mit Raney-Nickel erbracht, die zu den entsprechenden Hexitderivaten führte. Der Glucosederivat III entstehende I-[N-äthyl-acetamino]-2.3.4.5.6-penta-O-acetyl-1-desoxy-D-sorbit (IV) wurde auf einem unabhängigen Wege aus 1-äthylamino-1-desoxy-D-glucose erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940134
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Schwefel-Substitutionsprodukte von Aminozuckern II. S-β-D-Glucosaminylxanthogenat (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2431-2436 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Hydrochlorid des S-β-D-Glucosaminylxanthogenats (IV) wurde über zwei Zwischenprodukte aus dem kürzlich beschriebenen 1-Brom-1-desoxy-3.4.6-triacetyl-N-anisal-α-D-glucosamin (I) dargestellt: Raney-Nickel-Desulfurierung der O.N-Tetraacetylverbindung ergab den 2-Acetamino-2-desoxy-1.5-anhydro-D-sorbit, der ebenfalls durch Lithiumalanat-Reduktion des 1-Brom-1-desoxy-3.4.6-triacetyl-α-D-glucosamin-hydrobromids erhalten werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940913
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine Synthese der Anomeren des 4.6-Benzal-methyl-D-glucosaminids über Derivate des N-Formyl-D-glucosamins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3293-3297 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der genannten Anomeren erfolgte durch Benzylidierung und Glykosidierung des N-Formyl-D-glucosamins und alkalische Hydrolyse der N-Formyl-Gruppe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941216
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über 1.4-Oxazine, I. Darstellung kondensierter 1.4-Oxazinone-(2) durch Umsetzung von o-Aminophenolen mit α-Ketoestern (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1664-1675 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: o-Aminophenole, Aminonaphthole und andere aromatische Hydroxy-amino-Verbindungen setzen sich mit α-Ketocarbonsäureestern in hohen Ausbeuten zu kondensierten 1.4-Oxazinonen-(2) um. Diese eignen sich wegen ihrer hervorragenden Kristallisationseigenschaften sowohl zur Charakterisierung aromatischer Hydroxy-amino-Verbindungen als auch zur Charakterisierung von α-Ketoestern.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940632
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über 1.4-Oxazine, II. Überführung der 1.4-Benzoxazinone-(2) in Phenmorpholone-(2) und N-substituierte Aminoalkohole (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1676-1682 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die katalytische Hydrierung der aromatisch kondensierten 1.4-Oxazinone-(2) (Azacumarine) führt zu ihren 3.4-Dihydroderivaten, den Morpholonen-(2), die auch als Lactone der entsprechenden N-[o-Hydroxyl-aryl]-α-aminosäuren beschrieben werden können. Hydrierung der 1.4-Benzoxazinone-(2) mit Lithiumaluminiumhydrid liefert unter Öffnung des Lactonringes N-substituierte 1.2-Aminoalkohole.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940633
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Glykoside der Blätter von Digitalis canariensis L., var. isabelliana (WEBB) LINDINGER (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 44 (1961), S. 1607-1622 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ein aus getrockneten Blättern von Digitalis isabelliana bereiteter wässeriger Auszug wurde jeweils erschöpfend mit Äther, Chloroform, Chloroform-Alkohol-(4 : 1), Chloroform-Alkohol-(2 : 1) und Chloroform-Alkohol-(3 : 2) extrahiert. Dabei ergab sich, dass die herzwirksamen Substanzen grösstenteils mit Chloroform-Alkohol-(4 : 1) (in der Hauptsache wohl als Diglykoside) ausgeschüttelt werden können. Die Untersuchung dieser Fraktion ist Gegenstand vorliegender Arbeit.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19610440620
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Bildung von Ammoniak aus den Elementen durch mechanische Beanspruchung des Katalysators (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 180-185 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterogeneous chemical and catalytic reactions can be started or accelerated by mechanical working of the solid reactents and catalysts, respectively.As an example, the catalytic formation of NH3 has been investigated. A vacuum apparatus is described in which the catalyst is intensively worked by a grain beam. The activation energies achieved by this mechanical working are about as high as the heat of sublimation of the NH3-catalyst.
    Notes: Chemische und katalytische Reaktionen können durch mechanische Beanspruchung des reagierenden Festkörpers bzw. des Katalysators ausgelöst bzw. beschleunigt werden. Von den angeführten Beispielen wurde insbesondere die NH3-Bildung näher untersucht (THIESSEN, HEINICKE u. MEYER).Es wird eine Vakuumkornstrahl-Apparatur beschrieben, die eine intensive Bearbeitung des Katalysators gestattet. Die bei der mechanischen Beanspruchung auftretenden Anregungsenergien sind sehr hoch und liegen in der Größenordnung der Sublimationswärme des NH3-Kontaktes.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613120306
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Polysilane. VI. Bildung von Polysilanen bei sterisch gehinderten Grignard-Reaktionen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 107-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The GRIGNARD reaction between silicon halides and alkyl-Mg-halides with steric hindering alkyl groups does not run in the usual manner. Thus from SiBr4 and secondary or tertiary butyl—MgBr only the corresponding butyl-tribromosilanes (C4H9)SiBr3 could be prepared in low yields. To a great extent, there are side reactions which produce silanes with Si—H-bonds by developing butene (C4H8) and high molecular polysilanes with, Si—Si-bonds by cleaving off octane (C8H18).
    Notes: Die Grignard-Reaktion zwischen Silicium-halogeniden und Alkyl-Mg-halogeniden mit sterisch hindernden Alkylgruppen verläuft anormal. So konnten aus SiBr4 und sekundärem oder tertiärem Butyl—MgBr nur die entsprechenden Butyl-tribrom-silane (C4H9)SiBr3 in geringen Ausbeuten gewonnen werden. Es finden in großem Umfange Nebenreaktionen statt, die unter Abspaltung von Buten(C4H8) zu Silanen mit Si—H-Bindungen, sowie unter Entwicklung von Octan (C8H18) zu hochmolekularen Polysilanen mit Si—Si-Bindungen führen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613130109
    Location Call Number Expected Availability
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